高中生物二輪復(fù)習(xí)練習(xí)：專(zhuān)題六 遺傳的基本規(guī)律與人類(lèi)遺傳病 專(zhuān)題能力提升練 專(zhuān)題6 Word版含答案

《高中生物二輪復(fù)習(xí)練習(xí)：專(zhuān)題六 遺傳的基本規(guī)律與人類(lèi)遺傳病 專(zhuān)題能力提升練 專(zhuān)題6 Word版含答案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物二輪復(fù)習(xí)練習(xí)：專(zhuān)題六 遺傳的基本規(guī)律與人類(lèi)遺傳病 專(zhuān)題能力提升練 專(zhuān)題6 Word版含答案（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 專(zhuān)題能力提升練 專(zhuān)題6　遺傳的基本規(guī)律與人類(lèi)遺傳病 (30分鐘　100分) 一、單項(xiàng)選擇題(共10小題,每小題6分,共60分) 1.果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,由位于2號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因控制。若一對(duì)雜合的長(zhǎng)翅果蠅交配后,繁殖出了8只果蠅,則 (　　) A.親代長(zhǎng)翅果蠅的基因型是XAY和XAXa B.子代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占1/2 C.一定為6只是長(zhǎng)翅、2只是殘翅 D.可能為6只是殘翅、2只是長(zhǎng)翅 【解析】選D。2號(hào)染色體為常染色體,一對(duì)雜合的長(zhǎng)翅果蠅交配即Aa×Aa,后代基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,子代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占1/3,A錯(cuò)誤、B錯(cuò)誤

2、;由于子代數(shù)目較少,不一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比,因此8只果蠅的表現(xiàn)型可能都是長(zhǎng)翅,也可能都是殘翅,還可能是6只是長(zhǎng)翅、2只是殘翅,或6只是殘翅、2只是長(zhǎng)翅等其他情況。 2.孟德?tīng)栐谔剿鬟z傳定律時(shí)運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法。下列有關(guān)敘述正確的是 (　　) A.在“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”中提出了等位基因的說(shuō)法 B.假說(shuō)的核心內(nèi)容是“子代配子生活力相同及個(gè)體存活率相同” C.“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”不屬于孟德?tīng)柤僬f(shuō)的內(nèi)容 D.根據(jù)假說(shuō),F2中三種基因型個(gè)體比例接近1∶2∶1,屬于演繹過(guò)程 【解析】選C。孟德?tīng)栐凇耙粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”中提出了遺傳因子的說(shuō)法,A錯(cuò)誤;孟德?tīng)柤僬f(shuō)的核

3、心內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分離,B錯(cuò)誤;“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”,是豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn),不屬于孟德?tīng)柤僬f(shuō)的內(nèi)容,C正確;演繹是根據(jù)假說(shuō)內(nèi)容推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,即若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離,則測(cè)交后代的兩種性狀比例接近1∶1,D錯(cuò)誤。 3.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是 (　　) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中

4、連續(xù)出現(xiàn) 【解題指導(dǎo)】關(guān)鍵知識(shí):常染色體顯性和隱性遺傳病、伴X染色體的顯性和隱性遺傳病的特點(diǎn)。 【解析】選B。A項(xiàng),短指為常染色體顯性遺傳病,該遺傳病男女患病概率相等,故錯(cuò)誤;B項(xiàng),女性紅綠色盲患者,必定有一個(gè)色盲基因來(lái)自父親,故父親一定患色盲,故正確;C項(xiàng),抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患者,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),白化病只有在隱性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來(lái),具有隔代遺傳特點(diǎn),故錯(cuò)誤。 4.下列關(guān)于遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是 (　　) A.父母正常,子女患病,是因?yàn)橹虏』蜃杂山M合 B.21三體綜合征是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的 C.產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查等手段,可以確定胎兒是否患有某種遺傳

5、病或先天性疾病 D.遺傳病患者不一定含有致病基因 【解析】選A。父母正常,子女患病,可能是因?yàn)橹虏』蚴请[性基因,A錯(cuò)誤;21三體綜合征是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的,患者體細(xì)胞中21號(hào)染色體有3條,B正確;產(chǎn)前診斷可確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,C正確;染色體異常遺傳病患者的體內(nèi)可能不含有致病基因,D正確。 5.(2018·廣西三市聯(lián)考)在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。下列表述正確的是 (　　) A.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中孟德?tīng)柋仨氃谕愣归_(kāi)花前對(duì)母本去雄 B.F1產(chǎn)生基因型為YR的卵細(xì)胞和精子數(shù)量之比為1∶1 C.F1自交產(chǎn)生的黃色圓粒豌豆中

6、能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/9 D.基因的自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類(lèi)型的精子和卵細(xì)胞的自由組合 【解析】選C。在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,純合親本雜交產(chǎn)生F1的實(shí)驗(yàn)需要在豌豆開(kāi)花前對(duì)母本去雄,F1自交的實(shí)驗(yàn)不需要對(duì)母本去雄,A錯(cuò)誤;F1的卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,各自分別產(chǎn)生卵細(xì)胞和精子,由于性原細(xì)胞及過(guò)程的不同,它們的數(shù)量沒(méi)有一定的比例,B錯(cuò)誤;F1自交產(chǎn)生的黃色圓粒豌豆(基因型為Y_R_)中能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(基因型為YYRR)占1/9,C正確;自由組合定律是指F1產(chǎn)生配子時(shí),同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合,D錯(cuò)誤。 【易錯(cuò)提醒

7、】 (1)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)流程:(在開(kāi)花前母本)去雄、套袋、傳粉、再套袋。 (2)豌豆產(chǎn)生的精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞數(shù)量。 6.(新題預(yù)測(cè))已知某種老鼠的體色由常染色體上的基因A+、A和a決定,A+(純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死)決定黃色,A決定灰色,a決定黑色,且A+對(duì)A是顯性,A對(duì)a是顯性。下列說(shuō)法正確的是 (　　) A.該種老鼠的成年個(gè)體最多有6種基因型 B.A+、A和a基因遵循基因的自由組合定律 C.一只黃色雌鼠和一只黑色純合雄鼠雜交,后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型 D.基因型均為A+a的一對(duì)老鼠交配產(chǎn)下了3只小鼠,可能全表現(xiàn)為黃色 【解析】選D。由于A+基因純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死,因此黃色的基

8、因型為A+A、A+a,灰色的基因型為AA、Aa,黑色的基因型為aa,因此該種老鼠的成年個(gè)體最多有5種基因型,A錯(cuò)誤;根據(jù)題意分析,基因A+、A和a是一組復(fù)等位基因,它們的遺傳遵循基因的分離定律,B錯(cuò)誤;一只黃色雌鼠(A+A或A+a)和一只黑色純合雄鼠(aa)雜交,后代的表現(xiàn)型為黃色、灰色或黃色、黑色,C錯(cuò)誤;基因型均為A+a的一對(duì)老鼠交配,后代基因型及其比例為A+a∶aa=2∶1,因此它們產(chǎn)下的3只小鼠可能都是黃色,也可能都是黑色或黃色和黑色都有,D正確。 7.人類(lèi)的皮膚含有黑色素,皮膚中黑色素的多少由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b)控制,顯性基因A和B可以使黑色素量增加,兩者增加的量相

9、等,并且可以累加。一個(gè)基因型為AaBb的男性與一個(gè)基因型為AaBB的女性結(jié)婚,下列關(guān)于其子女皮膚顏色深淺的描述中錯(cuò)誤的是 (　　) A.可產(chǎn)生四種表現(xiàn)型 B.與親代AaBb皮膚顏色深淺一樣的有3/8 C.膚色最淺的孩子基因型是aaBb D.與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有1/4 【解析】選D。由題意可知,人類(lèi)共有5種膚色,分別是含四個(gè)顯性基因(AABB)、三個(gè)顯性基因(AABb、AaBB)、兩個(gè)顯性基因(AaBb、AAbb、aaBB)、一個(gè)顯性基因(Aabb、aaBb)和無(wú)顯性基因(aabb)。基因型為AaBb與AaBB的后代中共有的基因型種類(lèi)及其比例為:1AABB∶1AABb∶2Aa

10、BB∶2AaBb∶1aaBB∶1aaBb。依據(jù)含顯性基因的個(gè)數(shù)有4、3、2、1四種,后代有四種不同的表現(xiàn)型,A正確;后代中基因型為AaBb和aaBB與親代AaBb皮膚顏色深淺一樣,占3/8,B正確;基因型為aaBb只含一個(gè)顯性基因,在后代中膚色最淺,C正確;后代中基因型為AABb和AaBB與親代AaBB的表現(xiàn)型相同,占3/8,D錯(cuò)誤。 8.果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼, 將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2。下列敘述不正

11、確的是 (　　) A.親代雌果蠅的基因型為aaXBXB B.F1雌果蠅能產(chǎn)生2種基因型的配子 C.F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為2∶1 D.在F2紅眼雌果蠅中雜合子占5/6 【解析】選B。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳, B、b位于X染色體上,則A、a位于常染色體上。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼,則親代果蠅的基因型為aaXBXB和AAXbY,A項(xiàng)正確;F1雌雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,F1雌果蠅能產(chǎn)生4種基因型的配子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;F2粉紅眼果蠅包括aaXBXB、aaXBXb、aaXBY,雌雄比例為2∶1,C項(xiàng)正確;F2紅眼雌果蠅中純合子占1/3×1/2=1/

12、6,則雜合子占5/6,D項(xiàng)正確。 【方法規(guī)律】遺傳概率計(jì)算中的“算少不算多” F2紅眼雌果蠅中純合子只有AAXBXB一種,而雜合子有3種,因此計(jì)算F2紅眼雌果蠅中雜合子的比例,直接計(jì)算較為復(fù)雜,可先求出純合子的比例,然后再算出雜合子的比例。 9.雄鳥(niǎo)的性染色體組成是ZZ,雌鳥(niǎo)的性染色體組成是ZW。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體上的基因(A、a)和Z染色體上的基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) 基因型 A不存在,不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W) A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) A和B同時(shí)存在(A_ZBZ-

13、或A_ZBW) 羽毛顏色 白色 灰色 黑色 A.基因型純合的灰色雄鳥(niǎo)與雜合的黑色雌鳥(niǎo)交配,子代中雄鳥(niǎo)表現(xiàn)為黑色 B.基因型純合的灰色雄鳥(niǎo)與雜合的黑色雌鳥(niǎo)交配,子代中雌鳥(niǎo)表現(xiàn)為灰色 C.兩只黑色的鳥(niǎo)交配,子代羽毛只有黑色和白色兩種表現(xiàn)型,則母本的基因型為AaZBW D.兩只黑色的鳥(niǎo)交配,子代羽毛只有黑色和白色兩種表現(xiàn)型,則父本的基因型為AaZBZb 【解析】選D。本題考查基因的自由組合定律。根據(jù)表格信息可知,純合的灰色雄鳥(niǎo)的基因型為AAZbZb ,雜合的黑色雌鳥(niǎo)的基因型為AaZBW,子代基因型有AAZbW、 AaZbW、 AAZBZb 、AaZBZb 四種,其中雄鳥(niǎo)表現(xiàn)為黑色,

14、雌鳥(niǎo)表現(xiàn)為灰色;兩只黑色的鳥(niǎo)交配(A_ZBZ-×A_ZBW ),子代羽毛只有黑色和白色兩種表現(xiàn)型,則兩親本都有a基因,且雄性親本沒(méi)有b基因。 10.(新題預(yù)測(cè))如圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜圖,經(jīng)鑒定Ⅱ3的致病基因只來(lái)自Ⅰ1。相關(guān)分析正確的是 (　　) A.該病為常染色體隱性遺傳病 B.Ⅰ1、Ⅱ2均為雜合子 C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子為患病男孩的概率是1/2 D.Ⅲ1與正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4 【解析】選B。由Ⅰ1和Ⅰ2的后代Ⅱ3(男性)為患者,得出該病為隱性遺傳病,又因Ⅱ3的致病基因只來(lái)自Ⅰ1,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;Ⅲ1的基因型為XaXa,

15、則Ⅱ2的基因型為XAXa,Ⅰ1的基因型也是XAXa,均為雜合子,B正確;Ⅱ1的基因型為XaY、Ⅱ2的基因型為XAXa,再生一孩子為患病男孩(XaY)的概率是1/4,C錯(cuò)誤;Ⅲ1(XaXa)與正常男性(XAY)婚配生一孩子不患此病的概率是1/2,D錯(cuò)誤。 二、非選擇題(共3小題,共40分) 11.(12分)果蠅體內(nèi)有4對(duì)染色體,其上有多對(duì)等位基因。果蠅的長(zhǎng)翅(A)與殘翅(a)、灰身(B)與黑身(b)兩對(duì)等位基因均位于常染色體上;果蠅剛毛與截毛為另一對(duì)相對(duì)性狀,相關(guān)基因用D、d表示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)為判斷果蠅剛毛與截毛的顯隱性關(guān)系及相關(guān)基因所在的染色體,現(xiàn)將純合截毛雌果蠅與純合剛毛

16、雄果蠅雜交,然后觀察F1的表現(xiàn)型,若F1中雌果蠅均為剛毛,而雄果蠅均為截毛,則說(shuō)明______________________;若F1中雌雄果蠅均為剛毛,則說(shuō)明剛毛為顯性性狀且相關(guān)基因(D、d)位于____________。? (2)為判斷果蠅翅長(zhǎng)基因(A、a)與體色基因(B、b)間的遺傳規(guī)律,現(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)如下:P灰身長(zhǎng)翅♀×黑身殘翅♂→F1雌雄果蠅均為灰身長(zhǎng)翅;而后對(duì)F1果蠅進(jìn)行測(cè)交,測(cè)交實(shí)驗(yàn)甲:F1灰身長(zhǎng)翅♂×黑身殘翅♀→灰身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅=50∶50;測(cè)交實(shí)驗(yàn)乙:F1灰身長(zhǎng)翅♀×黑身殘翅♂→灰身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅=42∶42∶8∶8。 ①由題意知,F1中灰身長(zhǎng)翅果蠅的

17、基因型為_(kāi)___________;由測(cè)交實(shí)驗(yàn)甲的結(jié)果可知,果蠅翅長(zhǎng)基因(A、a)與體色基因(B、b)不遵循基因的自由組合定律,其原因是__?___________________________________________________________ _________________________________________________________________。? ②在不考慮致死現(xiàn)象及環(huán)境影響的情況下,比較測(cè)交實(shí)驗(yàn)甲和測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果乙可知,F1灰身長(zhǎng)翅雌果蠅產(chǎn)生四種雌配子而F1灰身長(zhǎng)翅雄果蠅只產(chǎn)生兩種雄配子,其原因可能是?_____________________

18、_________________________________ __________________________________________________________________。? 【解析】(1)純合截毛雌果蠅與純合剛毛雄果蠅雜交,若F1中雌果蠅均為剛毛而雄果蠅均為截毛,則剛毛為顯性性狀,且等位基因(D、d)位于X染色體上;若F1中雌雄果蠅均為剛毛,則說(shuō)明剛毛對(duì)截毛是顯性性狀,且等位基因(D、d)位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段上。 (2)①P灰身長(zhǎng)翅♀×黑身殘翅♂→F1雌雄果蠅均為灰身長(zhǎng)翅,則親本基因型為AABB、aabb,F1雌雄果蠅基因型為AaBb;測(cè)

19、交實(shí)驗(yàn)甲:F1灰身長(zhǎng)翅♂(AaBb)×黑身殘翅♀(aabb)→灰身長(zhǎng)翅(AaBb)∶黑身殘翅(aabb)=50∶50,說(shuō)明果蠅翅長(zhǎng)基因(A、a)與體色基因(B、b)位于一對(duì)同源染色體上,且雄果蠅中A與B完全連鎖,a與b完全連鎖。 ②測(cè)交實(shí)驗(yàn)乙:F1灰身長(zhǎng)翅♀(AaBb)×黑身殘翅♂(aabb)→灰身長(zhǎng)翅(AaBb)∶黑身殘翅(aabb)∶灰身殘翅(Aabb)∶黑身長(zhǎng)翅(aaBb)=42∶42∶8∶8,說(shuō)明果蠅翅長(zhǎng)基因(A、a)與體色基因(B、b)位于一對(duì)同源染色體上,F1灰身長(zhǎng)翅雌果蠅的初級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)生了交叉互換行為。測(cè)交實(shí)驗(yàn)甲中的F1灰身長(zhǎng)翅雄果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞中未發(fā)生交叉互換。 答案

20、:(1)剛毛為顯性性狀且相關(guān)等位基因(D、d)位于X染色體上　常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上 (2)①AaBb　果蠅翅長(zhǎng)基因(A、a)與體色基因(B、b)位于一對(duì)同源染色體上 ②果蠅翅長(zhǎng)基因(A、a)與體色基因(B、b)位于一對(duì)同源染色體上,F1灰身長(zhǎng)翅雌果蠅的初級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)生了交叉互換行為 12.(10分)(能力挑戰(zhàn)題)如圖為某果蠅體細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,用“|”表示部分基因的相對(duì)位置。翻翅基因(A)為純合致死基因,星狀眼基因(B)也是純合致死基因。(注:兩個(gè)A基因,兩個(gè)B基因才致死)請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)由圖可知,基因和染色體的數(shù)量關(guān)系是_____________。

21、? (2)A、a和B、b這兩對(duì)基因的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。? (3)已知Y染色體上沒(méi)有這兩對(duì)等位基因,為了探究這對(duì)同源染色體是常染色體還是X染色體,研究人員選取翻翅雌雄果蠅雜交。 ①若________________,則這對(duì)基因位于X染色體上。? ②若________________,則這對(duì)基因位于常染色體上。? (4)如果上述致死基因位于常染色體上,在不考慮交叉互換的情況下,用上圖所示的翻翅星狀眼雌雄果蠅相互交配,F1的表現(xiàn)型有________種。? 【解析】(1)從題圖中可以看出一條染色體上有多個(gè)基因。 (2)A、a和B、b這兩對(duì)基

22、因位于一對(duì)同源染色體上,在減數(shù)分裂過(guò)程中不遵循基因的自由組合定律。 (3)①當(dāng)翻翅基因在X染色體上時(shí),由于翻翅基因純合致死,所以翻翅雌果蠅的基因型為XAXa。同時(shí)由于存在翻翅雄果蠅,所以XAY不致死。翻翅雌雄果蠅的基因型分別為XAXa和XAY,F1中1/2的雌性個(gè)體死亡,導(dǎo)致雌雄比例為1∶2。 ②當(dāng)翻翅基因在常染色體上時(shí),由于翻翅基因純合致死,所以翻翅雌雄果蠅的基因型均為Aa,F1雌雄比例為1∶1。 (4)如果致死基因位于常染色體上,基因位置如題圖所示,不發(fā)生交叉互換的情況下,翻翅星狀眼雌、雄果蠅產(chǎn)生的配子只有Ab和aB兩種,雌雄配子結(jié)合后產(chǎn)生的后代有AaBb(存活)、AAbb(致死)、

23、aaBB(致死),則F1的表現(xiàn)型只有1種。 答案:(1)一條染色體上有多個(gè)(若干)基因 (2)不遵循 (3)①F1雌雄比例為1∶2 ②F1雌雄比例為1∶1　(4)1 13.(18分)(能力挑戰(zhàn)題)如圖是某家族的遺傳系譜圖,甲病與乙病的致病基因分別用A、a和B、b表示,其中一種遺傳病是色盲?；卮鹣铝袉?wèn)題: (1)由遺傳系譜圖分析,甲病的遺傳特點(diǎn)是______________(寫(xiě)出兩種);乙病是________遺傳病。? (2)推測(cè)2號(hào)的基因型是________;1號(hào)與4號(hào)基因型相同的概率是________。? (3)若11號(hào)與12號(hào)非法婚配,后代患甲病的概率是_______

24、_,同時(shí)患甲、乙兩種病的概率為_(kāi)_______。婚姻法禁止兩人婚配的原因是________________。? (4)該家族的后代婚配后,在生育前,可通過(guò)__________________等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。? 【解析】(1)根據(jù)3號(hào)、4號(hào)正常,其女兒患有乙病,可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,則甲病為色盲,是伴X染色體隱性遺傳病,該病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳、患者中男多女少。 (2)2號(hào)為正常男性,其女兒5號(hào)患有乙病,兒子7號(hào)患有甲病,則2號(hào)的基因型是BbXAY,1號(hào)的基因型是BbXAXa;4號(hào)為正常女性,其后代出現(xiàn)甲病、乙病患者,則其基因型和1號(hào)相同,為BbXAXa。 (3)

25、11號(hào)的父母均正常,10號(hào)患有乙病,則11號(hào)的基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY;12號(hào)的父親患有甲病,13號(hào)患有甲、乙兩種病,則12號(hào)基因型為1/3BBXAXa、2/3BbXAXa。11號(hào)與12號(hào)非法婚配,分別分析兩種遺傳病,后代患甲病的概率是1/4,患乙病的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9,則同時(shí)患甲、乙兩種病的概率為(1/9)×(1/4)=1/36?；橐龇ń箖扇嘶榕涞脑蚴墙H結(jié)婚后代患隱性遺傳病的概率增加。 (4)該家族的后代婚配后,在生育前,可通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。 答案:(1)交叉遺傳、患者中男多女少　常染色體隱性 (2)BbXAY　100%(或1) (3)1/4　1/36　近親結(jié)婚后代患隱性遺傳病的概率增加 (4)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷