2022年高三生物一輪復(fù)習(xí)講義 伴性遺傳學(xué)案 蘇教版

2022年高三生物一輪復(fù)習(xí)講義 伴性遺傳學(xué)案 蘇教版【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1.伴性遺傳的特點 2.伴性遺傳的傳遞規(guī)律及有關(guān)計算【自主預(yù)習(xí)】一、人類體細(xì)胞的染色體組成染色體總數(shù)常染色體數(shù)性染色體數(shù)染色體組成男性23對22對+XY女性23對22對+XX1、性染色體決定性別，在體細(xì)胞中有一對，在配子中含有一個，女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體組成為22+X，男性產(chǎn)生的精子有兩種，22+ X或22+ Y。2、XY型性別決定方式的生物類型：人、果蠅、大部分動物及雌雄異株的植物。二、伴性遺傳的概念：上的基因控制的性狀遺傳與相聯(lián)系的遺傳方式自主討論一： XY是一對特殊的同源染色體，如圖所示：1、假如一種致病基因b，位于染色體的非同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？ 2、假如一種致病基因c，位于染色體的非同源區(qū)段，其后代患者的性別是什么？ 3、假如一種致病基因，位于染色體的同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？ （一）、伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）1基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于 染色體上，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。Bb2寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）女 性男 性基因型表現(xiàn)型XB Xb Y2、人類紅綠色盲的遺傳方式：（用遺傳圖解表示以下幾種情況）（1）（2）（3）（4）色覺正常女性純合子與紅綠色盲男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？女性色盲基因攜帶者和男性色盲患者結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？色盲女性和正常男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？ 4特點：_患者多于_患者； 遺傳現(xiàn)象；女患者的 一定是患者。（二）、伴X顯性遺傳（抗VD佝僂病）1 基因位置：顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。2寫出人的正常和抗VD佝僂病基因型和表現(xiàn)型：（D、d）女 性男 性基因型表現(xiàn)型2 特點：_患者多于_患者； 具有 ，即患者的雙親中至少有一個是患者。男患者的一定患病。（三）、伴Y遺傳：（如外耳道多毛癥）特點：、只有男性患病、表現(xiàn)為父傳子，子傳孫的代代遺傳特點。三、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用1生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型。 XY型方式中雄性個體的性染色體組成是 ， 雌性是 ；ZW型方式中雄性個體的性染色體組成是 ，雌性是 。2 繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：四、自主討論二：如何從遺傳系譜圖中分析遺傳病的遺傳方式？1.先確定是否為伴Y遺傳 若系譜圖中只有男性患病，且呈現(xiàn)出父傳子、子傳孫，代代連續(xù)相傳典型特點。2確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是隱性遺傳病“有中生無”是顯性遺傳病(2)在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。注：題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲、血友病、抗VD佝僂病等可直接確定。【預(yù)習(xí)自測】1下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）A是指某些性狀伴隨性別遺傳的現(xiàn)象 B是指性染色體控制的遺傳方式C只有雄性個體表現(xiàn)伴性遺傳，因為遺傳基因位于X染色體上D是指性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象2一對夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為 （ ）AXbY，XBXB BXBY，XBXb CXBY，XbXb DXbY，XBXb 3果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）A雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅×白眼雄果蠅