2022年高考化學二輪復習 專題限時訓練13 有機化學基礎（選修5）

2022年高考化學二輪復習 專題限時訓練13 有機化學基礎（選修5）非選擇題(共5小題,共100分)1. (20分)葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。甲乙 丙(1)甲中顯酸性的官能團是(填名稱)。 (2)下列關于乙的說法正確的是(填序號)。 a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是75b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構體,且滿足下列兩個條件,丁的結(jié)構簡式為。 a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去): 戊(C9H9O3N)甲步驟的反應類型是。 步驟和在合成甲過程中的目的是。 步驟反應的化學方程式為。 2.(xx河北石家莊質(zhì)檢)(20分)芳香族化合物A是醫(yī)藥工業(yè)中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三種元素,H、O兩種元素的質(zhì)量比為18,且其相對分子質(zhì)量小于150。取等質(zhì)量的A分別與足量NaHCO3和Na反應,生成的氣體在同溫同壓下的體積比為11。(1)A的分子式為;A中含有的官能團的名稱為。 (2)由A合成治療潰瘍藥奧沙拉秦鈉()的路線如圖所示:ABCDEF奧沙拉秦鈉已知:奧沙拉秦鈉的核磁共振氫譜有個吸收峰。 D不可能發(fā)生的反應類型有(填選項字母)。 a.取代反應b.加成反應c.消去反應d.氧化反應由EF反應的化學方程式為。 符合下列條件的B的同分異構體有種;寫出其中任意一種的結(jié)構簡式。 .苯環(huán)上有2個取代基,且能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;.1 mol該物質(zhì)與足量的Na反應生成0.5 mol H2。3.(xx湖北黃岡一模)(20分)烴A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,圖中的無機產(chǎn)物已略去。已知:R1CHO+不能氧化成醛或酮。質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為84,F的分子式為C5H10O,G、H互為同分異構體,且G中含有3個甲基。E結(jié)構中含有六元環(huán)。(1)烴A的名稱為。 (2)甲醛水溶液的一種重要用途是。 (3)G的結(jié)構簡式為。 (4)寫出下列反應的化學方程式:BC:; DE:。 (5)E有多種同分異構體,其中某兩種同分異構體滿足以下條件:含有六元環(huán),環(huán)上的一氯代物只有一種,1 mol該物質(zhì)可消耗2 mol的NaHCO3溶液,寫出該兩種同分異構體的結(jié)構簡式、。(不考慮立體異構) 4.(xx山東濰坊一模)(20分)2甲基2,3二氫呋喃是某種新型藥物的中間體。其合成路線如下:ACH2CHCH2BrCH2CHCH2MgBrC(C5H10O) H()F()2甲基2,3二氫呋喃已知:RMgX請回答下列問題:(1)FH的反應類型是;C中官能團的名稱是。 (2)寫出A、B的結(jié)構簡式:A;B。 (3)乙醚(C4H10O)的同分異構體有多種,請寫出符合下列條件的同分異構體的結(jié)構簡式。 屬于醇類;催化氧化后產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(4)寫出EF后溶液呈中性的化學方程式:。 5.(xx河南鄭州一模)(20分)“民以食為天,食以安為先”,食品安全一直是社會關注的話題。過氧化苯甲酰()過去常被用來做面粉增白劑,但目前已被禁用。合成過氧化苯甲酰的流程如下:A請回答下列問題:(1)、的反應類型分別是、。 (2)A的結(jié)構簡式為。 (3)寫出反應的化學方程式:。 (4)寫出兩種符合下列要求的過氧化苯甲酰同分異構體的結(jié)構簡式:。 分子中只有一種含氧官能團;核磁共振氫譜有3種峰,其信號強度之比為122。(5)以苯乙烯為原料,無機物任選,請設計合成的流程。示例如下:AB十三有機化學基礎(選修5)1.答案:(1)羧基(2)ac(3)(4)取代反應保護氨基+H2O+CH3COOH解析:(1)顯酸性的官能團是羧基。(2)乙分子中無苯環(huán),b、d錯誤;分子中有NH2,能與鹽酸反應,又有Cl,能與氫氧化鈉溶液反應,c正確;分子式為C7H6N5OCl,a正確。(3)丁的分子式與丙相同,又能水解生成乙酸,丁是乙酸形成的酯,結(jié)構簡式為。(4)步驟是NH2中的H被取代的反應。步驟是生成NH2的反應,因此二者的目的是保護氨基。中再被H2O中H取代即可。2.答案:(1)C7H6O3羧基、酚羥基(2)4c+4NaOH+2CH3OH+2H2O6、(任寫一種即可)解析:H、O原子個數(shù)比為21,由與足量NaHCO3和Na反應生成CO2與H2之比為11可知含有COOH、醇羥基或酚羥基,且個數(shù)比為11;由芳香族化合物A可知分子中至少含有7個碳原子,A的分子式為C7H6O3;(2)由奧沙拉秦鈉的結(jié)構可知A為,由反應條件可知A到B發(fā)生的是酯化反應,B為,B到C發(fā)生硝化反應,C為,由信息可知D為,由信息可知E為。3.答案:(1)2,3二甲基1丁烯(2)殺菌消毒,防腐(3)(4)+2NaOH+2H2O(5)4.答案:(1)消去反應羥基、碳碳雙鍵(2)CH2CHCH3CH3CHO(3)(4)+KOH+KBr+H2O解析:H與F的區(qū)別是少一個Br原子和一個H原子,多一個碳碳雙鍵,所以FH屬于消去反應;由反應條件可知C為,由信息可知B為CH3CHO;A為CH2CHCH3;(3)首先寫出它的骨架有CCCC、,然后加上OH,發(fā)生催化氧化后不能發(fā)生銀鏡反應,故只能為。5.答案:(1)氧化反應取代反應(2)(3)2+H2O2+2HCl(4)、(任意兩種即可)(5)解析:由酸性高錳酸鉀可知是氧化反應,A為,由反應的產(chǎn)物可知A中羧基中的OH被Cl取代;由HOOH及反應的產(chǎn)物結(jié)構可知HOOH中的兩個H原子與Cl原子結(jié)合生成兩個HCl,OO與羰基中的碳原子結(jié)合;(4)含有4個O原子,可以形成兩個COOH或酯基,核磁共振氫譜有3種氫;要求結(jié)構對稱,苯環(huán)直接相連有兩種、,苯環(huán)不直接相連只能形成酯基,有一種;(5)合成產(chǎn)物中含有兩個官能團,所以苯乙烯先與溴水加成,然后水解生成二元醇,再氧化即可。