（通用版）2022-2023版高中化學(xué) 模塊檢測(cè)試卷（二）新人教版必修2

（通用版）2022-2023版高中化學(xué) 模塊檢測(cè)試卷（二）新人教版必修2一、選擇題(本題包括18小題，每小題3分，共54分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1下列有關(guān)煤、石油、天然氣等資源的說(shuō)法正確的是()A石油裂解得到的汽油是純凈物B煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)是物理變化過(guò)程C天然氣是一種清潔的化石燃料D煤就是碳，屬于單質(zhì)答案C解析汽油是由多種烴組成的混合物，故A錯(cuò)誤；煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃?xì)怏w的過(guò)程，主要反應(yīng)為碳與水蒸氣反應(yīng)生成H2、CO等氣體的過(guò)程，故B錯(cuò)誤；天然氣的主要成分為甲烷，燃燒充分，生成物為二氧化碳和水，為清潔的化石燃料，故C正確；煤是混合物不是單質(zhì)，故D錯(cuò)誤。2下列關(guān)于粒子的描述不正確的是()APH3的電子式為其熱穩(wěn)定性不如NH3BHS的電子式為是含有極性鍵的18電子的粒子CCH2Cl2的電子式為是結(jié)構(gòu)呈正四面體的分子DKF的電子式為它是易溶于水的離子化合物答案C解析PH3為共價(jià)化合物，其電子式為；由于非金屬性NP，所以磷化氫的熱穩(wěn)定性不如NH3，故A正確；HS中硫原子核外達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式為離子中硫氫鍵為極性共價(jià)鍵，硫氫根離子為18電子的粒子，故B正確；CH2Cl2為共價(jià)化合物，其電子式為，是分子結(jié)構(gòu)呈四面體的分子，故C錯(cuò)誤；氟化鉀為離子化合物，電子式中需要標(biāo)出離子所帶的電荷，其電子式為氟化鉀易溶于水，故D正確。3下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)的比較，不正確的是()A酸性強(qiáng)弱：HIO4HBrO4HClO4B原子半徑大?。篘aSOC堿性強(qiáng)弱：KOHNaOHLiOHD金屬性強(qiáng)弱：NaMgAl答案A解析因非金屬性IBrCl，則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性為HIO4HBrO4HClO4，故A不正確；同周期從左向右原子半徑逐漸減小，則NaS，同主族從上到下原子半徑逐漸增大，則SO，故B正確；金屬性KNaLi，則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性為KOHNaOHLiOH，故C正確；Na、Mg、Al都在第三周期，同周期從左向右金屬性逐漸減弱，則金屬性NaMgAl，故D正確。4(2018·南陽(yáng)月考)已知反應(yīng)A(g)B(g)C(g)D(g)的能量變化如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A產(chǎn)物C的能量高于反應(yīng)物的總能量B若該反應(yīng)中有電子得失，則可設(shè)計(jì)成原電池C反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D該反應(yīng)中的反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率定相同答案C解析圖像分析可以知道，反應(yīng)物能量低于生成物，反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，產(chǎn)物C的能量不一定高于反應(yīng)物的總能量，A錯(cuò)誤，C正確；若該反應(yīng)中有電子得失為氧化還原反應(yīng)，但是該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，不能自發(fā)進(jìn)行，非自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)不能設(shè)計(jì)為原電池，B錯(cuò)誤；反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率和起始量、變化量有關(guān)，若起始量不同，轉(zhuǎn)化率也不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系描述正確的是()AH2、D2和T2互為同位素B和互為同分異構(gòu)體C金剛石、C60、石墨互為同系物D(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2屬于同種物質(zhì)答案D解析H2、D2和T2是氫氣分子，不是原子，不互為同位素，故A錯(cuò)誤；和分子式和結(jié)構(gòu)相同，為同種物質(zhì)，是空間四面體結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；金剛石、C60、石墨是同種元素組成的不同單質(zhì)，為同素異形體，故C錯(cuò)誤；(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2分子式相同結(jié)構(gòu)相同屬于同種物質(zhì)，故D正確。6從柑橘中煉制萜二烯下列有關(guān)它的推測(cè)不正確的是()A它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B常溫下為液態(tài)，難溶于水C分子式為C10H16D與過(guò)量的溴的CCl4溶液反應(yīng)后產(chǎn)物為答案A解析含C=C，則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；為C原子數(shù)大于4的烯烴類(lèi)物質(zhì)，則常溫下為液態(tài)，難溶于水，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C10H16，故C正確；含2個(gè)雙鍵，與2 mol溴發(fā)生加成，則與過(guò)量的溴的CCl4溶液反應(yīng)后產(chǎn)物為，故D正確。7下列說(shuō)法正確的是()A等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒，后者放出的熱量多B放熱反應(yīng)在常溫下一定很容易發(fā)生C甲烷的二氯代物不存在同分異構(gòu)體，說(shuō)明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)而不是平面正方形結(jié)構(gòu)D由C(石墨，s)=C(金剛石，s)反應(yīng)吸熱可知，金剛石比石墨穩(wěn)定答案C解析硫蒸氣的能量高于硫固體的能量，因?yàn)樯晌锵嗤芰肯嗤?，因此硫蒸氣燃燒時(shí)放出的熱量會(huì)比硫固體放出的要多，A錯(cuò)誤；放熱反應(yīng)在常溫下不一定很容易發(fā)生，如碳與氧氣的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，但需點(diǎn)燃，B錯(cuò)誤；甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，四個(gè)氫在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上，四個(gè)氫的化學(xué)環(huán)境完全相同，所以甲烷的二氯代物不存在同分異構(gòu)體，C正確；由金剛石到石墨的變化為放熱反應(yīng)，因此，金剛石所具有的能量高于石墨所具有的能量，能量越低的物質(zhì)越穩(wěn)定，石墨比金剛石穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。8用括號(hào)內(nèi)試劑除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，正確的是()A溴苯中的溴(苯)B溴乙烷中的乙醇(水)C乙烷中的乙烯(酸性KMnO4溶液)D苯中的甲苯(溴水) 答案B解析苯易溶于溴苯中，A不正確，應(yīng)該用氫氧化鈉溶液；乙醇和水互溶，溴乙烷不溶于水，B正確；酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化生成CO2，C不正確，應(yīng)該用溴水；苯也萃取溴水中的溴分子，D不正確，應(yīng)該用酸性高錳酸鉀溶液，答案選B。9(2018·贛州市十四縣期中)鎂空氣電池的工作原理如圖所示，電池反應(yīng)方程式為2MgO22H2O=2Mg(OH)2。有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是()A通入氧氣的電極為負(fù)極B電池工作時(shí)，溶液中的Na由負(fù)極移向正極C負(fù)極的電極反應(yīng)為Mg2e2OH=Mg(OH)2D當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.04 mol電子時(shí)，參加反應(yīng)的O2體積為224 mL答案C解析氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng)，所以通入氧氣的電極為正極，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng)，所以溶液中的OH由正極移向負(fù)極，Na不能通過(guò)陰離子交換膜，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；負(fù)極鎂失電子變成鎂離子，與正極移過(guò)來(lái)的氫氧根離子結(jié)合生成氫氧化鎂，所以電極反應(yīng)式為Mg2e2OH=Mg(OH)2，故C項(xiàng)正確；未注明是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況，無(wú)法確定氧氣的體積，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。10(2018·南陽(yáng)市月考)下列描述中，一定可以證明，某個(gè)在恒容容器中進(jìn)行的有氣體參與的可逆反應(yīng)，已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有幾句()反應(yīng)物的消耗速率與生成物的消耗速率之比等于對(duì)應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比的狀態(tài)溫度一定時(shí)，壓強(qiáng)不再變化的狀態(tài)氣體密度不再變化的狀態(tài)各組分的濃度之比等于對(duì)應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比的狀態(tài)氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化的狀態(tài)某一生成物濃度不再變化的狀態(tài)若為絕熱體系，溫度不再改變的狀態(tài)A2句 B3句 C4句 D5句答案B解析對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng)，壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài)；對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng)，壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài)，錯(cuò)誤；在恒容密閉容器中，對(duì)于反應(yīng)物和生成物都是氣體的反應(yīng)，混合氣體的質(zhì)量和體積都不變，所以混合氣體的密度始終不變，不能判定反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，錯(cuò)誤；各組分的濃度之比等于對(duì)應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比的狀態(tài)僅僅是反應(yīng)中的一種情況，不能判定反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，錯(cuò)誤；對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng)，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài)；對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng)，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài)，錯(cuò)誤；符合題意得有，B正確。11海水是巨大的資源寶庫(kù)，從海水中提取食鹽和溴的過(guò)程如圖所示；下列描述錯(cuò)誤的是()A淡化海水的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法B以NaCl為原料可以生產(chǎn)燒堿、純堿、金屬鈉、氯氣、鹽酸等化工產(chǎn)品C步驟中鼓入熱空氣吹出溴，是因?yàn)殇逭魵獾拿芏缺瓤諝獾拿芏刃用SO2水溶液吸收Br2的離子反應(yīng)方程式為Br2SO22H2O=4HSO2Br答案C解析目前淡化海水的方法有多種，如：蒸餾法、電滲透法、離子交換法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法，故A正確；電解飽和食鹽水生產(chǎn)燒堿、氯氣、氫氣，其中氯氣和氫氣可以生產(chǎn)鹽酸，電解熔融氯化鈉生產(chǎn)金屬鈉和氯氣，向氨化的飽和食鹽水中通入氨氣生成碳酸氫鈉晶體，分解得到純堿(碳酸鈉)，故B正確；步驟中鼓入熱空氣吹出溴，是因?yàn)殇逭魵庖讚]發(fā)，故C錯(cuò)誤；二氧化硫和溴單質(zhì)反應(yīng)生成的硫酸和溴化氫都是強(qiáng)酸完全電離，反應(yīng)的離子方程式：Br2SO22H2O=4HSO2Br，故D正確。12下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是()CH3CH2CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH(CH3)2 (CH3)3CCH2CH3(CH3)3CC(CH3)3ABCD答案D解析CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3種H原子，其一氯代物有3種；(CH3)2CHCH(CH3)2中有2種H原子，其一氯代物有2種；(CH3)3CCH2CH3中有3種H原子，其一氯代物有3種；(CH3)3CC(CH3)3中有1種H原子，其一氯代物有1種；所以一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)為；故選D。13(2018·山東選課走班摸底)俗名為“臭堿”的硫化鈉廣泛應(yīng)用于冶金染料、皮革、電鍍等工業(yè)。硫化鈉的一種制備方法是Na2SO42CNa2S2CO2。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說(shuō)法正確的是()A0.1 mol·L1的Na2SO4溶液中含SO的數(shù)目為0.1NAB1 mol 13C原子所含中子數(shù)為6NAC78 g Na2S中所含離子總數(shù)為2NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 L CO2所含氧原子數(shù)為0.2NA答案D解析A項(xiàng)未說(shuō)明體積；1 mol 13C原子所含中子數(shù)為7NA；78 g Na2S即1 mol，含2 mol Na和1 mol S2，共3 mol離子；A、B、C都錯(cuò)。14已知：2H2(g) O2(g)=2H2O(l)H1572 kJ·mol1CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(l)H1890 kJ·mol1現(xiàn)有H2與CH4的混合氣體112 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，使其完全燃燒生成CO2和H2O(l)，若實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)放熱3 695 kJ，則原混合氣體中H2與CH4的物質(zhì)的量之比是()A12 B13 C14 D23答案B解析由題意知，1 mol H2燃燒可以放出286 kJ的熱量；1 mol CH4燃燒可以放出890 kJ的熱量?，F(xiàn)有H2與CH4的混合氣體112 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則氣體的總物質(zhì)的量為5 mol，其完全燃燒后測(cè)得反應(yīng)放熱3 695 kJ，則n(H2)n(CH4)5 mol,286n(H2)890 n(CH4)3 695 kJ，解之得n(H2)1.25 mol、n(CH4)3.75 mol，所以H2與CH4的物質(zhì)的量之比是13 ，B正確。 15下列對(duì)化學(xué)鍵及化合物的分類(lèi)完全正確的一組是()AMgCl2與NaOH均既含離子鍵又含共價(jià)鍵，均屬于離子化合物BBaCO3與H2SO4化學(xué)鍵類(lèi)型不完全相同，均屬于強(qiáng)電解質(zhì)C乙醇與醋酸，均只含共價(jià)鍵，均屬于非電解質(zhì)D氯氣與氧氣，均只含共價(jià)鍵，均只作氧化劑答案B解析MgCl2中只有離子鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；BaCO3與H2SO4化學(xué)鍵類(lèi)型不完全相同，前者含有離子鍵和共價(jià)鍵，后者只有共價(jià)鍵，都屬于強(qiáng)電解質(zhì)，B項(xiàng)正確；乙醇與醋酸均只含共價(jià)鍵，乙醇是非電解質(zhì)，醋酸是電解質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；氯氣與氧氣均只含共價(jià)鍵，不一定只作氧化劑，如氯氣可以作還原劑，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是()實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1,2-二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性答案A解析乙烯能與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷是一種無(wú)色、可溶于有機(jī)溶劑四氯化碳的有機(jī)物，故A項(xiàng)正確；乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體氫氣，但是鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，說(shuō)明水中的氫比乙醇中羥基上的氫活潑，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；用乙酸可清除水壺中的水垢，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸，說(shuō)明乙酸的酸性大于碳酸，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生了HCl，HCl能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅，而不是生成氯甲烷的原因，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。17鐵與4 mol·L1的稀硫酸反應(yīng)(放熱反應(yīng))生成H2的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示。下列結(jié)論正確的是()A反應(yīng)開(kāi)始2 min內(nèi)平均反應(yīng)速率最大B常溫下，改用98.3%的濃硫酸可以加快反應(yīng)速率C反應(yīng)在24 min間生成H2的平均反應(yīng)速率為0.1 mol·L1·min1D02 min內(nèi)反應(yīng)速率逐漸增大，說(shuō)明02 min內(nèi)溫度比濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響大答案D18(2018·清遠(yuǎn)市月考)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，Y和Z位于同一主族。m、n、p均為由這些元素組成的二元化合物，甲、乙、丙為其中三種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)，丙為淡黃色固體，易溶在XZ2中，n是一種二元弱酸。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件省略)。下列說(shuō)法正確的是()A原子半徑：WXYB非金屬性：YZXCY與Z組成的化合物一定有漂白性DW與X組成的化合物中只有極性鍵答案B解析短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，Y和Z位于同一主族。m、n、p均為由這些元素組成的二元化合物，甲、乙、丙為其中三種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)，丙為淡黃色固體，則丙為硫的單質(zhì)，硫易溶在二硫化碳中，則X為C元素、Z為S元素、Y為O元素； n是一種二元弱酸，則n為硫化氫、W為H元素。原子半徑：HOC，A不正確；非金屬性：OSC，B正確；O與S組成的化合物不一定有漂白性，如二氧化硫有、三氧化硫沒(méi)有，C不正確；H與C組成的化合物中不一定只有極性鍵，如乙烷分子中既有極性鍵，又有非極性鍵，D不正確。二、非選擇題(本題共4小題，共46分)19(12分)現(xiàn)有A、B、C、D、E五種元素，它們的核電荷數(shù)依次增多。A的核電荷數(shù)大于2，其氣態(tài)氫化物H2A在常溫下是液體；A和B兩元素可形成化合物B2A3，該化合物既能溶于酸，又能溶于強(qiáng)堿；C比B3多8個(gè)電子；C與D元素可以形成化合物CD；CD的溶液中通入氯氣后加淀粉溶液顯藍(lán)色；在周期表中E處于C的下兩個(gè)周期，E單質(zhì)可與冷水反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)時(shí)E的單質(zhì)與生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為21。試回答：(1)E是_(寫(xiě)元素符號(hào))。(2)B的離子結(jié)構(gòu)示意圖：_，D的單質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)式：_，C元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的電子式：_。(3)化合物H2A的性質(zhì)比較特殊，同溫同壓下其晶體(固體)密度較液體小。試解釋原因：_。(4)B2A3與強(qiáng)堿反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)，根據(jù)我們可以推測(cè)出化合物B2A3的性質(zhì)：兩性偏_(填“酸性”“堿性”或“中性”)。(5)B、C、E三種元素的金屬性按照由強(qiáng)到弱的順序排列應(yīng)為_(kāi)。答案(1)Cs(2)II(3)水結(jié)成冰時(shí)氫鍵增多，水分子按一定的規(guī)律排列整齊，分子間空隙增大，密度減小(4)Al2O32OH=2AlOH2O堿性(5)Cs>K>Al解析A的核電荷數(shù)大于2，其氣態(tài)氫化物H2A在常溫下是液體，則A為O元素；A和B兩元素可形成化合物B2A3，該化合物既能溶于酸，又能溶于強(qiáng)堿，則B為Al元素；C比B3多8個(gè)電子，則C為K元素；C與D元素可以形成化合物CD，則D為鹵素；CD的溶液中通入氯氣后加淀粉溶液顯藍(lán)色，則D為I元素；在周期表中E處于C的下兩個(gè)周期，E單質(zhì)可與冷水反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)時(shí)E的單質(zhì)與生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為21，則E為Cs元素。20(14分)已知：A 是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。下列是有機(jī)物 AG 之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)E是一種具有香味的液體， 由BDE的反應(yīng)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)G是一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)比賽中，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隨隊(duì)醫(yī)生即對(duì)準(zhǔn)受傷部位噴射物質(zhì) F(沸點(diǎn)12.27 )進(jìn)行應(yīng)急處理。寫(xiě)出由A制F的化學(xué)方程式：_。(5)E的同分異構(gòu)體能與NaHCO3溶液反應(yīng)，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。答案(1)碳碳雙鍵CH3CHO(2)CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)CH2CH2(4)CH2=CH2HClCH3CH2Cl(5)CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH解析A是石油裂解氣的主要成分，它的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平，A是乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)CH2=CH2H2O催化劑,CH3CH2OH生成B，則B是乙醇，乙醇和氧氣在銅作催化劑作用下反應(yīng)生成C,2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O，則C是乙醛，B乙醇在高錳酸鉀作用下生成D，D是乙酸，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)，CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O，生成乙酸乙酯E。G是一種高分子化合物，由乙烯加聚而成為聚乙烯，F(xiàn)為乙烯和氯化氫加成而得CH2=CH2HClCH3CH2Cl，為氯乙烷。21(10分)原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲(chǔ)能和供能技術(shù)的巨大進(jìn)步，是化學(xué)對(duì)人類(lèi)的一項(xiàng)重大貢獻(xiàn)。(1)將純鋅片和純銅片按圖方式插入100 mL相同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間，回答下列問(wèn)題：下列說(shuō)法正確的是_。A甲、乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置B乙中銅片上沒(méi)有明顯變化C甲中銅片質(zhì)量減少、乙中鋅片質(zhì)量減少D兩燒杯中溶液的 pH 均增大在相同時(shí)間內(nèi)， 兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度：甲_乙(填“>”“<”或“”)。請(qǐng)寫(xiě)出圖中構(gòu)成原電池的負(fù)極電極反應(yīng)式：_。當(dāng)甲中溶液質(zhì)量增重31.5 g時(shí)，電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為_(kāi)。(2)圖丙為甲烷氧氣燃料電池的構(gòu)造示意圖，電解質(zhì)溶液的溶質(zhì)是KOH。通甲烷一極的電極反應(yīng)方程式為_(kāi)。答案(1)BD>Zn2e=Zn2NA(2)CH410OH8e=CO7H2O解析(1)甲符合原電池構(gòu)成條件，所以屬于原電池，乙不能構(gòu)成閉合回路，所以不能構(gòu)成原電池，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；乙不能構(gòu)成原電池，氫離子在鋅片上得電子發(fā)生還原反應(yīng)，所以乙中銅片上沒(méi)有明顯變化，選項(xiàng)B正確；甲中銅片作正極，正極上氫離子得電子生成氫氣，所以銅片質(zhì)量不變，乙中鋅片和氫離子發(fā)生置換反應(yīng)，所以質(zhì)量減少，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；兩燒杯中鋅和氫離子發(fā)生置換反應(yīng)導(dǎo)致溶液中氫離子濃度均減小，選項(xiàng)D正確；甲能構(gòu)成原電池，乙不能構(gòu)成原電池，作原電池負(fù)極的金屬加速被腐蝕，所以在相同時(shí)間內(nèi)，兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度：甲乙；鋅的金屬性強(qiáng)于銅，鋅作為負(fù)極，原電池的負(fù)極電極反應(yīng)式為Zn2e=Zn2；甲中正極反應(yīng)為2H2e=H2，溶液質(zhì)量增重31.5 g(32.5 g1 g)時(shí)，消耗0.5 mol Zn，電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA。(2)通甲烷的一極為負(fù)極，堿性條件下甲烷失電子生成碳酸根離子，電極反應(yīng)方程式為CH410OH8e=CO7H2O。22(10分)2SO2(g)O2(g)2SO3(g)，是工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一。(1)該反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示：由圖中曲線(xiàn)變化可知，該反應(yīng)為_(kāi)(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑，加入V2O5后，改變的是圖中的_。AH BE CHE DHE(2)在2 L絕熱密閉容器中投入2 mol SO2和b mol O2，下圖是部分反應(yīng)物隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)。10 min時(shí)，v(SO3)_。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，SO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)。下列情況能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是_。Av(SO3)v(SO2)B混合氣體的密度保持不變Ct時(shí)刻，體系的溫度不再發(fā)生改變D混合氣體的總物質(zhì)的量不再改變答案(1)放熱B(2)0.05 mol·L1·min170%CD解析(1)由圖中曲線(xiàn)變化可知反應(yīng)物總能量高于生成物總能量，因此該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑，加入V2O5后降低活化能，但不能改變反應(yīng)熱，因此改變的是圖中的E。(2)由圖可知10 min時(shí)生成三氧化硫是1 mol，濃度是0.5 mol·L1，則v(SO3)0.5 mol·L1÷10 min0.05 mol·L1·min1；反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)生成三氧化硫是1.4 mol，則根據(jù)方程式可知消耗二氧化硫是1.4 mol，SO2的轉(zhuǎn)化率為×100%70%；v(SO3)v(SO2)中沒(méi)有指明反應(yīng)的方向，則不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值，在反應(yīng)過(guò)程中質(zhì)量和容積始終是不變的，因此混合氣體的密度保持不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于是絕熱密閉容器，則t時(shí)刻，體系的溫度不再發(fā)生改變時(shí)說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)，C項(xiàng)正確；正反應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng)，則混合氣體的總物質(zhì)的量不再改變時(shí)說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)，D項(xiàng)正確。