高中生物 第二章 基因和染色體的關系 第三節(jié) 伴性遺傳學案 新人教版必修2

第三節(jié) 伴性遺傳學習過程一、伴性遺傳1、概念：由 上的基因控制的，遺傳上總是和 相關聯(lián)的現(xiàn)象。2、實例：人類紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。思考：性染色體上的基因都和性別有關嗎？ 二、人類紅綠色盲癥-伴X隱性遺傳病1、紅綠色盲基因的位置： （該基因是顯性還是隱性？ ）Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率（用遺傳圖解表示） 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常親代 XBXB × XbY XBXb × XBY配子 XB Xb Y XB Xb XB Y子代 XBXb XBY XBXB XbY XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ： 1 ： 1分析：紅綠色盲遺傳遵循孟德爾遺傳定律。思考：如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚，所生子女基因型和表現(xiàn)型會怎樣？如果一個女性紅綠色盲患者和一個色覺正常的男性結婚，情況又如何？完成課本36頁遺傳圖解。4、人類紅綠色盲（伴X隱性）遺傳的主要特點：紅綠色盲患者男性 女性。原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個致病基因就是患病個體。5、伴X隱性遺傳的其它實例： 。三、抗維生素D佝僂病-伴X顯性遺傳病基因位置： 顯性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上?；疾∨? 、 。患者基因型 患病男性: 。 患者女性 男性，但部分女患者病癥 。遺傳特點 具有世代連續(xù)性。 的母親和女兒一定患病。男患者和正常女性的后代中，女性為 ，男性 ?；蛭恢茫褐虏』蛟?Y 染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分。 患者患者基因型：XYM。四、伴Y遺傳 遺傳特點：患者為 ，且“父 子，子 孫”。 實例：外耳道多毛癥。五、伴性遺傳在實踐中的應用性別決定的其他方式：ZW型雌性：（異型） ，雄性：（同型） 。分布：鳥類，蛾蝶類，魚類，兩棲類，爬行類。實例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型和表現(xiàn)型分別是 六、人類遺傳方式的類型 常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳 常染色體隱性遺傳細胞核遺傳 伴X顯性遺傳 b、性染色體遺傳 伴X隱性遺傳 伴Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴Y遺傳。第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病：無中生有為隱性，有中生無為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。課堂練習一、選擇題1色盲男性的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，該細胞可能存在（）A兩條Y染色體，兩個色盲基因B兩條X染色體，兩個色盲基因C一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因D一條Y染色體，沒有色盲基因2染色體是真核細胞中重要的結構之一。下列相關論述中，不正確的是（）A染色體經(jīng)DNA酶處理后，加入雙縮脲試劑會發(fā)生紫色反應B生物的性別都是由性染色體決定的C性染色體上的基因在遺傳時也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D通過對比Y染色體上的堿基序列可進行父子鑒定3某女孩患有色盲，則其下列親屬中，可能不存在色盲基因的是（）A父親 B母親 C祖母 D外祖母4下圖是一個血友病（伴X染色體隱性遺傳）遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自（）A1 B4 C1和3 D1和45對下列幾個家系圖的敘述，正確的是（）A可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C家系甲中，這對夫婦再生一男孩患病的幾率為1/4D家系丙中，女兒一定是雜合子6某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如下圖）。下列說法正確的是（）A該病為常染色體顯性遺傳病B-5是該病致病基因的攜帶者C-5與-6再生患病男孩的概率為1/2D-9與正常女性結婚，建議生女孩7正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制；油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙（可以看到內部器官），由隱性基因a控制。A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來？（）AZAZA×ZAW BZAZA×ZaWCZAZa×ZAW DZaZa×ZAW8為了鑒定下圖中男孩8與本家族的親緣關系，下列方案最科學的是（）A比較8與1的常染色體DNA序列B比較8與3的X染色體DNA序列C比較8與2的X染色體DNA序列D比較8與5的Y染色體DNA序列二、非選擇題9下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲癥患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。（1）圖中9號的基因型是（）AXBXB BXBXbCXBY DXbY（2）（多選）8號的基因型可能是（）AXBXB BXBXb CXBY DXbY（3）8號基因型是XBXb可能性是_。（4）10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是_。10果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。（1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為_，F(xiàn)1雌果蠅能產(chǎn)生_種基因型的配子。將F1雌雄果蠅隨機交配，所得F2粉紅眼果蠅中雌、雄比例為_，在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_。（2）果蠅體內另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1的雌、雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2雌雄比例為35，無粉紅眼出現(xiàn)。T、t基因位于_染色體上，親代雄果蠅的基因型為_。F2雄果蠅中共有_種基因型，其中不含Y染色體的個體所占比例為_。用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到_個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到_個熒光點，則該雄果蠅不育。課堂練習參考答案1【答案】B【解析】該色盲男性的基因型為XbY。次級精母細胞前期和中期只含性染色體中的一條（X染色體或Y染色體），而后期（著絲點分裂）含兩條X染色體或兩條Y染色體，如含有兩條X染色體，則含有兩個色盲基因，如含有兩條Y染色體，沒有色盲基因。2【答案】B【解析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質，蛋白質可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應，A項正確；生物的性別不只與性染色體有關，也與環(huán)境等其他因素有關，B項錯誤；性染色體上的基因在遺傳時也遵循孟德爾的基因分離定律和自由組合定律，C項正確；父親與兒子之間的Y染色體相同，所以通過對比Y染色體上的堿基序列可進行父子鑒定，D項正確。3【答案】D【解析】某女孩患有色盲，其基因型可表示為XbXb，兩個色盲基因一個來自父親，一個來自母親。來自父親的色盲基因，一定來自祖母，來自母親的色盲基因，既有可能來自外祖父，也有可能來自外祖母，因此選項中可能不存在色盲基因的是外祖母。4【答案】C【解析】用h表示血友病基因，則7號個體的基因型為XhXh，兩個致病基因分別來自5號和6號，5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY。1和2號表現(xiàn)型正常，5號的致病基因只能來自1號。6號的X染色體來自3號，故其致病基因來自3號。5【答案】B【解析】色盲是伴X染色體隱性遺傳病，父（XaY）母（XaXa）患病，子女必患病，故丁不符合色盲遺傳。抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男性患病，則其母親和女兒必患病，故甲、乙不可能是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。由甲圖“無中生有”可知一定是隱性遺傳病，但致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，在常染色體上時，再生一個男孩得病的概率為1/4，在X染色體上時，再生一個男孩得病的概率是1/2。無法確定丙圖是哪種遺傳病的家系圖，故也不能確定女兒一定是雜合子。6【答案】B【解析】由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，不管哪種遺傳病，-5都是致病基因的攜帶者。設相關基因用A、a表示。若為常染色體隱性遺傳病，-5基因型為Aa，-6基因型也為Aa，則再生患病男孩的概率為1/4×1/21/8。-9基因型為aa，與正常女性（AA、Aa）結婚，所生男孩、女孩基因型相同。若為X染色體隱性遺傳病，-5基因型為XAXa，-6基因型為XAY，生患病男孩的概率為1/4，-9基因型為XaY，與正常女性（XAXA或XAXa）結婚，所生男孩、女孩患病概率相同。7【答案】D【解析】ZaZa（雄性油蠶）與ZAW（雌性正常蠶）交配，子代中正常蠶均為雄性（ZAZa），油蠶均為雌性（ZaW），在幼蟲時即可以將雌、雄蠶區(qū)分開。8【答案】D【解析】一個家族中的男性只要存在直系血親關系，其Y染色體就連續(xù)遺傳。如果8號與本家族存在親緣關系，則8號的Y染色體與6號、1號的Y染色體完全相同，而1號與5號的Y染色體又完全相同，故8號與5號的Y染色體完全相同。9【答案】（1）D（2）AB（3）1/2（4）1/4【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，男性患者的基因型為XbY，女性患者的基因型為XbXb，男性正常的基因型為XBY，女性正常的基因型為XBXB或XBXb，所以9號的基因型為XbY。9號中的Xb來自于其母6號，又因為6號表現(xiàn)型正常，所以6號的基因型為XBXb,5號男性表現(xiàn)正常，所以基因型為XBY。5號和6號所生女兒8號的基因型可能為XBXB或XBXb，是這兩種基因型的可能性各為1/2。7號為表現(xiàn)正常的男性，其基因型為XBY,7號與8號婚配所生女兒若為色盲攜帶者，則8號只能是XBXb。XBXb與7號XBY所生女兒為XBXb的概率為1/2，而8號是XBXb的可能性只占1/2，所以10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是1/2×1/21/4。10【答案】（1）aaXBXB4215/6（2）常ttAAXbY81/524【解析】（1）根據(jù)題干條件，可推知親本雌果蠅的基因型為aaXBXB。親本雄蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1基因型為AaXBXb、AaXBY，其中雌果蠅能產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子。 AaXBXb×AaXBY3/4A1/4aa1/2XBX3/8AXBX1/8aaXBX（粉紅眼）1/4XBY3/16AXBY1/16aaXBY（粉紅眼）1/4XbY3/16AXbY1/16aaXbY注：XBX中XBXB占1/2，XBXb占1/2。A中AA比例為1/3，Aa為2/3。從以上棋盤分析可以看出F2中粉紅眼果蠅的雌雄比例為21；F2紅眼雌果蠅中純合子占F2的比例為1/3×1/21/6，則雜合子占的比例為11/65/6。（2）正常雌雄比例為11，因為t純合只會使雌果蠅性反轉成雄性，且F2雌、雄比例為35，說明在雌果蠅中有1/4發(fā)生了性反轉，符合基因型為Tt的果蠅相互交配產(chǎn)生的后代性別比例。由此可推出T、t基因位于常染色體上；又因為在F2中無粉紅眼出現(xiàn)進一步推出親代雄果蠅的基因型為AAttXbY，雌果蠅基因型為AATTXBXB。F1果蠅的基因型為AATtXBXb、AATtXBY，所以F2雄果蠅中包括性反轉形成不育的雄果蠅共有8種。其中不含Y染色體的個體所占比例為（1/4×1/2）/（5/8）1/5。如果F2雄果蠅是性反轉而來的，那么它的有絲分裂后期就有4條X染色體，熒光點應該有4個；如果是正常雄果蠅，它的有絲分裂后期就有2條X染色體，熒光點應該有2個。8