2020屆高考生物二輪復習 瘋狂專練11 伴性遺傳與人類遺傳?。ê馕觯?/h1>

伴性遺傳與人類遺傳病考點說明××××××××本專題是根據(jù)近三年（20172019）的高考真題情況，去組織和命制題目。專題中有近三年的高考真題，根據(jù)真題加以模仿的題和百強名校對應考點的題。該專題主要考查基因在染色體上、伴性遺傳；遺傳病的類型、調(diào)查及系譜圖的分析等。考點透視××××××××1（2019新課標卷5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是（）A窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子2（2017新課標卷6）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（）A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體3（2018天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞，有關分析正確的是（）A該細胞是初級精母細胞B該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半C形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變考點突破××××××××1果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結果正確的是（）AF1代中雌雄不都是紅眼正常翅BF2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方CF2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等2選純種果蠅進行雜交實驗，正交：朱紅眼×暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；反交：暗紅眼×朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。若與上述性狀相關的基因為E和e，則下列說法錯誤的是（）A正、反交實驗可用于判斷有關基因所在的染色體位置B反交的實驗結果說明控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交實驗的F1中，雌性果蠅的基因型都是XEXeD若正、反交的F1中雌、雄果蠅均自由交配，則后代表現(xiàn)型的比例都是11113某種鳥(性別決定類型為ZW型)的羽毛顏色有紅色、灰色和白色三種，受兩對獨立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，其中B、b位于Z染色體上。A和B基因同時存在時，表現(xiàn)為紅羽；A和B均不存在時，表現(xiàn)為白羽；其他情況均表現(xiàn)為灰羽。下列相關敘述錯誤的是（）AA、a這對等位基因應位于常染色體上B由A、a和B、b這兩對基因構成的基因型有15種C灰羽雌鳥與白羽雄鳥交配，子代可能均表現(xiàn)為灰羽D若子代中紅羽灰羽白羽121，則親本進行的是測交4雌性火雞的兩條性染色體是異型的(ZW)。將3只表現(xiàn)正常但產(chǎn)生過患白化病火雞的雄火雞與多只正常雌火雞(無親緣關系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均為雌性。下列敘述錯誤的是（）A火雞白化性狀屬于隱性性狀B控制白化性狀的基因位于Z染色體上C表現(xiàn)正常的幼禽基因型可能不同D表現(xiàn)白化的幼禽不一定都是純合子5某二倍體雌雄異株植物，其性別決定方式屬于XY型，其花色有紅色(A1)、黃色(A2)和白色(A3)三種表現(xiàn)型，其中A1、A2、A3是一組復等位基因?，F(xiàn)用一紅花雌株與一黃花雄株為親本進行雜交，得到F1植株360株，其中紅花雌株為95株，黃花雌株為84株，紅花雄株為87株，白花雄株為94株。下列有關分析錯誤的是（）A控制該植物花色的基因位于X染色體上B這3個基因的顯隱性關系為A1>A3>A2C控制該植物花色的基因的遺傳遵循基因的分離定律DF1雄株中都不含有控制黃花性狀的基因6果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對等位基因(B、b)控制的，剛毛對截毛為顯性。兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是（）A親本雌果蠅的基因型是XBXb，親本雄果蠅的基因型可能是XBYb或XbYBB親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為11C剛毛和截毛這對相對性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但不表現(xiàn)伴性遺傳的特點DXXY截毛果蠅的出現(xiàn)，會使該種群的基因庫中基因的種類和數(shù)量增多7研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表現(xiàn)型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測正確的是（）A脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的 B導致脊柱彎曲的基因位于常染色體C脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子 D導致脊柱彎曲的基因位于Y染色體8一只野生型雄果蠅與一只突變型雌果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型果蠅與突變型果蠅之比為21，雌雄個體之比也為21，這個結果從遺傳學角度可作出合理解釋的是（）A一條X染色體上的某片段發(fā)生缺失導致突變型，且含該X染色體的雌配子致死B位于X染色體上的某基因發(fā)生顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死C位于X染色體上的某基因發(fā)生顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死D位于X染色體上的某基因發(fā)生隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死9下列關于人類伴X顯性遺傳病的敘述，正確的是（）A男性患者后代中，子女各一半患病B女患者后代中，女兒患病，兒子都正常C患者雙親必有一方患病，人群中女患者多于男患者D禁止近親結婚能降低該種遺傳病的發(fā)病率10如圖表示大麻的性染色體簡圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段，、是非同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）AX、Y染色體的區(qū)段中DNA的堿基序列相同B雄株減數(shù)分裂中性染色體的交叉互換發(fā)生在區(qū)段C若A、a位于區(qū)段，則種群中相關的基因型有7種D若等位基因位于區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無關聯(lián)11下列關于人類遺傳病的說法錯誤的是（）A遺傳病不一定都會遺傳給后代，但均由基因的結構發(fā)生改變引起B(yǎng)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率和調(diào)查植物種群密度均應隨機取樣且樣本足夠大C某地區(qū)紅綠色盲基因頻率為n，女性和男性患者分別占該地區(qū)人群的n2/2、n/2D隱性致病基因決定的單基因遺傳病，患者的父母不一定均攜帶致病基因12如圖所示的遺傳病的致病基因為隱性基因，且在常染色體上。假定圖中1和2婚配生出患病孩子的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定條件之一是一些個體必須是雜合體，這些個體包括（）A2 B2 C2 D413抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患病男性與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是（）A該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B男性患者體內(nèi)所有細胞都只含有一個該病的致病基因C女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細胞D女性患者與正常男性婚配，所生女兒都正常，兒子都患病14某種動物的性別決定方式屬于XY型，現(xiàn)有一只純種黑毛雄性該種動物與一只純種灰毛雌性該種動物交配多次，F(xiàn)1中雌性均表現(xiàn)為黑毛，雄性均表現(xiàn)為灰毛。假設該種動物的黑毛和灰毛性狀由等位基因B、b控制。不考慮基因突變，下列相關敘述正確的是（）A讓F1中雌性個體與雄性親本交配，所得F2中雌、雄個體均表現(xiàn)為黑毛B讓F1中雌、雄個體自由交配，所得F2黑毛動物中雌、雄個體所占比例都是1/2C若進行親本雌、雄個體的反交實驗，則F1中雌性均表現(xiàn)為灰毛，雄性均表現(xiàn)為黑毛D該種動物種群中灰毛雄性個體遠多于灰毛雌性個體，故雄性群體中的b基因頻率大于雌性群體中的15.某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_。理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為_，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_。16某種植物雄株（只開雄花）的性染色體XY；雌株（只開雌花）的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別控制闊葉（B）和細葉（b），且?guī)b的精子與卵細胞結合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代?；卮鹣铝袉栴}：（1）理論上，子二代中，雄株數(shù)雌株數(shù)為_。（2）理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為_；子二代雌株中，闊葉細葉為_。17某珍禽性別決定方式為ZW型，其羽毛中的藍色色素由E基因控制合成，且E基因數(shù)量越多藍色越深，無E基因時色素不能合成而表現(xiàn)出白色。F基因?qū)е律胤植疾痪鶆颍氐牟痪鶆蚍植夹纬闪瞬灰?guī)則醒目斑點，若無色素或色素均勻分布，則表現(xiàn)出純色。(E基因在常染色體上，F(xiàn)基因在Z染色體上)(1)若兩只羽毛顏色不同的純色個體雜交，F(xiàn)1雌雄性狀不同，一方為淺藍色斑點個體，另一方為淺藍色純色個體，則親代個體基因型為_；若F1個體隨機交配，則F2中有斑點個體占的比例為_。(2)有斑點羽毛的珍禽在自然環(huán)境中比純色羽毛的珍禽更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，故在長期的自然選擇中導致E基因頻率顯著下降，原因是_。答案與解析××××××××一、考點透視1.【答案】C【解析】窄葉性狀個體的基因型為XbXb或XbY，由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株與寬葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX，寬葉雄株的基因型為XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。2.【答案】B【解析】長翅與長翅交配，后代出現(xiàn)殘翅，則長翅均為雜合子（Bb），子一代中殘翅占1/4，而子一代雄性中出現(xiàn)1/8為白眼殘翅，則雄性中殘翅果蠅占1/2，所以親本雌性為紅眼長翅的雙雜合子，親本雌蠅的基因型為BbXRXr， A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/23/8，B錯誤；親本基因型為BbXRXr和BbXrY，則各含有一個Xr基因，產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，為純合子，配子的基因型即卵細胞和極體均為bXr，D正確。3.【答案】D【解析】親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進行減數(shù)分裂時，由于染色體復制導致染色體上的基因也復制，即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半，說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A錯誤；該細胞為次級精母細胞，經(jīng)過了間期的DNA復制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；形成該細胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。二、考點突破1.【答案】C【解析】據(jù)題意推出親本雌果蠅、雄果蠅的基因型分別為aaXBXB、AAXbY，子代F1的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，因此F1中雌雄果蠅都為紅眼正常翅，A錯誤；F1中雌雄果蠅之間自由交配，由此推出F2的雌果蠅的基因型為1AAXBXB2AaXBXB1aaXBXB1AAXBXb2AaXBXb1aaXBXb，其中正常翅與短翅的比例為31，D錯誤；F2的雄果蠅的基因型為1AAXBY2AaXBY1aaXBY1AAXbY2AaXbY1aaXbY，故雄果蠅中純合子與雜合子之比為44，C正確；由于紅眼基因、白眼基因位于X染色體上，所以所有雄果蠅中的紅眼基因或白眼基因只能來自母方，B錯誤。2.【答案】D【解析】正、反交實驗既可以用來區(qū)分細胞核基因遺傳與細胞質(zhì)基因遺傳，也可以用來區(qū)分常染色體遺傳與伴性遺傳，A正確；正、反交結果不同，且子代的表現(xiàn)型與性別有關，說明控制性狀的基因位于細胞核中的性染色體上，B正確；由正交結果判斷暗紅眼為顯性，正交實驗中純種暗紅眼(XEXE)×純種朱紅眼(XeY)雜交得到的F1只有暗紅眼：XEXe、XEY，其中雌果蠅的基因型為XEXe，反交實驗中純種朱紅眼(XeXe)×純種暗紅眼(XEY)雜交得到的F1雌性為暗紅眼(XEXe)，雄性為朱紅眼(XeY)，C正確；正交的F1(XEXe、XEY)中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XEY)2(XEXE、XEXe)1(XeY)，反交的F1雌性為暗紅眼(XEXe)，雄性為朱紅眼(XeY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XEXe)1(XeXe)1(XEY)1(XeY)，D錯誤。3.【答案】D【解析】根據(jù)題干信息可知，兩對等位基因獨立遺傳，其中B、b位于Z染色體上，則A、a這對等位基因應位于常染色體上，A正確；由A、a和B、b這兩對基因構成的基因型有3×(32)15種，B正確；灰羽雌鳥(AAZbW)與白羽雄鳥(aaZbZb)交配，子代可能均表現(xiàn)為灰羽，C正確；若子代中紅羽灰羽白羽121，則親本基因型可能為AaZbZb、aaZBW，不一定進行的是測交，D錯誤。4.【答案】D【解析】根據(jù)題意，3只帶有白化基因的正常雄火雞與多只正常雌火雞交配，后代雄火雞都是正常的，說明正常是顯性性狀，白化是隱性性狀，且白化都是雌火雞，說明與性別相關聯(lián)，控制該性狀的基因位于Z染色體上，A、B正確；根據(jù)以上判斷可知親本火雞的基因型是ZAZa、ZAW，在它們表現(xiàn)型正常的幼禽中，雄性的基因型是ZAZA、ZAZa，雌性的基因型是ZAW，而基因型為ZaW的雌性表現(xiàn)為白化，所以表現(xiàn)正常的幼禽基因型可能不同，表現(xiàn)白化的幼禽都是純合子，C正確，D錯誤。5.【答案】B【解析】子代中黃花僅在雌株中表現(xiàn)，白花僅在雄株中表現(xiàn)，說明控制該植物花色的基因的遺傳為伴性遺傳，控制該植物花色的基因位于X染色體上，A正確；由于控制花色的基因位于X染色體上，F(xiàn)2雄株為紅花、白花，則基因型分別為XA1Y、XA3Y，可進一步推測親代雌株的基因型為XA1XA3，表現(xiàn)為紅花，所以A1對A3為顯性，親代雄株的基因型為XA2Y，推測F1雌株的基因型為XA1XA3、XA2XA3，根據(jù)題干信息可知，F(xiàn)1雌株表現(xiàn)型為紅花、黃花，所以XA2XA3表現(xiàn)為黃花，A2對A3為顯性，由此可知控制該植物花色的基因的顯隱性關系為A1>A2>A3，B錯誤；控制花色的基因為復等位基因，位于一對同源染色體上，其遺傳遵循基因的分離定律，C正確；雄株中只含有一條X染色體，F(xiàn)1雄株中沒有表現(xiàn)出黃花，說明其不含有控制黃花性狀的基因，D正確。6.【答案】B【解析】兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅，則此截毛果蠅的基因型為XbXbYb，由于親本均為剛毛，則親本雌果蠅的基因型是XBXb，親本雄果蠅的基因型為XBYb，A錯誤；親本雌果蠅(XBXb)減數(shù)第一次分裂過程中，X染色體數(shù)目為2條，基因b個數(shù)為2個，則比值為11，B正確；剛毛和截毛這對相對性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，由于果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對等位基因(B、b)控制的，因此表現(xiàn)伴性遺傳的特點，C錯誤；XXY截毛果蠅的出現(xiàn)，并沒有增加新基因，不會使該種群的基因庫中基因的種類和數(shù)量增多，D錯誤。7.【答案】C【解析】由題意“將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表現(xiàn)型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠”可知雜交后代中雌雄=21，說明雄性個體存在致死現(xiàn)象。“研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中”說明該性狀與性別相關聯(lián)，應該是伴性遺傳，但控制該性狀的基因不能位于Y染色體上，而應位于X染色體上，因此B、D錯誤；若該性狀是由隱性基因控制，則設雌鼠的基因型為XaXa，雄鼠的基因型為XAY，則雌鼠與雄鼠雜交后代中雌鼠全部表現(xiàn)為野生型，雄鼠全部表現(xiàn)為突變型，這與事實矛盾，A錯誤；若突變型為雜合子，則雌鼠的基因型為XAXa，而雄鼠的基因型為XaY，則它們的后代中雌性個體的基因型為XAXa、XaXa，表現(xiàn)型為突變體和野生型，雄性個體的基因型為XAY(致死)、XaY，表現(xiàn)型為野生型，符合題目要求，C正確。8.【答案】C【解析】若突變型是一條X染色體上的某片段發(fā)生缺失導致的，且含該X染色體的雌配子致死，則野生型雄果蠅與突變型雌果蠅交配后，后代雌雄個體數(shù)量比應為11，且后代全為野生型，A錯誤；若位于X染色體上的某基因發(fā)生顯性突變，且含突變基因的雌配子致死，則野生型雄果蠅與突變型雌果蠅交配后，后代全為野生型，B錯誤；若位于X染色體上的某基因發(fā)生顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅交配后，后代中野生型果蠅突變型果蠅21，雌果蠅雄果蠅21，C正確；若位于X染色體上的某基因發(fā)生隱性突變，且含該突變基因的雄性個體死亡，則野生型雄果蠅與突變型雌果蠅交配后，后代中沒有雄性，D錯誤。9.【答案】C【解析】伴X顯性遺傳病的男性患者后代中，女兒為患者，兒子是否患病取決于該男性患者的妻子，A錯誤；純合女患者后代中，女兒與兒子都患病，雜合女患者后代中兒子可能正常，女兒是否正常還取決于該女患者的丈夫，B錯誤；患者雙親必有一方患病，女性有兩條X染色體，故人群中女患者多于男患者，C正確；禁止近親結婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，D錯誤。10.【答案】C【解析】X、Y染色體的區(qū)段為同源區(qū)段，堿基序列不一定相同，如存在等位基因，則堿基序列不同，A錯誤；減數(shù)分裂過程中，雄株的X與Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生交叉互換，即圖中的區(qū)段，B錯誤；若A、a位于區(qū)段，則種群中相關的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種，C正確；X和Y染色體的同源區(qū)段上的基因控制的性狀與性別有關，如XaXa×XaYA后代所有顯性性狀均為雄性，所有隱性性狀均為雌性，XaXa×XAYa后代所有顯性性狀均為雌性，所有隱性性狀均為雄性，D錯誤。11.【答案】A【解析】遺傳病不都是由基因的結構發(fā)生改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯誤；調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率和調(diào)查植物種群密度均應隨機取樣且樣本足夠大，B正確；若紅綠色盲(相關基因設為B、b)基因頻率為n，女性患者基因型為XbXb，該基因型在女性中的比例為n2，占該地區(qū)全部人群的n2/2，男性患者基因型為XbY，該基因型在男性中比例為n，占該地區(qū)人群的n/2，C正確；隱性致病基因決定的單基因遺傳病，患者的父母不一定均攜帶致病基因，如伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的父親可以不攜帶致病基因，D正確。12.【答案】D【解析】根據(jù)題意，如圖所示的遺傳病的致病基因為隱性基因，且在常染色體上，設致病基因為a，則1為aa，據(jù)此分析，1為aa，則1為Aa，若1和2婚配生出患病孩子的概率是1/6，則2為1/3AA、2/3Aa，則3和4都是Aa，據(jù)此可知，D正確。13.【答案】C【解析】根據(jù)題意分析，患病男性與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；男性患者體內(nèi)分裂細胞中會出現(xiàn)兩個致病基因，而生殖細胞中還可能沒有致病基因，B錯誤；若女性患者是雜合子，則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細胞，C正確；女性患者若是雜合子，與正常男性婚配，所生女兒和兒子都一半正常、一半患病，D錯誤。14.【答案】B【解析】由題意可知，控制黑毛和灰毛性狀的基因位于X染色體上，且黑毛對灰毛為顯性，親本的基因型為XBY、XbXb，則F1中的雌性個體的基因型為XBXb，雄性個體的基因型為XbY，讓F1中雌性個體與雄性親本交配，即XBY×XBXb，會生出灰毛的雄性個體，A錯誤；讓F1中的雌、雄個體自由交配，即XbY×XBXb，所得F2黑毛動物中雌、雄個體所占比例都是1/2，B正確；若進行親本雌、雄個體的反交實驗，即XbY×XBXB，則F1中雌、雄個體均表現(xiàn)為黑毛，C錯誤；該種動物雄性個體中只有一條X染色體，基因型為XbY的個體即表現(xiàn)為灰毛，而雌性個體有兩條X染色體，只有基因型為XbXb的個體才會表現(xiàn)為灰毛，所以在該種動物種群中，灰毛雄性個體的數(shù)量遠遠多于灰毛雌性個體，但理論上雄性群體中的b基因頻率等于雌性群體中的，D錯誤。15.【答案】(1)ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼 1/2【解析】(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表現(xiàn)為豁眼)。16.【答案】（1）21 （2）闊葉31【解析】（1）闊葉雄株（XBY）和雜合闊葉雌株（XBXb）進行雜交得到子一代，子一代中雄株為1/2XBY、1/2XbY，可產(chǎn)生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三種配子，雌株為1/2XBXB、1/2XBXb，可產(chǎn)生3/4XB、1/4Xb兩種配子，子一代相互雜交，雌雄配子隨機結合，帶Xb的精子與卵細胞結合后使受精卵致死，理論上，子二代中雌性僅1/2存活，雄株數(shù)雌株數(shù)為21。（2）據(jù)上述分析，理論上子二代雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉；子二代雌株中，闊葉細葉為31。17.【答案】(1)EEZfZf，eeZFW 3/8 (2)有斑點珍禽中一定含有E、F基因，自然選擇淘汰F基因的同時淘汰E基因，故E基因頻率顯著下降【解析】(1)由題意可知，F(xiàn)1雌雄出現(xiàn)淺藍色，則常染色體組成雌雄均為Ee，故親本常染色體基因組成應為EE與ee；F1淺藍色斑點個體含ZF，淺藍色純色個體不含ZF，又由于親本為純色個體，故F1雌雄性狀不同，淺藍色斑點個體為EeZFZf，淺藍色純色個體為EeZfW，則親本基因型為eeZFW、EEZfZf。若F1個體EeZFZf與EeZfW隨機交配，則F2中有斑點個體EEZFZfEEZFWEeZFZfEeZFW1/161/162/162/163/8。(2)自然選擇作用下具有不利變異(有斑點羽毛)的個體留下后代的機會少，種群中相應基因(E、F)的頻率會下降。有斑點羽毛的珍禽在自然環(huán)境中比純色羽毛的珍禽更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，原因是有斑點珍禽中一定含有E、F基因，自然選擇淘汰F基因的同時淘汰E基因，故E基因頻率顯著下降。10