高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)教案 第11章 第2講《烴》

第2講烴考綱解讀1.以烷烴、烯烴、炔烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2.了解取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。3.以苯為例，了解芳香烴的基本結(jié)構(gòu)。4.掌握芳香烴中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。考點(diǎn)一烷烴1烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分子通式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈_狀；碳原子間以單鍵相連，其余價(jià)鍵均被氫原子飽和；一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成_結(jié)構(gòu)；1 mol CnH2n2含共價(jià)鍵的數(shù)目是_物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)目的增多 化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)(燃燒)；分解反應(yīng)(高溫裂解)2. 烷烴的化學(xué)性質(zhì)(以甲烷為例用化學(xué)方程式表示)(1)與Cl2的取代反應(yīng)第一步：CH4Cl2_；第二步：_；第三步：_；第四步：_。甲烷的四種氯代物均_溶于水，常溫下，只有CH3Cl是_，其他三種都是_。CHCl3俗稱_，CCl4又叫_，是重要的有機(jī)溶劑，密度比水_。(2)甲烷的氧化反應(yīng)熱化學(xué)方程式為_(kāi)。1能否用甲烷和氯氣反應(yīng)制取純凈的CH3Cl?2甲烷跟溴水中的Br2能發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Br嗎？3有下列物質(zhì)：丁烷2甲基丙烷戊烷2甲基丁烷2,2二甲基丙烷，其沸點(diǎn)由大到小的排列順序是_。4能說(shuō)明甲烷分子是正四面體的結(jié)構(gòu)而不是平面正方形的結(jié)構(gòu)的事實(shí)是_。5把1體積CH4與4體積Cl2組成混合氣體充入大試管中，將此試管倒立在盛有Na2SiO3的水槽里，放在光亮處，片刻后發(fā)現(xiàn)試管中氣體顏色_，試管中的液面_，試管壁上有_，水槽中還可觀察到_。特別提醒(1)符合CnH2n2的烴一定是烷烴，是飽和烴。(2)碳原子數(shù)為5的烷烴如新戊烷常溫下也是氣體。(3)甲烷為含碳量最低、含氫量最高的烴。(4)有機(jī)物分子中只要含有CH3，所有原子一定不在同一平面內(nèi)。(5)烷烴的沸點(diǎn)的大小比較：可首先看其C原子數(shù)多少，C原子數(shù)多的沸點(diǎn)高；相同C原子數(shù)的看支鏈，支鏈多的沸點(diǎn)低?？键c(diǎn)二烯烴6乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，二者的褪色原理是否相同？?jī)煞磻?yīng)在鑒別和除雜方面有何不同？7既可以用來(lái)鑒別甲烷和乙烯，又可以用來(lái)除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是()A混合氣通過(guò)盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶B混合氣通過(guò)盛足量溴水的洗氣瓶C混合氣通過(guò)盛蒸餾水的洗氣瓶D混合氣跟適量氯化氫混合8下列化合物分別經(jīng)催化加氫后，不能得到2甲基戊烷的是()考點(diǎn)三炔烴特別提醒從形式上看，加成反應(yīng)類似于無(wú)機(jī)化學(xué)中的化合反應(yīng)，但加成反應(yīng)必須有有機(jī)物分子中的不飽和鍵的斷裂，而化合反應(yīng)就不一定有不飽和鍵的斷裂(如H2Cl2=2HCl)。91 mol CHCH與足量的HCl完全加成后，再與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)。反應(yīng)完全后共需Cl2()A2 mol B3 mol C4 mol D6 mol10利用酸性KMnO4溶液是否能夠鑒別烷烴和炔烴？是否能夠除去烷烴中的炔烴？考點(diǎn)四乙烯、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法乙烯和乙炔實(shí)驗(yàn)室制法的比較乙烯乙炔原理CH3CH2OH CH2=CH2H2OCaC22H2OCa(OH)2HCCH反應(yīng)裝置收集方法排水集氣法排水集氣法或向下排空氣法實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)酒精與濃硫酸的體積比為13；酒精與濃硫酸的混合方法：先在容器中加入酒精，再沿器壁慢慢加入濃硫酸，邊加邊冷卻邊攪拌；溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)混合液的液面下；應(yīng)在混合液中加幾片碎瓷片防止暴沸；應(yīng)使溫度迅速升至170 ；濃H2SO4的作用：催化劑和脫水劑因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末，所以不能使用啟普發(fā)生器或其他簡(jiǎn)易裝置；為了得到比較平緩的乙炔氣流，可用飽和食鹽水代替水；因反應(yīng)太劇烈，可用分液漏斗控制滴水速度來(lái)控制反應(yīng)速率凈化因酒精會(huì)被炭化，且碳與濃硫酸反應(yīng)，則乙烯中會(huì)混有CO2、SO2等雜質(zhì)，可用盛有NaOH溶液的洗氣瓶將其除去因電石中含有磷和硫元素，與水反應(yīng)會(huì)生成PH3和H2S等雜質(zhì)，可用硫酸銅溶液將其除去特別提醒(1)制取乙炔時(shí)，CaC2和水反應(yīng)劇烈并產(chǎn)生泡沫，為了防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)氣管，應(yīng)在導(dǎo)氣管附近塞入少量棉花。要塞一團(tuán)棉花的常見(jiàn)裝置如下：用KMnO4制O2的試管口。干燥管的出氣口。用向下排空氣法收集比空氣輕的氣體時(shí)的試管口。用排空氣法收集有毒氣體(如SO2)時(shí)的試管口。(2)制乙烯時(shí)的注意問(wèn)題向燒瓶中加入反應(yīng)物的正確順序是：先加乙醇再慢慢注入濃H2SO4，類似于濃硫酸的稀釋。加熱時(shí)應(yīng)迅速升到170 ，因140 時(shí)發(fā)生副反應(yīng)：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O。濃硫酸的作用：催化劑、脫水劑。在加熱過(guò)程中，濃H2SO4的顏色由無(wú)色逐漸變成棕色，甚至變成黑褐色。原因是乙醇被氧化：C2H5OH2H2SO4(濃)2C2SO25H2OC2H2SO4(濃)CO22SO22H2O所以制取的乙烯中還可能混有CO2、SO2等雜質(zhì)氣體?？键c(diǎn)五苯的同系物與苯在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的異同1相同點(diǎn)(1)分子里都含有一個(gè)苯環(huán)；(2)都符合通式CnH2n6(n6)；(3)燃燒時(shí)都能產(chǎn)生帶濃煙的火焰，苯和苯的同系物燃燒反應(yīng)的通式為CnH2n6O2nCO2(n3)H2O；(4)都能發(fā)生取代反應(yīng)；(5)均能發(fā)生加成反應(yīng)，且1 mol苯或苯的同系物均能與3 mol H2加成。2不同點(diǎn)(1)甲基對(duì)苯環(huán)的影響苯的同系物比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，苯主要發(fā)生一元取代，而苯的同系物能發(fā)生鄰、對(duì)位取代，如苯與濃H2SO4、濃HNO3混合加熱主要生成 ，甲苯與濃HNO3、濃H2SO4混合加熱在30 時(shí)主要生成鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯兩種一元取代產(chǎn)物；在一定條件下易生成2,4,6三硝基甲苯(TNT)。苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)，在光照和催化劑條件下，鹵素原子取代氫的位置不同，如 (2)苯環(huán)對(duì)甲基的影響烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，用此法可鑒別苯和苯的同系物。特別提醒苯的化學(xué)性質(zhì)可概括為“易取代、難氧化、能加成”，苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)可概括為“易取代、易氧化、能加成”。苯的同系物比苯更容易發(fā)生反應(yīng)，是苯的同系物分子中苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響的結(jié)果。11己烯中混有少量甲苯，如何檢驗(yàn)？12有下列物質(zhì)：甲烷苯環(huán)己烷丙炔聚苯乙烯環(huán)己烯鄰二甲苯(1)既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色的是_；(2)寫(xiě)出鄰二甲苯與足量的氫氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。13用一種試劑可將三種無(wú)色液體：四氯化碳、苯、甲苯鑒別出來(lái)，這種試劑是()A硫酸 B水C溴水 D酸性KMnO4溶液取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)比較 名稱比較項(xiàng)目取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)概念有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子的反應(yīng)反應(yīng)前后分子數(shù)目一般相等減少減少反應(yīng)特點(diǎn)可發(fā)生分步取代反應(yīng)有時(shí)只有一種加成方式，有時(shí)也有多種加成方式反應(yīng)一般為單方向進(jìn)行，一般不可逆實(shí)例CH3CH3Cl2CH3CH2ClHClCH2=CHCH3Br2CH2BrCHBrCH3nCH2=CHCl【例1】如圖所示是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是()A反應(yīng)是加成反應(yīng)B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)D反應(yīng)是取代反應(yīng)常見(jiàn)有機(jī)物的燃燒規(guī)律燃燒通式：CxHy(x)O2xCO2H2OCxHyOz(x)O2xCO2H2O1判斷混合烴的組成規(guī)律在同溫同壓下，1體積氣態(tài)烴完全燃燒生成x體積CO2和y體積水蒸氣，當(dāng)為混合烴時(shí)，若x<2，則必含CH4；當(dāng)y<2時(shí)，必含C2H2。2混合烴的燃燒規(guī)律(1)最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物以任意比混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)消耗O2、生成CO2和H2O的量均相等。(2)分子中氫原子相同的有機(jī)物以任意比混合，只要混合物總物質(zhì)的量一定，則燃燒后產(chǎn)生水的量是一個(gè)定值(同樣適合于碳)。(3)物質(zhì)的量相等的烴CmHn和完全拆成形式為CmHn(CO2)x(H2O)y的烴的衍生物分別完全燃燒，它們的耗O2量相同。3注意事項(xiàng)(1)應(yīng)用烴燃燒的規(guī)律主要解決如下問(wèn)題：判斷烴完全燃燒后的體積變化，或求混合烴中各成分的體積比；確定烴的分子式；判斷混合烴的組成成分。(2)應(yīng)用時(shí)要注意各種規(guī)律的使用，如“等質(zhì)量”、“等物質(zhì)的量”，“水為氣態(tài)”等等?！纠?】100 時(shí)，兩種烴蒸氣組成的混合氣體完全燃燒后所得CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴的總物質(zhì)的量變化如圖所示。則下列對(duì)該混合烴組成的判斷正確的是()A一定含有甲烷 B一定含有乙烯C一定含有苯 D一定不含乙烯【例3】現(xiàn)有CH4、C2H4、C2H6三種有機(jī)物：(1)等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是_；(2)同狀況、同體積的以上三種物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是_；(3)等質(zhì)量的以上三種物質(zhì)燃燒時(shí)，生成二氧化碳最多的是_，生成水最多的是_。(4)在120 、1.01105 Pa下時(shí)，有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點(diǎn)燃，相同條件下測(cè)得反應(yīng)前后氣體體積沒(méi)有發(fā)生變化，這兩種氣體是_?！纠?】400 K、101.3 kPa時(shí)，1.5 L某烴蒸氣能在a L氧氣中完全燃燒，體積增大至(a3) L(相同條件下)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)該烴在組成上必須滿足的基本條件是_。(2)當(dāng)a10 L時(shí)，該烴可能的分子式為_(kāi)。(3)當(dāng)該烴的分子式為C7H8時(shí)，a的取值范圍為_(kāi)。【例5】常溫下，在四個(gè)容積相等的容器中，分別投入下列選項(xiàng)中的物質(zhì)各1 mol與16 g O2、5 mol Na2O2。用電火花不斷點(diǎn)燃，充分反應(yīng)后，恢復(fù)至原溫度，容器中壓強(qiáng)最大的是()A甲醛 B乙酸 C乙二酸 D乙醛通式法確定烴的分子式1各類烴的通式見(jiàn)下表名稱烷烴烯烴(或環(huán)烷烴)炔烴(或二烯烴)苯及苯的同系物通式CnH2n2(n1)CnH2nn2(或n3)CnH2n2n2(或n4)CnH2n6(n6)2.假設(shè)某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為Mr然后根據(jù)通式確定分子式?！纠?】 已知某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為120，這種烴能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色。計(jì)算并判斷該烴的分子式和種類，并寫(xiě)出其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。含苯環(huán)的化合物的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)1寫(xiě)出苯的一氯代物、二氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2分子式為C8H10的芳香烴的同分異構(gòu)體有幾種？試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。3乙苯的一氯代物有幾種？試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！纠?】已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3，A苯環(huán)上的二溴代物有9 種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有()A9種 B10種 C11種 D12種【例8】某芳香烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，碳、氫原子個(gè)數(shù)比為34,0.1 mol該烴完全燃燒后，產(chǎn)物通入濃H2SO4中增重10.8 g，已知該烴中只有一個(gè)支鏈，且側(cè)鏈上的一溴代物有兩種。(1)試計(jì)算推出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出該烴側(cè)鏈上一溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。【例9】二甲苯苯環(huán)上的一溴代物共有6種，可用還原的方法制得3種二甲苯，它們的熔點(diǎn)分別列于下表：6種一溴二甲苯的熔點(diǎn)243 206 213.8 204 214.5 205 對(duì)應(yīng)還原的二甲苯的熔點(diǎn)13 54 27 54 27 54 由此推斷熔點(diǎn)為243 的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，熔點(diǎn)為54 的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。烴分子的原子共線、共面問(wèn)題1幾種最簡(jiǎn)單有機(jī)物的空間構(gòu)型(1)甲烷分子(CH4)為正四面體結(jié)構(gòu)，最多有3個(gè)原子共平面；(2)乙烯分子(H2C=CH2)是平面形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面；(3)乙炔分子(HCCH)是直線形結(jié)構(gòu)，所有原子在同一直線上；(4)苯分子(C6H6)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面；(5)甲醛分子(HCHO)是平面形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面。2單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等都可旋轉(zhuǎn)。3規(guī)律共線分析：(1)任何兩個(gè)直接相連的原子在同一直線上。(2)任何滿足炔烴結(jié)構(gòu)的分子，其所有原子均在同一直線上。共面分析：在中學(xué)所學(xué)的有機(jī)物中，所有的原子能夠共平面的有：CH2=CH2、CHCH、C6H6、 、CH2=CHCH=CH2、 ?！纠?0】已知鏈烴基中碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則分子中處于同一平面上的碳原子最多有_個(gè)，最少有_個(gè)?！纠?1】下列關(guān)于 的說(shuō)法正確的是()A所-有的碳原子都可能在同一平面內(nèi)B最多只可能有10個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)C有7個(gè)碳原子可能在同一條直線上D只可能有6個(gè)碳原子在同一條直線上【例12】關(guān)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的烴的下列說(shuō)法正確的是( )A分子中至少有6個(gè)碳原子共平面B分子中至少有8個(gè)碳原子共平面C分子中至少有9個(gè)碳原子共平面D分子中至少有14個(gè)碳原子共平面【例13】已知 結(jié)構(gòu)中，各原子與化學(xué)鍵共平面，CC結(jié)構(gòu)中，各原子與化學(xué)鍵處于同一直線上，試分析 分子結(jié)構(gòu)中：(1)在同一條直線上最多有_個(gè)原子；(2)能肯定在同一平面內(nèi)且原子數(shù)最多的有_個(gè)原子；(3)可能在同一平面內(nèi)且原子數(shù)最多的有_個(gè)原子。高考題組一烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1判斷下列說(shuō)法是否正確，正確的劃“”，錯(cuò)誤的劃“”(1)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同()(2)乙烷分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)()(3)乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)()(4)乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)()(5)乙烯和甲烷可用酸性KMnO4溶液鑒別()(6)苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色()(7)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)()(8)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵()2下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng)，也可發(fā)生加成反應(yīng)，還能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A乙烷 B乙醇C丙烯 D苯3下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()A甲苯 B乙醇 C丙烯 D乙烯4下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是()A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、環(huán)己烷 D甲酸、乙醛、乙酸高考題組二常見(jiàn)烴等有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)5下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)能確定為丙烯的是()A. BC3H6C. DCH2CHCH36下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是()A甲苯 B對(duì)二甲苯 C氯乙烯 D丙烯7下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是()A甲苯 B硝基苯C2甲基丙烯 D2甲基丙烷8下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有()乙烷 甲苯 氟苯 四氯乙烯A B C D高考題組三烴的綜合應(yīng)用 (一)脂肪烴的綜合應(yīng)用9金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面；(2)金剛烷的分子式為_(kāi)，其分子中的CH2基團(tuán)有_個(gè)；(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：RCHORCHO請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_；(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基，寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))：_。(二)芳香烴的綜合應(yīng)用10異丙苯 是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空：(1)由苯與2丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于_反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)。(2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是_。(3)甲基苯乙烯( )是生產(chǎn)耐熱型ABS樹(shù)脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫(xiě)出由異丙苯制取該單體的另一種方法(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)。 (4)耐熱型ABS樹(shù)脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3丁二烯和甲基苯乙烯共聚生成，寫(xiě)出該樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮單體比例)。課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練教材習(xí)題回扣1(選修5P361)下列烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是()A2甲基丙烷 B丙烷C丁烷 D乙烷2下列各組物質(zhì)中，能用高錳酸鉀酸性溶液鑒別的是()A乙烯、乙炔 B1己烯、苯C苯、正己烷 D苯、1氯己烷3(選修5P401)某芳香烴的分子式是C8H10，它可能具有的同分異構(gòu)體共_種，其中_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)在苯環(huán)上的一溴代物只有一種。4(選修5P433改編)A、B、C、D是四種有機(jī)物，它們的分子中均含有2個(gè)碳原子，其中A和B是烴。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是13；B與HCl反應(yīng)生成C，C和D 混合后加入NaOH并加熱，可生成B。(1)寫(xiě)出A、B、C、D的名稱及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：_，B：_，C：_，D：_。(2)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。_。_。能力提升訓(xùn)練1科學(xué)家在海洋中發(fā)現(xiàn)了一種冰狀物質(zhì)稱為可燃冰，其有效成分為甲烷，下列說(shuō)法不正確的是()A甲烷是烴類物質(zhì)中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)B點(diǎn)燃甲烷前，不用檢驗(yàn)其純度C甲烷難溶于水D可燃冰是一種極具潛力的能源2下列敘述不正確的是()ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B乙烯和甲苯分子中所有原子都在同一個(gè)平面上C煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D.和CH3CH=CH2互為同分異構(gòu)體3下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A乙烯、聚乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B石油經(jīng)過(guò)分餾得到的汽油、煤油等餾分都是純凈物C苯、乙酸和油脂都可以發(fā)生取代反應(yīng)D等質(zhì)量的甲烷、乙烯，后者消耗氧氣的量多4有關(guān)烯烴的下列說(shuō)法中，正確的是()A烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)C分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵D烯烴既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色5萘環(huán)上碳原子的編號(hào)如()式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱為2硝基萘，則化合物()的名稱為()A2,6二甲基萘 B1,4二甲基萘C4,7二甲基萘 D1,6二甲基萘6NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是()A標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L的戊烷所含的分子數(shù)為0.5NAB28 g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NAC11.2 L二氯甲烷所含分子數(shù)為0.5NAD現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14 g，其原子數(shù)為3NA7下面有關(guān)丙烷、丙烯、丙炔說(shuō)法正確的是()A如圖所示，丙烷、丙烯、丙炔的球棍模型分別為B相同物質(zhì)的量的3種物質(zhì)完全燃燒，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積比為321C相同質(zhì)量的3種物質(zhì)完全燃燒，丙烷消耗的氧氣最多D丙烷的一氯代物只有1種8下列烴中苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A鄰二甲苯 B間二甲苯C對(duì)二甲苯 D乙苯9將甲苯與液溴混合，加入鐵粉，其反應(yīng)產(chǎn)物可能有()A B C全部 D10下列說(shuō)法正確的是()A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，與甲烷性質(zhì)相似，因此苯為飽和烴B苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，有三個(gè)雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C苯的鄰位二元取代產(chǎn)物只有一種D苯的鄰位二元取代產(chǎn)物有兩種11下列實(shí)驗(yàn)中，能獲得成功的是()A苯、濃溴水、溴化鐵混合制溴苯B苯、濃硝酸共熱制硝基苯C用溴水除去混在苯中的己烯D苯、液溴、溴化鐵混合制溴苯12. 下列分子中的所有碳原子不可能處在同一平面上的是()13(1)等質(zhì)量的CH4、C2H6、C2H4、C2H2完全燃燒時(shí)，消耗氧氣由多到少的順序是_；(2)等物質(zhì)的量的 CH4、C2H6、C2H4、C2H2完全燃燒時(shí)，消耗氧由多到少的順序是_。14環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式 (環(huán)己烷) (環(huán)丁烷) 回答下列問(wèn)題：(1)環(huán)烷烴與_互為同分異構(gòu)體。(2)從反應(yīng)可以看出，最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是_(填名稱)，判斷依據(jù)是_。(3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類似的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為(不需注明反應(yīng)條件)_。(4)寫(xiě)出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法：試劑為_(kāi)；現(xiàn)象與結(jié)論為_(kāi)。15已知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，請(qǐng)完成下列空白。(1)有機(jī)物A的分子式是_。(2)有機(jī)物A分子中在同一平面上的碳原子至少有_個(gè)，最多有_個(gè)。(3)有機(jī)物A的苯環(huán)上的一氯代物有_種。16實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯常用如圖裝置，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)苯的硝化反應(yīng)是在濃硫酸和濃硝酸的混合酸中進(jìn)行的，混酸的添加順序是先加，后加_。(2)請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的方程式：_。(3)被水浴加熱的試管口處都要帶一長(zhǎng)導(dǎo)管，其作用是。(4)苯的化學(xué)性質(zhì)是易取代，那么除了苯的硝化反應(yīng)外，你還能寫(xiě)出其他的取代反應(yīng)方程式嗎？請(qǐng)寫(xiě)出_。答案基礎(chǔ)再現(xiàn)深度思考考點(diǎn)一1CnH2n2(n1)鋸齒四面體(3n1)NA升高氣2(1)CH3ClHClCH3ClCl2CH2Cl2HClCH2Cl2Cl2CHCl3HClCHCl3Cl2CCl4HCl難氣體液體氯仿四氯化碳大(2)CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(l)H891 kJmol1考點(diǎn)二碳碳雙鍵CnH2n(n2)升高增大氣褪色CH2BrCH2BrCH2CH2考點(diǎn)三碳碳三鍵CnH2n2(n2)CHCH2H2CH3CH3CHCHBr2 或CHCH2Br2深度思考1不能。CH4與Cl2的取代反應(yīng)是逐步進(jìn)行的，但四步反應(yīng)往往是同時(shí)發(fā)生，生成四種取代產(chǎn)物，而不是第一步反應(yīng)進(jìn)行完后再進(jìn)行第二步，所以取代產(chǎn)物是混合物。2不能，只有純凈鹵素單質(zhì)在光照條件下才能與CH4發(fā)生取代反應(yīng)，溶液中的鹵素單質(zhì)不能與CH4發(fā)生取代反應(yīng)。3>>>>4二氯甲烷的分子結(jié)構(gòu)只有一種5逐漸消失上升黃色油滴生成白色沉淀6二者褪色原理不相同。乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，高錳酸鉀將乙烯氧化成CO2，高錳酸鉀被還原；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是與單質(zhì)溴發(fā)生了加成反應(yīng)。在鑒別烷烴和烯烴時(shí)二者均可以使用，但在除雜時(shí)不能用高錳酸鉀溶液，因?yàn)闀?huì)引入CO2雜質(zhì)。7B8.A9.C10酸性KMnO4溶液可鑒別烷烴、炔烴，但不能用來(lái)除去烷烴中的炔烴，因?yàn)樗嵝訩MnO4溶液可把炔烴氧化成其他物質(zhì)，在除去炔烴的同時(shí)，又引入了其他雜質(zhì)。11先加入足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液。即檢驗(yàn)苯的同系物之前必須排除烯烴的干擾。12(1)13D規(guī)律方法解題指導(dǎo)【例1】C【例2】A【例3】(1)CH4(2)C2H6(3)C2H4CH4(4)CH4、C2H4【例4】(1)該烴分子中氫原子數(shù)為8(2)C4H8、C3H8(3)a13.5【例5】C【例6】該烴的分子式為C9H12，該烴屬于苯的同系物，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：規(guī)律方法1一氯代物(1種)：Cl；【例7】A【例9】【例10】98【例11】A【例12】C【例13】(1)4(2)15(3)17真題重組規(guī)范集訓(xùn)1(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)2C3.C4.C5.A6.C7.D8.C9(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應(yīng)(4)10(1)取代Br2/FeBr3(或Br2/Fe)(2)1,3,5三甲苯課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練教材習(xí)題回扣1D2.B344(1)乙炔CHCH乙烯CH2=CH2氯乙烷CH3CH2Cl乙醇CH3CH2OH(2)CH2=CH2HClCH3CH2ClCH3CH2ClNaOHCH2=CH2NaClH2O能力提升訓(xùn)練1B2.B3.C4.D5.D6.D7.C8C9.D10.C11.D12.C13(1)CH4C2H6C2H4C2H2(2)C2H6C2H4C2H2CH414(1)同碳原子數(shù)的烯烴(2)環(huán)丙烷在使用相同催化劑的條件下，發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的溫度最低(3) HBr Br(4)酸性KMnO4溶液能使酸性KMnO4溶液褪色的是丙烯，不能使酸性KMnO4溶液 褪色的是環(huán)丙烷15(1)C14H14(2)914(3)416(1)濃硝酸濃硫酸(3)使苯蒸氣冷凝回流，減少揮發(fā) - 22 -