2022年高考生物一輪復習 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳

2022年高考生物一輪復習 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是()A染色體是基因的主要載體B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有一個基因D體細胞(細胞核)中基因成對存在，染色體也成對存在答案：C解析：基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，細胞中的DNA主要位于染色體上，此外，在細胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體中也有少量的DNA，所以染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，這也說明一條染色體上有多個基因，基因和染色體的平行關(guān)系還表現(xiàn)在體細胞中基因成對存在，染色體也成對存在。2在減數(shù)分裂過程中，與同源染色體行為一致的是()A細胞核B蛋白質(zhì)C基因 D中心體答案：C解析：基因位于染色體上，在減數(shù)分裂過程中，基因與同源染色體行為一致。3血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩答案：B解析：血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)該致病基因為h，該患病男孩為XhY，其父親XHY，母親XHXh，外祖父XHY，外祖母XHXh，因此致病基因來自外祖母。4某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，并由一對等位基因控制?，F(xiàn)在進行了三組雜交實驗，結(jié)果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，正確的一項是()A用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/6B用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比為31C根據(jù)第2組實驗，可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定葉型基因位于X染色體上答案：D解析：根據(jù)第1組或第3組實驗子代中雌雄性狀比例不均等，可以確定葉型基因位于X染色體上且闊葉基因為顯性，所以第1組親代的基因型可以表示為XBY、XBXb，子代的闊葉雌株基因型有兩種XBXB、XBXb，它們各占一半，窄葉雄株的基因型為XbY，所以后代中出現(xiàn)窄葉的概率為1/2×1/21/4；第2組親代的基因型為XbY、XBXb，子代闊葉雌株的基因型為XBXb，窄葉雄株的基因型為XbY，所以后代性狀分離比為11；由第2組雜交組合實驗不能判斷出顯隱性關(guān)系。5某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子答案：C解析：若該病為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)1患病而其母1正常，則1必為雜合子。若該病為伴X染色體顯性遺傳病，由1患病推出1必患病，由3患病推出2必患病，與圖不符合。若該病為常染色體隱性遺傳病，則2必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病，則3必為雜合子。6正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不合理的是()A雄犢營養(yǎng)不良B雄犢攜帶X染色體C發(fā)生了基因突變D雙親都是矮生基因的攜帶者答案：B解析：雄犢營養(yǎng)不良、基因突變或雙親為矮生基因的攜帶者都有可能導致該矮生雄性牛犢的出現(xiàn)，正常雄性牛犢無論是否矮生，其細胞內(nèi)均含X染色體。7紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是()A紅眼對白眼為顯性B眼色遺傳符合分離定律C眼色和性別表現(xiàn)自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上答案：C解析：由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代，性狀與性別有關(guān)，判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。8(xx·福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31 D雌雄41答案：D解析：由題可知，ZW(雌火雞)的卵細胞可與同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，而形成的二倍體后代中，WW胚胎不能成活，則其配子結(jié)合情況如下：卵細胞極體ZZZZWZW卵細胞極體WWWW(致死)ZZW則存活后代為ZZ(ZWZW)ZZZW，故ZW()ZZ()41。9在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是()1866年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上A假說演繹法假說演繹法類比推理法B假說演繹法類比推理法類比推理法C假說演繹法類比推理法假說演繹法D類比推理法假說演繹法類比推理法答案：C解析：孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律采用的是“假說演繹法”；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”；摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上采用的是“假說演繹法”。10下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)11BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案：C解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。11一只雌果蠅染色體上的某基因發(fā)生基因突變，使得野生型性狀突變?yōu)橥蛔冃汀Ｈ粼摯乒墳殡s合子，讓其與野生型果蠅雜交，子一代(F1)表現(xiàn)如表1：表1F1表現(xiàn)型突變型野生型突變型野生型比例1111再從F1取出野生型、突變型的個體進行雜交，其后代(F2)表現(xiàn)如表2： 表2F2表現(xiàn)型突變型野生型突變型野生型比例100%00100%由此可推知該基因突變?yōu)?注：突變基因為顯性基因的是顯性突變，突變基因為隱性基因的是隱性突變)()A顯性突變、位于常染色體上B隱性突變、位于常染色體上C顯性突變、位于X染色體上D隱性突變、位于X染色體上答案：C解析：從F2表現(xiàn)型及其比例來看，后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，說明控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅染色體上某基因發(fā)生基因突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?，而且該雌果蠅為雜合子，說明屬于顯性突變。12(江西重點中學xx聯(lián)考)下列有關(guān)科學家的實驗研究的說法中不正確的是()孟德爾雜交實驗中的測交是提出假說的基礎(chǔ)赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記法研究噬菌體的遺傳物質(zhì)沃森和克里克用建構(gòu)數(shù)學模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)薩頓借助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”必然是正確的在探究遺傳物質(zhì)的實驗中，格里菲斯對DNA和蛋白質(zhì)等大分子進行了分離A BC D答案：B解析：孟德爾雜交實驗中的測交是對假說的驗證；沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)；薩頓借助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”缺乏證據(jù)；在探究遺傳物質(zhì)實驗中，艾弗里對DNA和蛋白質(zhì)等大分子進行了分離。13如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于()A1 B2C3 D4答案：B解析：7號個體正常，不帶有任何致病基因，因此9號致病基因只能來自于6號個體，6號是攜帶者，其致病基因一定來自于2號個體。14已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。如圖2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲可能性分別是()A0、0 B0、C0、0 D. 、答案：A解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3個體基因型為Dd，4個體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳，5個體患病(XbY)，3為攜帶者，所以4個體基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率為1/2×1/21/4。15生物研究性小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。請回答下列問題。 表現(xiàn)型人數(shù)性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925064465女性2811624701(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_。(2)下圖為甲病遺傳的家族系譜圖(已知3不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請據(jù)圖回答：11的基因型是_。如果13是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為_，只患一種病的概率為_。若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是_。如果13是女孩，且為乙病的患者，說明10在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了_。答案：(1)常染色體上X染色體上(2)aaXBXB或aaXBXb1/81/2其父親的精子在形成過程中，減數(shù)第二次分裂時，Y染色體的兩條姐妹染色單體沒有分開，形成了一個性染色體組成為YY的精子基因突變解析：(1)由表格數(shù)據(jù)可知：甲病在不同性別中發(fā)病率相等，而乙病在男性中的發(fā)病率明顯高于女性，故控制甲病、乙病的基因最可能分別位于常染色體和X染色體上。(2)由1和2患病而5正?？芍杭撞槌Ｈ旧w顯性基因控制的遺傳病。由3、4和7的健康狀況可知：乙病為伴X隱性遺傳病。故11個體的基因型為aaXBXB或aaXBXb。10個體基因型為AaXBY，故有Aa×aaAa，XBY×XBXbXbY(男孩患病的概率為1/4)，該男孩同時患兩種病的概率為1/2×1/41/8。只患一種病的概率為1/2×3/41/2×1/41/2。XYY中的YY染色體來自父親，原因是形成精子的減數(shù)第二次分裂過程中，由Y染色體復制形成的兩條姐妹染色單體沒有分開，形成的YY精子參與受精而產(chǎn)生了XYY個體。因10個體正常，所以正常情況下13女孩不患乙病，若產(chǎn)生配子過程發(fā)生了基因突變而產(chǎn)生了Xb精子，與Xb的卵細胞結(jié)合則導致女孩患病。16雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉、窄葉兩種類型。某科學家在研究剪秋蘿葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無 1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)此分析回答：(1)根據(jù)第_組雜交，可以判定_為顯性遺傳。(2)根據(jù)第_組雜交，可以判定控制剪秋蘿葉形的基因位于_染色體上。(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預測其后代的寬葉與窄葉的比例為_。(4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是_。(5)為進一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對剪秋蘿種群進行調(diào)查。你認為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在_的剪秋蘿，則上述假設(shè)成立。答案：(1)3寬葉(2)3X(3)71(4)窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死(5)窄葉雌性解析：(1)第3組雜交實驗中，寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體，說明寬葉為顯性；(2)第3組雜交實驗中，后代窄葉個體只有雄性個體，說明這對基因位于X染色體上，兩個親本的基因型為XBXb、XBY，后代會出現(xiàn)表中的結(jié)果；(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：1/2XBXB×XBY、1/2XBXb×XBY，前者后代全部為寬葉，占全部后代的1/2，后者后代有1/4的窄葉、3/4的寬葉，因此后代寬葉窄葉71。(4)第1、2組沒有雌性個體，很有可能是窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死，才會出現(xiàn)上述結(jié)果。1.(xx·江蘇單科)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體答案：B解析：本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對；生殖細胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達，故C錯；在減時X和Y染色體分離，次級精母細胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯。2(xx·天津理綜)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞答案：C解析：本題主要考查了自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識。結(jié)合題干信息可知，雙親均為長翅，F(xiàn)1代中有殘翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長翅殘翅31，已知F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，因為殘翅占1/4，可推知白眼占1/2，得出親本雌蠅為紅眼長翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY。親本雌蠅的卵細胞中Xr占1/2，親本雄蠅的精子中Xr占1/2，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2，A和B正確；F1代出現(xiàn)長翅的概率為3/4，出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/23/8，C錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級卵母細胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減后，次級卵母細胞基因型為bbXrXr，減后，產(chǎn)生bXr的卵細胞，D正確。3(xx·福建理綜)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。P裂翅×非裂翅 F1裂翅非裂翅 (102、92)(98、109)圖1請回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(純合子/雜合子)。(2)某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()×_()。(4)實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_(上升/下降/不變)。圖2答案：(1)雜合子(2)PXAXa裂翅×XaY非裂翅 F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅1 1 1 1(3)非裂翅()×裂翅()或裂翅()×裂翅()(4)不遵循不變解析：此題考查遺傳定律的應(yīng)用與伴性遺傳的相關(guān)知識。(1)顯性個體與隱性個體雜交后代顯、隱性之比為11，符合測交后代的表現(xiàn)型比例，故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖，無法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY，其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實驗結(jié)果。(3)若要通過一次雜交實驗鑒別某對等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交或雌雄顯性個體雜交，如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該對等位基因位于X染色體上，否則，位于常染色體上。(4)兩對等位基因位于同一對同源染色體上，遺傳時遵循基因的分離定律，不遵循自由組合定律?；蛐蜑锳aDd的裂翅果蠅逐代自由交配，后代所有果蠅基因型都為AaDd，故后代中基因A的頻率不變。