2020高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 3 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2

第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點(diǎn)。(重點(diǎn))2.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(重、難點(diǎn))3.明確雞的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。知識(shí)點(diǎn)1伴性遺傳的概念及人類紅綠色盲癥請(qǐng)仔細(xì)閱讀教材第3336頁(yè)，完成下面的問(wèn)題。1伴性遺傳(1)概念：位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(2)常見(jiàn)實(shí)例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。2人類紅綠色盲癥(1)致病基因及其位置顯隱性：紅綠色盲基因是隱性基因。位置：紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有等位基因。(2)正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型與表現(xiàn)型(3)紅綠色盲的主要遺傳方式方式一由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。方式二由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親。方式三由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。方式四由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。(4)遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者。具有交叉遺傳現(xiàn)象，即男性色盲的基因來(lái)源于母親，且只能傳給女兒。女性患者的父親和兒子一定患病(該特點(diǎn)在遺傳系譜圖中，判斷遺傳方式時(shí)有應(yīng)用)。知識(shí)點(diǎn)2抗維生素D佝僂病和伴Y遺傳請(qǐng)仔細(xì)閱讀教材第36頁(yè)，完成下面的問(wèn)題。1抗維生素D佝僂病(1)致病基因及其位置顯隱性：抗維生素D佝僂病是顯性基因?；蛭恢茫何挥赬染色體上。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型(3)遺傳特點(diǎn)女性患者多于男性患者。具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。男性患者的母親和女兒一定患病。2伴Y遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全患病，女全正?！?。知識(shí)點(diǎn)3伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用請(qǐng)仔細(xì)閱讀教材第3637頁(yè)，完成下面的問(wèn)題。1伴性遺傳的應(yīng)用生物的性別決定方式2.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)根據(jù)生物性狀判斷生物性別已知雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)等位基因B和b(位于Z染色體上)控制。請(qǐng)寫(xiě)出下列表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性(2)優(yōu)生指導(dǎo)有一位女性血友病(伴X染色體隱性遺傳病)患者和正常男性結(jié)婚，建議他們生女孩；男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚，建議生男孩。要點(diǎn)一性別決定1.染色體類型(1)按形態(tài)不同劃分：同源染色體和非同源染色體。(2)按功能不同劃分：性染色體和常染色體。性染色體：與性別決定有關(guān)，如人類的第23號(hào)染色體。常染色體：與性別決定無(wú)關(guān)，雌雄個(gè)體中相同的染色體，如人類的第122號(hào)染色體。2人類的染色體組成人的體細(xì)胞中含有46條染色體，其中44條是常染色體，有兩條是性染色體(如圖所示)。性染色體與性別決定有關(guān)，男性的性染色體是X和Y兩條形態(tài)、大小不同的染色體，女性的性染色體是兩條形態(tài)、大小相同的X染色體。3性染色體的起源與進(jìn)化性染色體是由常染色體進(jìn)化而來(lái)的，隨著進(jìn)化的深入，X染色體與Y染色體的同源部分會(huì)越來(lái)越少，Y染色體逐漸縮短，并可能最后消失，如蝗蟲(chóng)中雄蝗2N23(XO)，雌蝗2N24(XX)，因此X和Y染色體越原始，二者的同源區(qū)段就越長(zhǎng)。根據(jù)X、Y染色體的形態(tài)差異，可將其分為X、Y同源區(qū)段()，X非同源區(qū)段(2)，Y非同源區(qū)段(1)三個(gè)部分，如下圖所示：4性別決定(1)性別決定常見(jiàn)方式生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，生物中主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型。特別提醒性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問(wèn)題。(2)性別決定時(shí)期：受精作用過(guò)程中精卵結(jié)合時(shí)。(3)性別決定的剖析只有雌雄異體的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無(wú)性染色體。性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外，有些生物的性別決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。如：a.蜜蜂的未受精的卵發(fā)育成雄蜂，由受精卵發(fā)育成的幼蟲(chóng)，若以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，若以花蜜為食就發(fā)育成工蜂。b.溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育，性染色體組成為XX的蝌蚪，溫度為20 時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時(shí)發(fā)育為雄蛙。c.日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響，如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。性染色體是一對(duì)同源染色體，既存在于體細(xì)胞中，也存在于生殖細(xì)胞中?！镜淅?】下列有關(guān)人類性染色體的敘述，不正確的是()A人的性別是由性染色體決定的B體細(xì)胞中性染色體是成對(duì)存在的C精子中都含有一條Y染色體D女兒的性染色體有一條來(lái)自父親解析人類的性別決定方式是XY型，在男性的體細(xì)胞中有一對(duì)異型性染色體XY，在女性的體細(xì)胞中有一對(duì)同型性染色體XX；男性產(chǎn)生的精子有含X染色體和含Y染色體兩種類型；女兒的兩條性染色體，一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親。答案C針對(duì)訓(xùn)練1下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B一般情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析在XY型性別決定的生物中，有的生物Y染色體比X染色體短小，如人，有的生物Y染色體比X染色體長(zhǎng)，如果蠅，A錯(cuò)誤；一般情況下，雙親表現(xiàn)正常，可能生出患紅綠色盲的兒子，不可能生出患紅綠色盲的女兒，B正確；含X染色體的配子既有雌配子也有雄配子，含Y染色體的配子只能是雄配子，C錯(cuò)誤；沒(méi)有性別之分的生物沒(méi)有常染色體和性染色體之分，如豌豆，D錯(cuò)誤。答案B要點(diǎn)二伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1.伴X染色體隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲(B、b)的婚配組合及后代性狀表現(xiàn)(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn)患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲(B、b)，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。具有隔代遺傳現(xiàn)象：從典型的紅綠色盲家系系譜圖可以看出：第一代有患者，第二代沒(méi)有出現(xiàn)患者，而在第三代又出現(xiàn)了患者。具有交叉遺傳現(xiàn)象：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到，以后又只能傳給自己的女兒。2伴X染色體顯性遺傳(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病(D、d)的基因型和表現(xiàn)型(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn)患者中女性多于男性。連續(xù)遺傳。男性患者的母親和女兒一定是患者。正常女性的父親和兒子都是正常的。3伴Y染色體遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn)患者全為男性，女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無(wú)顯、隱性之分。具有世代連續(xù)現(xiàn)象，即致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳?！镜淅?】果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D白眼雌果蠅×白眼雄果蠅解析A組合子代中雌果蠅都是紅眼，雄果蠅有紅眼也有白眼，無(wú)法通過(guò)眼色分辨雌雄；C組合子代雌雄個(gè)體均有紅眼和白眼，也無(wú)法通過(guò)眼色分辨雌雄；D組合子代雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為白眼，不能分辨雌雄；只有B組合子代中雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，故B正確。答案B針對(duì)訓(xùn)練2下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是()A父親正常，兒子一定正常B女兒色盲，父親一定色盲C母親正常，兒子和女兒正常D女兒色盲，母親一定色盲解析兒子的色盲基因來(lái)自母親，與父親無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；女兒色盲，基因型為XbXb，一個(gè)Xb來(lái)自母親，一個(gè)Xb來(lái)自于父親，則父親的基因型為XbY，所以父親一定色盲，B正確；母親正常，基因型為XBXb或XBXB，若為XBXb，則可能生出色盲兒子，如果其父親色盲，則也可能生出色盲女兒，C錯(cuò)誤；女兒色盲，基因型為XbXb，一個(gè)Xb來(lái)自母親，母親可能為XBXb或XbXb，則母親不一定色盲，D錯(cuò)誤。答案B要點(diǎn)三根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式判斷遺傳方式的常規(guī)解題思路：在分析系譜圖判斷遺傳方式時(shí)，先確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳是否為伴Y染色體遺傳確定顯隱性確定是伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳。1確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳(母系遺傳)若系譜圖中子女的表現(xiàn)型總與母親相同，則為母系遺傳；若系譜圖中出現(xiàn)母親患病孩子正常，或者孩子患病母親正常的情況，則不是母系遺傳。典型母系遺傳系譜圖如下圖所示。2確定是否為伴Y染色體遺傳病若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，女性都正常，即“父病子病女不病”或“傳男不傳女”，則為伴Y染色體遺傳。典型伴Y染色體遺傳病系譜圖如下圖所示。3確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者，即“無(wú)中生有”，一定是隱性遺傳病(圖1)。(2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，即“有中生無(wú)”，一定是顯性遺傳病(圖2)。4確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中若女性患者的父親和兒子都患病，即“女病父必病”或“母病子必病”，則為伴X染色體隱性遺傳，系譜圖如下圖所示。若雙親正常女兒患病，則為常染色體隱性遺傳，即“無(wú)中生有，且有病女”，系譜圖如下圖所示。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中若男性患者的母親和女兒都患病，即“子病母必病”或“父病女必病”，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，系譜圖如下圖所示。若雙親患病女兒正常，則為常染色體顯性遺傳，即“有中生無(wú)，且無(wú)病女”，系譜圖如下圖所示。5不能確定的遺傳類型若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)?！镜淅?】圖中甲、乙、丙、丁表示四種遺傳病系譜圖，和分別表示男、女患者，和分別表示男、女正常。下列說(shuō)法不正確的是()A系譜圖甲、乙所示遺傳病的遺傳方式一定相同B肯定不屬于白化病遺傳的系譜圖是丁C系譜圖丁中的夫婦再生個(gè)正常小孩的概率為1/4D可能的遺傳方式最多的系譜圖是丙解析系譜圖甲所示遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，系譜圖乙所示遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，而系譜圖丁所示遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳；假設(shè)控制系譜圖丁中性狀的基因?yàn)锳和a，則系譜圖丁中夫婦的基因型均為Aa，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常小孩(aa)的概率為1/4；系譜圖丙所示遺傳病的遺傳方式可能有3種，分別為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳。答案A針對(duì)訓(xùn)練3如圖是一個(gè)家族的某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)說(shuō)法中不正確的是()A家系中患者都是男性，但是該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳病B分析系譜圖，能夠確定的是該病一定是隱性遺傳病C若6不攜帶該病的致病基因，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病D若該病是常染色體遺傳病，則7和8婚后所生男孩的患病概率是解析家系中患者都是男性，但是9患病而6正常，所以該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳病，A正確；分析系譜圖，兒子患病而其父母正常，所以能夠確定該病一定是隱性遺傳病，B正確；若6不攜帶該病的致病基因，說(shuō)明9的致病基因只能來(lái)自5，又因8不患病，可判斷該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，C正確；若該病是常染色體遺傳病，則7和8婚后所生男孩的患病概率是×，D錯(cuò)誤。答案D要點(diǎn)四人類遺傳病的概率計(jì)算1.常染色體遺傳(1)男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無(wú)關(guān)，故計(jì)算時(shí)不考慮性別，所得群體發(fā)病率即為男孩患病的概率，如：(2)患病男孩：這種情況下，首先計(jì)算群體發(fā)病概率，再計(jì)算患者中男孩占患病者的比例。因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼?，所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2，就是患病男孩的概率，即患病男孩概率患病女孩概率1/2×患病孩子概率。如：2伴性遺傳(1)男孩患病(2)患病男孩在F1性別不確定時(shí)，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)“患病男孩”的概率是1/4。3常染色體遺傳和伴X染色體遺傳相結(jié)合既有常染色體遺傳甲又有伴X染色體遺傳乙的概率計(jì)算，只在伴性遺傳中考慮性別，常染色體遺傳中不再考慮(即求所有子代中的概率)，然后兩者相乘。男孩(或女孩)同時(shí)患甲病和乙病的概率男孩(或女孩)患乙病概率×甲病概率；同時(shí)患甲病和乙病的男孩(或女孩)概率所有子代中患乙病男孩(或女孩)概率×甲病概率。兩種情況都不需要另乘1/2?！镜淅?】人類膚色正常與白化由常染色體上的一對(duì)等位基因控制。一對(duì)夫妻膚色都正常，但都是白化病基因攜帶者。請(qǐng)你預(yù)測(cè)，他們所生的兒子患白化病的概率和他們?cè)偕粋€(gè)正常女兒的概率各是()A1/4；3/4 B1/4；3/8C1/8；3/4 D1/8；3/8解析根據(jù)題意，白化病為常染色體隱性遺傳病。一對(duì)基因型均為雜合子的夫婦，生出正常孩子的概率是3/4，他們的子女患白化病的概率為1/4。所以，他們所生的兒子患白化病的概率是1/4；他們生一個(gè)正常女兒的概率是(3/4)×(1/2)3/8，B正確。答案B針對(duì)訓(xùn)練4某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2 B1/4 C1/6 D1/8解析假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有患色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)，與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/2×1/41/8。答案D要點(diǎn)五伴性遺傳中的致死效應(yīng)解題技巧關(guān)于致死類題型的一般解題技巧分析題中信息寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的基因型標(biāo)出正常比例對(duì)比異常比例分析原因，作出判斷。說(shuō)明：分析異常比例時(shí)，始終與正常比例對(duì)比，最好在草稿紙上以“上下對(duì)應(yīng)”的方式寫(xiě)出正常情況與異常情況時(shí)個(gè)體的表現(xiàn)型及其比例或者基因型及其比例。(1)對(duì)XY型性別決定的生物來(lái)說(shuō)，正常情況下，子代中雌雄個(gè)體數(shù)量比約為11。(2)一般情況下，若雜交后代中雌雄11(不考慮雄性個(gè)體數(shù)為0的情況)，可初步確定致死基因在X染色體上；再根據(jù)題干給出的比例確定“致死”發(fā)生在雌性個(gè)體中還是雄性個(gè)體中。(3)一般情況下，若子代中雌雄21，則說(shuō)明雄性個(gè)體中有一半出現(xiàn)致死現(xiàn)象，致死的原因可能是雄性個(gè)體顯性純合致死或隱性純合致死。若同時(shí)子代性狀比例為顯性性狀隱性性狀12，則說(shuō)明是雄性個(gè)體顯性純合致死；若同時(shí)子代全部表現(xiàn)為顯性性狀，則說(shuō)明是雄性個(gè)體隱性純合致死?！镜淅?】女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，控制植株綠色(A)和金黃色(a)的基因位于X染色體上。以下是某生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對(duì)第1組、第2組沒(méi)有出現(xiàn)雌株的最合理解釋是()A含a的雄配子不能成活B含A的雄配子不能成活C含a的雌配子不能成活D含A的雌配子不能成活解析第1組綠色雌株的基因型為XAXA，金黃色雄株的基因型為XaY，理論上其子代的表現(xiàn)型及比例為綠色雌株(XAXa)綠色雄株(XAY)11；第2組綠色雌株的基因型為XAXa，金黃色雄株的基因型為XaY，理論上其子代的表現(xiàn)型及比例為綠色雌株(XAXa)金黃色雌株(XaXa)綠色雄株(XAY)金黃色雄株(XaY)1111，但實(shí)際上第1、2組的子代中均只有雄株，沒(méi)有雌株，說(shuō)明雄性親本產(chǎn)生的含a基因的雄配子不能成活，所以A正確，B、C、D錯(cuò)誤。答案A針對(duì)訓(xùn)練5剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是()A寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1100B寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1001C寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1010D寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1111解析根據(jù)題意，雜合寬葉雌株為XBXb，它產(chǎn)生XB和Xb兩種雌配子，比例為11；窄葉雄株為XbY，由于Xb的雄配子致死，故窄葉雄株XbY只產(chǎn)生Y這1種可育雄配子，所以雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交后代只有XBY和XbY兩種雄株，比例是11，C正確。答案C課堂歸納小結(jié)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建自我校對(duì)：紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥男性隔代交叉父子女性男性連續(xù)母女男性拓展閱讀父親肥胖傳女不傳男大部分人肥胖都是多種因素引起的，而遺傳因素較環(huán)境因素強(qiáng)。最新的發(fā)現(xiàn)卻是父親肥胖，女兒很可能會(huì)遺傳到父親的肥胖基因，但兒子就不會(huì)。研究人員通過(guò)對(duì)47名7至10歲女孩研究她們與父母的體重及熱量消耗形態(tài)后發(fā)現(xiàn)，女孩子們的體重主要受父親的身體脂肪影響，而母親體重與女兒則沒(méi)有關(guān)聯(lián)。香港的醫(yī)學(xué)界人士推斷這是由于女兒受到父親X染色體內(nèi)體重基因的影響，甚至要配合母親的X染色體，才可能把肥胖基因只傳給女兒而沒(méi)有傳給兒子。那你身體內(nèi)有肥胖基因嗎？可能來(lái)自于父親嗎？提示：有。如果是女孩可能來(lái)自于父親，如果是男孩不可能。 學(xué)業(yè)水平合格測(cè)試1一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對(duì)夫婦的基因型為()AXBXB與XBY BXbXb和XBYCXBXb和XbY DXBXB和XbY解析一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，說(shuō)明父親的基因型為XBY，母親的基因型為XbXb。答案B2下列有關(guān)人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()AX、Y這對(duì)性染色體上不存在成對(duì)基因B正常人的性別取決于有無(wú)Y染色體C體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因D次級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體解析X、Y這對(duì)性染色體的同源區(qū)段上存在成對(duì)的等位基因或相同基因，A錯(cuò)誤；正常人的性別取決于有無(wú)Y染色體，有Y染色體為男性、無(wú)Y染色體為女性，B正確；性染色體上有許多與體細(xì)胞代謝有關(guān)的基因，這些基因在體細(xì)胞中可正常表達(dá)，C錯(cuò)誤；由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，X、Y染色體相互分離，分別進(jìn)入不同的次級(jí)精母細(xì)胞，所以，次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體，D錯(cuò)誤。答案B3下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是()A通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B該病女性患者多于男性患者C部分女性患者病癥較輕D男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。答案D學(xué)業(yè)水平等級(jí)測(cè)試4XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為11，原因是()A雌配子數(shù)雄配子數(shù)11B含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)11C含X的卵細(xì)胞數(shù)含Y的精子數(shù)11D含X的精子數(shù)含Y的精子數(shù)11解析在XY型性別決定的生物群體中，雌、雄個(gè)體產(chǎn)生的配子數(shù)目不同，一般雄配子數(shù)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，含X的卵細(xì)胞數(shù)要遠(yuǎn)少于含Y的精子數(shù)，A、C錯(cuò)誤；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B錯(cuò)誤；雄性個(gè)體產(chǎn)生的含X的精子含Y的精子11，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近11，D正確。答案D5果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)雌蠅中()A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死解析由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上。由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知，雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。答案D26