2022年高中生物 第5章第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病復(fù)習(xí)提綱 新人教版必修2

2022年高中生物 第5章第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病復(fù)習(xí)提綱 新人教版必修2一、填寫(xiě)下面概念圖1、遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防：措施有_和_；后者可采取的手段_、_、_、_。2、調(diào)查人群的遺傳病發(fā)病率注意問(wèn)題：要_進(jìn)行調(diào)查 調(diào)查范圍要_要選發(fā)病率_的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。發(fā)病率的計(jì)算公式_3、調(diào)查某遺傳病的遺傳方式要選_進(jìn)行調(diào)查。4、禁止近親結(jié)婚主要是防止患_遺傳病孩子的出生。為什么近親結(jié)婚該種病的孩子會(huì)增多？_練習(xí)：1、判斷下列說(shuō)法是否正確？（1）單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的遺傳?。?）（2）所有遺傳病都遵循孟德?tīng)柖桑?）（3）苯丙酮尿癥可以通過(guò)檢測(cè)尿液中是否含有苯丙酮酸來(lái)檢測(cè)（ ）2、從下列變異類(lèi)型中進(jìn)行選擇：A.基因突變 B.基因重組 C.染色體變異病毒有_，細(xì)菌中有_，無(wú)性生殖的真核生物有_，有性生殖的生物_，進(jìn)化中的“突變”是_，為進(jìn)化提供原材料的是_，能產(chǎn)生新基因的是_，能產(chǎn)生新基因型的是_，能改變基因數(shù)目的是_，能產(chǎn)生新性狀的是_。3、以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B.非姊妹染色單體的交換可引起基因重組C.純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離 D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)4、芽的分生組織細(xì)胞發(fā)生變異后，可表現(xiàn)為所長(zhǎng)成的枝條和植株性狀改變，稱(chēng)為芽變。 （1）為確定芽變是否與染色體數(shù)目變異有關(guān)，可用 觀察芽變枝條的染色體數(shù)目。 （2）桃樹(shù)可發(fā)生芽變，已知桃樹(shù)株型的高株（D）對(duì)矮株（ d）為顯性，果形的圓（A）對(duì)扁（a）為顯性，果皮毛的有毛（H）對(duì)無(wú)毛（h）為顯性，現(xiàn)從高株圓果有毛的桃樹(shù)（DdAaHh）中，選到一株高株圓果無(wú)毛的芽變個(gè)體（這一芽變是由一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因發(fā)生突變?cè)斐傻模?。在不考慮再發(fā)生其它突變的情況下，未芽變桃樹(shù)（DdAaHh）測(cè)交后代發(fā)生分離的性狀有 ，原因是 ；芽變桃樹(shù)測(cè)交后代發(fā)生分離的性狀有 ，原因是 。（3）上述桃樹(shù)芽變個(gè)體用枝條繁殖，所得植株群體性狀表現(xiàn)如何？_請(qǐng)用細(xì)胞分裂的知識(shí)解釋原因。_5、某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 A10/19 B9/19 C1/19 D1/26、下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是：一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A B C D7、（1）人類(lèi)遺傳一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和 遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除除受遺傳因素影響外，還與 有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的 分離比例。（2）系譜法是進(jìn)行人類(lèi)單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、 、 以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類(lèi)，原因是致病基因有 之分，還有位于 上之分。（3）在系譜圖記錄無(wú)誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中 少和 少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到 ，并進(jìn)行合并分析。答案：（1）染色體異常 環(huán)境因素 孟德?tīng)枺?）親子關(guān)系 世代數(shù) 顯性和隱性，常染色體和X染色體（3）世代數(shù) 后代個(gè)體數(shù) 多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖