2022-2023年高中生物 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（六）性染色體與伴性遺傳 浙科版必修2

2022-2023年高中生物 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（六）性染色體與伴性遺傳 浙科版必修2一、選擇題1在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述，錯(cuò)誤的是()A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D初級(jí)精母細(xì)胞和男性小腸上皮細(xì)胞肯定含有Y染色體2人類(lèi)表現(xiàn)伴性遺傳的原因在于()AX與Y染色體上含有控制性狀的基因B性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C性染色體沒(méi)有同源染色體D基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒(méi)有等位基因3決定貓的毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄B全為雌貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓D雌雄各半4一對(duì)夫婦生了一對(duì)“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個(gè)帶有色盲基因，則此夫婦的基因型是()AXbY、XbXBBXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb5某家庭父親正常、母親色盲，生了一個(gè)性染色體為XBXbY的色覺(jué)正常的兒子(患者無(wú)生育能力)。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因很可能是()A胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常B正常的卵子與異常的精子結(jié)合C異常的卵子與正常的精子結(jié)合D異常的卵子與異常的精子結(jié)合6兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b。則親本的基因型為()表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌性3100雄性3131ABbXAXaBbXAY BBbAaBbAACBbAaBbAa DBbXAXABbXAY7正常女人與佝僂男人結(jié)婚，所生男孩均正常，女孩都是佝僂病患者。女兒同正常男人結(jié)婚，所生子女中男女各有一半為患者。由此可推測(cè)人佝僂病的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DY染色體隱性遺傳8在果蠅中，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：甲×丁 乙×丙 乙×丁長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅紅眼、殘翅紅眼長(zhǎng)翅白眼長(zhǎng)翅白眼、殘翅白眼對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa9人類(lèi)有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()A兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性10人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4二、非選擇題11荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請(qǐng)回答：(1)根據(jù)圖中判斷：白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。(2)圖中16的基因型是_，若10與11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是_。(3)若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓8與16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是_。12.果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，如果形成了染色體組成為XX的精子，其原因是_。(2)若在A區(qū)段上有一基因E，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可以找到基因_；這一對(duì)基因的遺傳遵循_定律。(3)如果某雄果蠅B區(qū)段有一顯性致病基因，則其與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_(kāi)；如果此雄果蠅的D區(qū)段同時(shí)存在另一顯性致病基因，則其與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_(kāi)。(4)已知在果蠅的X染色體上有一對(duì)等位基因H、h，控制的性狀分別是腿部有斑紋和腿部無(wú)斑紋?，F(xiàn)有純種果蠅若干，請(qǐng)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。實(shí)驗(yàn)步驟：選用的雌性親本表現(xiàn)型應(yīng)為_(kāi)，雄性親本表現(xiàn)型應(yīng)為_(kāi)。觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。結(jié)果分析：若子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)為_(kāi)，則此對(duì)基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)，雌果蠅表現(xiàn)為_(kāi)，則此對(duì)基因位于B區(qū)段。答 案1選CX染色體上的基因決定的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，但是不一定決定性別，如色盲基因，與性別決定無(wú)關(guān)，但是分布在X染色體上。2選A性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，主要是性染色體上攜帶有控制性狀的基因。3選A由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有，所以含有B和b的一定是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃色雌貓，基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓，基因型為XBY是黑色雄貓，遺傳圖解如下：(虎斑色雌貓)XBXb×XbY(黃色雄貓)XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌 黃雌黑雄黃雄由此可見(jiàn)，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓(XbY)。4選B龍鳳胎為異卵雙生。該夫婦雙親中只有一個(gè)帶有色盲基因，因此該夫婦只有一個(gè)有色盲基因。他們生了一個(gè)色盲兒子，因此色盲基因肯定來(lái)自妻子。因此，他們的基因型為XBY、XBXb。5選B由題目可獲取的主要信息有：父親正常，基因型為XBY，故不可能含有色盲基因(Xb)；母親色盲，基因型為XbXb，不含有正常色覺(jué)基因(XB)。解答本題應(yīng)先分析兒子的基因型及表現(xiàn)型，再分析其相應(yīng)的性染色體來(lái)源。6選A從題圖看出在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳為伴X遺傳，親本為XAXa和XAY；長(zhǎng)翅與殘翅無(wú)論在雄性還是在雌性中，比例都是31，說(shuō)明為常染色體遺傳，長(zhǎng)翅為顯性，親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。7選C由題意可知，此遺傳病性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，由此可推斷此遺傳病為伴性遺傳病，女孩有患病的，排除Y染色體遺傳。 由患病女兒與正常男人結(jié)婚，后代中男孩和女孩中各有50%的為患者，可推知此患病女兒為雜合型基因組成，進(jìn)而判斷女性患者的遺傳性狀為顯性性狀。也可從父病女必患病(母正常兒必正常)推斷，屬伴X顯性遺傳的特點(diǎn)。8選C由于四個(gè)親本都是長(zhǎng)翅紅眼，乙和丁的后代有殘翅白眼，說(shuō)明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有長(zhǎng)翅，說(shuō)明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有長(zhǎng)翅紅眼，說(shuō)明丙的基因型是BBXAXA。9選C因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常，故該病為伴X染色體顯性遺傳病。用A、a表示相關(guān)基因，則兒子基因型為XaY、正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY，則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/2。10選B由題意知，血友病屬于伴X隱性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳，則后代女孩一定不會(huì)患血友病，而患苯丙酮尿癥的概率是1/4，那么表現(xiàn)型正常的概率是3/4。11解析：根據(jù)2×39，可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)10×1116，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。所以10基因型為AaXBY、11基因型為AaXBXb，后代正常概率為3/4×3/49/16。若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，則可據(jù)系譜圖推斷3的基因型為AaXBXb，8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：2/3×3/4×1/21/4。答案：(1)常隱X隱(2) aaXbY9/16(3)1/412解析：(1)精原細(xì)胞的性染色體組成是XY，減數(shù)第一次分裂XY染色體分開(kāi)進(jìn)入到次級(jí)卵母細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂，著絲粒分裂，最終形成含有X或Y的精子，如果出現(xiàn)染色體組成為XX的精子，其原因是減數(shù)第二次分裂后期兩條XX染色體沒(méi)有分開(kāi)。(2)A區(qū)段和C區(qū)段是同源區(qū)段，相同位點(diǎn)有著控制同一性狀的基因，但是不一定是等位基因，這一對(duì)基因的遺傳和常染色體上的基因一樣遵循基因的分離定律。(3)如果雄果蠅的B區(qū)段有一顯性致病基因(用D表示)，與正常的雌果蠅交配，即XDY與XdXd雜交，后代中發(fā)病率是50%。如果該雄果蠅的D區(qū)段同時(shí)存在另一顯性致病基因(用N表示)，則雄果蠅的基因型是XDYN，與正常雌果蠅XdXd雜交，后代的發(fā)病率是100%。(4)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因的位置，可以采用逆推法：先假設(shè)基因的位置，然后找出此種情況下雜交所具有的特殊類(lèi)型，即可由特殊的雜交后代類(lèi)型推出基因的位置。答案：(1)減數(shù)第二次分裂后期兩條XX染色體沒(méi)有分開(kāi)(2)E或e基因分離(3)50%100%(4)腿部無(wú)斑紋腿部有斑紋腿部有斑紋腿部無(wú)斑紋腿部有斑紋