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1、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范
CCGF 120.6—2010
含乳飲料
2010—07—13發(fā)布2010—08—01實施
國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
含乳飲料產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范
1 范圍
本規(guī)范適用于含乳飲料產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查,針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查、省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織的監(jiān)督抽查可參照執(zhí)行。監(jiān)督抽查產(chǎn)品范圍包括配制型含乳飲料、發(fā)酵型含乳飲料 、乳酸菌飲料。本規(guī)范內(nèi)容包括產(chǎn)品分類、術(shù)語和定義、企業(yè)規(guī)模劃分、檢驗依據(jù)、抽樣、檢驗要求、判定原則、異議處理復(fù)檢及附則。
注:針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查是指應(yīng)急工作需要而進(jìn)行的或者由于某種特殊情況(或原因)僅需要對部分項
2、目進(jìn)行抽樣檢驗的專項監(jiān)督抽查。
2 產(chǎn)品分類
2.1 產(chǎn)品分類及代碼
產(chǎn)品分類及代碼見表1 。
表1 產(chǎn)品分類及代碼
產(chǎn)品分類
一級分類
二級分類
三級分類
分類代碼
1
120
120.6
分類名稱
食品
飲料
含乳飲料
2.2產(chǎn)品種類
含乳飲料可分為配制型含乳飲料、發(fā)酵型含乳飲料、乳酸菌飲料。
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本規(guī)范。
3.1含乳飲料(品)類:以鮮乳或乳制品為原料(經(jīng)發(fā)酵或未經(jīng)發(fā)酵),加入飲用水及適量輻料,經(jīng)加工制成的制品。
3.2配制型含乳飲料:以乳或乳制品為原料,加入水、以及食糖和(或)甜味劑、酸味劑、果汁、茶、咖啡、植物
3、提取液等的一種或幾種調(diào)制而成的飲料。
3.3發(fā)酵型含乳飲料:以乳或乳制品為原料,經(jīng)乳酸菌等有益菌培養(yǎng)發(fā)酵制得的乳液中加入水、以及食糖和(或)甜味劑、酸味劑、果汁、茶、咖啡、植物提取液等的一種或幾種調(diào)制而成的飲料,如乳酸菌乳飲料。根據(jù)其是否經(jīng)過殺菌處理而區(qū)分為殺菌(非活菌)型和未殺菌(活菌)型。
3.4乳酸菌飲料:以乳或乳制品為原料,經(jīng)乳酸菌發(fā)酵制得的乳液中加入水,以及食糖和(或)甜味劑、酸味劑、果汁、茶、咖啡、植物提取液等的一種或幾種調(diào)制而成的飲料,根據(jù)其是否經(jīng)過殺菌處理而區(qū)分為殺菌(非活菌)型和未殺菌(活菌)型。
4 企業(yè)規(guī)模劃分
根據(jù)含乳飲料產(chǎn)品行業(yè)的實際情況,生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模以年銷售
4、額劃分為大、中、小型企業(yè)。見表2。
表2 企業(yè)規(guī)模劃分
企業(yè)規(guī)模
大型企業(yè)
中型企業(yè)
小型企業(yè)
銷售額/萬元
≥5000
≥1000且<5000
<1000
5 檢驗依據(jù)
下列文件凡是注明日期的,其隨后所有的修改單或修訂版均不適用于本規(guī)范。凡是不注明日期的,其最新版本適用于本規(guī)范。
GB2760食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB/T4789.21食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 冷凍食品、飲料檢驗
GB/T4789.26食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 罐頭食品商業(yè)無菌的檢驗
GB5009.5食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測定
GB/T5009.11食品中總砷及無機砷的測定
GB500
5、9.12食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定
GB/T5009.13食品中銅的測定
GB/T5009.28 食品中糖精鈉的測定
GB/T5009.29 食品中山梨酸、苯甲酸的測定
GB/T5009.35食品中合成著色劑的測定
GB/T5009.97 食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的測定
GB/T5009.140飲料中乙酰磺胺酸鉀的測定
GB/T5009.141食品中誘惑紅的測定
GB10789飲料通則
GB11673含乳飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB16321乳酸菌飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 21732 含乳飲料
GB/T 22388 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法
GB/T 23495
6、食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定 高效液相色譜法
《中華人民共和國衛(wèi)生部、中華人民共和國工業(yè)和信息化部、中華人民共和國農(nóng)業(yè)部、國家工商行政管理總局、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公告》2008年第25號
相關(guān)的法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)定
經(jīng)備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求
6 抽樣
6.1抽樣型號或規(guī)格
預(yù)包裝產(chǎn)品。
6.2抽樣方法、基數(shù)及數(shù)量
在企業(yè)的成品庫內(nèi)或市場隨機抽取經(jīng)企業(yè)檢驗合格或以任何方式表明合格的產(chǎn)品,所抽取產(chǎn)品的保質(zhì)期應(yīng)能滿足檢驗工作的進(jìn)行。
在企業(yè)成品庫抽樣時,同一批次產(chǎn)品抽樣基數(shù)應(yīng)不少于200瓶(聽),從同一批次樣品堆的4個不同部位隨機抽取4個或4個以
7、上的大包裝,分別取出相應(yīng)的小包裝樣品。抽取樣品量至少為12瓶(聽)(總量不少于2L)。
在流通領(lǐng)域抽樣時,抽樣基數(shù)應(yīng)不少于抽取樣品量,抽取樣品量要求與企業(yè)成品庫抽樣時相同。
所抽取樣品中2/3用于檢驗,1/3為備用樣品。備用樣品封存在檢驗機構(gòu)。
注:在本規(guī)范的規(guī)定中,檢驗機構(gòu)在檢驗過程中對檢驗結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗所采用的樣品,應(yīng)是抽取的檢驗樣品,不能采用備用樣品。備用樣品僅是指被抽查企業(yè)或者經(jīng)過確認(rèn)了樣品的生產(chǎn)企業(yè)對檢驗結(jié)果提出異議,需要對不合格項目進(jìn)行復(fù)檢時采用的樣品。
6.3樣品處置
應(yīng)當(dāng)對檢驗樣品和備用樣品分別簽封。所抽樣品應(yīng)采取可靠、有效的措施,防止樣品在運輸、儲存過程中發(fā)生丟失、
8、失效、變質(zhì)及交叉污染。
6.4抽樣單
應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫抽樣單,并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關(guān)信息。同時記錄被抽查企業(yè)上一年度生產(chǎn)的含乳飲料產(chǎn)品銷售總額,以萬元計。若企業(yè)上一年未生產(chǎn)此類產(chǎn)品,記錄本年度已實際生產(chǎn)產(chǎn)品的銷售總額,并加以注明。
注:紀(jì)錄的“產(chǎn)品銷售總額”中的產(chǎn)品是指計劃抽查的產(chǎn)品,如計劃抽查“含乳飲料”,應(yīng)記錄被抽查企業(yè)的所有含乳飲料銷售總額;計劃抽查“配制型含乳飲料”,應(yīng)記錄被抽查企業(yè)的所有配制型含乳飲料銷售總額;計劃抽查乳酸菌飲料,應(yīng)記錄被抽查企業(yè)的乳酸菌飲料年銷售總額。
7 檢驗要求
7.1檢驗項目及重要程度分類不同
配制型含乳飲料產(chǎn)品檢驗項目及重要程度分類見表3。
9、
表3 檢驗項目及重要程度分類
序號
檢驗項目
依據(jù)法律法規(guī)
或標(biāo)準(zhǔn)
強制性/推薦性
檢測方法
重要程度及不合格程度分類
A類a
B類b
1
蛋白質(zhì)
GB 11673
強制性
GB 5009.5
●
2
總砷
GB 11673
強制性
GB/T 5009.11
●
3
鉛
GB 11673
強制性
GB 5009.12
●
4
銅
GB 11673
強制性
GB/T 5009.13
●
5
苯甲酸
GB 2760
強制性
GB/T 5009.29
GB/T 23495
●
6
山梨
10、酸
GB 2760
強制性
GB/T 5009.29
GB/T 23495
●
7
糖精鈉
GB 2760
強制性
GB/T 5009.28
GB/T 23495
●
8
乙?;前匪徕?安賽蜜)
GB 2760
強制性
GB/T 5009.140
●
9
環(huán)己基氨基磺酸鈉(甜蜜素)
GB 2760
強制性
GB/T 5009.97
●
10
合成著色劑c
GB 2760
強制性
GB/T 5009.35
GB/T 5009.141
●
11
菌落總數(shù)
GB 11673
強制性
GB/T 4789
11、.21
●
12
大腸菌群
GB 11673
強制性
GB/T 4789.21
●
13
霉菌
GB 11673
強制性
GB/T 4789.21
●
14
酵母
GB 11673
強制性
GB/T 4789.21
●
15
致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌)
GB 11673
強制性
GB/T 4789.21
●
16
三聚氰胺
中華人民共和國衛(wèi)生部、中華人民共和國工業(yè)和信息化部、中華人民共和國農(nóng)業(yè)部、國家工商行政管理總局、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公告,2008年第25號
強制性
GB/T 223
12、88
●
備注
a極重要質(zhì)量項目
b重要質(zhì)量項目
c合成著色劑具體檢測項目視產(chǎn)品色澤而定
發(fā)酵型含乳飲料、乳酸菌飲料產(chǎn)品檢驗項目及重要程度分類見表4。
表4 檢驗項目及重要程度分類
序號
檢驗項目
依據(jù)法律法規(guī)
或標(biāo)準(zhǔn)
強制性/推薦性
檢測方法
重要程度及不合格程度分類
A類a
B類b
1
蛋白質(zhì)
GB 16321
強制性
GB 5009.5
●
2
總砷
GB 16321
強制性
GB/T 5009.11
●
3
鉛
GB 16321
強制性
GB 5009.12
●
4
銅
GB 16321
13、
強制性
GB/T 5009.13
●
5
脲酶試驗
GB 16321
強制性
GB/T 5009.186
●
6
苯甲酸
GB 2760
強制性
GB/T 5009.29
GB/T 23495
●
7
山梨酸
GB 2760
強制性
GB/T 5009.29
GB/T 23495
●
8
糖精鈉
GB 2760
強制性
GB/T 5009.28
GB/T 23495
●
9
乙?;前匪徕?安賽蜜)
GB 2760
強制性
GB/T 5009.140
●
10
環(huán)己基氨基磺酸鈉(甜蜜素)
14、
GB 2760
強制性
GB/T 5009.97
●
11
合成著色劑c
GB 2760
強制性
GB/T 5009.35
GB/T 5009.141
●
12
乳酸菌d
GB 16321
強制性
GB/T 4789.21
●
13
菌落總數(shù)e
GB 16321
強制性
GB/T 4789.21
●
14
大腸菌群
GB 16321
強制性
GB/T 4789.21
●
15
霉菌數(shù)
GB 16321
強制性
GB/T 4789.21
●
16
酵母數(shù)
GB 16321
強制性
G
15、B/T 4789.21
●
17
致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌)
GB 16321
強制性
GB/T 4789.21
●
18
三聚氰胺
中華人民共和國衛(wèi)生部、中華人民共和國工業(yè)和信息化部、中華人民共和國農(nóng)業(yè)部、國家工商行政管理總局、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公告,2008年第25號
強制性
GB/T 22388
●
備注
a極重要質(zhì)量項目
b重要質(zhì)量項目
c合成著色劑具體檢測項目視產(chǎn)品色澤而定
d僅適用于未殺菌的乳酸菌飲料
e僅適用于殺菌的乳酸菌飲料
注:極重要質(zhì)量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標(biāo);重要質(zhì)量項目是指產(chǎn)品
16、涉及環(huán)保、能效、關(guān)鍵性能或特征值的指標(biāo)。
7.2 檢驗應(yīng)注意的問題
7.2.1檢驗機構(gòu)接收樣品應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)檢查、記錄樣品的外觀、狀態(tài)、封條有無破損及其他可能對檢測結(jié)果或者綜合判定產(chǎn)生影響的情況,并確認(rèn)樣品與抽樣單的記錄是否相符,對檢測和備用樣品分別加貼相應(yīng)標(biāo)識后入庫。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本規(guī)范中檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本規(guī)范中檢驗項目依據(jù)的國家或行業(yè)強制性標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按國家或行業(yè)強制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本規(guī)范中的檢驗項目(主要是產(chǎn)品通用重要特征值)時,應(yīng)按本規(guī)范中檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)
17、行檢驗并判定。
當(dāng)同一檢驗項目存在多種檢測方法時,應(yīng)優(yōu)先采用表3、表4的“依據(jù)法律法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)”中所指定的檢測方法。
8 判定原則
經(jīng)檢驗,所檢項目全部合格,判定為被抽查產(chǎn)品合格;所檢項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產(chǎn)品不合格,當(dāng)產(chǎn)品存在A類項目不合格時,屬于嚴(yán)重不合格;當(dāng)產(chǎn)品僅有B類項目不合格時,屬于一般不合格。
9 異議處理復(fù)檢
對判定不合格產(chǎn)品進(jìn)行復(fù)檢時,按以下方式進(jìn)行:
9.1核查不合格項目相關(guān)證據(jù),能夠以記錄(紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄)或與不合格項目相關(guān)聯(lián)的其它質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗證據(jù)證明。
9.2 需對不合格項目的復(fù)檢時,采用備用樣檢驗。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果仍不合格,維持原檢驗結(jié)果不變。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果合格,以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。
9.3 不進(jìn)行復(fù)檢的情況
被檢方提出復(fù)檢時,產(chǎn)品在復(fù)檢有效期內(nèi)于正常貯存條件下已變質(zhì)的;
產(chǎn)品微生物檢驗項目不合格的;
法律、法規(guī)規(guī)定不得復(fù)檢的其他情況。
10 附則
本規(guī)范代替CCGF 120.6-2008版。
本規(guī)范編寫單位:國家食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(上海)(周澤琳)、國家食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(元曉梅)、國家乳制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(殷曉紅)。
本規(guī)范由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督司管理。