人教版高中生物必修二第二章第3節(jié)《伴性遺傳》 課件 (共39.ppt)

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1、 伴性遺傳伴性遺傳第節(jié)第節(jié)威縣一中陸景平威縣一中陸景平XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。一、伴性遺傳一、伴性遺傳例子：色盲癥，不能分辨各種顏色或某兩種例子：色盲癥，不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅紅綠綠色盲。色盲。色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn) 英國化學(xué)家道爾頓英國化學(xué)家道爾頓有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝黃黃5紅紅8綠色

2、綠色圖案的老牛圖案的老牛恭喜你恭喜你 色覺色覺 正常正常紅綠色盲癥患者眼中的世界：紅綠色盲癥患者眼中的世界： 紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X X染色體染色體上的上的隱性隱性基因基因(b)(b)控制的，控制的，即：即： Xb 紅綠色盲基因的等位基因（正?；蚣t綠色盲基因的等位基因（正常基因B B），也位于），也位于X X染色體上染色體上, , 即：即：XB Y Y染色體由于過于短小，缺少與染色體由于過于短小，缺少與X X染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，而沒有這種基因， XBBbYXbXBXB XBXb XbXbXBY XbYX XB B 帶正?；虻腦染色體X Xb b 帶色盲隱性基

3、因的X染色體Y Y 男性Y染色體（無等位基因） XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx xXbYXbXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲P女性色盲男性正常男性色盲女性攜帶者后代后代XbXbXb色盲的遺傳色盲的遺傳色盲男性與正常女性婚配色盲男性與正常女性婚配P色盲男性色盲男性正常女性正常女性F1XbYXBXB配子配子Xb YXBXBXb正常女性正常女性XBY正常男性正常男性1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正

4、常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常XBXbXBY親代親代子代子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子XBY男性正常男性正常XBY親代親代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1 : 1配子配子XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖色盲遺傳家系圖56男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。 XbXb X Xb bY YX

5、Xb bY Y結(jié)論：結(jié)論： 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 男性患者女性患者特點(diǎn)特點(diǎn):男患男患 女患女患伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：1. 1. 患者男性多于女性患者男性多于女性 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳( (伴性遺傳共同點(diǎn)伴性遺傳共同點(diǎn)) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3.3.隔代遺傳隔代遺傳: :致病基因的傳遞是代代相傳的，一個(gè)個(gè)體一旦致病基因的傳遞是代代相傳的，一個(gè)個(gè)體一旦沒有從親代繼承到某個(gè)特定的致病基因，那么沒有從親代繼承到

6、某個(gè)特定的致病基因，那么,其后代一般也不必其后代一般也不必?fù)?dān)憂此種致病基因所帶來的遺傳病。擔(dān)憂此種致病基因所帶來的遺傳病。 4. 4. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 其他伴性遺傳病其他伴性遺傳病 血友病一度被稱為血友病一度被稱為“皇家病皇家病”，這是由于，這是由于1919世世紀(jì)，歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名紀(jì)，歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名。 人們通過對(duì)患有血友病的歐洲皇室的系譜分析人們通過對(duì)患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從

7、英國維多亞女王開始的，她是女王家族第一個(gè)血國維多亞女王開始的，她是女王家族第一個(gè)血友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有此病，因此推測維多利亞女王的血友病基因是此病，因此推測維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。由于基因突變產(chǎn)生的。XhY三、伴三、伴X X顯性遺傳顯性遺傳 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 患者由于對(duì)磷、鈣吸收患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為患者常常表現(xiàn)為X X型（型（OO型）腿型）腿、骨骼發(fā)育畸形、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。等癥狀?？咕S生素抗維生

8、素D D佝僂?。喊樨E病：伴X X顯性遺傳顯性遺傳(D)(D) 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正?；疾』疾。òl(fā)病輕）（發(fā)病輕）患病患病正常正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1、女患多于男患；、女患多于男患； 2 2、大多具有世代連續(xù)性（、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者代代有患者）；）； 3 3、父患女必患、子患母必患；、父患女必患、子患母必患； 4 4、患者的雙親中必有一個(gè)是患者、患者的雙親中必有一個(gè)是患者 患者全部是男性；患者

9、全部是男性；致病基因致病基因“ “ 父傳子、子傳孫、傳男父傳子、子傳孫、傳男不傳女不傳女” ” 。四、伴四、伴Y Y遺傳病遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）（外耳道多毛癥）生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞(zw型型)性別的判定性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由由Z Z染色體上顯性基因染色體上顯性基因B B控制的?？刂频?。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw 蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞非蘆花雞配子配子子代子代 zbzbzBwX親代親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的

10、特征區(qū)分雌性和雄性顯性顯性隱性隱性性染色體性染色體常染色體常染色體X X性染色體性染色體Y Y性染色體性染色體有五種遺傳方式：有五種遺傳方式： 常顯、常隱、伴常顯、常隱、伴X X顯、伴顯、伴X X隱、伴隱、伴Y Y1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無中生有為隱性無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性有中生無為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡孫無窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。五、人類遺傳病的解題規(guī)律人類遺傳病的解題規(guī)律隱性遺傳看女病，隱性遺

11、傳看女病， 父子無病非伴性父子無病非伴性（2 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。顯性遺傳看男病，母女無病非伴性顯性遺傳看男病，母女無病非伴性（4）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女有中生無為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（5）伴）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。3.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為

12、隱性。隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，為常）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女性為）有性別差異，男性患者多于女性為伴伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（覺都正常。推斷其色盲基因來自（ ）A、

13、祖父、祖父B、外祖母、外祖母C、外祖父、外祖父D、祖母、祖母B某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在期時(shí)，可能存在 A A兩個(gè)兩個(gè)Y Y染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 B B兩個(gè)兩個(gè)X X染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因C C一個(gè)一個(gè)Y Y染色體，沒有色盲基因染色體，沒有色盲基因 D D一個(gè)一個(gè)X X染色體，一個(gè)染色體，一個(gè)Y Y染色體，一個(gè)色盲基因染色體，一個(gè)色盲基因B III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于I中中_個(gè)體個(gè)體,該個(gè)體的基因型是該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是雜合她是雜合體的概率是體的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。1XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。請(qǐng)據(jù)圖回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231