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2022年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律(含解析)

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2022年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律(含解析)

2022年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律(含解析)考點1 基因的分離定律(xx新課標卷,32,9分)32.假設(shè)某果蠅種群中雌雄個體數(shù)目相等,且對于A和a這對等位基因來說只有Aa一種基因型?;卮鹣铝袉栴}:(1)若不考慮基因突變和染色體變異,則該果蠅種群中A基因頻率:a基因頻率為 。理論上該果蠅種群隨機交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為 ,A基因頻率為 。(2)若該果蠅種群隨機交配的實驗結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型,且比例為2:1,則對該結(jié)果最合理的解釋是 。根據(jù)這一解釋,第一代再隨機交配,第二代中Aa和 aa基因型個體數(shù)量的比例應(yīng)為 ?!敬鸢浮浚?)1:1 1:2:1 0.5(2)A基因純合致死 1:1【解析】(1)該種群中,“雌雄個體數(shù)目相等,且對于A和a這對等位基因來說只有Aa一種基因型”,A和a的基因頻率均為50%,A基因頻率:a基因頻率=0.5:0.5=1:1。該果蠅種群隨機交配,(A+a)×(A+a)1AA:2Aa:1aa,則A的基因頻率為為0.5。(2)“若該果蠅種群隨機交配的實驗結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型”,說明基因型為AA的個體不能存活,即基因A純合致死。第一代Aa:aa=2:1,產(chǎn)生的配子比例為A:a=2:1,自由交配,若后代都能存活,其基因型為AA:Aa:aa=1:4:4,Aa和aa基因型個體數(shù)量的比例為1:1。 考點2 基因的自由組合定律(xx福建卷,28,14分)28.(14分)鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?,F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本,進行雜交實驗,正交和反交結(jié)果相同。實驗結(jié)果如圖所示。請回答: (1)在鱒魚體表顏色性狀中,顯性性狀是 。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是 。(2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律,理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn) 性狀的個體,但實際并未出現(xiàn),推測其原因可能是基因型為 的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀,卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)為驗證(2)中的推測,用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交,統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代 ,則該推測成立。(4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)??蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本,以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本,進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體,受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚,其基因型是 。由于三倍體鱒魚 ,導(dǎo)致其高度不育,因此每批次魚苗均需重新育種。 答案(1)黃體(或黃色) aaBB (2)紅顏黑體 aabb (3)全部為紅眼黃體(4)AaaBBb 不能進行正常的減數(shù)分裂,難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過程中,染色體聯(lián)會紊亂,難以產(chǎn)生正常配子) 命題立意本題考查遺傳規(guī)律、染色體變異和多倍體育種的相關(guān)知識,考查學(xué)生計算能力,運用所學(xué)知識分析問題和解決問題的能力。難度適中。解析(1)孟德爾把F1中顯現(xiàn)出來的性狀,叫做顯性性狀,所以在體表顏色性狀中,黃體為顯性性狀。親本均為純合子,顏色中黑眼位顯性性狀,所以親本紅眼黃體鱒魚基因型為aaBB。(2) 符合自由組合定律會出現(xiàn)性狀重組,則還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體個體,但實際情況是這種雙隱性aabb個體表現(xiàn)為黑眼黑體。(3) 親本紅眼黃體基因型為aaBB,黑眼黑體推測基因型為aabb或A-bb,若子代全部表現(xiàn)為紅眼黃體即說明有aabb。(4) 父本為黑眼黑體鱒魚,配子應(yīng)為ab或Ab,母本為紅眼黃體,熱休克法法抑制次級卵母細胞分裂,即配子為aaBB,形成黑眼黃體,兩對均是顯性性狀,所以三倍體魚的基因型為AaaBBb。三倍體在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,難以形成正常配子,所以高度不育。易錯警示寫三倍體基因型時,注意結(jié)合表現(xiàn)型特點。(xx安徽卷,31,15分).(15分)已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色,BB為黑羽,bb為白羽,Bb為藍羽;另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度,CLC為短腿,CC為正常,但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配,獲得F1。(1) F1的表現(xiàn)型及比例是_。若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配,F(xiàn)2中出現(xiàn) _中不同表現(xiàn)型,其中藍羽短腿雞所占比例為_。(2) 從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系,在決定小腿長度性狀上,CL是_;在控制致死效應(yīng)上,CL是_。(3) B基因控制色素合成酶的合成,后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素。科研人員對B和b基因進行測序并比較,發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測,b基因翻譯時,可能出現(xiàn)_或_,導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。(4) 在火雞(ZW型性別決定)中,有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細胞不與精子結(jié)合,而與某一極體結(jié)合形成二倍體,并能發(fā)育成正常個體(注:WW胚胎致死)。這種情況下,后代總是雄性,其原因是_。 31、答案(1)藍羽短腿:藍羽正常=2:1 6 1/3 (2) 顯性 隱性 (3) 提前終止 從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化 (4) 卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結(jié)合,產(chǎn)生的ZZ為雄性,WW胚胎致死 解析(1)由題意可知親本的一只黑羽短腿雞的基因型為BBCtC,一只白羽短腿雞的基因型為bbCtC,得到F1的基因型為BbCC:BbCtC:BbCtCt=1:2:1,其中BbCtCt胚胎致死,所以F1的表現(xiàn)型及比例為藍羽正常:藍羽短腿=1:2;若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型的種類數(shù)為3×2=6種,其中藍羽短腿雞BbCtC所占比例為1/2×2/3=1/3。(2)由于CtC為短腿,所以在決定小腿長度性狀上,Ct是顯性基因;由于CtC沒有死亡,而CtCt胚胎致死,所以在控制死亡效應(yīng)上,Ct是隱性基因。(3)B基因控制色素合成酶的合成,后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素??蒲腥藛T對B和b基因進行測序并比較,發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測,b基因翻譯時,可能出現(xiàn)提前終止或者從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化,導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。(4)這種情況下,雌雞的染色體組成為ZW,形成的雌配子的染色體組成為Z或W,卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結(jié)合,產(chǎn)生的ZZ為雄性,WW胚胎致死,所以后代都為雄性。(xx重慶卷,8,20分)8.(20分)某課題組為解決本地奶牛產(chǎn)奶量低的問題,引進了具高產(chǎn)奶基因但對本地適應(yīng)性差的純種公牛。(1)擬進行如下雜交: A(具高產(chǎn)奶基因的純種)×B(具適宜本地生長基因的純種)C選擇B作為母本,原因之一是胚胎能在母體內(nèi)正常 。若C中的母牛表現(xiàn)為適宜本地生長,但產(chǎn)奶量并不提高,說明高產(chǎn)奶是 性狀。為獲得產(chǎn)奶量高且適宜本地生長的母牛,根據(jù)現(xiàn)有類型,最佳雜交組合是 ,后代中出現(xiàn)這種母牛的概率是 (假設(shè)兩對基因分別位于不同對常染色體上)。(2)用以上最佳組合,按以下流程可加速獲得優(yōu)良個體。 精子要具有受精能力,需對其進行 處理;卵子的成熟在過程 中完成。在過程4的培養(yǎng)基中含有葡萄糖,其作用是 。為篩選出具有優(yōu)良性狀的母牛,過程5前應(yīng)鑒定胚胎的 。子代母牛的優(yōu)良性狀與過程 的基因重組有關(guān)。(3)為了提高已有胚胎的利用率,可采取 技術(shù)?!敬鸢浮浚?)生長發(fā)育或胚胎發(fā)育 隱性 A×C 1/8(2)獲能或增強活力 供能 性別、高產(chǎn)奶和適宜生長的基因 (3)胚胎分割【解析】(1)由于胚胎能在母體內(nèi)進行正常的胚胎發(fā)育,所以可選擇適宜當?shù)厣L的純種牛做母本。用純種高產(chǎn)奶牛與適宜當?shù)厣L的純種牛雜交,獲得了C牛,表現(xiàn)為適宜當?shù)厣L,但產(chǎn)奶量并沒提高,這說明不適宜當?shù)厣L是隱性性狀,適宜當?shù)厣L是顯性性狀,高產(chǎn)奶是隱性性狀,低產(chǎn)奶是顯性性狀。由于控制奶牛的產(chǎn)奶量的基因和對本地的適應(yīng)性的基因分別位于不同的染色體上,說明他們在遺傳時遵循基因的自由組合定律,若控制奶牛的產(chǎn)奶量的等位基因為A和a,對本地的適應(yīng)性的的等位基因為B和b,可推知雄牛A的基因型為aabb,雌牛B為AABB,C為AaBb,可見要獲得產(chǎn)奶量高且適宜當?shù)厣L的母牛(aaB ),最佳的實驗組合為A×C,此時后代出現(xiàn)所需牛(aaBb)的概率為1/4×1/2=1/8。(2)精子需獲能后才具備受精的能力;由于排卵時排出的卵子只發(fā)育到減數(shù)M,而減數(shù)第二次分裂形成卵細胞是在受精過程中完成的,即卵子的成熟是在體外受精過程中完成;在胚胎培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)基中的葡萄糖能為胚胎發(fā)育過程提供能量;為了篩選出具有優(yōu)良性狀的母牛,在胚胎移植之前需對胚胎的性別、高產(chǎn)奶和適宜生長的基因進行鑒定;母牛在減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因重組,產(chǎn)生具有優(yōu)良性狀基因的卵細胞,子代母牛的優(yōu)良性狀與此有關(guān)。(3)通過胚胎分割技術(shù)可產(chǎn)生遺傳性狀相同的多個胚胎,從而提高胚胎的利用率。考點3 伴性遺傳與人類遺傳?。▁x新課標卷,6,6分)6.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述,正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【答案】B【解析】短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體上的遺傳病男女患病概率相等,A錯誤;伴X染色體的隱性遺傳病的特點有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女病父必病,B正確;伴X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點是具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點,C錯誤;常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時才會表現(xiàn)出來,且具有隔代遺傳的現(xiàn)象,D錯誤。(xx福建卷,5,6分)5、綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是 A、 X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B、 據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C、 妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D、 該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 答案A命題立意本題考查DNA分子雜交技術(shù)、染色體變異產(chǎn)生的原因及相關(guān)疾病,考查識記、理解和綜合運用的能力。難度適中。解析X探針能與X染色體DNA的一段特定序列雜交,說明這段區(qū)域中有一條鏈與其堿基序列相同,A正確;妻子染色體組成為XXX,為染色體異常疾病,B錯誤;妻子的父母在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生錯誤,會引起該病,C錯誤;該夫婦應(yīng)該通過產(chǎn)前檢查,避免孩子患病可能,D錯誤。(xx新課標卷,32,10分)32(10分)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題:如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么?如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 (填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是 :此外, (填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母?!敬鸢浮浚?)不能(1分) 原因是祖父母和外祖父母都有A基因,都可能遺傳給女孩。(2) 祖母 (2分) 該女孩的一XA來自父親,而父親的XA一定來自祖母(3分) 不能(1分)【解析】該題考查常染色體和X染色體上基因的傳遞規(guī)律,考查學(xué)生的表達能力,難度較大。 該女孩的其中一XA來自父親,其父親的XA來自該女孩的祖母;另一個XA來自母親,而女孩母親的XA可能來自外祖母也可能來自外祖父。

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