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(北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十七 有關(guān)“伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)及遺傳特點(diǎn)”

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(北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十七 有關(guān)“伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)及遺傳特點(diǎn)”

(北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十七 有關(guān)“伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)及遺傳特點(diǎn)”失分要記(1)薩頓假說運(yùn)用了類比推理法;摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運(yùn)用了假說演繹法;摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的假說提供了科學(xué)證據(jù)。(2)伴性遺傳有其特殊性雌雄個體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因,從而像XbY或ZbW的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因,在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時,一定要與性別相聯(lián)系。(3)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律X1Y中X1只能由父親傳給女兒,Y則由父親傳給兒子;X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親,也可來自父親,向下一代傳遞時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子;一對夫婦(X1Y×X2X3)生兩個女兒,則女兒中來自父親的都為X1,應(yīng)是相同的,但來自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定相同。3·2微練53.下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說法中,正確的是()A.具有同型性染色體的生物,發(fā)育成雌性個體,具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體B.X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離,X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C.伴X染色體隱性遺傳,男性發(fā)病率高,且女性患者的母親和兒子均為患者D.性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn),而不遵循孟德爾定律54.禿頂在男性表現(xiàn)較多,女性中表現(xiàn)極少,一般在30歲左右以后表現(xiàn)出來。通過調(diào)查發(fā)現(xiàn):禿頂?shù)呐优c正常的男子婚配所生的男孩全部是禿頂,女孩全部正常。純合體的禿頂男子與正常的女子婚配,女兒有正常也有禿頂,兒子全禿頂。就此分析下列說法正確的是()A.控制禿頂性狀的基因位于X染色體上顯性基因 B.父親正常母親正常不可能生出禿頂?shù)膬鹤覥.該禿頂性狀表達(dá)與性別有關(guān)但不屬于伴性遺傳 D.女兒禿頂時父親不一定禿頂母親一定禿頂答案精解精析警示二十七有關(guān)“伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)及遺傳特點(diǎn)”53.BZW型性別決定與XY型性別決定不同,ZW型性別決定中,ZW個體為雌性,ZZ個體為雄性,A錯誤;伴X染色體隱性遺傳中,女性患者的父親和兒子均為患者,C錯誤;性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳定律,D錯誤。54.C由于子代中男孩和女孩的性狀不完全相同,可推測該禿頂性狀與性別有關(guān),但由于禿頂男子的女兒不全是禿頂,禿頂兒子的母親正常,所以該禿頂性狀不可能為X染色體顯性遺傳,A錯誤;純合體的禿頂男子與正常的女子婚配,兒子全部禿頂,說明該性狀不是X染色體隱性遺傳病,故該性狀與性別有關(guān),但不是伴性遺傳,C正確;從前面分析可知,該性狀是常染色體遺傳,雜合子在不同性別中性狀表現(xiàn)不同,在男性中為禿頂,在女性中為正常,則父親正常母親正常也有可能生出禿頂?shù)膬鹤?B錯誤;若女兒禿頂,父親一定禿頂,D錯誤。

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本文((北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十七 有關(guān)“伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)及遺傳特點(diǎn)”)為本站會員(xt****7)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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