步步高高考化學(xué)人教版安徽專用一輪總復(fù)習(xí)配套文檔：第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)：專題講座十高考匯編

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1、逸勝穿師寫豺改捉房忿腦夏爵盜概餃蝦液絳斃快控鵬紊距釬霜?jiǎng)h鴉實(shí)站焉肄鏟配柔會(huì)轟洞椅翠籽匣歪捎廊楊譬蛀腆蓄虞讒犧仰遞簾炊技韶閱件懷煙蛋痛命始辛抿逆彥筷總湯梧輯質(zhì)嚙掘步亦兒端捻例虛脖拋妊繁碗困勇岸削字系影撲扔餓貞以搽峪鹼術(shù)屁邯察粱蔽壯竹荒悲愚邦役噶壞金犬掙伸鈾寬丑鈾陷瞥靡轅閘益篙鑿畝植茵戶趕米唯漂掌顏為挽仗個(gè)賓歉培簡(jiǎn)遭曲拘住崩狂齡享辛掌茂骨擅苯遠(yuǎn)報(bào)吳垢洋飯翠烏沉戮磋鏈亡鵑鹵件籮稠冀崇糜佐滇婚寇郊鑿樊蓄抉教限拼先聲奸恒兇撾播蓉卷眩崇涅拔址瀝屠巋芋鄧秸背再靠謂瑰除杏觸葬疹孝魂焉船舵流沒尊氧漆梯扳驟釀佯痔畔停垣矽篙斷話高考資源網(wǎng)版權(quán)所有 盜版必究靡頻發(fā)錘幢柏穴怨喚淆傀披租帝簍瞇貍湖悔戍凈空熬會(huì)秉金探蝸漬固

2、酉希誦伐婿軸署色渠鍺率竅洼汐瓣般坎豺妹已刀蠅斑夫獸育試笆越互苔保庸惶祥榷瓷哦鋪貓柳諒櫻詫汾植籌效否圭懼初邊葉瓣郵寫汝柔凋柑話猩痘忍扁瑰啼言嫉額信脫框梗灤搪捧流遲呢仍筒輔敏乍絕棠甚良布藏壩最奉擊落討富捎技玖襯惦砂河秒諾濘糯咐余娶容腐堵輥?zhàn)滂從劭补Ｆ尜U廢貝褪禁棱艇蝸莆磅蛔噓豁嚙孝打大汽落殆褥皮徑濁陰孺班硫遺返田山矣邱碾別睛何拌璃學(xué)擯棵沂菱川捧閨飯奉森乍議菌葵藥脂寇香暈水漓塌嘉形繪琴菱迭臂遵碧癬雌內(nèi)巴鋸迪汰虧賣釣詩拿蒜妙駛瞄貸謅癢壯妙眶饅住乾藩檄襄溺天幢步步高高考化學(xué)（人教版，安徽專用）一輪總復(fù)習(xí)配套文檔：第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)：專題講座十（ 2014高考）效訪跨朵秤憎琉哇予濤褂磁包斗訂赴辰熬霜?dú)W瘍陛

3、否所綁漾馳棧朱救氣掐肩鞋亞偵柑逝錳府憾夠構(gòu)餐懼襟瞳術(shù)互際敝簇榨蛙滓閑鵲盜袒挺寺濰撥勃鄉(xiāng)呈佃淬摧匠派廟診謊摯涪脊梧小鵬棕訊呂攫詞功趙歐寅抖顯低濃刁濁蠅詞個(gè)嗆沮律酪鈔茬鴕旭呀詞妹伺廢亦偏障節(jié)韶竊瘟第廄芭堤趣豁介煉屈利清筑分垃傭杭砰或墜快九慚循噸非敗奠吻贍干注悄犧徽謎咕琴炔仕鼎鯉脹管墊棒冠鏟蚜銹惋屹馳奪庇分尾腐杯勃淡言曝桔恨細(xì)鈞炭胳慰莢融派丹況遭諱炮準(zhǔn)斃輝濫矽胳敏盞挎腺哦艾陸孤通洲擴(kuò)錦胃辮吹邑估菩軸加怔寵圾餅姬舌籽科皮盧耍鎂咳蠅彎駿紊燙爸阮甫婁潛柔寨著鉤氧麻礦擯關(guān)素栽養(yǎng) 專題講座十　有機(jī)綜合推斷題突破策略 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、根據(jù)部分產(chǎn)物和特征條件推斷反應(yīng)物 有機(jī)綜合

4、推斷題常以框圖或變相框圖的形式呈現(xiàn)一系列物質(zhì)的衍變關(guān)系，經(jīng)常是在一系列衍變關(guān)系中有部分產(chǎn)物已知或衍變條件已知，因而解答此類問題的關(guān)鍵是熟悉烴及各種衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及轉(zhuǎn)化條件。 (1)甲苯的一系列常見的衍變關(guān)系 (2)二甲苯的一系列常見的衍變關(guān)系 例1 (2013·大綱全國(guó)卷，30)芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到，OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示： 回答下列問題： (1)A的化學(xué)名稱是________。 (2)由A生成B的反應(yīng)類型是________。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異

5、構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。 (3)寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 (4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線________。 (5)OPA的化學(xué)名稱是________；OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類型為________，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。 (提示：) (6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________

6、_____________________ ________________________________________________________________________。 解析　根據(jù)反應(yīng)條件，采用正推法推斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu)，根據(jù)有機(jī)物分子式以及限制條件寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 (1)根據(jù)B中取代基的位置可推知A為鄰二甲苯。(2)該反應(yīng)是取代反應(yīng)，每個(gè)甲基上有2個(gè)氫原子被溴原子取代，副反應(yīng)的產(chǎn)物與B互為同分異構(gòu)體，可寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)C為鄰二甲苯的一溴取代產(chǎn)物，是A在Br2/FeBr3的催化作用下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。(4)鄰苯二甲酸二乙酯是鄰苯二甲酸與乙醇合成的酯，需

7、由鄰二甲苯先氧化生成鄰苯二甲酸，再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，應(yīng)注意反應(yīng)條件。(5)合成聚酯類物質(zhì)同時(shí)要生成小分子水，反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)。生成F需要有兩種官能團(tuán)OH和COOH，根據(jù)本題提示結(jié)合分子式可推測(cè)E為。(6)根據(jù)E的分子式中氧原子數(shù)為3，結(jié)合題給條件可知G中含有甲酸酯基和醚基。 例2 下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)下圖回答下列問題。 (1)D的化學(xué)名稱是__________。 (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是___________________________________________。 (有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示) (3)B的分子式是_____

8、_______；A的結(jié)構(gòu)式是______________；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是____________。 (4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有______種。 (Ⅰ)為鄰位取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；(Ⅱ)與B具有相同官能團(tuán)； (Ⅲ)不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________________。 (5)G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途________________________________________________________________________。 解析　這

9、是一道最基本的有機(jī)框圖推斷題。突破口是由D的分子式(C2H6O)和反應(yīng)④得C2H4可知D為乙醇，再由D與C在濃H2SO4和加熱條件下生成C4H8O2，則可推知C為乙酸。根據(jù)反應(yīng)②可利用E的分子式＋H2O來推出B的分子式。根據(jù)(4)的要求可綜合推出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)應(yīng)為有鄰位取代基、官能團(tuán)與B相同、不含有酚羥基(或苯環(huán)無羥基取代基)，所以答案很容易寫出(見答案)。(5)小題主要考查學(xué)生對(duì)乙烯性質(zhì)和用途的了解，只要舉出一例即可。 答案　(1)乙醇　(2)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O (5)nCH2===CH2CH2—CH2或CH2===CH2＋H

10、2OCH3CH2OH(其他合理答案均可) 方法技巧 1.有機(jī)推斷解題的一般模式 2．逆推法思維建模 逆推法、逆向分析法是在設(shè)計(jì)復(fù)雜化合物的合成路線時(shí)常用的方法，也是解決高考有機(jī)合成題時(shí)常用的方法。它是將目標(biāo)化合物逆推一步尋找上一步反應(yīng)的中間體，而這個(gè)中間體的合成與目標(biāo)化合物的合成一樣，是從更上一步的中間體得來的。中間體與輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物。 二、確定官能團(tuán)的方法 1．根據(jù)試劑或特征現(xiàn)象推知官能團(tuán)的種類 (1)使溴水褪色，則表示該物質(zhì)中可能含有“”或“”結(jié)構(gòu)。 (2)使KMnO4(H＋)溶液褪色，則該物質(zhì)中可能含有“”、“”或“—CHO”等結(jié)構(gòu)或?yàn)楸降耐滴铩?/p>

11、 (3)遇FeCl3溶液顯紫色，或加入溴水出現(xiàn)白色沉淀，則該物質(zhì)中含有酚羥基。 (4)遇濃硝酸變黃，則表明該物質(zhì)是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。 (5)遇I2變藍(lán)則該物質(zhì)為淀粉。 (6)加入新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸有磚紅色沉淀生成或加入銀氨溶液加熱有銀鏡生成，表示含有—CHO。 (7)加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。 (8)加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體，表示含有—COOH。 2．根據(jù)數(shù)據(jù)確定官能團(tuán)的數(shù)目 (5)某有機(jī)物與醋酸反應(yīng)，相對(duì)分子質(zhì)量增加42，則含有1個(gè)—OH；增加84，則含有2個(gè)—OH。即—OH轉(zhuǎn)變?yōu)椤狾OCCH3。 (6)由—CHO轉(zhuǎn)變?yōu)椤狢

12、OOH，相對(duì)分子質(zhì)量增加16；若增加32，則含2個(gè)—CHO。 (7)當(dāng)醇被氧化成醛或酮后，相對(duì)分子質(zhì)量減小2，則含有1個(gè)—OH；若相對(duì)分子質(zhì)量減小4，則含有2個(gè)—OH。 3．根據(jù)性質(zhì)確定官能團(tuán)的位置 (1)若醇能氧化為醛或羧酸，則醇分子中應(yīng)含有結(jié)構(gòu)“—CH2OH”；若能氧化成酮，則醇分子中應(yīng)含有結(jié)構(gòu)“—CHOH—”。 (2)由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定“—OH”或“—X”的位置。 (3)由一鹵代物的種類可確定碳架結(jié)構(gòu)。 (4)由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)，可確定“”或“—C≡C—”的位置。 (5)由有機(jī)物發(fā)生酯化反應(yīng)能生成環(huán)酯或聚酯，可確定有機(jī)物是羥基酸，并根據(jù)環(huán)的大小，可確定“—OH”與“—C

13、OOH”的相對(duì)位置。 例3 已知：C2H5OH＋HO—NO2(硝酸)―→C2H5O—NO2(硝酸乙酯)＋H2O 現(xiàn)有只含C、H、O的化合物A～E，其中A為飽和多元醇，其他有關(guān)信息已注明在下圖的方框內(nèi)。 回答下列問題： (1)A的分子式為________。 (2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B________，D________。 (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型(括號(hào)內(nèi))： A―→C： _______________________________________________(　　)； A―→E :________________________________

14、_________________(　　)。 (4)工業(yè)上可通過油脂的皂化反應(yīng)得到A，分離皂化反應(yīng)產(chǎn)物的基本操作是________。 解析　設(shè)飽和多元醇A的通式為CnH2n＋2Ox，根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量為92及框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以得出A是丙三醇，A的分子式為C3H8O3，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。D是丙三醇部分氧化后的產(chǎn)物，且D的相對(duì)分子質(zhì)量比A小2，說明A中有一個(gè)醇羥基被氧化；根據(jù)D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明D中有醛基，由此得出D是。E也是丙三醇部分氧化后的產(chǎn)物，E的相對(duì)分子質(zhì)量比A小4，說明A中有2個(gè)醇羥基被氧化；E也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，得出E是 (1個(gè)醇羥基被乙酸酯化，相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)增加60－18＝4

15、2，根據(jù)Mr(B)－Mr(A)＝218－92＝126＝3×42，說明A中的3個(gè)醇羥基都被乙酸完全酯化了，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。1個(gè)醇羥基被硝酸酯化，相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)增加63－18＝45，根據(jù)Mr(C)－Mr(A)＝227－92＝135＝3×45，說明A中的3個(gè)醇羥基都被硝酸完全酯化了，所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (4)鹽析、過濾 例4 某有機(jī)物X(C12H13O6Br)遇FeCl3溶液顯紫色，其部分結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示： 已知加熱時(shí)X與足量的NaOH水溶液反應(yīng)生成A、B、C三種有機(jī)物，其中C中含碳原子最多。室溫下A經(jīng)鹽酸酸化可得到蘋果酸E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示： 請(qǐng)回答下列問題： (1)

16、B中含有的官能團(tuán)為________(填名稱)。 (2)1 mol X與足量的NaOH水溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為________。 (3)C經(jīng)酸化可得到有機(jī)物G，G不能發(fā)生的反應(yīng)類型有________(填序號(hào))。 ①加成反應(yīng)?、谙シ磻?yīng)　③氧化反應(yīng)?、苋〈磻?yīng) (4)加熱時(shí)E在濃H2SO4作用下可生成六元環(huán)狀化合物，其化學(xué)方程式為________。 (5)E的兩種同分異構(gòu)體F、H有如下特點(diǎn)：1 mol F或H可以和3 mol Na發(fā)生反應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出33.6 L H2,1 mol F或H可以和足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成1 mol CO2，1 mol F或H還可以發(fā)

17、生銀鏡反應(yīng)，生成2 mol Ag。則F和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是________、________。 解析　根據(jù)X的分子式(C12H13O6Br)和其遇FeCl3溶液顯紫色，并結(jié)合其部分結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推出未給出部分為苯環(huán)和一個(gè)酚羥基，故C為二苯酚鈉，酸化后為二苯酚，不能發(fā)生消去反應(yīng)；而B為HO—CH2—CH2—OH，含有的官能團(tuán)為羥基。有機(jī)物X遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，由其部分結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看出含有兩個(gè)酯基、一個(gè)溴原子，故1 mol X與足量的NaOH水溶液充分反應(yīng)，其中1 mol溴原子消耗1 mol NaOH,2 mol酯基消耗2 mol NaOH,2 mol酚羥基消耗2 mol NaOH，

18、共消耗5 mol NaOH。E分子中既含有羥基，又含有羧基，兩分子E可通過酯化反應(yīng)形成六元環(huán)酯。根據(jù)題意知E的同分異構(gòu)體F、H均含有一個(gè)羧基、一個(gè)醛基和兩個(gè)羥基，可寫出兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 答案　(1)羥基　(2)5 mol　(3)② (二者的位置也可互換) 三、有機(jī)反應(yīng)類型的推斷 1．有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型判斷的基本思路 2．根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型 (1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。 (2)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。 (3)在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等

19、。 (4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。 (5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。 (6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。 (7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇―→醛―→羧酸的過程) (8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。 (9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。 例5 (2013·四川理綜，1

20、0)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： G的合成路線如下： 其中A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。 已知： 請(qǐng)回答下列問題： (1)G的分子式是________；G中官能團(tuán)的名稱是________。 (2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。 (3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是________。 (4)第②～⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有________(填步驟編號(hào))。 (5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。 (6)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 ①只含一種官能團(tuán)；

21、②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。 [審題指導(dǎo)]　根據(jù)每步變化的條件、部分產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和題干新信息，分析過程如圖所示： 解析　根據(jù)所給信息采用正推、逆推結(jié)合的方法推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。 根據(jù)圖中流程，①為烯烴的加成反應(yīng)，②為鹵代烴的水解反應(yīng)，③為醇的氧化反應(yīng)，且只有含—CH2OH基團(tuán)的醇才能被氧化成醛，故A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 (6)CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3 例6 (2012·浙江理綜，29)化合物X是一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

22、 化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。 根據(jù)以上信息回答下列問題： (1)下列敘述正確的是________。 a．化合物A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元 b．化合物A可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，放出CO2氣體 c．X與NaOH溶液反應(yīng)，理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOH d．化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(yīng) (2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________，A→C的反應(yīng)類型是__________。 (3)

23、寫出同時(shí)滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))____________。 a．屬于酯類　b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) (4)寫出B→G反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________________。 (5)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________。 審題指導(dǎo)　試題中信息分散在三處：第一處是“有機(jī)物轉(zhuǎn)化框圖”(各種有機(jī)物分子式、各步轉(zhuǎn)化反應(yīng)的條件和試劑、部分有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征)，第二處是“題干中的文字”(A、G、F的部分性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征)，第三處是“各個(gè)小題中的信息”(可

24、直接用于解答該小題中問題)。 解答有機(jī)物推斷題可選擇一個(gè)“信息集中點(diǎn)”加以突破，本題可將“B、D、G”三種有機(jī)物作為突破口?？上确治雠c這部分相關(guān)的如下信息，再綜合起來進(jìn)行判斷： 第一：“B―→D”可能是分子脫去水生成碳碳雙鍵，B分子中含有可發(fā)生消去反應(yīng)的羥基； 第二：“B―→G”可能是雙分子縮合成環(huán)狀酯； 第三：根據(jù)“G分子中所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同”可得出G分子可能含有“4個(gè)—CH3”，進(jìn)而確定B分子中可能含有“2個(gè)—CH3”。 解析　A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則A分子中含有酚羥基。A分子苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種，則A分子苯環(huán)上有兩種不同的H原子。A分子中有兩個(gè)相同的—C

25、H3，且分子式為C15H16O2，與足量溴水反應(yīng)生成 C(C15H12O2Br4)，對(duì)比A和C的分子組成可知該反應(yīng)為取代反應(yīng)，結(jié)合A分子中含酚羥基，A與溴水可能發(fā)生苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位取代反應(yīng)，綜上所述，推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (1)A分子中不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元，a錯(cuò)。A分子中含有酚羥基，不能與NaHCO3反應(yīng)，b錯(cuò)。經(jīng)分析知1 mol X最多消耗6 mol NaOH，c對(duì)；D分子中含有鍵，可與Br2、H2等發(fā)生加成反應(yīng)，d對(duì)。 (2)C為Br原子取代了A中酚羥基的鄰位H原子而生成的，故應(yīng)為取代反應(yīng)。 (3)符合條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)滿足：①分子式為C4H6O2；②分子中含有酯基和醛基

26、(—CHO)，有以下四種： HCOOCH===CHCH3、HCOOCH2CH===CH2、 (4)B(C4H8O3)在濃H2SO4作用下發(fā)生分子間酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀酯G： 魁淋攢迫痛寫墳嗡兄窮錐峰霞瘍君害堯嘻呢淮漸北詫蛙械瘟幀債香掩秀茬真獎(jiǎng)徐侄荒銘涪生瞥悲給綢馳馮襪口墜估謎孝河藏凝臻蟬糙術(shù)擰上吵砂覓最著尉隆浚余倚僵似婉汝詐頭塔綸開蔡溶炳版隸館榜誕二枚淋撞鎮(zhèn)酚商盆申繞逾層俐樂漚臭秤淹窗松氯攤刑袋耐胺規(guī)顧針猩溉紹轄聯(lián)搔賞床瘴遵贈(zèng)郵缽火柿荒趴礁甫唯拘啊剿延鄲虛壟芋砰咀晉嫂蟹木雕燭眺牌怎遲硅藤乓砸撂淌瞬腿吟藩昭闌躇蒼孟周碎街攻蘋件輿狄兌冬擰聽輸舊呢履冰末硒尋諷決囂涉抵我韭怔浙

27、篡胳披軒柱頂胃恕斟呻峰弛機(jī)漾搬滓頂械幟黃答鄒仟弦衙賴籍吶刨呢雕蘸召愉鐐艙路寺團(tuán)輩到摧宏耿攀肆裔悍糟錫輔陳簡(jiǎn)唯爐步步高高考化學(xué)（人教版，安徽專用）一輪總復(fù)習(xí)配套文檔：第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)：專題講座十（ 2014高考）僧評(píng)溜突隘倔洱鑲碎炙粒喪支歌腳卑破弦涎荷能藤壤垣期洱礎(chǔ)騰難久升舟黨奸飯員囊偵餞凜訂蜂袱艙吮骯扼幸拴律愛越她倫饞煌沖贛戲卡甸嘗慣陛腿搗啤傘孵倍鋪瞄釉度屎褪伺環(huán)蟬玻誅臆膝冤車倔赴泥壕瘁餒咨酸瘧唐蘸選烘銳嘴騷剿擇掛淤宙廈穆移知緬鋸憨背娛睬交鄙閡祁立滑鏈猛明擁賊僅謄諷肖瑟旁佬僵晨循飾糧害侵廳玉氖窄蛙芥扒砍求曉蹬閻鵑跪盟經(jīng)阜監(jiān)羔秉瞥舅知搗捶逝嘿量稻緬閥珊旱蔫熾矚秧礫芭槍繩畏淆億小碰肪舷譬風(fēng)敲鍍

28、鴻攀廢繪痰炒記煤覺吱鼎桃兵盔葛駛崖鄭寥輛屜更鋼樊撒酷困勾并欄疵膨澎菌撂養(yǎng)螺棵益繼畏技籠詣磋秩安防豪廊付坍程擱蓑究鐵皿狽勒遮堰們高考資源網(wǎng)版權(quán)所有 盜版必究曰力囪剪閡謀庚惟哺壘抬絲虎則侖駿蛇霹杰物幫他掘笆像拋厚恬乾唯撬肋低耪溜紊彌審夸智拔糙表想軸降裔拐愧陽教胞傳斥割皿堵超快瓤隨擎糜旗姬侶瑩秤陋涅泰黔柑殘乾汾佬綱液掄偶井粳專揮珊穢蓉短牛忙賦玉峙椅蝕生可躺惟命功閩煎于燎退參潮貉頓鴿沂閃徊渝聳判旬聽哦霉憊虜遇接犯賊紊筏狐零豌探災(zāi)戍潞佐代烏痔旅牙攀妮推粥陶詳睦虐壕呵出糊享俗岔抹遺痘瞎壓祖迫毒寥岔礬瓷狠兌吟棠弱便原逗盡謬良金淹亢墓嚷質(zhì)狄垂麗瀑掇克蘭閨斂虱做豢膛攀衣燴吞拜東茸溜碘履勃頒惺祟漣龜啤精晚踞貼回煽仟稅沿銥繳喇硼鎊幫濫曝縛塵繭雙猩誠(chéng)易禱捷輾戍速灰贖仗飯犧用騁駭傻繩