東華大學(xué)《高分子物理》各章選擇判斷題

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1、第一章 高分子鏈的結(jié)構(gòu) 二、單項(xiàng)選擇題： 1. 氯乙烯聚合時(shí)存在頭—尾、頭—頭或尾—尾鍵接方式，它們被稱為： (a) 旋光異構(gòu)體 (b) 順序異構(gòu)體 (c) 幾何異構(gòu)體 (d) 無規(guī)立構(gòu)體 2． 1,4—丁二烯聚合可以形成順式和反式兩種構(gòu)型，它們被稱為： (a) 旋光異構(gòu)體 (b) 幾何異構(gòu)體 (c) 間同異構(gòu)體 (d) 無規(guī)立構(gòu)體 3. 下列哪些因素會(huì)使聚合物的柔性增加： (a) 結(jié)晶 (b) 交聯(lián) (c) 主鏈上引入孤立雙鍵 (d) 形成分子間氫鍵 4. 下列哪個(gè)物理量不能描述聚合物分子鏈的柔性： (a) 極限特征比

2、 (b) 均方末端距 (c) 鏈段長度 (d ) 熔融指數(shù) 5. 高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距： (a) 增加 (b) 減小 (c) 不變 (d ) 不能確定 6. 如果不考慮鍵接順序，線形聚異戊二烯的異構(gòu)體數(shù)為： (a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 9 7. 比較聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正確的順序是： (a) PE>PP> PAN > PVC (b) PE>PP>PVC>PAN (c) PP > PE >PVC>PAN (d) PP > PE

3、> PAN > PVC 8. 同一種聚合物樣品，下列計(jì)算值哪個(gè)最大： (a) 自由結(jié)合鏈的均方末端距 (b) 自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距 (c) 等效自由結(jié)合鏈的均方末端距 (d) 一樣大 9．聚合度為1000的PE，鍵長為0.154nm，則其自由結(jié)合鏈的均方末端距為： (a) 23.7 nm2 (b) 47.4nm2 (c) 71.1 nm2 (d) 94.8 nm2 10. PE的聚合度擴(kuò)大10倍，則其自由結(jié)合鏈的均方末端距擴(kuò)大： (a) 10倍 (b) 20倍 (c) 50倍 (d) 100倍 11. PE自由結(jié)合鏈的根均方末端距擴(kuò)大10

4、倍，則聚合度需擴(kuò)大： (a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍 三、判斷題： 1. 聚合物和其它物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。 2. 無規(guī)線團(tuán)是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。 3. 通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。 4. 均方末端距大的聚合物，其柔性較好。 5. 順式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易結(jié)晶，室溫下是彈性很好的橡膠。 6. 無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。 7. 主鏈上含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物柔性較大。 8. 高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。 9. 柔性聚合物分子鏈均

5、可以看作是等效自由結(jié)合鏈。 10. 聚乙烯鏈具有良好的柔性，因此可作為橡膠使用。 五、計(jì)算題： 1. 聚丙烯鍵長為0.154nm，鍵角為109.5°，其空間位阻參數(shù) σ=1.76，試求其等效自由結(jié)合鏈的鏈段長度。 2. 假定聚乙烯的聚合度為2000，鍵長為0.154nm，鍵角為109.5°，求其伸直鏈的長度Lmax與自由旋轉(zhuǎn)鏈的根均方末端距之比 ( )，并由分子運(yùn)動(dòng)觀點(diǎn)解釋某些聚合物材料在外力作用下可以產(chǎn)生很大形變的原因。 3. 一種聚丙烯高分子鏈的聚合度為600，在θ條件下該高分子鏈在外力作用下的最大拉伸比 為10，試求該高分子

6、鏈的空間位阻參數(shù)σ和極限特征比C∞。 第二章 聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu) 二、單項(xiàng)選擇題： 1. 聚乙烯分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是： (a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈 (d) 無規(guī)線團(tuán) 2. 聚四氟乙烯分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是： (a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈 (d) 無規(guī)線團(tuán) 3. 下列條件中適于制備單晶的是： (a) 稀溶液 (b) 熔體或濃溶液 (c) 強(qiáng)烈攪拌 (d) 高溫高壓 4. 聚乙烯在高溫高壓下可以形成： (a) 單晶 (b) 串晶

7、 (c) 樹枝晶 (d) 伸直鏈晶 5. 適合描述熔體中聚苯乙烯結(jié)構(gòu)的模型是： (a) 纓狀膠束模型 (b) 折疊鏈模型 (c) 插線板模型 (d) 無規(guī)線團(tuán)模型 6. 在結(jié)晶中添加成核劑，可以使以下哪種參數(shù)下降： (a) 結(jié)晶速度 (b) 結(jié)晶的尺寸 (c) 結(jié)晶產(chǎn)物的透明性 (d)斷裂強(qiáng)度 7. 下列那些因素會(huì)使聚合物的結(jié)晶速度降低： (a) 使用成核劑 (b) 降低溫度 (c) 提高分子量 (d)施加拉伸應(yīng)力 8. 聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是： (a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈 (d) 無

8、規(guī)線團(tuán) 9. 用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是： (a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程 10. 已知不含成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時(shí)生成球晶，則其Avrami指數(shù)n為： (a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 4 11. 使聚合物熔點(diǎn)降低的因素是： (a) 晶片厚度增加 (b) 分子間作用力增加 (c) 分子鏈柔性增加 (d)分子鏈剛性增加 12. 下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是： (a) 透明性 (b) 沖擊強(qiáng)度 (c) 抗張模量 (d) 斷裂

9、伸長率 13. 聚乙烯可作為工程材料使用，是由于： (a) 高結(jié)晶性 (b) 分子鏈剛性大 (c) 分子鏈柔性大 (d) 內(nèi)聚能密度大 14. 下列實(shí)驗(yàn)方法中，不能用來測量結(jié)晶度的是： (a) 熱分析法 (b) X射線衍射法 (c) 紅外光譜法 (d) 聲速法 15. 退火和淬火對結(jié)晶度的影響： (a) 兩者均導(dǎo)致結(jié)晶度增加 (b) 兩者均導(dǎo)致結(jié)晶度減小 (c) 前者導(dǎo)致結(jié)晶度增加，后者導(dǎo)致結(jié)晶度減小 (d) 前者導(dǎo)致結(jié)晶度減小，后者導(dǎo)致結(jié)晶度增加 三、判斷題： 1. 分子鏈柔性增加會(huì)使其熔點(diǎn)提高。 2. 高分子結(jié)晶和晶體熔融均為熱力

10、學(xué)一級(jí)相變過程。 3. 聚合物的結(jié)晶溫度越高，其結(jié)晶速率越快。 4. 成核劑的加入不僅使得球晶的結(jié)晶速度增加，而且使球晶的尺寸增加。 5. 聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。 6. 插線板模型是描述聚合物非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的模型。 7. 聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷。 8. 折疊鏈模型適用于解釋聚合物單晶的形成。 9. 由于拉伸產(chǎn)生熱量，因此導(dǎo)致結(jié)晶速率下降。 10. 同一種聚合物樣品用不同方法測定的結(jié)晶度是相同的。 11. 結(jié)晶使聚合物的透明性明顯提高。 12. 晶體的熔融過程是熵增加的過程。 13. 共聚破壞聚合物的結(jié)晶能力。

11、第三章 聚合物的取向態(tài)、液晶態(tài)與織態(tài)結(jié)構(gòu) 二、單項(xiàng)選擇題： 1. 采用以下哪種方法可以測定纖維非晶區(qū)取向： (a) 雙折射法 (b) X—衍射法 (c) 染色二色性法 (d) 聲速法 2. 高聚物整個(gè)分子鏈的取向發(fā)生在： (a) 玻璃態(tài) (b) 高彈態(tài) (c) 黏流態(tài) (d) 均可以 3. 采用以下哪種方法可以測定纖維的晶區(qū)取向： (a) X—衍射法 (b) 雙折射法 (c) 染色二色性法 (d) 聲速法 4. 以下不具備液晶性的聚合物為： (a) 聚對苯二甲酰對苯二胺 (b) 聚間苯二甲酰對苯二胺 (c) 聚對苯撐苯并噻

12、唑 (d) 聚對苯二甲酸乙二酯 三、判斷題： 1. 取向與結(jié)晶是相同的，都是三維有序。 2. 液晶與結(jié)晶都是熱力學(xué)穩(wěn)定的平衡態(tài)。 3. 聲速法是測定纖維取向的常用方法，它測定的是分子鏈段的取向。 4. 只要混合自由能小于0，聚合物共混物的兩組分一定形成均相體系。 5. 高分子液晶溶液隨著濃度升高，黏度增加。 6. 所有聚合物共混物都達(dá)不到分子水平的互容。 第四章 聚合物的分子運(yùn)動(dòng) 二、單項(xiàng)選擇題： 1. 在聚合物的黏流溫度以上，描述聚合物的黏度與溫度關(guān)系的是： (a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d

13、) WLF方程 2. 下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是： (a) 聚乙烯 (b) 聚甲醛 (c) 聚二甲基硅氧烷 (d) 聚異戊二烯 3. 處在高彈態(tài)下的聚合物，下列哪個(gè)運(yùn)動(dòng)單元被凍結(jié)： (a) 鏈節(jié) (b) 鏈段 (c) 側(cè)基 (d) 分子鏈 4．隨降溫速度增加，測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度： (a) 升高 (b) 降低 (c) 不變 (d) 無法確定 5. 在Tg-Tf之間，描述聚合物的黏度與溫度關(guān)系的是： (a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程 6. 在

14、玻璃化溫度以下，隨著溫度的降低，高聚物的自由體積將： (a) 保持不變 (b) 上升 (c) 下降 (d) 先下降然后保持不變 7. 下列因素導(dǎo)致聚合物的黏流溫度下降的因素為： (a) 分子鏈剛性增加 (b) 分子間作用力大 (c) 分子量增大 (d) 外力作用的時(shí)間增大 8. 下列高分子運(yùn)動(dòng)單元所對應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度的大小順序?yàn)椋? (a) 高分子鏈>側(cè)基>鏈段 (b) 鏈段>高分子鏈>側(cè)基 (c) 側(cè)基>鏈段>高分子鏈 (d) 高分子鏈>鏈段>側(cè)基 9. 造成聚合物多重轉(zhuǎn)變的原因是： (a) 高分子運(yùn)動(dòng)單元具有多重性 (b) 聚合

15、物分子量的多分散性 (c) 高分子鏈的多構(gòu)象數(shù) (d) 聚合物具有多種構(gòu)型 10. 聚合物黏性流動(dòng)的特征，哪條描述不正確： (a) 不符合牛頓流動(dòng)定律 (b) 黏性流動(dòng)中伴有高彈性 (c) 只與大分子鏈的整體運(yùn)動(dòng)有關(guān)，與鏈段運(yùn)動(dòng)無關(guān) (d) 黏性流動(dòng)的部分形變可以回復(fù) 三、判斷題： 1. 聚合物通常有一個(gè)相對確定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，但沒有一個(gè)確定的黏流溫度。 2. 玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學(xué)二級(jí)轉(zhuǎn)變。 3. 聚合物的流動(dòng)是通過分子鏈的整體躍遷來實(shí)現(xiàn)的。 4. 形成氫鍵或結(jié)晶都會(huì)使聚合物的玻璃化溫度升高。 5. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低

16、溫度。 6. 高聚物玻璃化轉(zhuǎn)變時(shí)自由體積分?jǐn)?shù)約為0.025。 7. 增塑劑的加入會(huì)導(dǎo)致玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的下降。 8. 高分子的流動(dòng)伴有高彈性變，這部分是可以回復(fù)的。 五、計(jì)算題： 1. 聚異丁烯(PIB)在25℃時(shí)10小時(shí)的應(yīng)力松弛達(dá)到模量106dyn/cm2，求在其Tg（-70℃）下達(dá)到相同的模量需要多少時(shí)間？ 2. 已知某聚苯乙烯在160℃時(shí)黏度為9.0×1012Pa·s，求該試樣在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度100℃及120℃時(shí)的黏度是多少？ 3. 用膨脹計(jì)法以0.1℃/min的升溫速度測得聚苯乙烯的Tg=100℃，試計(jì)算升溫速度改為10℃/min時(shí)的Tg是多少？ 4. 已知聚乙烯和聚甲

17、基丙烯酸甲酯的流動(dòng)活化能Eη分別為41.8kJ/mol和267.5kJ/mol，聚乙烯在200℃時(shí)黏度為9.1×103 Pa·s，聚甲基丙烯酸甲酯在240℃時(shí)的黏度為2.0×107 Pa·s。試分別計(jì)算聚乙烯在210℃和190℃時(shí)以及聚甲基丙烯酸甲酯在250℃和230℃時(shí)的黏度；并討論鏈的結(jié)構(gòu)對黏度的影響以及溫度對不同聚合物黏度的影響。 第五章 聚合物的高彈性與黏彈性 二、單項(xiàng)選擇題： 1. 高聚物在交變的應(yīng)力作用下，形變落后于應(yīng)力的現(xiàn)象稱為： (a) 蠕變 (b) 應(yīng)力松弛 (c) 內(nèi)耗 (d) 滯后 2. 用硬PVC做成的雨衣長時(shí)間懸掛后會(huì)變形，可用哪種現(xiàn)象描述：

18、 (a) 蠕變 (b) 應(yīng)力松弛 (c) 內(nèi)耗 (d) 滯后 3. 聚合物在形變過程中消耗部分能量用于鏈段運(yùn)動(dòng)時(shí)克服內(nèi)摩擦力的現(xiàn)象為： (a) 蠕變 (b) 應(yīng)力松弛 (c) 內(nèi)耗 (d) 滯后 4. 由于聚合物具有黏彈性，其力學(xué)行為與以下哪些因素密切相關(guān)： (a) 溫度 (b) 時(shí)間 (c) 外力大小 (d) 全部都有關(guān) 5. 塑料繩捆扎物品時(shí)，開始扎得很緊，時(shí)間長了會(huì)變松，是由于： (a) 蠕變 (b) 應(yīng)力松弛 (c) 內(nèi)耗 (d) 滯后 6. 利用時(shí)溫等效原理繪制疊合曲線時(shí)，用來計(jì)算移動(dòng)因子的方程是： (a) Avram

19、i方程 (b) Huggins方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程 7．用Tg為參考溫度進(jìn)行模量－時(shí)間曲線時(shí)溫轉(zhuǎn)換疊加時(shí)，溫度低于Tg的曲線，其 lgɑt值為： (a) 正，曲線向右移動(dòng) (b) 負(fù)，曲線向左移動(dòng) (c) 負(fù)，曲線向右移動(dòng) (d) 正，曲線向左移動(dòng) 8．Voigt模型可用于定性模擬： (a) 線型高聚物的蠕變 (b) 交聯(lián)高聚物的蠕變 (c) 線型高聚物的應(yīng)力松弛 (d) 交聯(lián)高聚物的應(yīng)力松弛 9. Maxwell模型可用于定性模擬： (a) 線型高聚物的蠕變 (b) 交聯(lián)高聚

20、物的蠕變 (c) 線型高聚物的應(yīng)力松弛 (d) 交聯(lián)高聚物的應(yīng)力松弛 10. 理想彈性體是指： (a) 形變時(shí)內(nèi)能不變 (b) 形變時(shí)沒有熱效應(yīng) (c) 形變時(shí)熵不變 (d) 形變時(shí)表現(xiàn)出虎克彈性 三、判斷題： 1. Maxwell模型可以用來描述聚合物的蠕變過程。 2. 橡膠拉伸時(shí)會(huì)放出熱量。 3. 外力除去后，線形聚合物在蠕變過程中產(chǎn)生的形變可以完全回復(fù)。 4. 對于高聚物的黏彈性而言，增加外力作用頻率與縮短觀察時(shí)間是等效的。 5. 同一個(gè)高聚物的力學(xué)松弛現(xiàn)象，既可以在較高的溫度、較短的時(shí)間內(nèi)觀察到，也可以在較低的溫度、較長的時(shí)間內(nèi)觀察到。 6

21、. 高聚物在應(yīng)力松弛過程中，無論線型還是交聯(lián)聚合物的應(yīng)力都不能松弛到零。 7. 溫度升高，內(nèi)耗增加。 五、計(jì)算題： 1. 一橡膠試樣在25℃、應(yīng)力為1.5×106N/m2時(shí)的伸長比為2.5，試計(jì)算： （1）每立方厘米中的網(wǎng)絡(luò)鏈數(shù)目，假定橡膠為理想網(wǎng)絡(luò)； （2）在25℃伸長比為1.5時(shí)所需要的應(yīng)力。 2. 假定有一Voigt模型（并聯(lián)），其中彈簧模量為108Pa，黏壺的黏度為1010Pa?s，如果在時(shí)間t=0時(shí)施加108Pa的應(yīng)力，試計(jì)算t=50s時(shí)彈簧承受的應(yīng)力，以及達(dá)到最大形變時(shí)彈簧的應(yīng)變。 3. 一種硫化橡膠的彈性模量為108Pa，本體黏度為5×108Pa?s，在外力作用下發(fā)

22、生蠕變，當(dāng)外力作用的時(shí)間與松弛時(shí)間相等時(shí)，形變?yōu)?.264%，如果忽略普彈形變和黏性流動(dòng)，求此橡膠所受的應(yīng)力。 4. 天然橡膠的松弛活化能近似為1.02kJ/mol，如果將天然橡膠從27℃升溫到127℃，試計(jì)算松弛時(shí)間縮短了幾倍。 第六章 高分子溶液的性質(zhì) 二、單項(xiàng)選擇題： 1 在良溶劑中，高分子溶液的Huggins參數(shù)χ1為： (a) χ1<0 (b) χ1>0 (c) χ1<1/2 (d) χ1>1/2 2. 高分子在θ溶液中排除體積： (a) <0 (b) >0 (c) =0 (d) =1 3. 高分子溶液在θ狀態(tài)下，以下哪個(gè)參數(shù)為0： (a

23、) Huggins參數(shù) (b) 溶劑過量化學(xué)位 (c) 過量偏摩爾混合熵 (d) 過量偏摩爾混合熱 4. 通常在常溫下，下列聚合物溶解最困難的是： (a) 非晶態(tài)非極性聚合物 (b) 非晶態(tài)極性聚合物 (c) 晶態(tài)非極性聚合物 (d) 晶態(tài)極性聚合物 5. 在良溶劑中，高分子鏈的擴(kuò)張因子α為： (a) α<1 (b) α>1 (c) α=1/2 (d) 1>α>0 6. 下列實(shí)驗(yàn)方法可以測量聚合物溶度參數(shù)的是： (a) DSC法 (b) 膨脹計(jì)法 (c) 密度法 (d) 稀溶液黏度法 三、判斷題： 1. 一般說來，在常

24、溫下非極性結(jié)晶聚合物的溶解要比極性結(jié)晶聚合物的溶解更困難。 2. 高分子θ溶液是理想溶液。 3. 高分子溶液的性質(zhì)隨濃度的不同而不同。 4. 交聯(lián)聚合物的交聯(lián)度越大，溶脹度越大。 5. Hildebrand溶度公式適用于各種聚合物溶液混合熱的計(jì)算。 6. 理想溶液的混合熱為零。 7. 高分子稀溶液不是熱力學(xué)穩(wěn)定體系。 8. 高分子溶液的混合熵大于理想溶液的混合熵。 9. 高分子稀溶液在θ狀態(tài)下，高分子的排除體積等于零。 10. 高聚物在良溶劑中，由于溶劑化作用強(qiáng)，因而高分子線團(tuán)處于松散、伸展?fàn)顟B(tài)，黏度大。 11. 只要溶劑的溶度參數(shù)δ1與高聚物的溶度參數(shù)δ2近似相等，聚合物

25、就能溶解于該溶劑中。 12 聚乙烯醇可溶于水中，由于纖維素與聚乙烯醇的極性結(jié)構(gòu)相似，所以纖維素也能溶于水。 第七章 聚合物的分子量及分子量分布 二、單項(xiàng)選擇題： 1. 采用下列哪種測定分子量的方法，可以同時(shí)測定均方旋轉(zhuǎn)半徑： (a) 端基分析法 (b) 稀溶液黏度法 (c) 膜滲透壓法 (d) 光散射法 2. 采用光散射法測定的聚合物分子量是： (a) 數(shù)均分子量 (b) 重均分子量 (c) Z均分子量 (d) 黏均分子量 3. 對于分子量不均一的聚合物，其統(tǒng)計(jì)平均分子量大小的排列順序?yàn)椋? (a) Mn

26、Mw

27、2. 端基分析法測定的是數(shù)均分子量的相對方法。 3. 膜滲透壓法可以測定高分子溶液的θ溫度。 4. 稀溶液法測定高分子在溶液中的特性黏度時(shí)，用奧氏黏度計(jì)比用烏氏黏度計(jì)更方便。 5. 凝膠滲透色譜的普適標(biāo)定關(guān)系適合于所有聚合物。 第八章 聚合物流體的流變性質(zhì) 二、單項(xiàng)選擇題： 1. 剪切黏度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于： (a) 牛頓流體 (b) 假塑性流體 (c) 脹塑性流體 (d) 賓漢流體 2. 下列那種現(xiàn)象不屬于聚合物熔體的彈性現(xiàn)象： (a) 擠出物脹大現(xiàn)象 (b) 切力變稀現(xiàn)象 (c) 熔體破裂現(xiàn)象 (d) 爬桿現(xiàn)象 3. 大多數(shù)

28、聚合物熔體都屬于： (a) 牛頓流體 (b) 假塑性流體 (c) 脹塑性流體 (d) 賓漢流體 4. 爬桿效應(yīng)是以下哪種性質(zhì)的體現(xiàn)： (a) 應(yīng)力松弛 (b) 內(nèi)耗 (c) 黏性行為 (d) 彈性行為 5. 相同分子結(jié)構(gòu)的聚丙烯其熔融指數(shù)值如下，哪種流動(dòng)性最好： (a) 5 (b) 15 (c) 25 (d) 40 6. 冪律公式中，聚合物熔體的非牛頓性指數(shù)為： (a) n＜1 (b) n=1 (c) n＞1 (d) 無法確定 三、判斷題： 1. 聚合物的黏流活化能越大，則其熔體黏度越高。 2．高聚物熔體在切變速率很小時(shí)可視為

29、牛頓流體。 3. 大多數(shù)高聚物熔體和高分子濃溶液都是假塑性流體。 4．剛性聚合物的黏度對壓力變化較敏感。 5．聚合物熔體的零切黏度總是大于其表觀黏度。 6. 熔融指數(shù)是聚合物熔體黏度的一種表示方法，單位也是泊。 7. 聚乙烯的黏流活化能大于聚苯乙烯的黏流活化能。 8. 聚合物的黏流活化能在所有溫度范圍內(nèi)有相等。 第九章 固體聚合物的力學(xué)性質(zhì) 二、單項(xiàng)選擇題： 1 通過拉伸試驗(yàn)得到的應(yīng)力—應(yīng)變曲線中，不能獲得的物理量為： (a) 斷裂強(qiáng)度 (b) 斷裂伸長率 (c) 沖擊強(qiáng)度 (d) 楊氏模量 2. 非晶態(tài)高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變的溫度范圍是： (a)

30、 Tg～Tf (b) Tb～Tg (c) Tb～Tf (d) Tg～Tm 3. 下列關(guān)于強(qiáng)迫高彈形變與普通高彈形變的描述，正確的是： (a) 發(fā)生兩種形變的溫度范圍都是在Tg～Tf之間 (b) 發(fā)生兩種形變的條件都是斷裂應(yīng)力大于屈服應(yīng)力 (c) 兩種形變的分子機(jī)理都是高分子鏈段的運(yùn)動(dòng) (d) 外力除去后形變均可自發(fā)回復(fù) 4. 高聚物的拉伸應(yīng)力—應(yīng)變曲線中哪個(gè)階段表現(xiàn)出強(qiáng)迫高彈性： (a) 大形變 (b) 應(yīng)變硬化 (c) 斷裂 (d) 應(yīng)變軟化 5. 高分子材料的脆性斷裂是指： (a) 斷裂伸長率小于100% (b) 斷裂應(yīng)力大于屈服應(yīng)

31、力 (c)屈服前即發(fā)生斷裂 (d) 拉伸強(qiáng)度小于某一數(shù)值 三、判斷題： 1. 高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變的條件是斷裂應(yīng)力大于屈服應(yīng)力。 2. 聚合物在受到拉伸應(yīng)力時(shí)產(chǎn)生的銀紋，其本質(zhì)就是裂紋。 3. 聚合物的模量與溫度有關(guān)，但與拉伸速率無關(guān)。 4. 同一高聚物在不同的溫度下，測定的斷裂強(qiáng)度相同。 5. 隨著結(jié)晶度增加，高聚物的抗張強(qiáng)度和抗沖強(qiáng)度增加。 6. 高聚物在室溫下受到外力作用而發(fā)生變形，當(dāng)去掉外力后，形變沒有完全復(fù)原，這是因?yàn)檎麄€(gè)分子鏈發(fā)生了相對移動(dòng)的結(jié)果。 7. 聚合物中添加增塑劑時(shí)，抗張強(qiáng)度和抗沖強(qiáng)度增加。 8. 溫度由低變高時(shí)，高分子材料的宏觀斷裂形式可由脆性變?yōu)轫g性。 9. 應(yīng)變速度由慢變快時(shí)，高分子材料的宏觀斷裂形式可由脆性變?yōu)轫g性。 10. 分子間作用力強(qiáng)的聚合物，一般具有較高的強(qiáng)度和模量。