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2017-2018學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2

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2017-2018學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2

第3節(jié) 伴性遺傳1.XY型性別決定的生物,雌性的性染色體組成為XX,雄性為XY。2ZW型性別決定的生物,雄性的性染色體組成為ZZ,雌性為ZW。3伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):男性患者多于女性患者。女性患者的父親和兒子一定是患者。交叉遺傳。4伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn):女性患者多于男性患者。男性患者的母親和女兒一定是患者。連續(xù)遺傳。人類紅綠色盲癥自讀教材·夯基礎(chǔ)1伴性遺傳(1)概念:性染色體上的基因控制的性狀遺傳,與性別相關(guān)聯(lián)。(2)常見實(shí)例:人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。2人類紅綠色盲癥(1)基因的位置:在X染色體上。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:性別女性男性表現(xiàn)型完全正常攜帶者色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式:女性正常與男性色盲:女性攜帶者與男性正常:女性色盲與男性正常:女性攜帶者與男性色盲:1是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳病?提示:Y染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。2色盲調(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%),試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。提示:女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí),才會(huì)表現(xiàn)為色盲;男性體細(xì)胞中只有一條X染色體,只要有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲。所以,色盲患者總是男性多于女性。3有一色盲男孩,其父母色覺正常,外祖父是色盲,試探究該男孩的色盲基因是通過什么途徑由長輩遺傳來的。從致病基因遺傳的角度,總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點(diǎn)。提示:色盲男孩的基因型為XbY,其父母色覺正常,基因型分別為XBY和XBXb,外祖父是色盲,基因型為XbY,所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父母親男孩。由于致病基因由“男女男”,外祖父患病,母親正常,男孩患病,因此體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的隔代遺傳和交叉遺傳的特點(diǎn)。4某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者,醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉,該生的母親既是色盲又是血友病患者,而父親性狀正常,醫(yī)生在未對該生做任何檢查的情況下,就在體檢單上記錄了患有血友病。這是為什么?提示:血友病為X染色體上隱性基因控制的遺傳病。母親患病,兒子一定是患者。跟隨名師·解疑難伴X染色體隱性遺傳分析(1)實(shí)例:人類紅綠色盲癥、血友病。(2)典型圖譜(見右圖):(3)特點(diǎn)分析(以人類紅綠色盲癥為例):男性色盲患者多于女性。色盲基因的傳遞表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。a男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親,傳遞給女兒。b正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者。c女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。伴X染色體顯性遺傳自讀教材·夯基礎(chǔ)伴X染色體顯性遺傳(以抗維生素D佝僂病為例)(1)基因位置:位于X染色體上。(2)基因型和表現(xiàn)型:在基因型為XDXD,XdY,XDXd,XdXd,XDY的個(gè)體中,表現(xiàn)為正常的是,表現(xiàn)為患者的是。(填序號(hào))(3)遺傳特點(diǎn)判斷:男女患病比例基本相當(dāng)。(×)具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。()女性患者的父親和兒子一定患病。(×)1為什么伴X染色體顯性遺傳病的女患者多于男患者?提示:因?yàn)榕灾挥蠿dXd才表現(xiàn)正常,而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。2為什么伴X染色體顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者?提示:男性只有一條X染色體,且來自于母親,傳給其女兒,所以伴X染色體顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。跟隨名師·解疑難1伴X染色體顯性遺傳(1)典型圖譜(見右圖):(2)特點(diǎn):具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。女性患者多于男性患者。男性患者的母親和女兒一定都是患者,正常女性的父親和兒子一定都正常。2伴Y染色體遺傳(1)實(shí)例:人類外耳道多毛癥。(2)典型圖譜(見右圖):(3)特點(diǎn):患者全為男性,女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上,無顯、隱性之分。具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,也稱為限雄遺傳。伴性遺傳的應(yīng)用自讀教材·夯基礎(chǔ)1雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的,表示為ZW。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的,表示為ZZ。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性1是否所有生物都有性染色體,都存在伴性遺傳現(xiàn)象?提示:不是,有的生物無染色體(原核生物),有的生物無性染色體(如玉米)。2在伴性遺傳現(xiàn)象中,請總結(jié)如何設(shè)計(jì)合理的雜交實(shí)驗(yàn),使子代性狀與性別相聯(lián)系,即根據(jù)性狀就可判斷子代性別?提示:同型性染色體個(gè)體選用隱性親本,異型性染色體個(gè)體選用顯性親本雜交,表示如下:跟隨名師·解疑難遺傳系譜圖中遺傳病的判斷(圖中分別表示男、女患者)(1)首先確定是否為伴Y染色體遺傳。若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y染色體遺傳。如下圖。若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳。(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。“無中生有”是隱性遺傳病,如圖1?!坝兄猩鸁o”是顯性遺傳病,如圖2。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。在已確定是隱性遺傳的系譜中:a若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X染色體隱性遺傳,如下圖1。b若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如下圖2。在已確定是顯性遺傳的系譜中:a若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X染色體顯性遺傳,如下圖1。b若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如下圖2。(4)不能直接確定的類型。若系譜圖中無上述特征,就只作不確定判斷,只能從可能性大小方面推斷,通常的原則是:顯隱性遺傳方式:特別提醒遺傳系譜圖的判定口訣母女正常父子病,父子相傳為伴Y。無中生有為隱性:隱性遺傳看女病,父子無病非伴性。有中生無為顯性:顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。系譜圖中遺傳方式的判斷例1以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()ABC D思路點(diǎn)撥解析中出現(xiàn)“無中生有”,為隱性遺傳病;中女性患者的父親表現(xiàn)正常,屬于常染色體隱性遺傳病;中女性患者后代中男性全部患病,女性正常,女性患者的父親患病,所以最可能為伴X染色體隱性遺傳?。恢谢颊呷繛槟行?,所以最可能為伴Y染色體遺傳病;中男性患者的女兒全部為患者,所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。答案C下圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子,子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親解析:選C據(jù)圖知正常的父親有一個(gè)患病的女兒,可排除伴X染色體隱性遺傳。該病若為伴X染色體顯性遺傳,母親可為雜合子。若為常染色體上顯性遺傳病,發(fā)病率與性別無關(guān)。若為常染色體隱性遺傳,子女中的致病基因有一半來自父親。伴性遺傳與概率計(jì)算例2右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖,以下說法正確的是()A3與正常男性婚配,后代都不患病B3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C4與正常女性婚配,后代都不患病D4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8思路點(diǎn)撥解析設(shè)紅綠色盲基因用a表示,據(jù)圖可知3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA,正常男性的基因型為XAY,則婚配后生育患病男孩的概率為1/8;人群中正常女性可能是攜帶者,因此與4婚配后代可能患病,但不知道正常女性為攜帶者的概率,無法計(jì)算后代患病概率。答案B易錯(cuò)提醒 “患病男孩”與“男孩患病”遺傳概率的計(jì)算 (1)常染色體遺傳中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率:“男孩患病”已確定所生孩子為男孩,只求出子代中患病概率即可。“患病男孩”不確定所生孩子性別,求出子代患病概率再乘男孩概率1/2即可。(2)伴性染色體遺傳中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率:男孩患?。篜XBXb×XBYF1XYXY已確定為男孩,則其為XBY和XbY的可能性各為1/2,因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2?;疾∧泻ⅲ篜XBXb×XBYF1?在F1性別不確定時(shí),其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4,因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。1設(shè)計(jì)合理的雜交組合,據(jù)子代性狀判斷性別。2遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。典例剖析女婁菜是一種雌雄異株的植物,其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型,受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個(gè)披針形葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請完成下列問題:(1)狹披針形葉是_性狀。(2)其實(shí),女婁菜的葉形遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實(shí)驗(yàn)對此加以驗(yàn)證,那么,他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合?父本:_,母本:_。請你預(yù)測并簡要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。_(3)另一個(gè)研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳,你認(rèn)為他們的研究是否有意義?為什么?_。解析(1)由披針形葉親本雜交,后代出現(xiàn)狹披針形葉,可說明狹披針形葉為隱性性狀。(2)要判斷基因的位置或性狀的遺傳方式,可用表現(xiàn)隱性性狀的雌株與表現(xiàn)顯性性狀的雄株雜交,若后代雌株全表現(xiàn)顯性性狀,雄株表現(xiàn)隱性性狀,即可說明該性狀的遺傳為伴性遺傳。(3)伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián),雌雄同株的植物不存在性染色體。答案(1)隱性(2)披針形葉狹披針形葉當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時(shí),說明女婁菜的葉形遺傳為伴性遺傳,可表示為XBY×XbXbXBXb、XbY。(3)無意義。因?yàn)橛衩诪榇菩弁曛参?,不存在性染色體歸納拓展判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上。在已知顯隱性性狀的條件下,可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下,可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。a若正反交結(jié)果相同,則基因位于常染色體上。b若正反交結(jié)果不同,則基因位于X染色體上。(2)探究基因位于X、Y的同源區(qū)段,還是只位于X染色體上。X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析:a控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段,在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。b控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段,在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。c也可能有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段,即可能出現(xiàn)下列基因型:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案:隨堂基礎(chǔ)鞏固1下列關(guān)于X染色體上顯性基因(B)決定的人類遺傳病的說法,正確的是()A男性患者的后代中,子女各有1/2患病B女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常C表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因D患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性解析:選D男患者(XBY)的女兒必然繼承父親的XB,女兒必患??;女患者基因型有XBXB、XBXb兩種,前者的兒女均患病,后者的兒女不一定患??;表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上不可能攜帶致病基因。2(2015·全國卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析:選B常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者,其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病,不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。3男性的性染色體不可能來自()A外祖母 B外祖父C祖母 D祖父解析:選C男性的性染色體中,Y染色體來自父親,X染色體來自母親。因此,男性的性染色體不可能來自祖母。4如果讓小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配,其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蠅,78只全為小眼睛的雌果蠅。小眼睛這一性狀屬于()A常染色體顯性 B常染色體隱性CX染色體顯性 DX染色體隱性解析:選C子代中雄果蠅全部正常,雌果蠅全為小眼睛,該性狀與性別相關(guān)聯(lián),故為伴性遺傳。如果小眼睛為伴X染色體顯性遺傳,則子代中雌果蠅全為小眼睛,雄果蠅全為正常眼睛,與題意相符合。如果小眼睛為伴X染色體隱性遺傳,則子代中雌果蠅不全為小眼睛,與題意不符合。5在下面的家族系譜圖中,1號(hào)的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1與2婚配,其子女中攜帶者的概率是()A1/4 B1/8C1/9 D1/16解析:選B從圖中可知1號(hào)的祖父母沒有病,但生下患病的兒子,說明該病是一種隱性遺傳病,另外根據(jù)祖父不攜帶致病基因,判斷出致病基因位于X染色體上(A、a表示相關(guān)基因),那么1號(hào)個(gè)體的基因型為XAY,而2號(hào)個(gè)體母親的基因型為XAXa,則2號(hào)個(gè)體的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa,則1號(hào)與2號(hào)生下的子女中為攜帶者XAXa的概率是1/8。 6下面是色盲的遺傳系譜圖,致病基因用B或b表示,請分析回答:(1)寫出該家族中下列成員的基因型:4_;6_;11_。(2)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑:_。(3)若成員7和8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為_,是色盲女孩的概率為_。解析:4和10均為色盲男性,基因型均為XbY。5和6正常,生出色盲兒子10,則基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號(hào),8號(hào)色盲基因來自她的父親4號(hào),而4號(hào)的色盲基因來自他的母親1號(hào)。7和8的基因型為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為1/2×1/21/4,其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案:(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40課時(shí)跟蹤檢測(滿分50分時(shí)間25分鐘)一、選擇題(每小題3分,共21分)1下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá)C性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析:選C性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),也不一定在生殖細(xì)胞中都表達(dá),例如人的紅綠色盲基因;基因和染色體的行為存在平行關(guān)系,性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳;含有X、Y同源染色體的初級精母細(xì)胞,在減后期,同源染色體分離分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中去,因此所形成的次級精母細(xì)胞1/2含有Y染色體、1/2含有X染色體。2下圖表示某人類遺傳病的系譜圖,如果母親是純合子,則該病的致病基因可能是()AX染色體上的隱性基因BX染色體上的顯性基因C常染色體上的隱性基因D常染色體上的顯性基因解析:選D若該病的致病基因是X染色體上的隱性基因,由于母親是純合子,則兒子應(yīng)全正常。若該病的致病基因是X染色體上的顯性基因,其女兒應(yīng)為患者。若該病的致病基因是常染色體上的隱性基因,由于母親是純合子,其子代應(yīng)全部正常。3下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為伴X隱性遺傳病,其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來自()A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)解析:選B紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,7號(hào)個(gè)體為患者,則7號(hào)個(gè)體的基因型為XbY,其Xb染色體只能來自母親5號(hào)個(gè)體。5號(hào)個(gè)體的父親1號(hào)個(gè)體正常,則1號(hào)個(gè)體不含Xb染色體,所以5號(hào)個(gè)體的Xb染色體只能來自其母親2號(hào)個(gè)體。4家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明,由隱性基因a控制,A對a是顯性,位于Z染色體上。以下雜交組合方案中,能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征,區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()AZAZA×ZAW BZAZA×ZaWCZAZa×ZAW DZaZa×ZAW解析:選DZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa),皮膚透明的為雌性(ZaW)。5Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因,雄性有黃色和白色,雌性只有白色。下列雜交組合中,可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是()AYy×yy Byy×YYCyy×yy DYy×Yy解析:選BB選項(xiàng)組合的后代的基因組成全為Yy,雄性均表現(xiàn)為黃色。A、C、D選項(xiàng)組合的后代的基因組成為yy的個(gè)體中,既有雄性,又有雌性。6在果蠅中,長翅(B)對殘翅(b)是顯性,位于常染色體上;紅眼(A)對白眼(a)是顯性,位于X染色體上。現(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼,用它們分別交配,后代的表現(xiàn)型如下:對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa解析:選C乙、丁后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY),由此確定乙的基因型為BbXAY,丁的基因型為BbXAXa;甲、丁雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅,沒有殘翅果蠅(bb),說明甲的基因型必為BBXAY;乙、丙后代中只有長翅紅眼果蠅,說明丙為純合子,基因型為BBXAXA。7馬凡氏綜合征是人類的一種遺傳病,受一對等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖,有關(guān)分析正確的是()A1和5的表現(xiàn)型相同,其基因型也一定是相同的B若2與4結(jié)婚,后代患該遺傳病的概率將大大增加C5與正常男性結(jié)婚,生一個(gè)患該病男孩的概率是1/4D6與患病男性結(jié)婚,生一個(gè)患該病男孩的概率是1/2解析:選C由2(女性)正常,但其父母患有該病可知,馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳病。1的基因型可能是AA或Aa,5的基因型一定是Aa,故1和5的基因型不一定相同。2與4表現(xiàn)正常,基因型都是aa,所生孩子不會(huì)患該病。5(Aa)與正常男性(aa)結(jié)婚,生一個(gè)患該病男孩(AaXY)的概率是1/4。6正常(aa)與患病男性(AA或Aa)結(jié)婚,無法推算他們所生孩子的患病概率。二、非選擇題(共29分)8(12分)下面為某家族系譜圖,圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(A、a)患者,黑色表示為紅綠色盲(B、b)患者。請據(jù)圖回答:(1)甲種遺傳病其致病基因位于_染色體上,是_性遺傳。(2)圖中2表現(xiàn)型正常,且與3為雙胞胎,則3不患甲病的可能性為_。(3)圖中4的基因型是_,3的基因型是_。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中4為純合子,則1兩病兼患的概率是_。解析:(1)通過1和2有一個(gè)正常的女兒2可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)2為正常個(gè)體,可推出3為雜合子,由圖可知4為隱性純合子,所以3為雜合子的概率是1/2,即不患甲病的可能性為1/2。(3)4的基因型為XbXb,其中一個(gè)Xb來自6。6個(gè)體中的Xb來自其父母,但因其父4表現(xiàn)正常,基因型為XBY,所以6個(gè)體中的Xb來自其母3,其母表現(xiàn)正常,所以其基因型為XBXb。(4)4的基因型為aaXBXB,3個(gè)體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY,4個(gè)體的基因型為aaXbXb,1個(gè)體患甲病的概率是1/2×1/21/4,1為男性,患色盲的概率是100%,所以同時(shí)患兩種病的概率是1/4×11/4。答案:(1)常顯(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/49(17分)野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題:(1)由圖甲中F1可知,果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中 圓眼棒眼31,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_,也可能位于_。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體,設(shè)計(jì)方案,對上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟:用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到_;用_與_交配,觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓、棒眼基因位于_;若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于_。解析:(1)據(jù)圖甲可知,雙親中一方是圓眼,一方是棒眼,而F1中全是圓眼,說明圓眼是顯性性狀,棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律,因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段以及X和Y染色體的區(qū)段均符合題意。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,選取后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配,若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段;若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。答案:(1)圓眼(2)常(3)X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(順序可顛倒)(4)實(shí)驗(yàn)步驟:棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:X染色體的特有區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段- 15 -

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本文(2017-2018學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2)為本站會(huì)員(Sc****h)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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