（廣西專用）2021版高考生物一輪復(fù)習 考點規(guī)范練18 DNA是主要的遺傳物質(zhì)（含解析）新人教版

考點規(guī)范練18DNA是主要的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)達標1.(2019福建龍巖高三期末質(zhì)檢)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實驗的敘述,正確的是()A.格里菲思的實驗證明DNA是使R型肺炎雙球菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)B.艾弗里提取的S型細菌的DNA與R型活細菌混合培養(yǎng)后可觀察到兩種菌落C.赫爾希和蔡斯的實驗中攪拌的目的是裂解細菌釋放出噬菌體D.赫爾希和蔡斯的實驗中細菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標記答案:B解析:格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證實加熱殺死的S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子,能使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌,A項錯誤;將S型細菌的DNA與R型活細菌混合培養(yǎng),有些R型細菌會轉(zhuǎn)化為S型細菌,培養(yǎng)基中會有R型和S型兩種菌落,B項正確;赫爾希和蔡斯的實驗中攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌外的噬菌體外殼脫落,C項錯誤;赫爾希和蔡斯的實驗中細菌裂解后得到的噬菌體并不是都帶有32P標記,因為噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,只有含有親代噬菌體DNA鏈的子代噬菌體才帶有32P標記,D項錯誤。2.下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中相關(guān)過程的分析,錯誤的是()A.R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌后的DNA中,嘌呤與嘧啶堿基比例不變B.整合到R型細菌內(nèi)的DNA分子片段,可以直接表達出產(chǎn)物莢膜多糖C.進入R型細菌的DNA片段上,可能有多個RNA聚合酶結(jié)合位點D.S型細菌的DNA整合到R型細菌內(nèi)屬于基因重組答案:B解析:DNA為雙鏈,R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌后的DNA中雖然整合了S型細菌的DNA片段,但嘌呤與嘧啶堿基比例不變,仍然是1;DNA分子中基因的表達產(chǎn)物為蛋白質(zhì),不會直接表達出莢膜多糖;進入R型細菌的DNA片段上有多個基因,也就可能有多個RNA聚合酶結(jié)合位點;S型細菌的DNA整合到R型細菌內(nèi)屬于基因重組。3.某同學分離純化了甲、乙兩種噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,重新組合為“雜合”噬菌體,然后分別感染大腸桿菌,并對子代噬菌體的表現(xiàn)型做出預(yù)測,見下表。其中預(yù)測正確的是()“雜合”噬菌體的組成實驗預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果序號子代表現(xiàn)型甲的DNA+乙的蛋白質(zhì)1與甲種一致2與乙種一致乙的DNA+甲的蛋白質(zhì)3與甲種一致4與乙種一致A.1、3 B.1、4 C.2、3 D.2、4答案:B解析:DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。組成成分為甲的DNA和乙的蛋白質(zhì)的“雜合”噬菌體感染大腸桿菌后,得到的子代噬菌體的表現(xiàn)型與甲種一致;組成成分為乙的DNA和甲的蛋白質(zhì)的“雜合”噬菌體感染大腸桿菌后,得到的子代噬菌體的表現(xiàn)型與乙種一致。4.下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實驗以及噬菌體侵染細菌實驗的敘述,正確的是()A.三個實驗都用到了同位素標記法B.三個實驗的設(shè)計思路是一致的C.三個實驗所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD.三個實驗都能得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論答案:C解析:肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實驗都沒有用到放射性同位素標記法,A項錯誤;三個實驗中,只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的設(shè)計思路相同,B項錯誤;三個實驗所涉及的生物有噬菌體、小鼠、細菌,它們的遺傳物質(zhì)都是DNA,C項正確;肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌,并沒有證明DNA是遺傳物質(zhì),D項錯誤。5.在噬菌體侵染細菌的實驗中,噬菌體與細菌保溫時間長短與放射性高低的關(guān)系圖可能如下。下列關(guān)聯(lián)中最合理的是()(35S標記的噬菌體記為甲組,32P標記的噬菌體記為乙組)A.甲組上清液bB.乙組上清液aC.甲組沉淀物cD.乙組沉淀物d答案:D解析:甲組用35S標記的噬菌體侵染細菌,而35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細菌時,蛋白質(zhì)外殼留在細菌外部,經(jīng)過攪拌離心,蛋白質(zhì)外殼分布在上清液中,且放射性強度與保溫時間長短無關(guān),因此甲組的上清液對應(yīng)c曲線。乙組用32P標記的噬菌體侵染細菌,DNA進入細菌內(nèi),經(jīng)攪拌離心,DNA隨細菌分布在沉淀物中。若保溫時間過短,部分噬菌體未侵入細菌內(nèi),經(jīng)離心后,上清液中有放射性,沉淀物中的放射性小于理論值;若保溫時間過長,噬菌體在細菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液中,會使上清液的放射性含量升高,沉淀物中放射性含量降低。故乙組的上清液對應(yīng)b曲線,沉淀物對應(yīng)d曲線。6.用32P或35S標記T2噬菌體并分別與無標記的細菌混合培養(yǎng),保溫一定時間后經(jīng)攪拌、離心得到上清液和沉淀物,并測量放射性。下列關(guān)于此實驗的敘述,錯誤的是()A.實驗?zāi)康氖茄芯窟z傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)B.保溫時間過長會使32P標記組上清液的放射性偏低C.攪拌不充分會使35S標記組沉淀物的放射性偏高D.實驗所獲得的子代噬菌體不含35S,而部分可含有32P答案:B解析:本實驗是用32P和35S分別標記噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)來研究遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),A項正確;保溫時間長,會導致細菌裂解,噬菌體釋放出來,一部分含32P標記的DNA的噬菌體會存在于上清液中,使上清液放射性偏高,B項錯誤;攪拌不充分,會導致親代噬菌體外殼吸附在細菌上,隨著細菌一起沉淀,所以35S標記組沉淀物放射性會偏高,C項正確;被35S標記的親代噬菌體的外殼未能侵入細菌內(nèi)部,子代噬菌體不含35S,被32P標記的親代噬菌體的DNA會侵入細菌中,子代噬菌體部分含有32P,D項正確。7.下圖表示用32P標記噬菌體并侵染細菌的過程,其中過程是利用過程獲得的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.過程的目的是獲得含32P的大腸桿菌B.過程培養(yǎng)時間越長,實驗效果越好C.離心的目的是析出噬菌體,使大腸桿菌沉淀D.放射性主要分布在沉淀中答案:B解析:噬菌體屬于病毒,只能寄生在細胞內(nèi),因此先要用含32P的培養(yǎng)液來標記大腸桿菌,A項正確;過程培養(yǎng)時間過長,噬菌體從大腸桿菌中釋放出來,導致沉淀中放射性比較低,B項錯誤;離心的目的是讓噬菌體和大腸桿菌分離開,C項正確;32P標記的是噬菌體的DNA,噬菌體的DNA能進入大腸桿菌,因此放射性主要分布在沉淀中,D項正確。8.(2019廣西欽州港開發(fā)區(qū)中學月考)下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()A.山柳菊的遺傳物質(zhì)是DNAB.衣藻的遺傳物質(zhì)主要分布在擬核中C.SARS病毒的遺傳物質(zhì)含有S元素D.HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生8種核苷酸答案:A解析:山柳菊為細胞生物,其遺傳物質(zhì)為DNA。衣藻為真核生物,其遺傳物質(zhì)主要分布在細胞核中的染色體上。SARS病毒為RNA病毒,遺傳物質(zhì)含有C、H、O、N、P5種元素,不含S元素。HIV的遺傳物質(zhì)為RNA,其水解產(chǎn)物為4種核糖核苷酸。9.下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實驗過程,由此可以判斷,下列說法正確的是()A.水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNAB.TMV的蛋白質(zhì)不能進入煙草細胞中C.侵入煙草細胞的RNA進行了逆轉(zhuǎn)錄過程D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)答案:A解析:從圖示分析,TMV放入水和苯酚中振蕩后,RNA和蛋白質(zhì)分離,A項正確;通過接種的方式,TMV的蛋白質(zhì)可以進入煙草細胞中,B項錯誤;此實驗不能看出TMV的RNA在煙草細胞中是否進行了逆轉(zhuǎn)錄過程,C項錯誤;此實驗說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì),D項錯誤。能力提升1.利用兩種類型的肺炎雙球菌進行相關(guān)轉(zhuǎn)化實驗。各組肺炎雙球菌先進行圖示處理,再培養(yǎng)一段時間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法錯誤的是()A.通過e、f對照,能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)B.f組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌C.f組產(chǎn)生S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D.能導致小鼠死亡的是a、b、c、d四組答案:D解析:通過e、f對照,能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)。f組加入了S型細菌的DNA,可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌,出現(xiàn)S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果。a組中的S型細菌經(jīng)煮沸后死亡,d和e組都只含R型細菌,所以,a、d和e組均不能導致小鼠死亡,D項錯誤。2.對這五種生物進行分析比較,結(jié)果如下表所示:生物細胞壁無無有有無所含核酸種類DNADNA或RNADNA和RNADNA和RNADNA和RNA是否遵循孟德爾遺傳定律否否是否是其中最可能表示肺炎雙球菌和噬菌體的分別是()A.和B.和C.和D.和答案:D解析:肺炎雙球菌屬于原核生物,具有細胞壁,含有DNA和RNA;噬菌體屬于病毒,不具有細胞結(jié)構(gòu),僅含有DNA一種核酸;兩種生物均不遵循孟德爾遺傳定律,故D項符合題意。3.圖1、圖2表示T2噬菌體侵染大腸桿菌的相關(guān)實驗,某同學據(jù)圖分析總結(jié)出6個結(jié)論,你認為正確的是()圖1圖2甲處的噬菌體一定含有放射性乙處的噬菌體一定不含放射性圖1能證明DNA是遺傳物質(zhì),而不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)圖2增設(shè)一組35S標記的噬菌體作對照,就能證明DNA是遺傳物質(zhì),而不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)如果培養(yǎng)2代以上,甲處DNA分子兩條鏈都有放射性的噬菌體個數(shù)一定增多如果培養(yǎng)2代以上,乙處噬菌體的核酸都不含放射性A.1項B.2項C.3項D.4項答案:B解析:分析圖1可知,培養(yǎng)噬菌體的大腸桿菌已被32P或35S標記,故甲處的噬菌體一定含有放射性,正確;用含有32P標記的1個噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌后,釋放的子代噬菌體乙中,有2個含有放射性,錯誤;圖1中用含有32P或35S的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,獲得被標記的噬菌體,證明了噬菌體增殖時的原料來自大腸桿菌,不能證明DNA是遺傳物質(zhì),錯誤;圖2增設(shè)一組35S標記的噬菌體作對照,可說明在噬菌體增殖過程中,起遺傳效應(yīng)的物質(zhì)是DNA,因被35S標記的蛋白質(zhì)沒有進入大腸桿菌中,故不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),正確;若用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,噬菌體侵染大腸桿菌后,甲處的DNA分子無放射性,錯誤;若培養(yǎng)2代以上,乙處總有2個噬菌體的核酸含放射性,錯誤。4.在“噬菌體侵染細菌”的實驗中,如果35S標記的噬菌體實驗組(甲組)不進行攪拌,32P標記的噬菌體實驗組(乙組)保溫時間過長,則會出現(xiàn)的異常結(jié)果是()A.甲組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性,乙組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性B.甲組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性,乙組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性C.甲組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性,乙組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性D.甲組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性,乙組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性答案:A解析:兩組實驗的正常現(xiàn)象是甲組的放射性主要出現(xiàn)在上清液中,乙組的放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。沒有對甲組進行攪拌會使吸附在細菌表面的噬菌體外殼和細菌一起經(jīng)離心進入沉淀物,導致沉淀物中放射性也較強。對乙組保溫時間過長,細菌裂解,釋放出其中的子代噬菌體,導致上清液中放射性也較強。5.煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)均是能感染煙葉而使之出現(xiàn)感染斑的RNA病毒,用石炭酸處理能使蛋白質(zhì)外殼去掉而只留下RNA,由于兩者的親緣關(guān)系較近,能重組其RNA和蛋白質(zhì)形成類似“雜種”的新品系病毒,再用“雜種”病毒感染煙葉,如下圖所示。下列分析錯誤的是()注a為TMV的蛋白質(zhì)感染煙葉,b為TMV的RNA感染煙葉,c為HRV的蛋白質(zhì)感染煙葉,d為HRV的RNA感染煙葉,e為HRV的蛋白質(zhì)與TMV的RNA雜交后感染煙葉,f為TMV的蛋白質(zhì)與HRV的RNA雜交后感染煙葉。A.b與d的結(jié)果不同,說明不同的RNA控制合成不同的蛋白質(zhì),表現(xiàn)出不同的性狀B.e中的雜交病毒感染后,在繁殖子代病毒的過程中,合成蛋白質(zhì)的模板是TMV的RNAC.f中的雜交病毒感染后,繁殖出來的子代病毒具有HRV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)D.a與b、c與d的結(jié)果不同,說明RNA是遺傳物質(zhì),從而證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)答案:D解析:兩種病毒均為RNA病毒,分析實驗結(jié)果可知,RNA是其遺傳物質(zhì),但該實驗不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。6.在赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中,用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,理論上,上清液中不應(yīng)含放射性物質(zhì),下層沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性;而實驗的最終結(jié)果顯示:離心后,上清液具有一定的放射性,而下層的放射性強度比理論值略低。(1)在赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中,用32P標記T2噬菌體的DNA所體現(xiàn)的實驗方法是。 (2)理論上,上清液放射性應(yīng)該為0,其原因是。 (3)實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差,對實驗過程進行誤差分析如下。在實驗中,從T2噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng),到用離心機分離,這一段時間如果過長,會使上清液的放射性物質(zhì)含量,其原因是 。 在實驗中,如果有一部分T2噬菌體沒有侵染大腸桿菌細胞,是否屬于誤差的來源?,理由是 。 (4)在實驗中,赫爾希和蔡斯同時用被35S標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,結(jié)果發(fā)現(xiàn)沉淀物中也出現(xiàn)少量放射性物質(zhì),為排除 T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼也是遺傳物質(zhì)的可能,應(yīng)進一步采取的措施是。 (5)請設(shè)計一個方案,來大量制備用35S標記的T2噬菌體(簡要說明):  。 答案:(1)同位素標記法(同位素示蹤法)(2)T2噬菌體將自己的DNA全部注入大腸桿菌內(nèi)(3)升高T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液中是沒有侵入大腸桿菌的T2噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中(4)檢測新形成的噬菌體中是否含有35S(5)用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,然后用T2噬菌體侵染該大腸桿菌,即可以得到含有35S標記的T2噬菌體解析:(1)赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染大腸桿菌的方法是同位素標記法,分別用32P和35S標記T2噬菌體。(2)在用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中,理論上,上清液中放射性應(yīng)為0,因為T2噬菌體將DNA全部注入大腸桿菌內(nèi),在離心時會隨著大腸桿菌而沉淀。(3)若在上清液中出現(xiàn)放射性,原因有兩種可能:T2噬菌體侵染時間太短,部分噬菌體還沒有侵入大腸桿菌中,或者T2噬菌體侵染時間太長,部分大腸桿菌已裂解,子代T2噬菌體被釋放出來。(4)可以通過檢測新形成的T2噬菌體中是否含有35S來排除T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼也是遺傳物質(zhì)的可能。(5)T2噬菌體寄生在活細胞中,因此不能用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng),應(yīng)先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用T2噬菌體侵染大腸桿菌,即可得到大量含有35S的噬菌體。7.20世紀20年代,科學家利用小鼠進行了體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗來探究遺傳物質(zhì)。實驗1:R型細菌+小鼠存活實驗2:S型細菌+小鼠死亡分離出S型細菌實驗3:S型細菌+加熱+小鼠存活實驗4:S型細菌+加熱+R型細菌+小鼠死亡請回答下列相關(guān)問題。(1)在實驗4中死亡的小鼠中能夠分離出細菌。 (2)除了上述通過注射后觀察小鼠的生活情況來判斷R型和S型細菌外,你還可以通過怎樣的方法區(qū)別R型和S型細菌? 。 (3)右圖表示實驗4中小鼠體內(nèi)R型細菌的增長曲線,請在圖中繪出S型細菌的增長情況。(4)該實驗獲得的結(jié)論是。 (5)一段時間后,給實驗3中的小鼠注射S型細菌,請預(yù)測該小鼠的生活情況。原因是 。 答案:(1)S型和R型(2)顯微鏡下觀察細菌有無莢膜(或在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng),觀察菌落特征)(3)如下圖(4)S型細菌中存在著轉(zhuǎn)化因子(5)存活加熱殺死的S型細菌相當于疫苗,刺激小鼠產(chǎn)生大量的抗體和記憶細胞解析:(1)在實驗4中,加熱殺死的S型細菌使部分R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌,因此死亡小鼠中可以分離出R型和S型細菌。(2)R型細菌和S型細菌結(jié)構(gòu)是不同的,在顯微鏡下觀察,有莢膜的為S型細菌,無莢膜的是R型細菌;也可以在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)后觀察菌落特征,菌落表面光滑的是S型細菌,菌落表面粗糙的是R型細菌。(3)繪制圖線要注意:S型細菌的種群數(shù)量將呈“S”型增長;曲線的初始數(shù)量應(yīng)為0,且不能從原點開始,必須過一段時間,體現(xiàn)了轉(zhuǎn)化是需要一定時間的,而且是從無到有的過程;S型細菌的曲線應(yīng)先于R型細菌曲線開始增長,且最后數(shù)量要高于R型細菌。(4)通過這個實驗證明,S型細菌中存在著轉(zhuǎn)化因子,但是具體哪種物質(zhì)是轉(zhuǎn)化因子還需進一步驗證。(5)在實驗3進行之后,過一段時間再給小鼠注射S型細菌,此時,小鼠已經(jīng)接觸過S型細菌,身體內(nèi)已產(chǎn)生了大量的抗體和記憶細胞,因此,該小鼠可以存活。8