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人教版化學(xué)選修3《分子的立體結(jié)構(gòu)》第2課時.ppt

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人教版化學(xué)選修3《分子的立體結(jié)構(gòu)》第2課時.ppt

第二節(jié)分子的立體結(jié)構(gòu)(第二課時),思考:價層電子對互斥模型只能解釋化合物分子的空間構(gòu)形,卻無法解釋許多深層次的問題,如無法解釋甲烷中四個C-H的鍵長、鍵能相同及H-C-H的鍵角為10928。因為按照我們已經(jīng)學(xué)過的價鍵理論,甲烷的4個C-H單鍵都應(yīng)該是鍵,然而,碳原子的4個價層原子軌道是3個相互垂直的2p軌道和1個球形的2s軌道,用它們跟4個氫原子的1s原子軌道重疊,不可能得到四面體構(gòu)型的甲烷分子。這是為什么呢?,三、雜化理論:1.在形成分子時,每一原子中能量相近的“軌道”會發(fā)生重組,形成新的原子軌道,這個過程稱“雜化”,新的原子軌道稱“雜化軌道”。2.雜化前后原子“軌道”總數(shù)不變,但能量趨于平均化,“雜化軌道”的對稱性更高,雜化后軌道伸展方向,形狀發(fā)生改變,更有利于成鍵。3.原子可用“雜化軌道”與其它原子的軌道(或“雜化軌道”)重疊形成共價鍵。,為了補充了價鍵理論的不足,鮑林(Pauling)在價鍵理論基礎(chǔ)上提出了“雜化”假設(shè)。,三、雜化軌道理論簡介,(2)要點:,(1)sp3雜化,1個S軌道和3個P軌道,基態(tài)原子,激發(fā)態(tài)原子,4個相同的SP3雜化軌道,混雜,三、雜化軌道理論簡介,除sp3雜化軌道外,還有sp雜化軌道和sp2雜化軌道。sp雜化軌道由1個s軌道和1個p軌道雜化而得;sp2雜化軌道由1個s軌道和2個p軌道雜化而得。,2.sp雜化:同一原子中1個s軌道與1個p軌道雜化形成2個sp雜化軌道。每個雜化軌道的s成分為1/2,p成分為1/2,雜化軌道之間的夾角為180度。,例:4Be,sp雜化,兩個sp雜化軌道,其他例子:CO2、HCCH,1)sp雜化,乙炔中的碳原子為sp雜化,分子呈直線構(gòu)型。,兩個碳原子的sp雜化軌道沿各自對稱軸形成CC鍵,另兩個sp雜化軌道分別與兩個氫原子的1s軌道重疊形成兩個CH鍵,兩個py軌道和兩個pz軌道分別從側(cè)面相互重疊,形成兩個相互垂直的CC鍵,形成乙炔分子。,2)空間結(jié)構(gòu)是直線型:三個鍵在一條直線上。,3.sp2雜化:一個s軌道與兩個p軌道雜化,得三個sp2雜化軌道,每個雜化軌道的s成分為1/3,p成分為2/3,三個雜化軌道在空間分布是在同一平面上,互成120,例:BF3中B的電子構(gòu)型:1s22s22p1,小結(jié):s-p型的三種雜化比較,雜化軌道數(shù)=,中心原子孤對電子對數(shù)中心原子結(jié)合的原子數(shù),例1:下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是()ACO2與SO2BCH4與NH3CBeCl2與BF3DC2H2與C2H4,B,例2:對SO2與CO2說法正確的是()A都是直線形結(jié)構(gòu)B中心原子都采取sp雜化軌道CS原子和C原子上都沒有孤對電子DSO2為V形結(jié)構(gòu),CO2為直線形結(jié)構(gòu),D,課堂練習(xí),課堂練習(xí),例3:寫出下列分子的中心原子可能采用的雜化軌道類型,并預(yù)測分子的幾何構(gòu)型。(1)PCl3(2)BCl3(3)CS2(4)C12O,

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