2018-2019學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2

第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點(diǎn)。2.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。3.明確雞的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。一、伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥1伴性遺傳概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2人類紅綠色盲癥(1)色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親。方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。方式三由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。方式四由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。(4)色盲的遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患者的父親和兒子一定患病。歸納提升隔代遺傳交叉遺傳隔代遺傳是指在遺傳過(guò)程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點(diǎn)，是隱性遺傳病具有的特點(diǎn)之一。交叉遺傳是指在遺傳過(guò)程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)，是伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一。兩者不一定同時(shí)發(fā)生。例1某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過(guò)程是()A祖父父親弟弟B祖母父親弟弟C外祖父母親弟弟D外祖母母親弟弟答案D解析假設(shè)正常與色盲的相關(guān)基因?yàn)锽、b，此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來(lái)自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來(lái)自其外祖母。例2某女性是紅綠色盲患者，下列說(shuō)法正確的是()A該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案D解析該女性的色盲基因一個(gè)來(lái)自父親，父親的色盲基因只能來(lái)自祖母，Y染色體來(lái)自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯(cuò)誤，D正確；另一個(gè)來(lái)自母親，母親的這個(gè)色盲基因可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母，故B、C錯(cuò)誤。二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點(diǎn)女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性。男性患者的母親和女兒一定患病。2伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。拓展提升X、Y染色體的同源區(qū)段與非同源區(qū)段(1)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，Y染色體上沒(méi)有等位基因，屬于伴X染色體遺傳，都具有交叉遺傳的特點(diǎn)。(2)外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，X染色體上沒(méi)有等位基因，屬于伴Y染色體遺傳。(3)X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因。(4)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：XaXa×XaYAXaXa×XAYaXaYAXaXaXAXaXaYa(全為顯性)(全為隱性)(全為顯性)(全為隱性)例3犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳答案C解析根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒(méi)有患病，說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。規(guī)律方法簡(jiǎn)記幾種遺傳類型的特點(diǎn)(1)簡(jiǎn)化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：男>女；交叉遺傳；女病，父子??；男正，母女正。(2)簡(jiǎn)化記憶伴X染色體顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：女>男；連續(xù)遺傳；男病，母女??；女正，父子正。(3)簡(jiǎn)化記憶伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)：全男；父子孫。例4人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，X染色體特有的為1區(qū)、Y染色體特有的為2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述，不正確的是()A位于區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病B位于區(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常C位于1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病D位于2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來(lái)自其父親答案A解析位于區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯(cuò)誤。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ2.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用根據(jù)生物性狀判斷生物性別例5正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，是由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶分開來(lái)()AZAZA×ZAWBZAZA×ZaWCZAZa×ZAWDZaZa×ZAW答案D解析ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa)，凡油蠶均為雌性(ZaW)。例6下列有關(guān)性染色體的敘述中不正確的是()A多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體B性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體D雞的性染色體類型是ZW型答案B解析多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體，A正確；性染色體存在于所有的體細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體，C正確；雞的性染色體類型是ZW型，D正確。1判斷正誤(1)性別都是由性染色體決定的()(2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的()(3)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()(4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫()(5)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型()(6)伴X染色體顯性遺傳男女患病比例基本相當(dāng)()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×2(2018·安徽東至二中期末)調(diào)查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是()男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性ABCD答案C解析男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，正確；錯(cuò)誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，正確；女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，錯(cuò)誤；含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，正確。3一對(duì)夫婦生一對(duì)“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對(duì)夫婦的基因型分別是()AXbY、XBXBBXBY、XBXbCXBY、XbXbDXbY、XBXb答案D解析由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個(gè)Xb配子，又由男孩色覺正常可判斷母親提供了XB配子，因此這對(duì)夫婦的基因型是XbY和XBXb。4抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制，下列關(guān)于該病的敘述錯(cuò)誤的是()A該疾病中女性患者多于男性患者B該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C一對(duì)患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是D男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子答案C解析該疾病遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，女性患者多于男性患者，A項(xiàng)正確；男性患者的基因型為XDY，其中Y來(lái)自父親，XD來(lái)自母親，而其母親的XD來(lái)自該男性患者的外祖父母，B項(xiàng)正確；患該病夫婦的基因型有兩種情況：XDXD×XDY后代全是患者；XDXd×XDY正常子代的概率是，C項(xiàng)錯(cuò)誤；男性患者(XDY)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子，D項(xiàng)正確。5下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請(qǐng)分析回答：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，6_，11_。(2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(3)若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。答案(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)0解析4號(hào)和10號(hào)均為色盲男性，基因型均為XbY。5號(hào)和6號(hào)正常，生出色盲兒子10號(hào)，則基因型分別為XBY和XBXb,11號(hào)為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14號(hào)的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào)，8號(hào)色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來(lái)自他的母親1號(hào)。7號(hào)和8號(hào)的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩(XbY)的概率為×，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥1伴性遺傳是指()性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上ABCD和答案A解析伴性遺傳是指基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴X染色體遺傳，還包括伴Y染色體遺傳。2下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是()A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥患者中女性多于男性D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案D解析紅綠色盲癥由一對(duì)基因控制，遺傳遵循基因的分離定律，A錯(cuò)誤；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；因男性只要有一個(gè)色盲基因就患病，而女性需要兩個(gè)色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯(cuò)誤；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D正確。3下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來(lái)自()A1B2C3D4答案B4(2018·欽州港區(qū)高一月考)某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得知該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?)A血友病由X染色體上的隱性基因控制B血友病由X染色體上的顯性基因控制C父親是血友病基因攜帶者D血友病由常染色體上的顯性基因控制答案A解析血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確。5(2018·河北邯鄲高一下期末)人的紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，如果9與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率是()A.B.C.D0答案A解析假設(shè)色盲由b基因控制，根據(jù)紅綠色盲的遺傳系譜圖分析，10為色盲男性(XbY)，則5的基因型為XBXb，6的基因型為XBY，故9的基因型為XBXB或XBXb。如果9(XBXb、XBXB)與一個(gè)正常男性(XBY)結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率為×。6某家庭父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)性染色體為XXY的色覺正常的兒子(患者無(wú)生育能力)。產(chǎn)生這種變異的原因很可能是()A胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常B正常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合C異常的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合D異常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合答案B解析據(jù)題干可知，父親和母親的基因型分別為XBY和XbXb，兒子色覺正常，說(shuō)明有一條X染色體上帶色覺正?；?，故其基因型為XBXbY，由此說(shuō)明Xb來(lái)自母親，而XB、Y來(lái)自父親，即卵細(xì)胞正常、精子異常，B正確。題組二抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳7下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是()A通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B該病女性患者多于男性患者C部分女性患者病癥較輕，且表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn)D男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者答案D解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd染色體，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。8(2018·雅禮中學(xué)模擬)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，所生兒子一定正常，女兒一定患病D患者的正常子女不攜帶該病致病基因答案D解析抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病的遺傳特點(diǎn)是代代相傳、父病女必病、子病母必病?；颊叩恼Ｗ优?XdY、XdXd)不攜帶該病致病基因。9一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為()A.B.C0D.答案C解析男子的X染色體只傳給其女兒，Y染色體傳給其兒子。10人的X染色體和Y染色體大小、形狀不完全相同，存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性患者，則該病的致病基因()A位于區(qū)段上，為隱性基因B位于區(qū)段上，為顯性基因C位于區(qū)段上，為顯性基因D位于區(qū)段上，為隱性基因答案B解析若致病基因位于區(qū)段上，一般情況下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于區(qū)段上，則只有男性患病。若致病基因位于區(qū)段上，即為伴X染色體遺傳，有兩種情況：伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者；伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者。題組三伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用11下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是()A性染色體只出現(xiàn)在生殖細(xì)胞中B在體細(xì)胞中性染色體上的基因不表達(dá)C在體細(xì)胞增殖時(shí)性染色體不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D在次級(jí)卵母細(xì)胞中性染色體只含1個(gè)DNA分子答案C解析性染色體在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都存在；性染色體上的基因在體細(xì)胞中也可以表達(dá)，如控制果蠅眼色的基因；體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，該過(guò)程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)；著絲點(diǎn)分裂前的次級(jí)卵母細(xì)胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時(shí)含有2個(gè)DNA分子。12雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體上無(wú)此基因。已知窄葉基因b會(huì)使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別為()A.為寬葉雄株，為寬葉雌株，為窄葉雄株，為窄葉雌株B.為寬葉雄株，為窄葉雌株C.為寬葉雄株，為寬葉雌株D.為寬葉雄株，為窄葉雄株答案D解析此題中涉及的致死類型為雄性配子致死，所以窄葉雄株(XbY)只能產(chǎn)生一種類型的配子，即Y配子，雜合子寬葉雌株(XBXb)的配子有XB和Xb兩種類型，且各占一半，所以后代中為寬葉雄株，為窄葉雄株。綜合強(qiáng)化13如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)3的基因型是_，2的基因型可能是_。(2)中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是_，與該男孩的親屬關(guān)系是_。(3)1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)解析(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以3的基因型是XbY。因?yàn)?基因型為XBY，2的基因型為XBXb，所以2的基因型為XBXB或XBXb，各有的可能性。(2)因1和2表現(xiàn)型正常，所以1為XBY，3患病男孩的致病基因Xb來(lái)源于2，所以2的基因型為XBXb。(3)根據(jù)(1)小題可知，2的基因型為XBXB、XBXb，而1的基因型為XBY，又已知1是女孩，因此，1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為×。14菜粉蝶雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW，雄性則為ZZ。其體色由一對(duì)等位基因(A、a)控制，雄性個(gè)體的體色有黃色和白色，各基因型的雌性個(gè)體的體色均為白色。其眼色由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，眼色有紅色和白色?，F(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表，請(qǐng)分析回答：親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)白體紅眼(雄)白體白眼(雌)(1)上述性狀中顯性性狀是_?？刂芲(填“體色”或“眼色”)的基因在性染色體上。(2)親本中，雄蝶產(chǎn)生_種配子，雌蝶產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是_條。(3)F1中的白體白眼蝶共有_種基因型。F1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中，白體蝶黃體蝶_。答案(1)白體、紅眼眼色(2)20或1或2(3)331解析(1)白體(雄)與白體(雌)雜交，子代出現(xiàn)白體和黃體，說(shuō)明白體對(duì)黃體是顯性性狀；由于子一代雄性個(gè)體中黃體白體13，說(shuō)明控制蝶類體色的基因位于常染色體上，而在雌性個(gè)體中各種基因型都表現(xiàn)為白體，屬于從性遺傳。白眼(雄)與紅眼(雌)雜交，子代中雄性全為紅眼，雌性全為白眼，說(shuō)明控制眼色的基因在Z染色體上，并且紅眼為顯性。(2)根據(jù)親子代的表現(xiàn)型可以推斷親本的基因型，親本中雄蝶的基因型為AaZbZb，雄蝶產(chǎn)生AZb、aZb 2種配子，雌蝶的基因型為AaZBW，在減數(shù)第二次分裂前期和中期時(shí)，染色體的著絲點(diǎn)還未分裂，產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是0條或1條；在減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是0條或2條。(3)根據(jù)親本的基因型可以判斷，F(xiàn)1中的白體白眼蝶全為雌性，基因型有AAZbW、AaZbW、aaZbW共3種。F1中的黃體雄蝶(aa)與白體雌蝶(AA、Aa、aa)隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中，雌蝶全為白體，雄蝶中一半為白體，一半為黃體，因此白體蝶黃體蝶31。15已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：表現(xiàn)型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于_染色體上，_翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_、_。(3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對(duì)相對(duì)性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是_，一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的等位基因位于_染色體上。答案(1)X長(zhǎng)(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常解析(1)從表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，相關(guān)基因位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對(duì)與性別有關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測(cè)出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無(wú)關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。14