2020年領軍高考生物一輪復習 專題14 伴性遺傳和人類遺傳?。ê馕觯?/h1>

2020年領軍高考生物一輪復習 專題14 伴性遺傳和人類遺傳?。ê馕觯?/h3>

專題14 伴性遺傳和人類遺傳病【考綱解讀】考點分布考綱要求備考指南1.基因位于染色體上3.摩爾根實驗過程和原理4.伴性遺傳的類型和特點5.常見的人類遺傳病6.人類遺傳病的監(jiān)測和預防7.人類基因組計劃及意義8.調(diào)查常見的人類遺傳病1.伴性遺傳()2.人類遺傳病的類型()3.人類遺傳病的監(jiān)測和預防()4.人類基因組計劃及意義()5.實驗：調(diào)查常見的人類遺傳病理解并掌握基因位于染色體上的假說和驗證過程。掌握伴性遺傳的類型和特點。掌握常見人類遺傳病的類型。理解掌握人類遺傳病的預防和基因組計劃。【知識梳理】1薩頓的假說(1)研究方法：_。(2)假說內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_關系。2基因位于染色體上的實驗證據(jù)(摩爾根果蠅雜交實驗)(1)選材原因：果蠅具有_等特點。(2)研究方法：_。3基因與染色體的關系：一條染色體上有_基因，基因在染色體上呈_排列。4概念：性染色體(X、Y或Z、W)上的基因控制的性狀與_相關聯(lián)的遺傳方式。與性別相關聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。5伴X染色體隱性遺傳特點(以人類紅綠色盲癥為例)：交叉遺傳；_代遺傳；_性色盲患者多于_性。6伴X顯性遺傳特點：_遺傳；交叉遺傳；_性患者多于_性患者。7伴Y遺傳特點：患者全為_，_全正常：因為致病基因只位于_染色體上，無顯隱性之分。具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。8人類遺傳?。河捎赺改變而引起的人類疾病。9人類遺傳病的預防措施：禁止近親結(jié)婚，進行_，提倡適齡生育，開展_等。10人類基因組計劃內(nèi)容：人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部_，解讀其中包含的遺傳信息?！究键c精講】基因在染色體上的假說與證據(jù)1薩頓的假說項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定存在體細胞成對成對配子成單成單體細胞中來源成對基因一個來自父方，一個來自母方一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)研究過程觀察實驗(摩爾根先做了實驗一，緊接著做了回交實驗二)實驗一(雜交實驗)P紅眼()×白眼() F1 紅眼(、) F1雌雄交配F2紅眼(、)白眼() 3/4 1/4實驗二(回交實驗)F1紅眼()×白眼() 紅眼()白眼()紅眼()白眼() 1 111實驗一中提出假說，進行解釋假說假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實驗一圖解實驗二圖解疑惑上述兩種假說都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現(xiàn)象演繹推理，驗證假說摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假說1，從而合理地解釋了實驗一和回交實驗二。為了驗證假說，摩爾根設計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實驗的真實結(jié)果和預期完全符合，假說1得到了證實。請同學們利用上述的假說1和假說2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實驗的遺傳圖解并預測結(jié)果。假說假說1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上?；蚺c染色體的關系：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。典例1.(2016·重慶二模）孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結(jié)果有差異，原因是( )A.前者有基因分離過程，后者沒有B.前者體細胞中基因成對存在，后者不一定C.前者相對性狀差異明顯，后者不明顯D.前者使用了假說演繹法，后者沒有用【答案】B【解析】摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中，控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上，孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上，都有基因的分離過程，A錯誤；常染色體上的基因在體細胞中成對存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因，在雌性個體體細胞中成對存在，在雄性個體的體細胞中不成對存在，B正確；兩個實驗中所涉及的相對性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說演繹法，C、D錯誤。典例2.(2019·福建模擬)摩爾根在飼養(yǎng)的一群野生型紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。他用這只白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配，子一代無論雌雄全為紅眼，但子二代中雌蠅全為紅眼，雄蠅中1/2紅眼、1/2白眼。請回答下列問題：(1)果蠅的眼色性狀中，顯性性狀是_。(2)根據(jù)雜交實驗結(jié)果，摩爾根做出假設：控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。為驗證假設，摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌蠅交配，結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。僅根據(jù)該實驗結(jié)果不能驗證他的假設，理由是_。(3)為了進一步驗證他的假設，摩爾根又設計了三個實驗。實驗一：讓全部子二代雌蠅與白眼雄蠅做單對交配，分別觀察并統(tǒng)計每只雌繩產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。預期結(jié)果：_。實驗二：_。預期結(jié)果：子代中雌蠅全為紅眼，雄蠅全為白眼。實驗三：讓白眼雌雄果蠅相互交配。預期結(jié)果：子代雌雄果蠅全為白眼。上述三個實驗中，實驗_的預期結(jié)果能支持摩爾根的假設?！敬鸢浮?1)紅眼(2)如果控制眼色基因在常染色體上或在Y染色體含有它的等位基因，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果(或：如果控制眼色基因在常染色體上，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果?；颍喝绻赮染色體含有它的等位基因，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果)(3)實驗一預期結(jié)果：半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅實驗二：白眼雌蠅與野生型(或純合)紅眼雄蠅交配二【解析】(2)若白眼基因位于常染色體上，白眼雄蠅為aa，子一代的紅眼雌蠅為Aa，Aa×aaAaaa；若白眼基因位于X、Y染色體上，白眼雄蠅為XaYa，子一代的紅眼雌蠅為XAXa，XAXa×XaYaXAXaXaXaXAYaXaYa。以上兩種情況都與實驗結(jié)果相符合。(3)子二代的雌蠅為XAXAXAXa11。子二代的雌蠅與白眼雄蠅單對交配，后代半數(shù)雌蠅產(chǎn)生的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雌蠅，1/4白眼雌蠅，1/4紅眼雄蠅，1/4白眼雄蠅。白眼雌蠅與紅眼雄蠅(純合)雜交后代雌蠅都為紅眼，雄蠅都為白眼，可驗證假設。【易混辨析】(1)類比推理和假說演繹法的比較：類比推理是根據(jù)兩個或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理，并不是以實驗為基礎，推理與事實之間不具有必然性，結(jié)論不一定是正確的。假說演繹法是在觀察基礎上提出問題、作出假設、演繹推理、實驗驗證、得出結(jié)論，結(jié)論的得出以實驗檢驗為依據(jù)，結(jié)果具有可靠性。(2)“基因在染色體上”的證明：薩頓提出“基因在染色體上”，但沒有證明這一結(jié)論，摩爾根通過假說演繹法證明了“基因在染色體上”。伴性遺傳的特點與應用1性染色體的類型及傳遞特點(1)類型：ZW型性別決定類型中雌性個體的性染色體組成是ZW，雄性個體的性染色體組成是ZZ。XY型性別決定類型中雌性個體的性染色體組成是XX，雄性個體的性染色體組成是XY。(2)傳遞特點(以XY為例)X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。2伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。3伴性遺傳的特點(1)伴X染色體隱性遺傳實例紅綠色盲男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點。若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。(2)伴X染色體顯性遺傳實例抗維生素D佝僂病男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來自母親。若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。這種遺傳病的遺傳特點是女性患者多于男性，圖中顯示的遺傳特點是世代連續(xù)遺傳。(3)伴Y染色體遺傳實例外耳道多毛癥患者全為男性，女性全部正常。沒有顯隱性之分。父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。4伴性遺傳的應用(1)推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生女孩；原因：該夫婦所生男孩均患色盲抗維生素D佝僂病男性×女性正常生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導生產(chǎn)實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設計選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。遺傳圖解選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個體保留。典例1.(2019·濰坊市期中聯(lián)考)下列有關人體性染色體的敘述，正確的是()A性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無關B性染色體上基因的表達產(chǎn)物不只存在于生殖細胞中C在生殖細胞形成過程中X、Y染色體不會發(fā)生聯(lián)會D人體的每個初級精母細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體【答案】B【解析】性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關，A項錯誤；性染色體上基因的表達產(chǎn)物在生殖細胞和體細胞中都可能存在，B項正確；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細胞形成過程中會發(fā)生聯(lián)會，C項錯誤；人體的每個初級精母細胞都含有Y染色體，但次級精母細胞可能不含Y染色體，D項錯誤?！疽族e辨析】1生物體細胞中的基因不一定都位于染色體上(1)真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質(zhì)中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在擬核DNA或細胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。2并非所有真核生物均有性染色體，也并非性染色體上的基因均與性別決定有關(1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無性染色體：所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細胞中。典例2.(2018·菏澤期中)如圖是某一家庭的某單基因遺傳病家系圖譜，相關分析正確的是()A該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B個體3與4婚配后代子女不會患病C個體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2D該遺傳病的發(fā)病率是20%【答案】C【解析】從圖中分析可知，1、2沒有病，但所生子女中有個兒子患病，無中生有為隱性，這種遺傳病既有可能是常染色體隱性也有可能是伴X隱性遺傳，A錯誤；個體3可能是攜帶者，個體4基因型不確定，有可能是攜帶者，所以后代有可能患病，B錯誤；若為常染色體隱性遺傳病，個體3是攜帶者的概率是2/3，若為X染色體隱性遺傳病，個體3是攜帶者的概率是1/2，C正確；若為常染色體隱性遺傳病，該對夫婦(1、2號都是Aa)后代發(fā)病率為1/4，若為伴X染色體隱性遺傳病，該對夫婦(1、2號分別是XAXa，XAY)后代發(fā)病率為1/4，D錯誤。【規(guī)律方法】遺傳系譜圖分析的“四步曲”第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病1判斷依據(jù)：所有患者都為男性，無女性患者，且符合父傳子、子傳孫特點，則為伴Y染色體遺傳。2典型系譜圖第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳1雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生有。(圖1)2雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生無。(圖2)3親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)圖1圖2圖3第三步：確定是否是伴X染色體遺傳病如果存在交叉遺傳，則為伴X染色體遺傳病。1隱性遺傳病(1)女性患者其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)(2)女性患者其父或其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)圖4圖5圖6圖72顯性遺傳病(1)男性患者其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)(2)男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)圖8圖9圖10第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測：1若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如圖：2如圖最可能為伴X顯性遺傳。用集合理論解決兩病概率計算問題(1)當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率分析如下：(2)根據(jù)序號所示進行相乘得出相應概率，再進一步拓展如下表序號類型計算公式已知患甲病概率為m則不患甲病概率為1m患乙病概率為n則不患乙病概率為1n同時患兩病概率m·n只患甲病概率m·(1n)只患乙病概率n·(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()(3)上表各情況可概括如下圖典例3.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例。據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于( )灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅00雄蠅A.一對常染色體上 B.一對性狀染色體上C.兩對常染色體上 D.一對常染色體和一對性染色體上【答案】D【解析】由題意可知，雜交后代中灰身黑身31，且雌雄比例相當，所以控制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛分叉毛11，而雌性個體全為直毛，所以，控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀?！舅悸伏c撥】1確定基因位于X染色體或常染色體上的思路：(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，則用純合親本進行正交和反交，觀察子代雌雄表現(xiàn)型是否相同；(2)若顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性純合雄性個體雜交方法。2確定基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段的思路：隱性雌性個體與顯性純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2 表現(xiàn)型情況?！疽族e辨析】男孩患病概率患病男孩概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病患病概率與性別無關，不存在性別差異，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率?！盎疾　迸c“男孩”(或女孩)是兩個獨立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。典例4.（2016·豫南九校聯(lián)考）某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交，果蠅長翅、殘翅由等位基因B、b控制，圓眼、棒眼由等位基因A、a控制，且完全顯性，子代中圓眼長翅圓眼殘翅棒眼長翅棒眼殘翅的比例，雄性為3131，雌性為5200，下列分析錯誤的是( )A.該果蠅中存在兩對基因顯性純合致死現(xiàn)象B.只有決定眼形的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/3D.子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa【答案】C【解析】由題意分析可知棒眼這個性狀和性別有關，在雌性中無此性狀，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，而長翅和殘翅在雌雄中基本無差別，應是常染色體上，B正確；因為雌性中圓眼長翅圓眼殘翅為52，而不是62，最可能是因為BBXAXA致死，A正確；親本的基因型應是BbXAXa和BbXAY，子代中圓眼殘翅中雌果蠅中有1/2是純合子，C錯誤；子代圓眼殘翅果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa，D正確?！窘忸}思路】伴性遺傳中的致死問題(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死(2)X染色體上隱性基因使雄性個體致死XAXa×XAY正常正常XAXA XAXa XAYXaY正常正常正常死亡典例5.(2018·牡丹江月考)果蠅X染色體上存在控制棒眼性狀的基因B，雌蠅XBXb表現(xiàn)為棒眼，XBXB表現(xiàn)為嚴重棒眼，雄蠅XBY也表現(xiàn)為嚴重棒眼，XbXb、XbY均表現(xiàn)正常眼。請根據(jù)題意回答：(1)研究表明，棒眼性狀是4號染色體片段與X染色體片段互換，連接到X染色體上導致的，這種變異類型是_。(2)棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，子一代雌果蠅的表現(xiàn)型是_，若讓子一代果蠅自由交配，子二代中嚴重棒眼果蠅的比例為_。(3)果蠅的性別由受精卵中X染色體的數(shù)目決定，下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況(其他性染色體異常情況胚胎致死)：受精卵中染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XO(沒有Y染色體)雄性，不育果蠅在卵細胞形成時經(jīng)常會發(fā)生同源的X染色體不分離的現(xiàn)象。研究者需要保存這些果蠅進行研究，為保證其后代的雄果蠅都可育，應選擇性染色體組成為_的雌性個體進行保存?，F(xiàn)利用性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進行雜交實驗，根據(jù)后代性狀表現(xiàn)及比例，研究卵細胞在形成過程中X染色體的不分離現(xiàn)象。a若后代中_，說明卵細胞在形成過程中同源的X染色體均未分離。b若后代_，說明卵細胞在形成過程中攜帶B基因的X染色體均未分離。c若后代_，說明卵細胞在形成過程中攜帶b基因的X染色體均未分離?！敬鸢浮?1)染色體結(jié)構(gòu)變異(2)棒眼和正常眼3/16(3)XXYa.正常眼雄果蠅棒眼雌果蠅11b正常眼雄果蠅正常眼雌果蠅嚴重棒眼雌果蠅321c嚴重棒眼雄果蠅正常眼雄果蠅棒眼雌果蠅正常眼雌果蠅2121【解析】(1)棒眼性狀是4號染色體片段與X染色體片 段互換導致的，這種變異類型是易位現(xiàn)象，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)若用棒眼雌果蠅(XBXb)與正常眼雄果蠅(XbY)雜交，子一代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY。所以雌果蠅的表現(xiàn)型是正常眼和棒眼，子一代自由交配，根據(jù)分離定律配子類型和比例分別是雌配子：1/4XB、3/4Xb，雄配子：1/4XB、1/4Xb、2/4Y，所以子二代嚴重棒眼的個體所占比例是1/16XBXB2/16XBY3/16。(3)a.性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進行雜交實驗，XBXb×XbY，如果X染色體沒分開，則根據(jù)分離定律和減數(shù)分裂可知，雌配子是1/2XBXb和1/2O(不含X染色體)，雄配子是1/2Xb、1/2Y，則后代基因型有1/4XBXbXb、1/4XbO、1/4XBXbY、1/4OY，而XBXbXb和OY致死，所以后代為正常眼雄果蠅(XbO)棒眼雌果蠅(XBXbY)11。b.若卵細胞形成過程中攜帶B基因的X染色體沒有分離，即在減后期染色單體沒有分開，則雌配子為1/4XBXB、1/4O、2/4Xb，雄配子為1/2Xb 、1/2Y，所以后代能夠存活的個體和基因型比例是1/8XbO2/8XbXb1/8XBXBY2/8XbY。即正常眼雄果蠅正常眼雌果蠅嚴重棒眼雌果蠅321。c.若卵細胞在形成過程中攜帶b基因的X染色體均未分離。同樣是減后期染色單體沒有分開，則形成的雌配子是1/2XB、1/4XbXb、1/4O，雄配子是1/2Xb、1/2Y，則存活的后代基因型是1/4XBY、1/8XbO、1/4XBXb、1/8XbXbY，所以表現(xiàn)型和比例是嚴重棒眼雄果蠅正常眼雄果蠅棒眼雌果蠅正常眼雌果蠅2121?！窘忸}思路】性染色體相關“缺失”下的傳遞分析(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAYXAXA、XAY、OXA、OY。人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預防1人類遺傳病(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。(2)人類常見遺傳病的特點、類型及實例(連線) (3)不同類型人類遺傳病的特點及實例遺傳病類型遺傳特點舉例單基因遺傳病常染色體遺傳顯性男女患病概率相等；連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性男女患病概率相等；隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體遺傳顯性患者女性多于男性；連續(xù)遺傳；男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性患者男性多于女性；有交叉遺傳現(xiàn)象；女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳具有“男性代代傳”的特點外耳道多毛癥多基因遺傳病常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；易受環(huán)境影響；在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良【總結(jié)提高】口訣法區(qū)分常見的遺傳病類型2遺傳病的監(jiān)測和預防(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟體檢、診斷：醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷。分析：分析遺傳病的傳遞方式。推算：推算出后代的再發(fā)風險率。建議：向咨詢對象提出防治對策和建議，如終止妊娠、進行產(chǎn)前診斷等。(4)產(chǎn)前診斷手段：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等。目的：確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。(5)意義：在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。特別提醒開展產(chǎn)前診斷時，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳??；孕婦血細胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血??；基因診斷可以檢測基因異常病。3人類基因組計劃(1)內(nèi)容：人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(2)結(jié)果：測序結(jié)果表明，人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0萬2.5萬個。(3)不同生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體數(shù)24(22常X、Y)5(3常X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體(4)意義：認識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關系，有利于診治和預防人類疾病?！疽谆毂嫖觥炕蚪M與染色體組關系一個染色體組攜帶著控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，可稱為基因組。在無性別分化的生物中，如水稻、玉米等，一個染色體組數(shù)一個單倍體基因組數(shù)；在XY和ZW型性別決定的生物中，一個染色體組數(shù)n條常染色體1條性染色體(假設體細胞的常染色體數(shù)為2n，2條性染色體)；單倍體基因組數(shù)n條常染色體2條異型性染色體，對于人類則是22條常染色體XY。典例1.（2016·湖南永州三校聯(lián)考，21）通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是( ) A.紅綠色盲 B.21三體綜合征 C.鐮刀型細胞貧血癥 D.性腺發(fā)育不良【答案】A【解析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，是基因突變造成的，在顯微鏡下難以觀察到基因突變。21三體綜合征屬染色體變異，染色體變異在顯微鏡下可以觀察到；在顯微鏡下可以看到鐮刀型細胞貧血癥患者體內(nèi)異常的紅細胞；性腺發(fā)育不良，也叫特納氏綜合征，性染色體組成為XO，缺少一條X染色體，染色體數(shù)目異常在顯微鏡下可以觀察到。典例2.（2016·云南師大附中月考，6）下列關于人類遺傳病的說法，正確的是( )A.鐮刀型細胞貧血癥是由于染色體片段缺失造成的B.苯丙酮尿癥是由顯性致病基因引起的C.多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低D.胎兒出生前，可通過普通顯微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征【答案】D【解析】鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變造成的，A錯誤；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，B錯誤；多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高，C錯誤；21三體綜合征為染色體異常遺傳病，可通過普通顯微鏡檢查染色體的數(shù)目進行診斷，D正確?！疽谆毂嫖觥棵鞔_遺傳病中的5個“不一定”(1)攜帶遺傳病致病基因的個體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。(2)不攜帶遺傳病基因的個體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。調(diào)查人群中的遺傳病1實驗原理(1)人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。(2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。2調(diào)查流程3發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型4.注意問題(1)調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率×100%。(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖?！舅悸伏c撥】能否在普通學校調(diào)查21三體綜合征患者的概率？提示不能，因為學校是一個特殊的群體，沒有做到在人群中隨機調(diào)查。典例1.調(diào)查人員對患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進行調(diào)查后，記錄在表（“”代表患者，“”代表正常）中。下列有關分析正確的是( )祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病B.調(diào)查該病的發(fā)病方式應在自然人群中隨機取樣調(diào)查C.該女性與其祖父基因型相同的概率為4/9D.該女性的父母再生一個正常孩子的概率為1/4【答案】D【解析】該女性的父母均患病，但他們卻有一個正常的兒子，說明該病是顯性遺傳病；再根據(jù)祖父和姑姑的表現(xiàn)型關系可知，控制該病的基因位于常染色體上，所以該病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤。調(diào)查該病的遺傳方式應在患者家系中調(diào)查，而調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣調(diào)查，B錯誤。該病是常染色體顯性遺傳病，因父母都是患者，而弟弟正常，故這對夫婦均為雜合子，該女性患者是雜合子的概率為2/3；祖父為患者，其后代有正常個體（姑姑正常），故祖父為雜合子，所以該女性與其祖父基因型相同的概率為2/3，C錯誤。因父母都是患者，而弟弟正常，這對夫婦均為雜合子，他們再生一個正常孩子的概率是1/4，D正確。典例2.(2018·棗莊市高三二模)已知人類中有一種單基因隱性遺傳病，但不確定致病基因是在常染色體、X染色體還是XY染色體的同源區(qū)段上。請設計一個針對相關家庭的最佳調(diào)查方案，分析相關基因的位置。(1)調(diào)查方案對父方為_母方為_的家庭進行調(diào)查(樣本足夠大)；統(tǒng)計每個家庭_。(2)結(jié)果分析：若_，則致病基因位于常染色體上；若_，則致病基因位于X染色體上；若_，則致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。(3)若屬于情況，該遺傳病在男性中的發(fā)病率是否等于該致病基因的基因頻率？請簡要說明理由。_?！敬鸢浮?1)正?；颊吆蟠心信疾∏闆r(2)出現(xiàn)男女皆有患者的家庭只出現(xiàn)男孩均為患者、女孩均正常的家庭既出現(xiàn)男孩均為患者的家庭，也出現(xiàn)女孩均為患者的家庭，且不出現(xiàn)男女皆有患者的家庭(3)是，因為男性只有一條X染色體，X染色體上含有致病基因就患病；男性中該致病基因的頻率和人群中該致病基因的頻率相等【解析】(1)確定基因位置一般采取“隱雌顯雄”，即調(diào)查父方正常，母方患病的家庭，然后統(tǒng)計每個家庭中后代的男孩、女孩患病情況，以此來推斷基因的位置。(2)采取“倒推”的方法對結(jié)果進行分析。若致病基因位于常染色體上，則出現(xiàn)男女均有患病的家庭；若致病基因位于X染色體上，則會出現(xiàn)男孩患病，女孩正常的家庭；致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則會出現(xiàn)男孩患病的家庭，也會出現(xiàn)女孩患病的家庭，但不出現(xiàn)男孩、女孩同時都患病的家庭。(3)男性的性染色體含有X染色體、Y染色體，X染色體上含有致病基因就患病，男性中致病基因的頻率和人群中該致病基因的頻率相等。【真題與模擬速遞】1.(2019·衡水中學高三模擬)在人類遺傳病的調(diào)查過程中，發(fā)現(xiàn)6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應的系譜圖(見如圖)。6個家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析錯誤的是()A家系、符合紅綠色盲的遺傳B家系中的父母均攜帶了女兒的致病基因C若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上D若攜帶致病基因，則他們再生一個患病女兒的概率為1/8【答案】C 【解析】家系、不符合紅綠色盲的遺傳，家系、符合紅綠色盲的遺傳，A項正確；家系為常染色體隱性遺傳病，女兒的基因型為aa，其父母均攜帶了女兒的致病基因，B項正確；若圖中患者患同一種遺傳病，由家系、可排除致病基因位于性染色體上的可能，C項錯誤；若攜帶致病基因，則該遺傳病是常染色體上的隱性遺傳病，父母的基因型為都是Aa，他們再生一個患病女兒的概率為1/2×1/41/8，D項正確。2.(2017·全國卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體【答案】B 【解析】本題考查伴性遺傳和基因的自由組合定律。根據(jù)親本為一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關于翅型的基因型為Bb、Bb，進而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現(xiàn)概率為1/2，進而推知親本關于眼色的基因型分別為XRXr、XrY。A對：親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY。B錯：F1中出現(xiàn)長翅雄蠅(BXY)的概率為3/4長翅×1/2雄性3/8。C對：雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為1/2。D對：白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體。3.(2016·全國卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死【答案】D【解析】結(jié)合選項，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死，D項正確。4.(2017·全國卷)人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：(1)用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_。(3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_；在女性群體中攜帶者的比例為_?！敬鸢浮?1)(2)1/81/4(3)0.011.98%【解析】(1)人血友病是伴X隱性遺傳病，因此父親正常，兩個女兒一定正常，但可能是血友病基因攜帶者。大女兒生了一個患血友病的男孩，該男孩的X染色體肯定來自其母親(大女兒)，說明大女兒為血友病致病基因攜帶者。繪制系譜圖時要注意標出世代等，具體見答案。(2)小女兒是血友病基因攜帶者的概率為1/2，則她與正常男子婚配，生出患血友病男孩的概率為1/2×1/41/8；設相關基因為H、h，假如這兩個女兒基因型相同，即都為血友病基因攜帶者(XHXh)，則小女兒所生后代基因型可能為XHXH、XHXh、XHY、XhY，血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。(3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率Xh1%。又由“男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等”可知，女性群體中基因H、h的頻率：Xh1%、XH99%，則在女性群體中血友病基因攜帶者的比例為2×99%×1%1.98%。5.(2018·全國卷)果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長翅灰體殘翅黑檀體長翅黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/21/2雌9331無眼1/2雄9331回答下列問題：(1)根據(jù)雜交結(jié)果，_(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上，若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是_，判斷依據(jù)是_。(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預期結(jié)果)。_。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有_種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為_(填“顯性”或“隱性”)?！敬鸢浮?1)不能無眼只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2)雜交組合：無眼×無眼預期結(jié)果：若子代中無眼有眼31，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀(3)8隱性【解析】(1)控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于X染色體上還是常染色體上，兩親本雜交，子代中雌雄個體都可能會出現(xiàn)數(shù)量相同的有眼和無眼個體，因此不能根據(jù)表中給出的雜交結(jié)果判斷控制有眼/無眼性狀基因的位置。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，只有當無眼為顯性性狀時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼和無眼性狀的分離。(2)假設控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，可讓表中雜交子代中無眼果蠅()和無眼果蠅()交配，觀察子代的性狀表現(xiàn)。若子代中無眼有眼31，則無眼為顯性性狀，若子代全為無眼，則無眼為隱性性狀。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，則控制三對性狀的基因獨立遺傳。由題表所示雜交結(jié)果可知，灰體、長翅性狀為顯性。用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1中三對等位基因都雜合，故F1相互交配后，F(xiàn)2中有2×2×28種表現(xiàn)型。如果黑檀體長翅無眼所占比例為3/641/4×3/4×1/4，說明無眼性狀為隱性。6.(2017·海南高考)果蠅有4對染色體(號，其中號為性染色體)。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點如表所示。表現(xiàn)型表現(xiàn)型特征基因型基因所在染色體甲黑檀體體呈烏木色、黑亮ee乙黑體體呈深黑色bb丙殘翅翅退化，部分殘留vgvg某小組用果蠅進行雜交實驗，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}：(1)用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_；F1雌雄交配得到的F2不符合9331的表現(xiàn)型分離比，其原因是_。(2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為_，表現(xiàn)型為_，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀_(填“會”或“不會”)發(fā)生分離。(3)該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體直剛毛黑體直剛毛灰體直剛毛黑體焦剛毛灰體焦剛毛黑體623131，則雌雄親本的基因型分別為_(控制剛毛性狀的基因用A/a表示)?！敬鸢浮?1)灰體長翅兩對等位基因均位于號染色體上，不能進行自由組合(2)EeBb灰體會(3)BBXAXA、bbXaY【解析】(1)依題意“純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅”可知乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是灰體長翅；F1雌雄交配得到的F2不符合9331的表現(xiàn)型分離比，其原因是兩對等位基因均位于號染色體上，不能進行自由組合。(2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，甲的基因型是eeBB，乙的基因型是EEbb，F(xiàn)1的基因型為EeBb，表現(xiàn)型為灰體，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀會發(fā)生分離，原因是這兩對等位基因位于兩對同源染色體上。(3)焦剛毛、黑體的雄蠅，與直剛毛灰體雌蠅雜交后，直剛毛全為雌性，焦剛毛全為雄性，這對性狀與性別相關聯(lián)，可推測親本的這對基因型為XAXA、XaY，黑體基因型為bb，灰體基因型為BB，則雌雄親本的基因型分別為BBXAXA、bbXaY。7.(2018·全國卷)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_。理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為_，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_。(2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結(jié)果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：_。 (3)假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_?！敬鸢浮?1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)(3)mmZaWMmZaZa，mmZaZa【解析】(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表現(xiàn)為豁眼)。(2)欲使子代中不同性別的個體表現(xiàn)為不同的性狀，對于ZW型性別決定的生物應該選擇“隱性雄性個體”和“顯性雌性個體”進行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基因型為正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本題可運用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW，但親本均為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應該是基因m純合導致其表現(xiàn)型轉(zhuǎn)變的結(jié)果，即親本雌禽的基因型為mmZaW；結(jié)合親本雌禽的基因型可進一步確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。8.(2017·全國卷節(jié)選)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)這兩對相對性狀各受一對等位基因控制。現(xiàn)有兩個純合品系：aB純合品系、Ab純合品系。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗對這一假設進行驗證。(要求：寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論)【答案】選擇×雜交組合進行正反交，觀察F1雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。