高考化學(xué) 微測(cè)試系列 專題39 烴的衍生物（含解析）1

專題39 烴的衍生物（滿分60分 時(shí)間25分鐘）姓名： 班級(jí)： 得分： 1下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述不正確的是( )A甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng),反應(yīng)類型不同B蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)都可以水解C乙烯和氯乙烯都可以通過聚合反應(yīng)得到高分子材料D乙醇和乙酸中都存在碳氧雙鍵,二者可以發(fā)生酯化反應(yīng)【答案】D考點(diǎn)：考查了有機(jī)物物的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和反應(yīng)的類型的相關(guān)知識(shí)。2被譽(yù)為中國(guó)“新四大發(fā)明，的復(fù)方篙甲醚是第一個(gè)由中國(guó)發(fā)現(xiàn)的全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥品，也是目前在國(guó)際上獲得）一泛認(rèn)可的中國(guó)原創(chuàng)藥品截至2005年底，己被26個(gè)亞非國(guó)家指定為瘧疾治療一線用藥，它在瘧疾這一高傳染性疾病治療史上具有里程碑意義。其主要成分是青篙素（是一種由青篙中分離得到的具有新型化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗瘧藥），結(jié)構(gòu)如下圖所示。有關(guān)該化合物的敘述正確的是（ ）A分子式為：C16H20O5B該化合物在一定條件下不能與NaOH溶液反應(yīng)C青篙素與維生素一樣是水溶性的D該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性【答案】D考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)3下列說法不正確的是A僅用酸性高錳酸鉀溶液可區(qū)分苯和甲苯B僅用氯化鐵溶液可區(qū)分苯酚稀溶液和甘油C僅用硝酸和硝酸銀溶液可驗(yàn)證鹵代烴中鹵原子的種類D僅用溴的四氯化碳溶液可區(qū)別液態(tài)的植物油和動(dòng)物油【答案】C【解析】試題分析：A苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng)，甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化，可鑒別，故A正確；B苯酚與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，甘油不反應(yīng)，可鑒別，故B正確；C鹵代烴為非電解質(zhì)，不能電離出離子，應(yīng)水解后鑒別，故C錯(cuò)誤；D植物油含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色的為植物油，故D正確；故選C?？键c(diǎn)：考查了有機(jī)物的鑒別的相關(guān)知識(shí)。4關(guān)于三種有機(jī)物敘述錯(cuò)誤的是（SH的性質(zhì)類似于OH）（ ）A都能發(fā)生酯化反應(yīng)B都能與NaOH反應(yīng)C甲的苯環(huán)上的一氯代物有4種D丙的分子式為C10H15ON，苯環(huán)上的一氯代物有3種【答案】B考點(diǎn)：考查官能團(tuán)、等效氫等知識(shí)。5下列有關(guān)有機(jī)物性質(zhì)的說法正確的是（ ）A蛋白質(zhì)可以與酸、堿或重金屬鹽反應(yīng)B芳香烴都不能使酸性KMnO4溶液褪色CCH3CH2OH與氫溴酸不能反應(yīng)D石油的分餾可獲得乙烯、丙烯等不飽和烴【答案】A【解析】試題分析：A、蛋白質(zhì)含有NH2(顯堿性)、COOH(含酸性)，因此能與酸、堿反應(yīng)，重金屬離子能使蛋白質(zhì)變性，失去活性，故正確；B、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯(cuò)誤；C、Br取代羥基位置，生成CH3CH2Br，故錯(cuò)誤；D、石油是飽和烴，分餾得到飽和烴，乙烯和丙烯是通過石油裂解和裂化，故錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的性質(zhì)等知識(shí)。6磷酸毗醛素是細(xì)胞重要組成部分，可視為磷酸(分子中有3個(gè)羥基)形成的酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法錯(cuò)誤的是( )A能與金屬鈉反應(yīng) B能使石蕊試液變紅C能發(fā)生銀鏡反應(yīng) .D1mol該酯與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH【答案】D【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，該物質(zhì)中含有酯基、苯環(huán)、醛基和醇羥基，具有酯、苯、醛和醇的性質(zhì)，能發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)等。明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，側(cè)重考查醛、醇、酯的性質(zhì)，注意該物質(zhì)是由磷酸和酚羥基形成的酯，為易錯(cuò)點(diǎn)。722某研究性小組探究乙酸乙酯的反應(yīng)機(jī)理，實(shí)驗(yàn)如下：CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O投料 1 ： 1 CH3COOH轉(zhuǎn)化率 65%1 ： 10 CH3COOH轉(zhuǎn)化率 97%(在120 下測(cè)定)已知：相關(guān)物理性質(zhì)（常溫常壓）密度g/mL熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/水溶性乙醇0.79-11478溶乙酸1.04916.2117溶乙酸乙酯0.9028476.5不溶合成反應(yīng)：在三頸瓶中加入乙醇5 mL，硫酸5 mL，2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ，乙醇20 mL。冷凝管中通入冷卻水后，開始緩慢加熱，控制滴加速度等于蒸餾速度，反應(yīng)溫度不超過120 。分離提純：將反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，依次用少量飽和的Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液、飽和CaCl2溶液洗滌，分離后加入無水碳酸鉀，靜置一段時(shí)間后棄去碳酸鉀。最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯?；卮鹣铝袉栴}：（1）酯化反應(yīng)的機(jī)理用乙醇羥基氧示蹤用醋酸羥基氧示蹤含氧18水占到總水量的一半，酯也一樣。這個(gè)實(shí)驗(yàn)推翻了酯化反應(yīng)為簡(jiǎn)單的取代反應(yīng)。請(qǐng)你設(shè)想酯化反應(yīng)的機(jī)理 。2）酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆的反應(yīng)，120 時(shí)，平衡常數(shù)K= 。（3）如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。A立即補(bǔ)加 B冷卻后補(bǔ)加 C不需補(bǔ)加 D重新配料（4）濃硫酸與乙醇如何混合？ 。（5）控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是？ 。（6）蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質(zhì)？ 。飽和的Na2CO3溶液洗滌除去乙酸。如何判斷是否除凈？ 。用飽和NaCl溶液洗滌除去殘留的Na2CO3溶液，為什么不用水？ ?！敬鸢浮浚?）先加成反應(yīng)生成后消去失水，失水有兩種可能分別生成和 （2）（3）B（4）先加入乙醇后加入硫酸，邊振蕩加滴加。（5）保證乙醇量是乙酸量10倍以上，提高乙酸的轉(zhuǎn)化率。（6）乙醚、乙酸、乙醇和水 pH試紙檢驗(yàn)不顯酸性 減少乙酸乙酯溶解【解析】考點(diǎn)：考查物質(zhì)的制備、分離和凈化。8醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴(kuò)展，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。醋硝香豆素可以通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件省略)。已知： + H2O回答以下問題：（1）反應(yīng)的反應(yīng)類型是 ；從A到B引入的官能團(tuán)名稱是 。（2）反應(yīng)的條件是 。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（4）關(guān)于E物質(zhì)，下列說法正確的是 (填字母序號(hào))。a在核磁共振氫譜中有四組吸收峰b可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和Ec可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)d存在順反異構(gòu)（5）寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（6）分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán)，且同時(shí)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體共有 種?？膳c氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； 可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w。其中，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ?！敬鸢浮?1)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))(1分)；溴原子(1分) (2)氫氧化鈉溶液，加熱(2分)(3)(3分) (4) cd(2分)(5) (2分) (6)13(2分)； (2分)（4）物質(zhì)E是，在a在物質(zhì)分子中含有五中不同的氫原子，所以核磁共振氫譜中有五組吸收峰，a錯(cuò)誤；b物質(zhì)D中含有醛基和物質(zhì)E中含有的碳碳雙鍵都可以被酸性KMnO4溶液氧化，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E，b錯(cuò)誤；c物質(zhì)E中含有碳碳雙鍵和羰基可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，c正確；d由于在不飽和的碳碳雙鍵上連有不同的原子或原子團(tuán)，它們可以在雙鍵的同側(cè)，也可在雙鍵的異側(cè)，故存在順反異構(gòu)，d正確。答案選cd；（5）根據(jù)反應(yīng)物結(jié)合生成物的結(jié)構(gòu)可知物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（6）分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán)，且同時(shí)符合條件可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；說明分子中含有酚羥基；可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w說明分子中含有羧基的G的同分異構(gòu)體考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書寫的知識(shí)。