2022高考生物二輪復習 專題一 細胞 第2講 細胞的生命歷程 第Ⅱ課時 提能增分檢測卷

2022高考生物二輪復習 專題一 細胞 第2講 細胞的生命歷程 第課時 提能增分檢測卷一、選擇題1細胞周期受細胞內(nèi)相關基因及其表達產(chǎn)物的調(diào)控，如p53基因的表達產(chǎn)物能在細胞核內(nèi)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性，進而抑制細胞惡性增殖。另一種細胞周期調(diào)控因子成熟促進因子(MPF)能促進細胞內(nèi)染色質(zhì)絲的螺旋化。下列說法錯誤的是()AMPF能促進細胞由分裂間期進入分裂期B間期細胞中DNA聚合酶的活性顯著增加Cp53基因是細胞中一種重要的原癌基因D腫瘤細胞中p53基因的活性比正常細胞中的低解析：選C成熟促進因子(MPF)能促進細胞內(nèi)染色質(zhì)絲的螺旋化，也就是能促進細胞由分裂間期進入分裂期，A正確；間期細胞中進行DNA復制，DNA聚合酶的活性會顯著增加，B正確；p53基因的表達產(chǎn)物能在細胞核內(nèi)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性，進而抑制細胞惡性增殖，說明p53基因是一種抑癌基因，C錯誤；腫瘤細胞分裂旺盛，p53基因的活性比正常細胞低，D正確。2對于多細胞生物而言，下列關于細胞生命歷程的敘述，正確的是()A發(fā)生分化后的細胞內(nèi)不可能同時含有呼吸氧化酶、ATP和血紅蛋白的mRNAB衰老的細胞呼吸速率減慢，細胞體積和細胞核體積均變小，多種酶活性降低C蝌蚪發(fā)育過程中尾部的消失和被病原體感染的細胞的清除都可以通過細胞凋亡完成D正常細胞中的抑癌基因突變?yōu)樵┗蚝髸е录毎纳L和分裂失控而變成癌細胞解析：選C呼吸氧化酶和ATP在所有活細胞中均能合成，紅細胞中可含有血紅蛋白的mRNA，A錯誤；衰老的細胞呼吸速率減慢，細胞體積變小，細胞核體積增大，多種酶活性降低，B錯誤；蝌蚪發(fā)育過程中尾部的消失和被病原體感染細胞的清除均通過細胞凋亡實現(xiàn)，C正確；正常細胞中存在原癌基因和抑癌基因，抑癌基因和原癌基因發(fā)生突變會導致細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞，D錯誤。3人體干細胞分化形成的各類功能細胞的過程如圖所示，有關說法正確的是()A干細胞分化成為各類功能細胞只發(fā)生在胚胎時期B細胞分化的直接原因是細胞內(nèi)產(chǎn)生了不同的蛋白質(zhì)C圖中細胞形態(tài)功能出現(xiàn)差異的根本原因是基因重組D這些細胞在人體內(nèi)能夠轉(zhuǎn)化為干細胞繼續(xù)增殖分化解析：選B細胞分化發(fā)生在整個生命的進程中，只是在胚胎時期達到最大限度。細胞分化的根本原因是基因的選擇性表達，使不同的細胞內(nèi)產(chǎn)生了不同結構和功能的蛋白質(zhì)，進而使細胞形態(tài)和功能產(chǎn)生差異?；蛑亟M發(fā)生在有性生殖過程中，與細胞分化無關。在人體內(nèi)，細胞分化是不可逆的，這些細胞不能轉(zhuǎn)化為干細胞繼續(xù)增殖分化。4某研究小組開發(fā)出一項新的血液檢測技術，該技術能檢測出胰腺癌患者血液中一種名為HSAT的非編碼RNA，即不編碼蛋白質(zhì)的RNA。這一特殊RNA可以作為胰腺癌的生物標記，今后有望用于胰腺癌的早期診斷。下列有關敘述正確的是()A這一特殊RNA是在胰腺癌患者細胞的細胞質(zhì)內(nèi)合成的B胰腺細胞癌變后細胞膜上糖蛋白減少，所以癌細胞代謝強度降低CHSAT不能編碼蛋白質(zhì)，可能是因為它缺乏起始密碼子D癌細胞形態(tài)結構和細胞表面均發(fā)生改變，但其遺傳物質(zhì)未改變解析：選C根據(jù)題意無法判斷胰腺癌患者血液中的這種特殊RNA是否在細胞質(zhì)中合成，A錯誤；胰腺細胞發(fā)生癌變后能無限增殖，細胞代謝強度加快，B錯誤；HSAT不能編碼蛋白質(zhì)，可能是因為它缺乏起始密碼子，C正確；癌細胞形態(tài)結構和細胞表面均發(fā)生改變，其遺傳物質(zhì)也發(fā)生了改變，D錯誤。5(2019屆高三·張掖診斷)如圖為細胞的生命歷程圖，其中甲辛表示相關生理過程。下列敘述正確的是()A乙過程中細胞分化改變了細胞的遺傳信息B丙過程的發(fā)生與原癌基因和抑癌基因的突變有關C丁過程與基因表達有關，只發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中D庚過程中細胞內(nèi)水分減少，細胞核體積變小解析：選B圖中甲表示細胞分裂，乙表示細胞分化，細胞分化過程中遺傳信息不變，A錯誤；丙表示細胞癌變，原癌基因和抑癌基因的突變引發(fā)細胞癌變，B正確；丁表示細胞凋亡，可發(fā)生于個體發(fā)育的全過程中，C錯誤；庚表示細胞衰老，衰老細胞內(nèi)水分減少，細胞核體積變大，D錯誤。6如圖表示某卵原細胞(含4條染色體)進行減數(shù)分裂的過程，代表細胞。若不考慮基因突變和交叉互換，下列敘述正確的是()A圖中染色體復制導致染色體數(shù)目加倍，故細胞中有8條染色體B細胞表示次級卵母細胞，含有2個基因BC在圖示過程中發(fā)生的變異屬于染色體結構變異中的缺失D該卵原細胞經(jīng)圖示過程會產(chǎn)生兩個異常的卵細胞解析：選B細胞表示初級卵母細胞，染色體復制后的每條染色體都由兩條染色單體組成，染色體數(shù)目沒有加倍，所以細胞中有4條染色體，A錯誤；細胞表示次級卵母細胞，該細胞中的每條染色體由兩條染色單體組成，若不考慮基因突變和交叉互換，細胞中有2個基因B，B正確；圖示過程發(fā)生的變異屬于染色體數(shù)目變異，C錯誤；一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂只產(chǎn)生一個卵細胞，D錯誤。7圖1、圖2表示基因型為AaBB的雌性動物細胞內(nèi)的染色體行為變化，相關分析正確的是()A圖1、圖2分別為有絲分裂、減數(shù)分裂的染色體行為變化B圖1中，表示在分裂間期發(fā)生的染色體復制過程C圖2細胞的b基因來自基因突變或基因重組D圖2細胞分裂形成的子細胞不能進行受精作用解析：選D圖1可以表示有絲分裂或減數(shù)第二次分裂的染色體行為變化，圖2細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期，為減數(shù)分裂的染色體行為變化，A錯誤；圖1中，表示在分裂后期著絲點分裂，染色單體形成染色體，B錯誤；由于雌性動物細胞的基因型為AaBB，所以圖2細胞中的b基因不可能來自交叉互換(基因重組)，而應來自基因突變，C錯誤；正常情況下，圖2細胞質(zhì)均等分裂，屬于第一極體，形成的子細胞是第二極體，第二極體不能進行受精作用，D正確。8(2018·哈爾濱第六中學檢測)某雄性動物的基因型為AaBb。如圖是其一個精原細胞減數(shù)分裂過程中的兩個不同時期細胞分裂圖像。相關敘述正確的是()A甲細胞處于減數(shù)第二次分裂，稱為次級精母細胞，細胞中含6條染色單體B四分體時期染色體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于染色體結構變異C該細胞在減數(shù)第一次分裂后期，移向細胞一極的基因可能是A、a、B、BD該細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個精子，其基因型分別為AB、AB、Ab、Ab解析：選C根據(jù)題意和圖示分析可知，圖甲處于減數(shù)第二次分裂前期，圖乙處于減數(shù)第二次分裂末期，甲細胞中含4條染色體，每條染色體含有2條染色單體，因此該細胞含有8條染色單體，A錯誤；四分體時期染色體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于基因重組，B錯誤；根據(jù)圖中細胞中的基因及染色體顏色可知，該細胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，移向細胞一極的基因可能是A、a、B、B或A、a、b、b，C正確；該細胞發(fā)生過交叉互換，因此經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個精子，其基因型分別為AB、aB、Ab、ab，D錯誤。9(2018·蘭州期中)如圖表示基因組成為Aa的動物在形成精子過程中某一時期的示意圖。下列對此細胞的相關敘述，正確的是()A2號染色單體上與A相同位置的基因最可能是aB圖中染色體個數(shù)與脫氧核苷酸鏈數(shù)之比是12C若同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導致染色體結構變異D若該動物的一個精原細胞產(chǎn)生一個基因型為AaaX的精子，則同時產(chǎn)生的另三個精子是AX、Y、Y解析：選D據(jù)圖分析可知，1和2是姐妹染色單體，含有的基因相同，A錯誤。圖中每條染色體含有2個DNA分子，4條脫氧核苷酸鏈，因此染色體與脫氧核苷酸鏈之比為14，B錯誤。同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，C錯誤。根據(jù)異常精子的基因型可知，該精子中含有等位基因，說明減數(shù)第一次分裂后期異常，A、a和X染色體移向一極，另一極只含有Y染色體，含有Y染色體的次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生兩個含有Y染色體的精細胞；同時該異常精子中含有相同基因，即aa，說明含有A、a、X的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期，含有a的染色體著絲點斷裂后產(chǎn)生的染色體移向同一極，因此另一極沒有a基因，即只有AX，D正確。10(2019屆高三·西北師大附中檢測)如圖為四個精細胞，下列有關分析正確的是()A配子出現(xiàn)的原因是非姐妹染色單體交叉互換所致BA、a與B、b兩對非等位基因在產(chǎn)生配子過程中，遵循自由組合定律C配子出現(xiàn)的原因是非同源染色體片段易位所致D四個精細胞可能由同一個精原細胞產(chǎn)生解析：選D從圖中基因及染色體的關系來看，A、b基因在同一條染色體上，a、B基因在另一條與之同源的染色體上，而D、d基因位于另一對同源染色體上，可能來自同一個精原細胞，如圖，D正確；A、a與B、b基因位于同源染色體上，不遵循自由組合定律，B錯誤；配子中，A所在片段與B所在片段結合，說明發(fā)生了非姐妹染色單體的交叉互換，而不是非同源染色體片段的易位，C錯誤；配子上b所在片段與d所在片段結合，說明發(fā)生了非同源染色體的易位，而不是非姐妹染色單體的交叉互換，A錯誤。二、非選擇題11甲圖是某一雄性動物體內(nèi)4個不同時期細胞的示意圖；乙圖表示某高等哺乳動物減數(shù)分裂過程簡圖，其中AG表示細胞，表示過程。請據(jù)圖回答下列問題：(1)甲圖中含同源染色體的細胞分裂圖像有_(填字母)。(2)若是人的皮膚生發(fā)層細胞，則該細胞可能會發(fā)生類似于圖甲中_所示的分裂現(xiàn)象，其中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為21的是_。(均填字母)(3)甲圖中d細胞的名稱是_。(4)乙圖中過程中的_是導致染色體數(shù)目減半的原因。(5)若卵原細胞的基因組成為Aa，D細胞的基因組成為a，則B細胞的基因組成為_。(6)若一次分裂產(chǎn)生的D細胞性染色體組成為XX，則其可能原因是乙圖中_(填序號)過程發(fā)生異常引起的。(7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖乙中的_過程。解析：據(jù)圖分析可知，甲圖中，a細胞處在有絲分裂后期，b細胞處在減數(shù)第一次分裂后期，c細胞處在有絲分裂中期，d細胞處在減數(shù)第二次分裂后期。乙圖中，為減數(shù)第一次分裂，為減數(shù)第二次分裂，因此A是初級卵母細胞，B是次級卵母細胞，C是第一極體，D是卵細胞，E、F、G是第二極體。(1)甲圖中只有d沒有同源染色體，含同源染色體的細胞分裂圖像有a、b、c。(2)由于人的皮膚生發(fā)層細胞只能進行有絲分裂，所以只有a、c所示的細胞與其可能發(fā)生的過程類似；細胞a中著絲點已分裂，每條染色體中含一個DNA分子；細胞c中的染色體含染色單體，每條染色體中含2個DNA分子，所以DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為21的細胞為c細胞。(3)甲圖中d細胞內(nèi)沒有同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期，因此雄性動物體內(nèi)的d細胞是次級精母細胞。(4)在減數(shù)第一次分裂后期，由于同源染色體分離，細胞內(nèi)染色體數(shù)目減半。(5)若卵原細胞的基因組成為Aa，D細胞的基因組成為a，則B細胞的基因組成為aa。(6)若一次分裂產(chǎn)生的D細胞性染色體組成為XX，則其可能的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X和X未分離移向同一極所致，或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移向同一極所致，即乙圖中或過程發(fā)生異常引起的。(7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，乙圖中的屬于減數(shù)第一次分裂過程。答案：(1)a、b、c(2)a、cc(3)次級精母細胞(4)同源染色體分離(5)aa(6)或(7)12癌癥是人類健康的大敵，為了探究其發(fā)病機理，尋找治療癌癥的藥物，科學家們做了大量的研究工作。請回答下列問題：(1)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，細胞膜上的一種受體蛋白X是由原癌基因X編碼的。原癌基因的主要功能是_。檢測成人多種正常組織后，發(fā)現(xiàn)原癌基因X只在乳腺、呼吸道等的上皮細胞中有微弱表達，這說明_。(2)某科研團隊構建了一個能自己移動和改變形態(tài)的“類細胞”結構，由膜外殼和填入物構成。該科研團隊想利用該結構將抗癌藥物運輸?shù)交颊唧w內(nèi)，且僅與癌細胞密切接觸并釋放藥物，而不傷害正常細胞，請從細胞膜的功能角度分析，應該如何改造這個結構？_。(3)某藥物Y能有效減緩人肝癌細胞和肺癌細胞的數(shù)量增長，且對肝癌細胞的抑制作用大于肺癌細胞?？蒲腥藛T還發(fā)現(xiàn)藥物Y處理24 h無效果，處理48 h后才有顯著的效果。為了驗證上述觀點，科研人員設計了如下實驗方案，請補充實驗分組及處理的相關內(nèi)容，并預測實驗結果。(要求與說明：肝癌細胞和肺癌細胞的增殖速率相同：48 h內(nèi)肝癌細胞和肺癌細胞的數(shù)量一直在增加)實驗方案：取12個培養(yǎng)瓶均分為4組，編號為A、B、C、D。實驗分組及處理：組別處理材料A組B組C組D組動物細胞培養(yǎng)液適量、等量適量、等量適量、等量適量、等量肝癌細胞懸液2 mL肺癌細胞懸液藥物Y適量、等量將各培養(yǎng)瓶放入相同的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。將上述A、B、C、D組培養(yǎng)瓶分別于實驗開始時、24 h、48 h搖勻，取培養(yǎng)液滴在血細胞計數(shù)板上，在顯微鏡下測定細胞數(shù)，并記錄。對實驗數(shù)據(jù)進行分析與處理，請在下列坐標系中用柱形圖表示出預測的實驗結果。解析：(1)原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程。由題意知，成人多種正常組織中，原癌基因X只在乳腺、呼吸道等的上皮細胞中有微弱表達，這說明原癌基因X的表達具有(組織)特異性。(2)在該結構的膜外殼中加入能與癌細胞特異性結合的信號分子或受體，利用該結構將抗癌藥物運輸?shù)交颊唧w內(nèi)，且僅與癌細胞密切接觸并釋放藥物，而不傷害正常細胞，這利用了細胞膜的信息交流功能。(3)本題的實驗目的是驗證藥物Y可減緩人肝癌細胞和肺癌細胞的數(shù)量增長，且對肝癌細胞的抑制作用大于肺癌細胞；藥物Y處理24 h無效果，處理48 h后才有顯著的效果。實驗需要設置對照組，即不加藥物Y組，實驗組中加入藥物Y，所加藥物應適量且等量。在畫柱形圖時要體現(xiàn)24 h時各組細胞數(shù)量相等且大于實驗開始時，48 h時各組細胞數(shù)量大小應表現(xiàn)為A組C組>D組>B組。答案：(1)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程原癌基因X的表達具有(組織)特異性(2)在該結構的膜外殼中加入能與癌細胞特異性結合的信號分子或受體(3)如表所示組別處理材料A組B組C組D組動物細胞培養(yǎng)液適量、等量適量、等量適量、等量適量、等量肝癌細胞懸液2 mL2 mL肺癌細胞懸液2 mL2 mL藥物Y適量、等量適量、等量如圖所示13(2018·湘潭質(zhì)檢)研究者將乳腺細胞M誘導成為乳腺癌細胞(記為Mc)，研究細胞癌變后的代謝水平變化。(1)細胞癌變后，細胞表面的_減少，使細胞黏著性降低，但增加了一些癌細胞特有的蛋白質(zhì)成分，所以可用_的方法來鑒定細胞是否癌變。(2)實驗一：研究者測定了M及Mc的葡萄糖攝取量，結果如圖1。由圖可知，Mc對葡萄糖的攝取量大約是M的_倍。(3)實驗二：研究者將一種作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸抑制劑加入M和Mc細胞的培養(yǎng)液中，與_細胞相比，計算獲得圖2所示數(shù)據(jù)。結果說明_對該抑制劑更為敏感。由于該抑制劑抑制_階段，為確定癌細胞的呼吸方式，研究者測定了乳酸在細胞培養(yǎng)液中的含量，發(fā)現(xiàn)Mc組的乳酸含量明顯升高，可確定_。(4)為了探究癌細胞發(fā)生這一代謝變化的原因，研究者測定了M和Mc中某種葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白mRNA的量，結果如圖3。結果說明癌細胞通過_來提高葡萄糖攝取量。解析：(1)細胞癌變后，細胞表面的糖蛋白減少，使細胞黏著性降低，但增加了一些癌細胞特有的蛋白質(zhì)成分，所以可用抗原抗體雜交的方法來鑒定細胞是否癌變。(2)由實驗一圖1中數(shù)據(jù)計算可知，Mc對葡萄糖的攝取量大約是M的1.4倍。(3)實驗二是研究者將一種作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸抑制劑加入M和Mc細胞的培養(yǎng)液中，與不加該抑制劑的M和Mc細胞相比，數(shù)據(jù)結果說明M細胞對該抑制劑更為敏感。由于該抑制劑作用于線粒體內(nèi)膜，故抑制有氧呼吸第三階段。為確定癌變細胞的呼吸方式，可通過測定乳酸在細胞培養(yǎng)液中的含量(人體細胞無氧呼吸產(chǎn)生乳酸)，若Mc組的乳酸含量明顯升高，說明細胞癌變后代謝所需能量主要來自無氧呼吸。(4)為了探究癌細胞發(fā)生這一代謝變化的原因，研究者發(fā)現(xiàn)Mc中某種葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白mRNA的量明顯增多，說明癌細胞通過提高葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的合成量來提高葡萄糖攝取量。答案：(1)糖蛋白抗原抗體雜交(2)1.4(3)不加該抑制劑的M和McM細胞(或癌變前細胞)有氧呼吸第三細胞癌變后代謝所需能量主要來自無氧呼吸(或糖酵解)(4)提高葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的合成量