全國(guó)高考化學(xué)真題分類匯編（含答案暫無(wú)解析）—考點(diǎn)18 有機(jī)化合物基礎(chǔ)（選修）（ 高考）

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1、考點(diǎn)18 有機(jī)化合物基礎(chǔ)（選修） 1.（2013·上海化學(xué)·10）下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是 【答案】C 2.（2013·上?；瘜W(xué)·12）根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羥基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 【答案】D 3、（2013·新課標(biāo)卷I·12）分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A、1

2、5種????? B、28種 C、32種????? D、40種 ??????????? 酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7-COO-CH3 2種 1種 共計(jì) 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計(jì)：5×8=40種。 【答案】D 4.（2013·重慶理綜·11）有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列) OH HO O

3、H COOH H2N CH2 CH2 CH2 NH CH2 CH2 CH2 CH2 NH2 Y X(C24H40O5) 下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） A．1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2O B．1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2molX C．X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3 D．Y與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng) 選擇B。 5.（2013·江蘇化學(xué)·12）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得： 下列有關(guān)敘述正確的是 A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)

4、 B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚 C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng) D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉 【參考答案】B ☆能熟練區(qū)分醇羥基、酚羥基、酸羥基的性質(zhì)上的差異： 醇中的羥基連在脂肪烴基、環(huán)烷烴基或苯環(huán)的側(cè)鏈上，由于這些原子團(tuán)多是供電子基團(tuán)，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變大，氫氧共價(jià)鍵得到加強(qiáng)，氫原子很難電離出來(lái)。因此，在進(jìn)行物質(zhì)的分類時(shí)，我們把醇?xì)w入非電解質(zhì)一類。 酚中的羥基直接連在苯環(huán)或其它芳香環(huán)的碳原子上，由于這些原子團(tuán)是吸電子基團(tuán)， 使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電

5、子云密度變小，氫氧共價(jià)鍵受到削弱，氫原子比醇羥基上的氫容易電離，因此酚類物質(zhì)表現(xiàn)出一定的弱酸性。 羧酸中的羥基連在 上，受到碳氧雙鍵的影響，羥基氫原子比酚羥基上的氫原子容易電離，因此羧酸(當(dāng)然是短鏈)的水溶液呈明顯的酸性，比酚溶液的酸性要強(qiáng)得多。 Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 醇羥基 √ ╳ ╳ ╳ 酚羥基 √ √ √ ╳ 羧羥基 √ √ √ √ 相關(guān)對(duì)比： 酸性強(qiáng)弱對(duì)比：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO3－ 結(jié)合H＋能力大小：CH3COO－＜HCO3－＜C6H5O－＜CO32－ 故：

6、 C6H5OH＋Na2CO3→C6H5ONa＋NaHCO3 A.苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，僅羧基、肽鍵二種官能團(tuán)。 B.三氯化鐵遇酚羥基顯紫色，故能區(qū)別。 C.按羥基類型不同，僅酸羥基反應(yīng)而酚羥基不反應(yīng)。 NaOH反應(yīng)，肽鍵也斷裂。 6．（2013·海南化學(xué)·18I）[選修5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（20分） 18-I（6分）下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過(guò)7個(gè)的有 A．已烷 B．已烯 C．1,2-二溴丙烷 D．乙酸乙酯 [答案]BD 7、（2013·廣西理綜·13）某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量

7、的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)） 【答案】B 官能團(tuán) —CHO（醛基） —CHO（酮基） —OH（羥基醇） —O—（醚） 有機(jī)物名稱 丙醛 丙酮 環(huán)丙醇 甲基環(huán)丙醚、環(huán)丁醚 有機(jī)物結(jié)構(gòu) CH3CH2CHO CH3COCH3 8.（2013·北京理綜·12）用右圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是 【答案】B 9.（2013·上?；瘜W(xué)·15）NA代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag，則該混合物 /14L 【答案】B 10.（2013·上?；瘜W(xué)·44-47） 異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的

8、第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是 完成下列填空： 44. Diels-Alder反應(yīng)屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 45．寫出與互為同分易購(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱 寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。 46.B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫

9、出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標(biāo)產(chǎn)物） 【答案】44、加成，。 45、1，3，5—三甲苯，生成所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是純溴、加熱。生成所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是純溴、鐵作催化劑。 46 47、 11.（2013·上海化學(xué)·48-53） 沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出） 完成下列填空： 48.寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。 反應(yīng)① 反應(yīng)⑤

10、49.寫出反應(yīng)類型。 反應(yīng)③ 反應(yīng)⑥ 50.寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 A B 51．反應(yīng)⑥中除加入反應(yīng)試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和 防止 52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 53. 反應(yīng)②，反應(yīng)③的順序不

11、能顛倒，其原因是 、 。 【答案】48、濃硝酸，濃硫酸，水浴加熱；Br加熱 49、還原反應(yīng)，取代反應(yīng) 50、， 51、生成的HCl，使平衡正向移動(dòng)，防止產(chǎn)品不純 52、（CH）CONHCH，（CH）CHCONH 53、高錳酸鉀氧化甲基的同時(shí)，也將氨基氧化、最終得不到A. 12．（2013·北京理綜·25）（17分） 可降解聚合物P的恒誠(chéng)路線如下 （1）A的含氧官能團(tuán)名稱是____________。 （2）羧酸a的電離方程是________________。 （3）B→C的化學(xué)方程式是___

12、__________。 （4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。 （5）E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是___________。 （6）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。 （7）聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。 【答案】 （1）羥基； （2）; (3)； （4）； （5）加成反應(yīng)，取代反應(yīng)； （6）； （7）。 14.（15）（2013·新課標(biāo)卷Ⅱ·26） 正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。 Na2Cr2O7 H2SO4加熱 發(fā)生的反應(yīng)如下： CH3CH2CH

13、2CH2OH CH3CH2CH2CHO 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下： 沸點(diǎn)/。c 密度/(g·cm-3) 水中溶解性 正丁醇 微溶 正丁醛 微溶 實(shí)驗(yàn)步驟如下： 將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90—95℃，在E中收集90℃以下的餾分。 將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75—77℃餾分，產(chǎn)量。 回答下列問(wèn)題： （1）實(shí)

14、驗(yàn)中，能否將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說(shuō)明理由 。 （2）加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是 。 （3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是 ，D儀器的名稱是 。 （4）分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是 （填正確答案標(biāo)號(hào)）。 （5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在 層（填“上”或“

15、下” （6）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95℃，其原因是 。 （7）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為 %。 參考答案： （1）不能，濃硫酸溶于水會(huì)放出大量熱，容易濺出傷人。 （2）防止液體暴沸；冷卻后補(bǔ)加； （3）分液漏斗；冷凝管。 （4）c （5）下 （6）為了將正丁醛及時(shí)分離出來(lái)，促使反應(yīng)正向進(jìn)行，并減少正丁醛進(jìn)一步氧化。 （7）51% 15.[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）（2013·新課標(biāo)卷Ⅱ·38） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛

16、基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息： A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； ①B2H6 ②H2O2/OH－ RCH=CH2 RCH2CH2OH 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； 通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。 回答下列問(wèn)題： A的化學(xué)名稱為_(kāi)________。 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________ 。 E的分子式為_(kāi)__________。 （4）F生成G的化學(xué)方程式為 ________

17、 , 該反應(yīng)類型為_(kāi)_________。 （5）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。 （6）I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件： ①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基， ②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有______種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______ 。 參考答案： （1）2—甲基—2—氯丙烷； （2）(CH3)2CHCHO; （

18、3）C4H8O2； （4）取代反應(yīng)。 （5） （6）18；。 16.（2013·四川理綜化學(xué)·10）（17分） 有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： G的合成線路如下： 其中A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。 已知： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： ⑴G的分子式是 ① ；G中官能團(tuán)的名稱是 ② 。 ⑵第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 ⑶B的名稱（系統(tǒng)命名）是

19、 。 ⑷第②～⑥步中屬于取代反應(yīng)的有 （填步驟編號(hào)）。 ⑸第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 ⑹寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 ①只含有一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。 10.（1）C6H11O2、羥基 （2） （3）2-甲基-丙醇 （4）②⑤ （5） 17、（2013·天津化學(xué)·8）已知 水楊酸酯E為紫

20、外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%。則A的分子式為——結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基，A的名稱為—————— B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為———— C有——種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭? 第③的反應(yīng)類型為——————；D所含官能團(tuán)的名稱為—————— 寫出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：—————— 分子中含有6個(gè)碳原子在一條線上； 分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán) （6）第④步的反應(yīng)條件為—————

21、———；寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 18.（2013·安徽理綜·26）（16分） 有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）： （1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；E中含有的官能團(tuán)名稱是 。 （2）由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。 （3）同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （4）乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由 （填有機(jī)物名稱）通過(guò) （填反應(yīng)堆類型）制備。 （5）下列說(shuō)法正確的是 。 a. A 屬于飽和烴 b . D與乙醛的分子式相同 c．E不

22、能與鹽酸反應(yīng) d . F可以發(fā)生酯化反應(yīng) 26. 【答案】 （1）HOOC(CH2)4COOH 羥基和氨基 （2）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH （3） （4）乙醇 消去反應(yīng) （5）bd 19．（2013·山東理綜·33）（8分）【化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 聚酰胺—66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成： （1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

23、 ，①的反應(yīng)類型為 （3）為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為 答案：（1）CH3CH2CH2CHO （2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取代反應(yīng)。 （3）AgNO3溶液與稀硝酸 （4）nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO－(CH2)4－－NH(CH2)6NHH＋(2n－1)H2O. 20.（13分）（2013·新課標(biāo)卷I·26） 醇脫水是合成烯烴的常用

24、方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下： 可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下： ? 相對(duì)分子質(zhì)量 密度/（g·cm3） 沸點(diǎn)/℃ 溶解性 環(huán)己醇 100 0.9618 161 微溶于水 環(huán)己烯 82 0.8102 83 難溶于水 合成反應(yīng)： 在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開(kāi)始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90 oC。 分離提純： 反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5% 碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己

25、烯10 g。 (1)裝置b的名稱是_______________ (2)加入碎瓷片的作用是____________；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是____________(填正確答案標(biāo)號(hào))。 ?? A.立即補(bǔ)加??? B. 冷卻后補(bǔ)加? C. 不需初加??? D. 重新配料 (3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。 (4)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并________。在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________（填“上口倒出”或“下口倒出”）。 (5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是_

26、________________。 (6)在環(huán)已烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，不可能用到的儀器有_________(填正確答案標(biāo)號(hào))。 ?? A.圓底燒瓶? B. 溫度計(jì)?? C. 吸濾瓶??? D. 環(huán)形冷凝管?? E. 接收器 (7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_________(填正確答案標(biāo)號(hào))。 ?? A. 41%???? B. 50%????? C. 61%??????? D. 70% 【答案】（1）直形冷凝管 （2）防止暴沸； B ? ?（3） （4）檢漏；上口倒出； （5）干燥 （6）CD （7）C 21.[化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)荃礎(chǔ)](15分)（2013·新

27、課標(biāo)卷I·38） 查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下: 已知以下信息: 芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間，I mol A充分燃燒可生成72g水。 ②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 ③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示期有4中氫 回答下列問(wèn)題： A的化學(xué)名稱為_(kāi)___________。 由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。 E的分子式為_(kāi)_______________，由E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。 G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。 D的芳

28、香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_______種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積為2：2：2：1：1的為_(kāi)_______________（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。 22、（2013·廣東理綜·30）（16分）脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如： （1）化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)____，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_____mol O2. （2）化合物Ⅱ可使____溶液（限寫一種）褪色；化合物Ⅲ（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) ___ __. （3）化合物Ⅲ與NaO

29、H乙醇溶液工熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______. （4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ. Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____,Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____. （5）一定條件下， 也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____. 答案：（1）C6H10O3，7mol（2）酸性高錳酸鉀溶液，＋ＮａＯＨ＋ＮａＣｌ（3）（4），（5） 命題意圖：有機(jī)化學(xué) 23（

30、2013·重慶理綜·28）（15分）華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到（部分反應(yīng)條件略） 題10圖 CH3C≡CH CH3C＝CH2 OH CH3CCH3 O O 催化劑 H2O 化合物X 催化劑 C6H5OOCCH3 OH —C—CH3 O C9H6O3 CH3COCCH3 O O C6H5OH 催化劑 催化劑 Δ C2H5OCOC2H5 O 華法林 A B D E G J L M 催化劑 ⑴A的名稱為 ，AB的反應(yīng)類型為

31、 ⑵DE的反應(yīng)中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學(xué)方程式為 ⑶GJ為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是 ⑷L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，Q光照 Cl2 R(C8H7O2Cl)水, Δ NaOH S K2Cr2O7,H＋ T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，

32、RS的化學(xué)方程式為 ⑸題 10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是 ⑹已知：LM的原理為：①C6H5OH＋C2H5OCR C6H5OCR?＋C2H5OH和 O O ②R1CCH3＋C2H5OCR2 R1CCH2CR2＋C2H5OH，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 O O O O 參考答案： ⑴丙炔，加成反應(yīng) ⑵

33、C6H5CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH C6H5COONa＋Cu2O↓＋3H2O ⑶－COOH或羧基 （4）CH3— —COOH HOOC— —CH2Cl＋2NaOH NaOOC— —CH2OH＋NaCl＋H2O Δ 水 ⑸苯酚 ⑹O O O 24.（2013·江蘇化學(xué)·17）(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： 已知：① ②(R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫) (1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

34、 。 (2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱： 和 。 (3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (任寫一種)。 (4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式： 。 (5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用

35、)。合成路線流程圖示例如下： 【參考答案】 17.(15分) (1) (2) (酚)羥基 酯基 (3)或 (4) (5) 25、（2013·浙江理綜·29）某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。 B OH OH C—NH— O A C E D Cl2 FeCl3 試劑 NaOH/H2O HCl Fe HCl F C7H6O3 回答下列問(wèn)題： 柳胺酚NO2 NH2 Fe HCl 已知：

36、 （1）對(duì)于柳胺酚，下列說(shuō)法正確的是ks5u （2）寫出A B反應(yīng)所需的試劑______________。 （3）寫出B C的化學(xué)方程式__________________________________。 （4）寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。 （5）寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________（寫出3種）。 ①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) （6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（

37、無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。 CH3CH2OH 濃H2SO4 O2 催化劑 注：合成路線的書(shū)寫格式參照如下示例流程圖： CH3COOCH2CH3 CH3COOH CH3CHO OH C—OH O 【答案】（1）CD （2）濃硝酸和濃硫酸ks5u O2N ONaa O2N Cl H2O △ （3） + 2NaOH + NaCl+H2O —CHO HO OH （4）見(jiàn)解析 —CHO HO OH —CHO HO

38、— OH —CHO HO— OH （5） 催化劑 加成脫氫 —CH=CH2 催化劑 [ CH—CH2] n （6） CH2=CH2 26（2013·海南化學(xué)·18II）（14分） 肉桂酸異戊酯G（）是一種香料，一種合成路線如下： 已知以下信息： ①； ②C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。 回答下列問(wèn)題： （1）A的化學(xué)名稱為 。 （2）B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為 。 （3）F中含有官能

39、團(tuán)的名稱為 。 （4）E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。 （5）F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。 [答案] （1）苯甲醇 （2） （3）羥基（4） 取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)） （5）6 27.（2013·福建理綜·32）[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](13分) 已知： 為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑 （1）常溫下

40、，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_______（填序號(hào)） 4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液 （2）M中官能團(tuán)的名稱是____，由C→B反應(yīng)類型為_(kāi)_______。 （3）由A催化加氫生成M的過(guò)程中，可能有中間生成物和______（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）生成 （4）檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是_____（任寫一種名稱）。 （5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。 （6）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)： — 寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。 【答案】 28、（20

41、13·廣西理綜·30）（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示： 回答下列問(wèn)題： （1）A的化學(xué)名稱是 ； （2）由A生成B 的反應(yīng)類型是 。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； （3）寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ； （4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)

42、機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線 ； （5）OPA的化學(xué)名稱是 ，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類型為 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（提示） （6）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 【答案】（1）鄰二甲苯（1分） （2）取代反應(yīng)（1分） （1分） （3）（2分） （4）（2分） （5）鄰苯二甲醛（1分） 縮聚反應(yīng)（1分） （2分） （6） （4分）