（浙江專用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 選考（30-32）提升標(biāo)準(zhǔn)練（一）

（浙江專用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 選考（30-32）提升標(biāo)準(zhǔn)練（一）非選擇題(本題共3題,每題10分,共30分)1.(2018·紹興模擬)生產(chǎn)鋇鹽的主要原料是重晶石(BaSO4)。在高溫下,重晶石與石墨存在如下反應(yīng):BaSO4(s)+4C(s,石墨)4CO(g)+BaS(s)H1=+571.2 kJ·mol-1BaSO4(s)+4CO(g)4CO2(g)+BaS(s)H2=-118.8 kJ·mol-1回答下列問題:(1)反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行的條件是; (2)已知:C(s,石墨)+O2(g)CO2(g)H3=-393.5 kJ·mol-1,求表示CO的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的H4= kJ·mol-1; (3)圖1為1 200 K下,恒容密閉容器中重晶石與石墨反應(yīng)時,c(CO)隨時間變化曲線圖。請分析圖1曲線c(CO)在Ot2區(qū)間變化的原因:  (4)圖2為實驗測得不同溫度下,反應(yīng)體系中初始濃度比與固體中BaS質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線。分析圖2曲線,下列說法正確的有; A.提高BaSO4的投料量,可提高BaS的產(chǎn)率B.恒溫恒容時,當(dāng)混合氣體的密度不變,反應(yīng)均達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.減小初始濃度比,有利于增大BaSO4的轉(zhuǎn)化率D.適當(dāng)升高溫度,反應(yīng)的平衡左移,對生成BaS不利(5)圖1中,t2時刻將容器體積減小為原來的一半,t3時刻達(dá)到新的平衡,請在圖1中畫出t2t3區(qū)間c(CO)的變化曲線。(6)工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的SO2廢氣可用如圖方法獲得H2SO4。寫出電解的陽極反應(yīng)式:。 2.硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O較硫酸亞鐵不易被氧氣氧化,是分析化學(xué)中重要的試劑,常用于代替硫酸亞鐵。硫酸亞鐵銨在500 時隔絕空氣加熱完全分解?；卮鹣铝袉栴}:(1)硫酸亞鐵銨隔絕空氣加熱完全分解,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),固體產(chǎn)物可能有FeO和Fe2O3,氣體產(chǎn)物可能有NH3、SO3、H2O、N2和。 (2)為檢驗分解產(chǎn)物的成分,設(shè)計如下實驗裝置進(jìn)行實驗,加熱A中的硫酸亞鐵銨至分解完全。A中固體充分加熱較長時間后,通入氮氣,目的是。 為驗證A中殘留物是否含有FeO,需要選用的試劑有(填字母)。 A.KSCN溶液B.稀硫酸C.濃鹽酸D.KMnO4溶液裝置B中BaCl2溶液的作用是為了檢驗分解產(chǎn)物中是否有氣體生成,若含有該氣體,觀察到的現(xiàn)象為。 若A中分解產(chǎn)物有N2,固體殘留物只有Fe2O3,Fe2O3的物質(zhì)的量為b mol,C中沉淀的物質(zhì)的量為a mol,則b(填“大于”“小于”或“等于”)a。 實驗中,觀察到C中有白色沉淀生成,則C中發(fā)生的反應(yīng)為(用離子方程式表示)。 (3)為測定某固體樣品中(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的含量,某實驗小組做了如下實驗:測定原理:Mn+Fe2+H+Mn2+Fe3+H2O(方程式未配平)測定步驟:步驟一:準(zhǔn)確稱量20.00 g硫酸亞鐵銨晶體,配制成100 mL溶液。步驟二:取所配溶液25.00 mL于錐形瓶中,加稀硫酸酸化,用0.100 0 mol·L-1 KMnO4溶液滴定至終點,重復(fù)兩次,平均消耗KMnO4溶液16.00 mL。如何判斷滴定終點?; 產(chǎn)品中(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。 3.某研究小組按下列路線合成某藥物X():RCH2CHO已知:ROHRCOOHRCHO請回答:(1)下列說法不正確的是。 A.化合物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.化合物X的分子式為C17H21NO3D.化合物F含有兩種含氧官能團(tuán)(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是。 (3)寫出BC的化學(xué)方程式: 。 (4)利用題中有關(guān)信息及物質(zhì),設(shè)計以為原料制備E的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選):   。 (5)寫出同時符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:  。 分子中含有兩個苯環(huán),且苯環(huán)上都只有對位取代基;IR譜顯示存在CONH和結(jié)構(gòu),1H-NMR譜顯示分子中有7種氫原子。參考答案選考(3032)提升標(biāo)準(zhǔn)練(一)1.答案: (1)高溫(2)-283(3)反應(yīng)速率比大,故開始階段c(CO)增大,后來反應(yīng)為主,故c(CO)減小,最后達(dá)到平衡不再改變(4)BC(5)(6)Mn2+-2e-+2H2OMnO2+4H+解析: (1)BaSO4(s)+4C(s,石墨)4CO(g)+BaS(s)的H1>0,反應(yīng)物均為固態(tài),生成物有氣態(tài),故反應(yīng)的S>0。所以欲使反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行。(2)C(s,石墨)+O2(g)CO2(g)H3=-393.5kJ·mol-1,由蓋斯定律-可得2CO(g)+O2(g)2CO2(g)H=-566kJ·mol-1,所以表示CO的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的H4=-283kJ·mol-1。(3)BaSO4(s)+4C(s,石墨)4CO(g)+BaS(s)H1=+571.2kJ·mol-1,圖1為1200K下,恒容密閉容器中重晶石與石墨開始時都是固體,c(CO)隨時間變化迅速增大,曲線圖Ot1化學(xué)反應(yīng)速率很大,t1t2段時恒容密閉容器中壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動,同時反應(yīng)也發(fā)生,所以c(CO)隨時間變化而減小,最后達(dá)到平衡不再改變。圖1曲線c(CO)在Ot2區(qū)間變化的原因為反應(yīng)速率比大,故開始階段c(CO)增大,后來反應(yīng)為主,故c(CO)減小,最后達(dá)到平衡不再改變。(4)BaSO4是固體,改變用量不會影響平衡移動,不會提高BaS的產(chǎn)率,故A錯;BaSO4(s)+4C(s,石墨)4CO(g)+BaS(s)H1=+571.2kJ·mol-1,BaSO4(s)+4CO(g)4CO2(g)+BaS(s)H2=-118.8kJ·mol-1,恒溫恒容時,當(dāng)混合氣體的密度不變,反應(yīng)均達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B對;CO2(g)屬于生成物,減小初始濃度比,有利于增大BaSO4的轉(zhuǎn)化率,故C正確;反應(yīng)為放熱反應(yīng),而反應(yīng)為吸熱反應(yīng),適當(dāng)升高溫度,對生成BaS有利,故D錯。(5)圖1中,t2時刻將容器體積減小為原來的一半,c(CO)迅速增大到原來的兩倍,然后減小直至平衡;對于反應(yīng)來說,平衡常數(shù)K=c4(CO),而溫度不變,所以K不變,即再次達(dá)到平衡時,容器內(nèi)c(CO)與原平衡相同,即可畫出對應(yīng)的圖像:(6)如圖可知,電解時陽極是MnSO4失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)生成MnO2,然后根據(jù)守恒規(guī)則寫出電極反應(yīng)式:Mn2+-2e-+2H2OMnO2+4H+。2.答案: (1)SO2(2)使分解產(chǎn)生的氣體在B、C中被吸收充分BDSO3溶液變渾濁小于SO2+H2O2+Ba2+BaSO4+2H+(3)滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液呈紫紅色且半分鐘不褪色62.72%解析: (1)氮元素和鐵元素化合價升高,根據(jù)在氧化還原反應(yīng)中化合價有升必有降,化合價降低的應(yīng)該是硫,所以氣體產(chǎn)物中還可能有SO2。(2)A中固體充分加熱較長時間后,通入氮氣的目的是使分解生成的氣體在B、C裝置中完全吸收;為驗證A中殘留物是否含有FeO,應(yīng)該先用稀硫酸溶解,然后再用KMnO4溶液檢驗亞鐵離子,故選BD;裝置B中BaCl2溶液的作用是為了檢驗分解產(chǎn)物中是否有SO3氣體生成,若含有該氣體,會生成硫酸鋇白色沉淀,觀察到的現(xiàn)象為溶液變渾濁;若A中分解產(chǎn)物有N2,固體殘留物只有Fe2O3,Fe2O3的物質(zhì)的量為bmol,C中沉淀的物質(zhì)的量為amol,根據(jù)化合價升降必相等,硫元素降低的化合價(2a)等于鐵升高的化合價(2b)和氮升高的化合價之和,則b小于a;C中有白色沉淀生成,是因為SO2被雙氧水氧化成S,S再與Ba2+結(jié)合生成沉淀BaSO4,則C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+H2O2+Ba2+BaSO4+2H+。(3)取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀硫酸酸化,用0.1000mol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液呈紫紅色且半分鐘不褪色;Mn+5Fe2+8H+Mn2+5Fe3+4H2OMn5Fe2+150.01600L×0.1000mol·L-1nn=0.008mol,100mL溶液中含亞鐵離子的物質(zhì)的量=0.008mol×=0.032mol,產(chǎn)品中(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=62.72%。3.答案: (1)BD(2)(3)+CH3NH2+H2O(4)(5)、解析: 根據(jù)產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合已知信息以及轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為,C的結(jié)構(gòu)簡式為,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為,F轉(zhuǎn)化為X時,先與氫氣加成,再去掉,所以F為,結(jié)合已知條件:RCH2CHO+R'NHR及D+EF可得E的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)根據(jù)以上分析,A分子中含有CHO,因此A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故A正確;A分子中酚羥基與發(fā)生了取代反應(yīng),所以B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B錯誤;化合物X的分子式為C17H21NO3,故C正確;化合物F中只有醚鍵是含氧的官能團(tuán),所以D錯誤。因此正確答案為BD。(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是;(3)BC的化學(xué)方程式為+CH3NH2+H2O;(4)根據(jù)已知反應(yīng)和AB的轉(zhuǎn)化可設(shè)計E的合成路線如下:;(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為,符合條件的同分異構(gòu)體有、。