2018-2019高中生物 第2單元 第1章 第4節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 中圖版必修2

第四節(jié)伴性遺傳1理解伴性遺傳的特點(diǎn)。(重點(diǎn))2掌握不同婚配類型的紅綠色盲遺傳圖解和紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)。(重難點(diǎn))3分析人類常見的伴性遺傳現(xiàn)象。性 別 決 定1人類性別決定(1)人類的性別是由一對性染色體決定的。(2)人的性別決定圖解：2生物性別決定方式(1)性染色體決定(2)其他方式：受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響。合作探討探討1：人的性別決定發(fā)生在什么時(shí)間？生男生女取決于父方還是母方？提示：人的性別決定于受精卵形成時(shí)。生男生女取決于父方精子類型。若為X型精子與卵細(xì)胞(只能是X型)受精，將來發(fā)育成女孩，Y型精子與卵細(xì)胞受精將來發(fā)育成男孩。兩種類型的精子隨機(jī)地和卵細(xì)胞結(jié)合，因此，生男生女是一個(gè)隨機(jī)事件。探討2：是不是所有的生物都有性染色體？提示：不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。思維升華1染色體類型2常見的性別決定方式比較類型項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為11一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為11后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方類型分布大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物、部分昆蟲、部分魚類和部分兩棲類鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類3.男女性別比例11的產(chǎn)生條件(1)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，而男性產(chǎn)生兩種精子，分別含X染色體和Y染色體，且數(shù)量比為11。(2)兩種類型的精子與卵細(xì)胞受精的機(jī)會是均等的。(3)含XX染色體的受精卵和含XY染色體的受精卵發(fā)育成成熟胎兒的機(jī)會是相等的。1下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B一株玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)【解析】蜜蜂種群中雄蜂只由卵細(xì)胞發(fā)育而來，蜂王、工蜂則由受精卵發(fā)育而來；玉米為雌雄同株，其雌雄花中染色體組成應(yīng)相同；鳥類性別決定類型為ZW型，兩棲類則為ZW型或XY型；環(huán)境因素在某些情況下可影響生物性別?！敬鸢浮緽2雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()A雌雄11B雌雄21C雌雄31 D雌雄10【解析】根據(jù)題意雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌雄10?！敬鸢浮緿伴 性 遺 傳1概念性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。2人類紅綠色盲(1)基因的位置：X染色體上。(2)類型：伴X隱性遺傳病。(3)相關(guān)基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及遺傳特點(diǎn)(1)寫出甲、乙、丙、丁中對應(yīng)個(gè)體的基因型。XBXb；XbY；XbY；XbXb。(2)寫出圖中對應(yīng)個(gè)體的表現(xiàn)型。女性攜帶者；男性色盲；男性色盲；女性色盲。(3)寫出后代的性狀分離比。11；1111。(4)寫出甲、乙、丙、丁中患紅綠色盲的比例。甲：色盲占0。乙：男性中色盲占1/2。丙：男性中色盲占100%。?。耗行灾杏?/2是色盲，女性中有1/2是色盲。(5)總結(jié)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。具有交叉遺傳的現(xiàn)象：男女男。代與代之間有明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，即隔代遺傳。4其他伴性遺傳(1)伴X顯性遺傳病，如抗維生素D佝僂病。(2)伴Y遺傳，如外耳道多毛癥。合作探討探討1：有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖父是色盲，男孩色盲基因的來源途徑是什么？提示：色盲男孩的基因型為XbY，其父親色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父母親男孩。探討2：伴X顯性遺傳病的女患者為什么多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥蠿bXb才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因b就表現(xiàn)正常。探討3：為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。思維升華伴性遺傳及其特點(diǎn)1伴X隱性遺傳(1)特點(diǎn)具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。患者中男性多女性少。女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。男患者的母親及女兒至少為攜帶者。(2)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。(3)典型系譜圖“色盲男孩”與“男孩色盲”“男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩”，所以計(jì)算“男孩色盲”的概率，就是在雙親后代的“男孩”中計(jì)算色盲的概率。而“色盲男孩”則是偏正短語，所以計(jì)算“色盲男孩”的概率就是計(jì)算雙親的所有后代中是色盲的男孩的概率。2伴X顯性遺傳(1)特點(diǎn)具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。患者中女性多男性少。男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。女性患者，其父母至少有一方患病。(2)實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。(3)典型系譜圖3伴Y遺傳(1)特點(diǎn)致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，簡記為“父傳子，子傳孫”。(2)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(3)典型系譜圖1如圖為一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號個(gè)體為純合體的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是()A伴X染色體顯性遺傳B伴Y染色體遺傳C伴X染色體隱性遺傳D常染色體隱性遺傳【解析】由親代1號、2號個(gè)體正常，而其子代4號個(gè)體患病，可知該病為隱性遺傳??；若該病為常染色體隱性遺傳病，則3號個(gè)體為純合體的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號個(gè)體為純合體的概率是1/2?！敬鸢浮緾2下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說明中，不正確的是() 【導(dǎo)學(xué)號：73730030】A伴X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病B伴X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病其父、子必發(fā)病C伴Y染色體遺傳：父傳子、子傳孫D伴Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系【解析】伴Y染色體遺傳，女性因沒有Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就沒有顯隱性關(guān)系。【答案】D1下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述中，不正確的是()A性染色體與性別決定有關(guān)B常染色體與性別決定無關(guān)C性染色體只存在于性細(xì)胞中D常染色體也存在于性細(xì)胞中【解析】由同一受精卵分裂或分化形成的細(xì)胞中，染色體組成是相同的，既有常染色體，又有性染色體，即使是性細(xì)胞，也是由于正常體細(xì)胞染色體組成相同的原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的，既有常染色體，也有性染色體?！敬鸢浮緾2血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在該家族中傳遞的順序是()A祖父父親男孩B外祖父母親男孩C外祖母母親男孩D祖母父親男孩【解析】控制血友病的基因位于X染色體上，男孩致病基因一定來自于其母親，因?yàn)槠渫庾娓覆换疾?，沒有致病基因。其母親攜帶的致病基因來源于其外祖母?！敬鸢浮緾3如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據(jù)系譜圖分析可得出() 【導(dǎo)學(xué)號：73730031】A母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上D致病基因?yàn)殡[性，因?yàn)榧易逯忻看加谢颊摺窘馕觥糠治鱿底V圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病?！敬鸢浮緾4下圖為一紅綠色盲遺傳系譜圖(設(shè)控制色覺的基因?yàn)锽、b)，據(jù)圖回答下列問題。(1)7的致病基因來自_。(2)5和6的基因型分別為_。(3)5和6再生一個(gè)色盲男孩的可能性為_，生色盲女孩的可能性為_?！窘馕觥?1)(2)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，人類的性別決定為XY型，所以男性基因型為XbY、女性基因型為XbXb的個(gè)體為色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的個(gè)體，其表現(xiàn)型均為正常色覺，但XBXb的女性個(gè)體攜帶致病基因。7為男性患者，其基因型為XbY，由于其他個(gè)體均正常，所以7的Xb來自5，故5的基因型為XBXb，6為XBY。(3)5的X染色體一個(gè)來自1，另一個(gè)來自2。若5的Xb染色體來自2，則2的基因型為XbY，表現(xiàn)為色盲，與實(shí)際情況不符，所以5的Xb染色體來自1。由于5和6的基因型分別為XBXb和XBY，所以生出色盲兒子的概率為1/4，而生出色盲女兒的概率為0?！敬鸢浮?1)1(2)XBXb、XBY(3)1/408