（浙江專(zhuān)用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 仿真模擬卷（一）

（浙江專(zhuān)用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 仿真模擬卷（一）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1C 12N 14O 16Na 23Mg 24S 32Cl 35.5Fe 56Cu 64Ba 137一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.下列屬于堿性氧化物的是()A.SO2B.Na2O2C.SiO2D.MgO2.下圖是常用的化學(xué)儀器,其中常用于物質(zhì)的分離與提純的是()3.下列屬于非電解質(zhì)的是()A.氯氣B.小蘇打C.HClD.氨氣4.下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.Fe+CuCl2Cu+FeCl2B.2H2O+2Na2NaOH+H2C.Cl2+2NaOHNaCl+NaClO+H2OD.Na2SO3+H2SO4Na2SO4+SO2+H2O5.下列有關(guān)膠體的說(shuō)法不正確的是()A.膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)B.膠體的分散質(zhì)粒子直徑在10-910-7m間C.膠體是一種純凈物D.氫氧化鐵膠體常用于凈水6.下列說(shuō)法不正確的是()A.工業(yè)制氯氣的方法是電解飽和食鹽水B.在工業(yè)煉鐵中石灰石的作用是提供制備還原劑的原料和除去鐵礦石中的硅石C.晶體硅是一種半導(dǎo)體材料,常用于制造光導(dǎo)纖維D.焙制糕點(diǎn)的發(fā)酵粉主要成分之一是碳酸氫鈉,它也是治療胃酸過(guò)多的一種藥劑7.下列表示正確的是()A.14N的原子結(jié)構(gòu)示意圖: +14B.H2O的電子式:H+2-H+C.氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H2CCHClD.CO2分子的比例模型:8.下列說(shuō)法不正確的是()A.干燥的氯氣能使品紅溶液褪色B.燃著的鎂能在二氧化碳?xì)怏w中繼續(xù)燃燒C.常溫下,鐵與濃硫酸不反應(yīng)D.新制氯水在空氣中久置后酸性會(huì)增強(qiáng)9.下列物質(zhì)的水溶液能使紫色石蕊溶液變藍(lán)的是()A.SO2B.CH3COONaC.NaHSO4D.NH4Cl10.下列說(shuō)法正確的是()A.容量瓶可以用作物質(zhì)反應(yīng)和溶解的容器B.焰色反應(yīng)時(shí),鉑絲需用稀硫酸洗凈,并在火焰上灼燒至無(wú)色C.利用蒸發(fā)結(jié)晶可以提純混有少量KCl的KNO3D.用CCl4萃取碘水中的碘,靜置后下層溶液呈紫紅色11.下列說(shuō)法不正確的是()A.CH3OH與CH3CHO互為同系物B.35Cl與37Cl互為同位素,兩者核外電子排布相同C.C-12原子是指質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)都是6的核素D.N3與N2互為同素異形體12.下列離子方程式正確的是()A.將鈉投入硫酸銅溶液中:2Na+Cu2+2Na+CuB.氨水與FeCl3溶液反應(yīng):Fe3+3OH-Fe(OH)3C.酸性氯化亞鐵溶液中加入少量次氯酸鈉溶液:2H+2Fe2+ClO-2Fe3+Cl-+H2OD.KHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性:H+S+Ba2+OH-BaSO4+H2O13.右圖為元素周期表的一部分,下列說(shuō)法不正確的是()A.原子半徑:Z>N>MB.W的簡(jiǎn)單氫化物比Z的穩(wěn)定C.M的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性比N的強(qiáng)D.X、M的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同14.下列說(shuō)法不正確的是()A.苯和乙炔都與溴水發(fā)生加成反應(yīng),從而使溴水褪色B.乙醛和乙酸都可以與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)D.等質(zhì)量的乙烯和丙烯充分燃燒所消耗的O2的量相同15.下列說(shuō)法正確的是()A.葡萄糖能水解生成CH3CH2OH和CO2B.油脂水解的產(chǎn)物之一丙醇是一種重要的工業(yè)原料C.飽和Na2SO4溶液或硫酸銅溶液均可使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀,而且原理相同D.生活中用于制造水杯、食物保鮮膜的高分子材料是聚乙烯16.恒溫恒容下將2 mol X和1 mol Y置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2X(s)+Y(g)3Z(g)H>0,10 min后達(dá)到平衡狀態(tài),下列說(shuō)法正確的是()A.隨反應(yīng)進(jìn)行,容器中壓強(qiáng)始終保持不變B.平衡后,容器中Y和Z的物質(zhì)的量之比一定為13C.10 min后升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小D.生成Z的物質(zhì)的量一定小于3 molNaClO4-四甘醇二甲醚17.鈉-CO2電池的工作原理如圖所示,吸收的CO2轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面,下列說(shuō)法不正確的是()A.負(fù)極反應(yīng)式為Na-e-Na+B.多壁碳納米管(MWCNT)作電池的正極C.可以用乙醇代替四甘醇二甲醚作有機(jī)溶劑D.電池總反應(yīng)式為4Na+3CO22Na2CO3+C18.常溫下,下列說(shuō)法正確的是()A.相同體積、相同濃度的稀鹽酸和醋酸溶液,溶液pH:稀鹽酸>醋酸溶液B.相同體積、相同pH的NH3·H2O和NaOH溶液,c(N)<c(Na+)C.相同體積的醋酸溶液和NaOH溶液充分混合,若pH=7,則c(CH3COOH)<c(NaOH)D.相同濃度的氨水和NaOH溶液與等量稀鹽酸恰好完全反應(yīng),則消耗體積:V(氨水)=V(NaOH)溶液19.一定條件下,在水溶液中1 mol Cl-、Cl(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相對(duì)大小如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.這些離子中結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是AB.A、B、C、D、E五種微粒中C最穩(wěn)定C.CB+D的反應(yīng),反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能D.BA+D反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3ClO-(aq)Cl(aq)+2Cl-(aq)H=+116 kJ·mol-120.下列說(shuō)法不正確的是()A.碘化氫氣體分解和石英熔化克服的化學(xué)鍵類(lèi)型相同B.KOH和MgCl2都是離子晶體,均含有共價(jià)鍵和離子鍵C.石英是由硅原子和氧原子構(gòu)成的原子晶體,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.Cl2、Br2、I2的分子間作用力依次增大,沸點(diǎn)依次升高21.研究反應(yīng)2X(g)Y(g)+Z(g)的反應(yīng)速率的影響因素,在不同條件下進(jìn)行4組實(shí)驗(yàn),Y、Z的起始濃度為0,反應(yīng)物X的濃度(mol·L-1)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.比較實(shí)驗(yàn)得出:升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率增大B.比較實(shí)驗(yàn)得出:增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率增大C.若實(shí)驗(yàn)只有一個(gè)條件不同,則實(shí)驗(yàn)使用了催化劑D.在010 min內(nèi),實(shí)驗(yàn)的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.04 mol·L-1·min-122.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.9 g13CO2與O的混合物中所含中子數(shù)為4.6NAB.1 L pH=1的稀硫酸中含有的氫離子數(shù)目大于0.1NAC.4.6 g有機(jī)物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)中所含碳?xì)滏I的數(shù)目一定為0.5NAD.5.6 g Fe完全溶于一定量溴水中,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的總電子數(shù)一定為0.3NA23.常溫下,分別向10 mL 0.1 mol·L-1的NaOH溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1的一元酸HA溶液和HB溶液,用pH傳感器測(cè)得混合溶液的pH變化曲線(xiàn)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.HA的酸性強(qiáng)于HB的酸性B.V(酸溶液)=10 mL時(shí),兩份溶液中c(B-)=c(A-)C.a點(diǎn)時(shí),c(A-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.b、c點(diǎn)時(shí),c(A-)+c(HA)=2c(Na+)=c(HB)+c(B-)24.實(shí)驗(yàn)室可利用硫酸廠(chǎng)廢渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO4·7H2O),聚鐵的化學(xué)式可表示為Fe2(OH)n(SO4)3-0.5nm,主要工藝流程如下:下列說(shuō)法正確的是()A.爐渣中FeS與稀硫酸和氧氣反應(yīng)的離子方程式為4FeS+7O2+12H+4Fe3+4SO2+6H2OB.氣體M的成分是SO2,通入H2O2溶液得到硫酸,可循環(huán)使用C.向溶液X中加入過(guò)量鐵粉,充分反應(yīng)后過(guò)濾得到溶液Y,再經(jīng)蒸干即得綠礬D.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),若其pH偏小,將導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大25.某溶液中只可能含有下列8種離子中的幾種:N、Fe3+、Fe2+、Na+、Cl-、S、S、C。某同學(xué)為了確定其組成,設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn)(不考慮鹽類(lèi)的水解及水的電離):取100 mL上述溶液,加入過(guò)量鹽酸酸化的氯化鋇溶液,反應(yīng)后將沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥,得沉淀4.66 g;濾液中加入過(guò)量硝酸銀溶液,產(chǎn)生白色沉淀。另取100 mL上述溶液,加入足量的NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體224 mL(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況,假定產(chǎn)生的氣體全部逸出),反應(yīng)后將沉淀過(guò)濾、洗滌、在空氣中灼燒,得紅棕色固體1.60 g。下列說(shuō)法正確的是()A.一定存在Na+、S、S、CB.一定存在N、Na+、S,至少含有Fe3+、Fe2+中的一種C.溶液中一定含有Cl-,且c(Cl-)0.1 mol·L-1D.取少量原溶液于試管中,先加入適量氯水,再加少量KSCN溶液,若溶液呈血紅色,則含有Fe2+二、非選擇題(本大題共7小題,共50分)26.(6分)烴D是一種重要的化工原料且在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 gL-1,F能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C與乙酸、乙醇均發(fā)生酯化反應(yīng)且分子中含有甲基。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。(1)A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。 (2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (3)已知乙酰氯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 (4)下列說(shuō)法不正確的是。 A.在反應(yīng)中加入碘水,溶液不變藍(lán),說(shuō)明反應(yīng)物完全水解B.兩分子C發(fā)生酯化反應(yīng)只能生成一種酯C.一定條件下,A、B、C、E都能與NaOH反應(yīng)D.反應(yīng)和均為加成反應(yīng),但反應(yīng)也屬于酯化反應(yīng)27.(6分)為探究某礦物X(僅含三種元素)的組成與性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn):請(qǐng)回答:(1)X的化學(xué)式為。 (2)X與空氣中O2反應(yīng)生成A和B的化學(xué)方程式為。 (3)寫(xiě)出氣體A與溶液D反應(yīng)的離子方程式:。 28.(4分)某學(xué)習(xí)小組在研究CH4還原Fe2O3的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)生成的黑色粉末能被磁鐵吸引。查閱資料得知:在溫度不同、受熱不均時(shí)會(huì)生成具有磁性的Fe3O4。為進(jìn)一步探究黑色粉末的組成及含量,他們進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(1)往黑色粉末中滴加鹽酸,觀察到有氣泡產(chǎn)生,則黑色粉末中一定有。 (2)用以下裝置可以說(shuō)明產(chǎn)物中有Fe3O4存在:檢查裝置的氣密性,往裝置中添加相應(yīng)的藥品,接下來(lái)的一步操作為。 (3)為進(jìn)一步證明黑色粉末是否含F(xiàn)e3O4,某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下:取少量黑色粉末于試管,加足量鹽酸,充分振蕩使黑色粉末完全溶解,滴入KSCN溶液,觀察現(xiàn)象。請(qǐng)分析此方案是否可行,并解釋原因:。 29.(4分)取8.54 g含有Na2CO3、NaOH、Ba(NO3)2的固體混合物溶于足量水中,向反應(yīng)后的試管中逐滴滴加1.00 mol·L-1的鹽酸,加入鹽酸的體積和沉淀質(zhì)量的關(guān)系如圖所示。(1)混合物中Ba(NO3)2的物質(zhì)的量至少為mol。 (2)X的最大值為mL。 30.【加試題】(10分)冶金工業(yè)、硝酸工業(yè)的廢氣廢液中含氮化合物污染嚴(yán)重,必須處理達(dá)標(biāo)后才能排放。.用活性炭處理工廠(chǎng)尾氣中的氮氧化物。(1)已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(l)H1=a kJ·mol-14NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(l)H2=b kJ·mol-1C(s)+O2(g)CO2(g)H3=c kJ·mol-1則反應(yīng)C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)的H=。 (2)在容積不變的密閉容器中,一定量的NO與足量的C發(fā)生反應(yīng):C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)H=Q kJ·mol-1,平衡時(shí)c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖1所示,下列說(shuō)法正確的是。 A.其他條件不變,改變活性炭的用量,平衡一定不移動(dòng)B.該反應(yīng)的Q>0,所以T1、T2、T3對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù):K1<K2<K2C.溫度為T(mén)2時(shí),若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時(shí)v正>v逆D.若狀態(tài)B、C、D體系的壓強(qiáng)分別為p(B)、p(C)、p(D),則p(D)=p(C)>p(B)(3)已知某溫度時(shí),反應(yīng)C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=,在該溫度下的2 L密閉容器中投入足量的活性炭和2.0 mol NO發(fā)生反應(yīng),t1時(shí)刻達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出反應(yīng)過(guò)程中c(NO)隨時(shí)間t的變化曲線(xiàn)。(4)工業(yè)上實(shí)際處理廢氣時(shí),常用活性炭作催化劑,用NH3還原NO,同時(shí)通入一定量的O2以提高處理效果。當(dāng)n(NH3)=n(NO)時(shí),寫(xiě)出體系中總反應(yīng)的化學(xué)方程式:。 .用納米鐵粉或電解法處理廢水中的硝酸鹽。(5)納米鐵粉處理污水中N的離子方程式為4Fe+N+10H+4Fe2+N+3H2O。實(shí)驗(yàn)證實(shí),pH偏小將會(huì)導(dǎo)致N的去除率下降,其原因是。相同條件下,納米鐵粉去除不同水樣中N的速率有較大差異(見(jiàn)右圖),產(chǎn)生該差異的可能原因是。 (6)電解法處理水中硝酸鹽的原理是以金屬Pt作電極,用質(zhì)子交換膜把溶液分為陰陽(yáng)兩極區(qū),陰極區(qū)為含硝酸鹽的工業(yè)廢水,接通直流電源進(jìn)行電解。請(qǐng)寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)式:。 31.【加試題】(10分)氯化亞銅是重要的銅鹽系列化工產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于石油化工、有機(jī)合成等行業(yè)。CuCl晶體呈白色,微溶于水,不溶于稀鹽酸和乙醇,露置于潮濕空氣中易水解氧化為綠色的Cu2(OH)3Cl,見(jiàn)光易分解。某研究小組以CuCl2(含少量Fe2+)粗品為原料制取CuCl,設(shè)計(jì)的合成路線(xiàn)如下:已知:在較高的鹽酸濃度下,Fe3+能溶解于甲基異丁基甲酮。CuCl在溶液中存在:CuCl(s)+2Cl-(aq)CuCl32-(aq)。請(qǐng)回答:(1)下列敘述正確的是。 A.CuCl2原料中含有的Fe2+等雜質(zhì)經(jīng)過(guò)氧化、萃取流程,幾乎都在有機(jī)相中被除去B.加入萃取劑后,混合物轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,如圖用力振蕩C.經(jīng)幾次振蕩并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層D.用濃鹽酸洗滌分液后的有機(jī)相時(shí),需在分液漏斗中進(jìn)行(2)上述合成路線(xiàn)中,SO2通入混合液的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示:裝置D的作用是。 C中反應(yīng)的離子方程式為。 (3)上述合成路線(xiàn)中,向混合液中加入大量去氧水的目的是。 (4)上述合成路線(xiàn)中,一系列操作包括:抽濾、洗滌、干燥。干燥時(shí)應(yīng)注意密封、。 (5)現(xiàn)稱(chēng)取1.000 g產(chǎn)品,用硫酸酸化的硫酸鐵溶解,并稀釋成250 mL。每次用移液管移取25.00 mL溶液于錐形瓶中,用0.010 0 mol·L-1KMnO4溶液滴定,平均消耗20.00 mL。產(chǎn)品中CuCl的純度為(本實(shí)驗(yàn)條件下,Cl-難被Mn氧化)。 32.【加試題】(10分)物質(zhì)M是一種酰胺類(lèi)局麻藥,某研究小組以A、E兩種烴為有機(jī)原料,按以下路線(xiàn)合成M。已知:();()RCOOHRCOCl;()RX+HX。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)下列說(shuō)法不正確的是。 A.局麻藥M的分子式為C14H22N2OB.G能與濃鹽酸反應(yīng)形成鹽C.E不能使酸性KMnO4溶液褪色D.B發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷(3)寫(xiě)出化合物H與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:。 (4)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的化合物F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。 .能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子。(5)該小組成員還提出另一種合成M的方案:化合物C與二乙胺HN(CH2CH3)2反應(yīng)制取化合物X,X與G經(jīng)一步反應(yīng)即可制得藥物M。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以A為原料制備化合物X的合成路線(xiàn)(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。參考答案浙江省普通高校招生選考(化學(xué))仿真模擬卷(一)1.D2.D3.D4.D5.C6.C7.C8.CA項(xiàng),氯氣與品紅溶液中的水反應(yīng)可生成次氯酸,可以使品紅溶液褪色;B項(xiàng),鎂單質(zhì)可以與二氧化碳?xì)怏w反應(yīng);C項(xiàng),濃硫酸有強(qiáng)氧化性,常溫下,鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化,表面生成致密的氧化物薄膜,該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng);D項(xiàng),氯氣與水反應(yīng)生成HCl和次氯酸,次氯酸久置會(huì)分解生成HCl和氧氣,最終新制氯水會(huì)變成稀鹽酸,酸性增強(qiáng)。9.B10.DA項(xiàng),容量瓶是配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的儀器,不能作反應(yīng)和溶解容器;B項(xiàng),鉑絲要用稀鹽酸洗凈;C項(xiàng),因?yàn)镵NO3的溶解度受溫度變化影響很大,所以應(yīng)該用降溫結(jié)晶法(或冷卻熱飽和溶液法)提純KNO3。D項(xiàng),CCl4的密度比水的大,萃取后有機(jī)層在下方,呈紫紅色。11.A12.CA項(xiàng),鈉單質(zhì)與水先反應(yīng)生成NaOH和H2,然后NaOH再與硫酸銅反應(yīng)生成Cu(OH)2沉淀和Na2SO4;B項(xiàng),氨水是弱堿,不能拆成離子形式;D項(xiàng),反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為2H+S+Ba2+2OH-BaSO4+2H2O。13.C根據(jù)題圖可知X、Y、Z、N、M、W分別為Na、Mg、S、Cl、F、O。A項(xiàng),同周期元素(稀有氣體元素除外),從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素,從上到下原子半徑逐漸增大,故原子半徑:Z>N>M;B項(xiàng),同主族元素,從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,故熱穩(wěn)定性:H2O>H2S;C項(xiàng),M是氟元素,該元素沒(méi)有正價(jià),不存在最高價(jià)的氧化物的水化物;D項(xiàng),鈉離子與氟離子的電子層排布相同。14.AA項(xiàng),苯中不存在碳碳雙鍵,不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),苯使溴水褪色是因?yàn)楸捷腿×虽逅械匿?錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙醛中有醛基,與新制的氫氧化銅懸濁液可發(fā)生氧化反應(yīng),乙酸中有羧基,與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),正確;C項(xiàng),鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu),正確;D項(xiàng),由于乙烯和丙烯中的碳、氫兩種元素的質(zhì)量比相等,所以等質(zhì)量的乙烯和丙烯充分燃燒所消耗的O2的量相同,正確。15.DA項(xiàng),葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解,錯(cuò)誤;B項(xiàng),油脂水解生成的產(chǎn)物之一是丙三醇,錯(cuò)誤;C項(xiàng),飽和Na2SO4溶液或硫酸銅溶液均可使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀,但原理不同,前者為蛋白質(zhì)的鹽析,后者為蛋白質(zhì)的變性,錯(cuò)誤;D項(xiàng),由于高分子材料聚乙烯是無(wú)毒的材料,所以可用于制造水杯、食物保鮮膜,正確。16.DA項(xiàng),由于X是固體,所以該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),隨反應(yīng)的進(jìn)行,容器中壓強(qiáng)逐漸增大;B項(xiàng),平衡后,容器中Y和Z的物質(zhì)的量沒(méi)有固定關(guān)系;C項(xiàng),10min后升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率也增大;D項(xiàng),由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)不可能進(jìn)行到底,所以生成Z的物質(zhì)的量一定小于3mol。17.CA項(xiàng),由于鈉是活潑金屬,容易失去電子作負(fù)極,故負(fù)極反應(yīng)式為Na-e-Na+;B項(xiàng),多壁碳納米管(MWCNT)不易失去電子,作正極;C項(xiàng),乙醇與金屬鈉會(huì)發(fā)生置換反應(yīng),所以不能用乙醇作有機(jī)溶劑;D項(xiàng),電池總反應(yīng)式為4Na+3CO22Na2CO3+C。18.DA項(xiàng),鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,而醋酸是弱電解質(zhì),部分電離,相同濃度的稀鹽酸和醋酸溶液相比較,稀鹽酸電離產(chǎn)生的c(H+)大,所以稀鹽酸的pH小,錯(cuò)誤;B項(xiàng),NaOH是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,而NH3·H2O是弱電解質(zhì),部分電離,氨水和NaOH溶液的pH相同時(shí),則兩種溶液電離產(chǎn)生的c(OH-)相同,因而電離產(chǎn)生的c(N)=c(Na+),錯(cuò)誤;C項(xiàng),假設(shè)c(CH3COOH)=c(NaOH),那么等體積、等濃度的醋酸溶液和NaOH溶液恰好反應(yīng)生成醋酸鈉和水,醋酸鈉水解顯堿性,如果要使溶液顯中性的話(huà),應(yīng)該增加醋酸的濃度,即c(CH3COOH)>c(NaOH),錯(cuò)誤;D項(xiàng),相同濃度的氨水、NaOH溶液與等量稀鹽酸都恰好反應(yīng),即都是按物質(zhì)的量比為11進(jìn)行反應(yīng),所以當(dāng)氨水和NaOH溶液濃度相同時(shí),則兩溶液的體積也是相同的,正確。19.C圖中A、B、C、D各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的微粒分別是Cl-、ClO-、Cl、Cl。與H+結(jié)合能力最強(qiáng)的是最弱的酸的酸根離子,而Cl-對(duì)應(yīng)的是強(qiáng)酸鹽酸,故A錯(cuò);最穩(wěn)定的微粒是能量最低的微粒A,故B錯(cuò);CB+D只是一個(gè)過(guò)程并沒(méi)有配平,事實(shí)上發(fā)生的反應(yīng)為2Cl(aq)ClO-(aq)+Cl(aq),反應(yīng)的H=60kJ·mol-1+64kJ·mol-1-2×100kJ·mol-1=-76kJ·mol-1,故反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,故C對(duì);3ClO-(aq)Cl(aq)+2Cl-(aq)為放熱反應(yīng),反應(yīng)的H=64kJ·mol-1-3×60kJmol-1=-116kJ·mol-1,D錯(cuò)。20.B碘化氫氣體分解和石英熔化克服的化學(xué)鍵都是共價(jià)鍵,A對(duì);MgCl2中只存在離子鍵,不存在共價(jià)鍵,B錯(cuò);石英是由硅原子和氧原子構(gòu)成的原子晶體,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C對(duì);Cl2、Br2、I2的相對(duì)分子質(zhì)量依次增大,分子間作用力依次增大,沸點(diǎn)依次升高,D對(duì)。21.D兩組實(shí)驗(yàn),X的起始濃度相等,溫度由第組實(shí)驗(yàn)的800升高到第組實(shí)驗(yàn)的820,反應(yīng)速率明顯增大,說(shuō)明溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率增大,A正確;從圖像可看出,兩組實(shí)驗(yàn)溫度相同,隨反應(yīng)物X的濃度增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大,B正確;兩組實(shí)驗(yàn),X的起始濃度相等,溫度相同,平衡狀態(tài)也相同,但實(shí)驗(yàn)反應(yīng)速率大,到達(dá)平衡所需的時(shí)間短,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)使用了催化劑,C正確;從圖像可直接求得010min內(nèi)實(shí)驗(yàn)的平均反應(yīng)速率v(X)=0.02mol·L-1·min-1,根據(jù)化學(xué)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系可知v(Y)=0.01mol·L-1·min-1,D不正確。22.A1mol13CO2中含有(7+8×2)mol=23mol中子,1molO含有(7×2+9)mol=23mol中子,13CO2與O的摩爾質(zhì)量均為45g·mol-1,則9g13CO2與O的混合物中所含中子數(shù)為×23NAmol-1=4.6NA,故A正確;pH=1,則溶液中c(H+)=0.1mol·,氫離子的數(shù)目為1L×0.1mol·L-1·NA=0.1NA,故B不正確;若C2H6O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,則4.6g該有機(jī)物中所含碳?xì)滏I的數(shù)目為0.5NA,若C2H6O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3,則4.6g該有機(jī)物中所含碳?xì)滏I的數(shù)目為0.6NA,故C不正確;若溴水足量,則Fe與溴水反應(yīng)生成Fe3+,此時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA,若溴水量不足,則生成Fe2+,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.3NA,故D不正確。23.D恰好反應(yīng)時(shí)NaA溶液的pH大于NaB的,所以A-的水解程度大于B-的,則HA的酸性弱于HB的,A錯(cuò)誤;V(酸溶液)=10mL時(shí),酸堿恰好中和,酸根離子的水解程度不同,因此兩份溶液中c(B-)c(A-),B錯(cuò)誤;a點(diǎn)時(shí)溶液顯堿性,c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),C錯(cuò)誤;b點(diǎn)得到等濃度的NaA和HA的混合溶液,c點(diǎn)得到等濃度的NaB和HB的混合溶液,根據(jù)物料守恒可知c(A-)+c(HA)=2c(Na+)=c(HB)+c(B-),D正確。24.B分析流程圖可知,爐渣中FeS與稀硫酸和氧氣反應(yīng),有硫生成,溶液X應(yīng)為硫酸鐵溶液,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為4FeS+3O2+6H2SO42Fe2(SO4)3+4S+6H2O,改寫(xiě)為離子方程式為4FeS+3O2+12H+4Fe3+4S+6H2O,A錯(cuò)誤;固體W中的S灼燒生成SO2,SO2與H2O2反應(yīng)生成硫酸:SO2+H2O2H2SO4,所得硫酸可循環(huán)使用,B正確;溶液X中的Fe2(SO4)3與過(guò)量鐵粉充分反應(yīng)得到的溶液Y為FeSO4溶液,FeSO4溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮至出現(xiàn)較多固體時(shí),停止加熱,冷卻析出硫酸亞鐵晶體,過(guò)濾即得綠礬,C錯(cuò)誤;由溶液X制備聚鐵,需向溶液X中加入堿性物質(zhì)中和過(guò)量的H2SO4,調(diào)節(jié)溶液pH,使鐵離子轉(zhuǎn)化為聚鐵,若pH偏小,則聚鐵中氫氧根離子含量減少(即n值減小),必然導(dǎo)致聚鐵中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小,D錯(cuò)誤。25.C加入過(guò)量鹽酸酸化的BaCl2溶液,得4.66g沉淀,該沉淀為BaSO4,其物質(zhì)的量為0.02mol,則原溶液中一定含有S,且c(S)=0.2mol·L-1;但過(guò)量的鹽酸可與S、C反應(yīng),所以不能確定原溶液中是否含有S、C;原溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)生氣體0.01mol,說(shuō)明原溶液中含有0.01molN,且c(N)=0.1mol·L-1;紅棕色固體為Fe2O3,則溶液中鐵元素的物質(zhì)的量為n(Fe)=×2=0.02mol,所以原溶液中至少含有Fe3+、Fe2+中的一種,無(wú)論是Fe3+還是Fe2+,都不能與S、C共存,故原溶液中一定不含S、C;溶液中陰離子S所帶負(fù)電荷為0.04mol,陽(yáng)離子所帶正電荷按0.01molN和0.02molFe2+計(jì)算,至少有0.05mol,則溶液中必然還有陰離子,所以溶液中一定含有Cl-,不能確定是否含有Na+。根據(jù)以上分析,原溶液中一定存在N、S,至少含有Fe3+、Fe2+中的一種,一定不含S、C,不能確定是否含有Na+,A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤;溶液中一定含有Cl-,由電荷守恒原理判斷,溶液中Cl-至少為0.1mol,則c(Cl-)=0.1mol·L-1,C正確;該實(shí)驗(yàn)中溶液呈血紅色,有兩種可能,一是原溶液中含有Fe2+,被氯水氧化生成了Fe3+,另一種可能是原溶液中已有Fe3+,所以據(jù)此判斷原溶液中含有Fe2+是不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?D錯(cuò)誤。26.答案(1)羥基、醛基(2)(3)CH3CH2OH+CH3COClCH3COOCH2CH3+HCl(4)ABCD27.答案(1)CuFe2S3(2)CuFe2S3+5O2CuO+Fe2O3+3SO2(條件“高溫”或“灼燒”均可)(3)SO2+2Fe3+2H2OS+2Fe2+4H+解析溶液C與BaCl2溶液反應(yīng)生成白色沉淀,說(shuō)明溶液C中含有S,則氣體A應(yīng)為SO2,SO2被H2O2氧化生成H2SO4,由此推斷X的組成中含有硫元素;紅色固體E為單質(zhì)銅,由此推斷溶液D中含有硫酸銅,固體B中有氧化銅,進(jìn)而推知礦物X含有銅元素,并根據(jù)質(zhì)量守恒規(guī)律可知,X中所含銅元素的質(zhì)量為6.4g,n(Cu)=0.1mol,固體B中所含氧化銅的物質(zhì)的量為0.1mol,質(zhì)量為8.0g;根據(jù)化學(xué)方程式Fe+H2SO4FeSO4+H2可知,鐵粉與溶液D中過(guò)量的稀硫酸反應(yīng)生成0.1molH2的同時(shí)生成0.1molFeSO4,同理,根據(jù)化學(xué)方程式Fe+CuSO4FeSO4+Cu可知,鐵粉與溶液D中的CuSO4反應(yīng)生成0.1molCu的同時(shí)生成0.1molFeSO4,還有0.3molFeSO4只能由反應(yīng)2Fe3+Fe3Fe2+得到,由此可判斷溶液D中含有Fe2(SO4)3,固體B中含F(xiàn)e2O3,且n(Fe2O3)=0.1mol,質(zhì)量為16.0g,故X中所含的鐵元素的物質(zhì)的量為n(Fe)=0.2mol;根據(jù)質(zhì)量守恒可求得X中所含硫元素的物質(zhì)的量為=0.3mol。(1)根據(jù)以上分析可知,礦物X中Cu、Fe、S的物質(zhì)的量之比為0.10.20.3=123,故X的化學(xué)式為CuFe2S3或Fe2CuS3。(2)A為SO2,B為CuO和Fe2O3的混合物,則X與空氣中O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuFe2S3+5O2CuO+Fe2O3+3SO2(反應(yīng)條件寫(xiě)“高溫”或“灼燒”均可)。(3)SO2具有還原性,可與D溶液中的Fe3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成S和Fe2+,反應(yīng)的離子方程式為SO2+2Fe3+2H2OS+2Fe2+4H+。28.答案(1)Fe(2)打開(kāi)止水夾K(3)不可行,混合物中有鐵,鐵能還原Fe3+,同時(shí)Fe2+也可能被氧化成Fe3+29.答案(1)0.020 0(2)30.0解析(1)從圖像上看,固體混合物溶于水后得3.940g沉淀應(yīng)為BaCO3,其物質(zhì)的量為0.0200mol,Ba2+來(lái)源于Ba(NO3)2,所以混合物中Ba(NO3)2的物質(zhì)的量至少為0.0200mol。(2)當(dāng)混合物中Na2CO3與Ba(NO3)2恰好反應(yīng)時(shí),NaOH的物質(zhì)的量為最大值,則中和NaOH所需鹽酸最多,n(NaOH)的最大值為=0.0300mol,圖中X為中和NaOH所需鹽酸的體積,則X的最大值為=0.03L,即30.0mL。30.答案(1)(+c)kJ·mol-1(2)C(3)(4)4NH3+4NO+O24N2+6H2O(5)納米鐵粉與H+反應(yīng)生成H2,導(dǎo)致N的去除率下降Cu或Cu2+對(duì)納米鐵粉去除N的反應(yīng)有催化作用(或形成的Fe-Cu原電池增大了納米鐵粉去除N的反應(yīng)速率)(6)2N+12H+10e-N2+6H2O(或10H+N+8e-N+3H2O)解析(1)根據(jù)蓋斯定律,(反應(yīng)-反應(yīng))÷2+反應(yīng)得:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),則該反應(yīng)的焓變H=(+c)kJ·mol-1。(2)當(dāng)把活性炭全部移走時(shí),平衡被破壞,平衡必然逆向移動(dòng),A不正確;從圖像可知,NO的平衡濃度c(NO)隨溫度升高而增大,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),H<0即Q<0,升高溫度引起平衡逆向移動(dòng),則平衡常數(shù)減小,所以三個(gè)溫度下的平衡常數(shù):K1>K2>K3,B不正確;溫度為T(mén)2時(shí),狀態(tài)D的c(NO)大于B處的c(NO),要使其達(dá)到平衡狀態(tài),c(NO)應(yīng)減小,即向正反應(yīng)方向進(jìn)行,所以D處v正>v逆,C正確;該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),溫度一定時(shí),不論反應(yīng)是否達(dá)到平衡,體系壓強(qiáng)不變,但氣體的物質(zhì)的量一定時(shí),體系的壓強(qiáng)隨溫度的升高而增大,所以B、C、D三處的壓強(qiáng)關(guān)系p(B)=p(D)<p(C),D不正確。(3)起始時(shí)c(NO)=1.0mol·L-1,設(shè)平衡時(shí)生成N2和CO2的濃度均為xmol·L-1,則c(NO)的平衡濃度為(1.0-2x)mol·L-1,根據(jù)平衡常數(shù)可得:,解得x=0.3,所以平衡時(shí)c(NO)=(1.0-0.6)mol·L-1=0.4mol·L-1,據(jù)此可作出c(NO)隨時(shí)間t的變化曲線(xiàn)。(4)既然進(jìn)行廢氣處理,則生成物應(yīng)為沒(méi)有污染的N2和H2O,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+4NO+O24N2+6H2O。(5)納米鐵粉處理污水中N時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為4Fe+N+10H+4Fe2+N+3H2O。從反應(yīng)原理看,納米鐵粉被N氧化,但pH偏小時(shí),溶液酸性較強(qiáng),H+也可以氧化納米鐵粉,因而降低了納米鐵粉去除N的能力,導(dǎo)致N的去除率下降。從圖中信息可知,曲線(xiàn)去除N的速率相對(duì)較快,分析其原因應(yīng)與曲線(xiàn)的水樣中含有50mgL-1Cu2+密切相關(guān),可能是因?yàn)殍F粉與Cu2+反應(yīng)生成Cu,進(jìn)而形成Fe-Cu原電池,加快反應(yīng)速率,也可能是Cu或Cu2+本身有催化作用,使曲線(xiàn)的反應(yīng)速率加快。(6)既然處理污水中的N,則電解產(chǎn)物應(yīng)為無(wú)污染的N2,所以N在陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成N2,電解裝置中用到質(zhì)子交換膜,則溶液通過(guò)H+的遷移導(dǎo)電,陽(yáng)極水放電生成O2和H+:2H2O+4e-4H+O2,生成的H+通過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極區(qū)與N發(fā)生反應(yīng),所以陰極的電極反應(yīng)式為2N+12H+10e-N2+6H2O。若受(5)中信息的影響,推測(cè)陰極電解產(chǎn)物為N,則陰極電極反應(yīng)也可寫(xiě)為:10H+N+8e-N+3H2O。31.答案(1)AD(2)吸收尾氣,防止污染環(huán)境2Cu2+SO2+2H2O+6Cl-2CuCl32-+S+4H+(3)使平衡CuCl(s)+2Cl-(aq)CuCl32-(aq)逆向移動(dòng),生成CuCl沉淀(4)避光(5)99.50%解析(1)分析整個(gè)流程圖可以看出,氧化、萃取的目的是除去Fe2+,其原理是用H2O2把Fe2+氧化為Fe3+,然后在較高的鹽酸濃度下,用萃取劑甲基異丁基甲酮萃取水溶液中的Fe3+,故A正確;萃取操作中,用右手壓住分液漏斗口部,左手握住活塞部分,把分液漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)振蕩,使萃取劑與原溶液充分混合,故B不正確;經(jīng)幾次振蕩并放氣后,分液漏斗應(yīng)放在鐵架臺(tái)的鐵圈上靜置,使液體分層,不應(yīng)手拿分液漏斗,故C不正確;濃鹽酸洗滌有機(jī)相實(shí)為反萃取,即用濃鹽酸萃取混入有機(jī)相中的少量CuCl2,分液后把兩次所得CuCl2溶液合并,故該洗滌操作應(yīng)在分液漏斗中進(jìn)行,D正確。(2)整套裝置A為SO2氣體發(fā)生裝置,B為安全瓶,C為反應(yīng)裝置,D為尾氣吸收裝置,所以裝置D的作用是吸收尾氣,防止污染環(huán)境。裝置C中通入SO2的目的是還原CuCl2生成CuCl,但CuCl在溶液中可轉(zhuǎn)化為CuCl32-,故反應(yīng)的離子方程式為2Cu2+SO2+2H2O+6Cl-2CuCl32-+S+4H+。(3)混合液中存在平衡:CuCl(s)+2Cl-(aq)CuCl32-(aq),加入去氧水可以使溶液稀釋,平衡逆向移動(dòng),生成CuCl沉淀,得到所需產(chǎn)品;至于所加水需“去氧”,是為了防止CuCl被氧化。(4)根據(jù)題給信息,CuCl置于潮濕空氣中易水解易氧化,見(jiàn)光易分解,所以干燥時(shí)密封是為了防止CuCl發(fā)生水解或被氧化,同時(shí)還得避光,防止其見(jiàn)光分解。(5)Fe3+與CuCl反應(yīng)的離子方程式為Fe3+CuClCu2+Fe2+Cl-,用KMnO4溶液滴定時(shí),Fe2+與Mn反應(yīng)的離子方程式為5Fe2+Mn+8H+5Fe3+Mn2+4H2O,則可得到關(guān)系式5CuClMn,產(chǎn)品中CuCl的純度=×100%=99.50%。32.答案(1)(2)CD(3)(4)、(5)CH2CH2CH3CH2ClHN(CH2CH3)2HOOCCH2N(CH2CH3)2或HOOCCH2N(CH2CH3)2解析根據(jù)題給信息可以推出A為乙烯(CH2CH2),A與次氯酸加成得B,B經(jīng)氧氣氧化可得C,由已知()可判斷C分子中必含COOH,所以化合物C為氯乙酸(ClCH2COOH),結(jié)合已知信息()可知,CD的反應(yīng)為SOCl2分子中氯原子取代氯乙酸分子中羥基的反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(氯乙酰氯);采用逆推法分析可知,M分子中的苯環(huán)來(lái)源于E,且E分子中苯環(huán)上有兩個(gè)處于間位的甲基,即E為間二甲苯,又由已知信息()可知FG的反應(yīng)為苯環(huán)上硝基轉(zhuǎn)化為氨基的還原反應(yīng),所以F分子中必含硝基,硝基的位置由M的結(jié)構(gòu)逆推可確定,故F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式也可確定為,EF的反應(yīng)為苯環(huán)的硝化反應(yīng);綜合分析D+GH和H+HN(CH2CH3)2M這兩個(gè)反應(yīng),發(fā)現(xiàn)兩反應(yīng)有相似性,均為取代反應(yīng),D分子中的一個(gè)氯原子與G分子中氨基氫原子結(jié)合生成HCl,同時(shí)得H,所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,然后H分子中的氯原子被二乙胺分子取代生成最終產(chǎn)物M和HCl。(1)通過(guò)以上分析知,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M的分子式為C14H22N2O,A正確;G分子中含有NH2,具有堿性,能與濃鹽酸反應(yīng)形成鹽,B正確;E為間二甲苯,屬于苯的同系物,能使酸性KMnO4溶液褪色,C不正確;B為HOCH2CH2Cl,B發(fā)生反應(yīng)可生成環(huán)氧乙烷,雖脫去HCl分子,但沒(méi)形成不飽和鍵(雙鍵或叁鍵),所以該反應(yīng)不屬于消去反應(yīng),D不正確。(3)化合物H分子中有肽鍵和氯原子兩種官能團(tuán),在堿性條件下都能水解,所以化合物H與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由限定的3個(gè)條件可知,F的同分異構(gòu)體分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有處于對(duì)位的兩個(gè)取代基,一個(gè)是酚羥基,另一個(gè)取代基中含有醛基CHO,則該取代基有4種結(jié)構(gòu):NHCH2CHO、CH2NHCHO、。故符合條件的F的同分異構(gòu)體也為4種,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)答案。(5)分析M的結(jié)構(gòu)可知,G與X可通過(guò)NH2與COOH之間的脫水縮合反應(yīng)一步制得,所以X的結(jié)構(gòu)應(yīng)為(CH3CH2)2NCH2COOH。由已知信息()可知,CH3CH2Cl與NH3反應(yīng)可制得二乙胺,而CH3CH2Cl可由乙烯與HCl加成得到,二乙胺與氯乙酸發(fā)生取代反應(yīng)即可得X,當(dāng)然也可以按題目合成路線(xiàn)中的方法首先制取氯乙酸:CH2CH2HOCH2CH2ClClCH2COOH,有關(guān)流程圖見(jiàn)答案。