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2022高考化學(xué)二輪沖刺復(fù)習(xí)精講 第一部分 必考部分 第14講 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)跟蹤訓(xùn)練(含解析)

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2022高考化學(xué)二輪沖刺復(fù)習(xí)精講 第一部分 必考部分 第14講 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)跟蹤訓(xùn)練(含解析)

2022高考化學(xué)二輪沖刺復(fù)習(xí)精講 第一部分 必考部分 第14講 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)跟蹤訓(xùn)練(含解析)非選擇題(共30分)1(15分)(2018·江西名校聯(lián)考)以石油化工產(chǎn)品為原料合成聚酯類功能高分子材料R及某藥物合成原料F的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略去):回答下列問題:(1)Y的名稱是_;C的官能團(tuán)名稱是_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_;A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)G是C的同分異構(gòu)體,G同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有_(不考慮立體結(jié)構(gòu))種。其中,在核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積比為113的結(jié)構(gòu)簡式為_。(a)既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng);(b)只有一種官能團(tuán)。解析(4)依題意,G含有的官能團(tuán)為HCOO且含2個(gè)甲酸酯基,相當(dāng)于丁烷分子中2個(gè)氫原子被兩個(gè)甲酸酯基取代,有9種同分異構(gòu)體。其中,在核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積比為113,說明G分子結(jié)構(gòu)對稱、含2個(gè)甲基,它的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)設(shè)計(jì)合成路線:要先制備乙酸乙酯、苯甲酸乙酯,然后二者發(fā)生取代反應(yīng)。答案(1)1,2二溴丙烷羧基2(15分)(2018·吉林東北師大附中模擬)有機(jī)物F(Bisphenol A dimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:已知:B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。E既能使溴水褪色又能使石蕊溶液顯紅色。1 mol F最多可與4 mol NaOH反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)BD的反應(yīng)類型為_,E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基,且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有_(不考慮立體異構(gòu))種,其中核磁共振氫譜有8組峰的是_(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)A經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:反應(yīng)條件1為_;反應(yīng)條件2為_;反應(yīng)條件3所選擇的試劑為_;I的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析根據(jù)分子式知,A為,B中不飽和度1,B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為CH3COCH3,根據(jù)信息知,C中含酚羥基且有4種氫原子,結(jié)合A與B結(jié)構(gòu)簡式知,C結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)信息知,D結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息知,F(xiàn)為。(4)C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基,且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,則取代基可能為OOCCH2CH2CH2CH3、OOCCH2CH(CH3)2、OOCCH(CH3)CH2CH3、OOCC(CH3)3,又因?yàn)檩镰h(huán)上取代基的位置有2種,所以符合條件的一共有8種;其中核磁共振氫譜有8組峰,說明取代基上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)苯酚合成環(huán)己烯甲酸,根據(jù)題干流程圖中BDE的原理可知,要合成,可以首先合成,因此需要先合成環(huán)己酮,合成環(huán)己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮。答案 拔高練(25分鐘30分)非選擇題(共30分)1(15分)(2018·黑龍江五校聯(lián)考)對乙酰氨基酚()有解熱鎮(zhèn)痛作用,用于感冒發(fā)燒、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、癌痛及手術(shù)后止痛等。下圖是以乙烯和苯為原料合成對乙酰氨基酚的路線:B能發(fā)生酯化反應(yīng)。回答下列問題:(1)下列關(guān)于酚類物質(zhì)的說法正確的是_(填序號)。a含有苯環(huán)和羥基的有機(jī)化合物是酚類物質(zhì)b酚類物質(zhì)具有還原性,部分酚類物質(zhì)在空氣中即被氧化c苯酚具有酸性,但其酸性比碳酸弱(2)A為環(huán)狀化合物,則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)B生成C的化學(xué)方程式為_,反應(yīng)類型是_。(4)反應(yīng)的反應(yīng)條件是_,D的化學(xué)名稱是_。(5)反應(yīng)除生成外,還生成另外一種常見的有機(jī)物,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6) 的同分異構(gòu)體中含有NO2且NO2連在苯環(huán)上的有_種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為3組峰的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析(1)a項(xiàng),酚類物質(zhì)中的羥基必須和苯環(huán)直接相連,錯(cuò)誤;b項(xiàng),苯酚在空氣中變紅即被氧化,正確;c項(xiàng),CO2通入苯酚鈉溶液中可生成苯酚,即碳酸的酸性比苯酚強(qiáng),正確。(2)由反應(yīng)條件為催化加氧、A的分子式及A為環(huán)狀結(jié)構(gòu)可推知A為。(3)C為乙酸酐,B為乙酸,故B生成C的化學(xué)方程式為2CH3COOH H2O,該反應(yīng)為取代反應(yīng)。(4)苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑及5060 的溫度條件下反應(yīng)生成硝基苯。(5)反應(yīng)為取代反應(yīng),對比反應(yīng)物及生成物的結(jié)構(gòu)可知另外一種生成物為CH3COOH。(6)符合條件的同分異構(gòu)體除含NO2外,苯環(huán)上還有1個(gè)CH2CH3或2個(gè)CH3。若為NO2和CH2CH3,則這兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對3種排列方式;若為NO2和2個(gè)CH3,則在苯環(huán)上有6種排列方式,共9種。其中、均有3種不同環(huán)境的H原子。答案(1)bc(3)2CH3COOHH3COOOCH3H2O取代反應(yīng)(4)濃硫酸作催化劑和加熱(或“濃硝酸、水浴”或“濃硫酸、濃硝酸、加熱”等均正確)硝基苯(5)CH3COOH2(15分)(2018·廣東揭陽一模)對氨基苯甲酸酯類是一類局部麻醉藥,化合物M是該類藥物之一。合成M的一種路線如下:已知以下信息:核磁共振氫譜顯示B只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,H的苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_,其化學(xué)名稱是_。(2)由E生成F的化學(xué)方程式為_。(3)由G生成H的反應(yīng)類型為_,H在一定條件下可以發(fā)生聚合反應(yīng),寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)M的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)D的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有_種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積之比為61的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照上述合成路線,以乙烯和環(huán)氧乙烷為原料(無機(jī)試劑任選)制備1,6己二醛,設(shè)計(jì)合成路線。解析A與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成B,核磁共振氫譜顯示B只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CBr(CH3)3,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2。根據(jù)已知信息可知C與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH2OH。E為芳香烴,其相對分子質(zhì)量為92,則E是甲苯,甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成F,由于H的苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫,這說明硝基在甲基的對位,即F的結(jié)構(gòu)簡式為。由于氨基易被氧化,所以F生成G是甲基的氧化反應(yīng),引入羧基,即G的結(jié)構(gòu)簡式為。G中的硝基被還原轉(zhuǎn)化為氨基,則H的結(jié)構(gòu)簡式為。H和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成M,則M的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)D的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,說明含有醚鍵,可以是甲醇和戊醇形成,戊基有8種,相應(yīng)的醚有8種;也可以是乙醇和丁醇形成,丁醇有4種,相應(yīng)的醚有4種;還可以是2分子丙醇形成,丙醇有2種,相應(yīng)的醚類有3種,共計(jì)15種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積之比為61的是。答案(1) 2­甲基丙烯(2)CH3HNO3(濃)NO2CH3H2O(3)還原反應(yīng)

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本文(2022高考化學(xué)二輪沖刺復(fù)習(xí)精講 第一部分 必考部分 第14講 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)跟蹤訓(xùn)練(含解析))為本站會員(xt****7)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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