2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二章 第三節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2

2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二章 第三節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2【學(xué)習(xí)目標】知識點1.伴性遺傳的概念及常見實例知識點2.伴X隱性和伴X顯性遺傳病的遺傳規(guī)律知識點3.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用【知識點1：伴性遺傳的概念及常見實例】1.概念：基因位于_上，遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.常見實例（1）人類常見的伴性遺傳有 和 、血友病等。（2）果蠅：紅眼和白眼。 （3）鳥類：蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋。例題1：下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是 （ ）A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.女兒的性染色體必有一條來自父親D.性染色體只存在于生殖細胞中【知識點2：伴X隱性和伴X顯性遺傳病的遺傳規(guī)律】一、人類紅綠色盲癥1.基因的位置：X染色體上的 基因。2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：（分別用B、b表示正常和色盲基因）女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲3.遺傳圖解（請寫出以下組合的遺傳圖解）女性正常×男性色盲 女性攜帶者×男性正常女性攜帶者×男性色盲 女性色盲×男性正常4.遺傳特點（1）男性患者 （多于、少于）女性患者。（2）男性紅綠色盲基因只能從_那里傳來，以后只能傳給_。這種遺傳特點，在遺傳學(xué)上叫做_。例題2：一對表現(xiàn)正常的夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為 （ ）A. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb二、抗維生素D佝僂病1.基因的位置：性染色體上的_基因。2.患者的基因型 （1）女性： 和 。 （2）男性： 。3.遺傳特點（1）女性患者 （多于、少于）男性患者。（2）男患者的母親和女兒一定患病。例題3：人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( )A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩【知識點3：伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用】1.雞的性別決定（1）雌性個體的兩條性染色體是 的。 （2）雄性個體的兩條性染色體是同型的。2.思考：某養(yǎng)雞場為多養(yǎng)母雞，多得雞蛋，如何設(shè)計雜交方式可以對早期的雛雞根據(jù)羽毛的特征把雌雄去分開？ 【補充】遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式的判定方法1. 首先確定是否為伴Y染色體遺傳。（家族中男性全患病）2. 如不是伴Y遺傳，再確定其顯隱性（1） 雙親正常，其子代有患病者，一定是隱性遺傳?。础盁o中生有”）；（2） 雙親患病，子代有表現(xiàn)正常者是顯性遺傳?。础坝兄猩鸁o”）。3. 再確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳（1） 在已確定是隱性遺傳病的系譜中：女兒患病，父親正常，一定是常染色體遺傳；母親患病，兒子正常，一定是常染色體遺傳。（2） 在已確定是顯性遺傳病的系譜中：兒子患病，母親正常，一定是常染色體顯性遺傳；父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳。4. 遺傳系譜圖判定口訣：無中生有為隱性；有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性（“男”為患病女的父親或兒子）；顯性看男病，男病女正非伴性（“女”為患病男的母親或女兒）?！眷柟叹毩?xí)】1右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（ ）1234567男患者女患者A1號 B2號C3號 D4號2下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，錯誤的是 （ ）A.有隔代遺傳現(xiàn)象 B.表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C.男孩不存在攜帶者 D.色盲男性的母親必定是色盲3果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的是 （ ）A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅4. 一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是 （ ）A.0 B.12 C.14 D.185下圖所列各遺傳圖譜中，哪個肯定不是伴性遺傳（）A B C D6在右圖所示系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是（）AX染色體顯性遺傳 BX染色體隱性遺傳 C常染色體顯性遺傳DY染色體遺傳7.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是 （ ）A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩8.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖（該病受一對基因控制），則其最可能的遺傳方式是（ ）A常染色體上顯性遺傳 B常染色體上隱性遺傳CX染色體上顯性遺傳 DX染色體上隱性遺傳選擇題答案請?zhí)顚懺谙旅鏅M線上（便于老師批改）例題：1._2._3._鞏固練習(xí)：1._2._3._4._5._6._7._8._9.下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人色覺都正常。據(jù)圖回答問題：（色盲基因用b表示）（1）圖中代3號的基因型是_，代2號的可能基因型是_。（2）代1號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是_。高一生物必修二學(xué)案10參考答案：P ZBW (蘆花雌雞) ZbZb（非蘆花雄雞）配子 ZB W ZbF1 ZBZb（蘆花雄雞） ZbW（非蘆花雌雞）思考：用蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雞（ZbZb）交配，那么F1種，雄雞都是蘆花雞（ZBZb），雌雞都是非蘆花雞（ZbW）。 （右圖所示）例題1：C 例題2：B 例題3：C 【鞏固練習(xí)】1-8 BDBDD DBA 9. (1)XbY；XBXB，XBXb (2)1/4 教材課后練習(xí)題答案（P37-38）1.C。 2.B。 3.C。4.（1）AaXBXb(婦),AaXBY（夫）。（2）既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。自我檢測的答案和提示（P39-40）一、概念檢測判斷題1.×。2.。3.×。4.。5.×。選擇題1.C。2.C。3.B。4.A（該顯性基因位于X染色體上）。5.C。二、知識遷移1.設(shè)紅綠色盲基因為b，那么（1）XbY；XBXB，XBXb。 （2）1/4。2.（1）表現(xiàn)型正常的夫婦，后代均正常；夫婦一方是患者，子女有1/2為患者。（2）選擇生男孩。（3）不攜帶。一對等位基因中，只要有一個是顯性致病基因，就會表現(xiàn)為患者（真實遺傳）。3.是父方，可能是在減數(shù)分裂第二次分裂中，復(fù)制的Y染色體沒有分開，產(chǎn)生了含有YY的精子。三、技能應(yīng)用 減數(shù)分裂有絲分裂不同點（1）染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次。（2）同源染色體在第一次分裂中發(fā)生聯(lián)會（并且出現(xiàn)四分體及非姐妹染色單體的互換）。（3）分裂后形成4個精子或1個卵細胞。（4）分裂后，子細胞中染色體的數(shù)目減少一半。（1）染色體復(fù)制一次，細胞分裂一次。（2）無同源染色體聯(lián)會等行為。（3）分裂后形成2個體細胞。（4）分裂后，子細胞中染色體的數(shù)目與母細胞的相同。相同點（1）在細胞分裂過程中都有紡錘絲出現(xiàn)。（2）染色體在細胞分裂中都只復(fù)制一次。四、思維拓展1.性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的緣故。子代雌雄之比是21。2.否。孟德爾遺傳規(guī)律的細胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律，該規(guī)律只適用于真核生物。