高考化學一輪復習 第十二章 有機化學基礎 基礎課時3 烴的含氧衍生物課件 魯科版

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1、基礎課時基礎課時3烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點。了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點。2.了解醇、酚、醛、羧酸、酯典型代表物之間的相互聯(lián)系。了解醇、酚、醛、羧酸、酯典型代表物之間的相互聯(lián)系。3.能能例舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。例舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。 最新考綱最新考綱考點一醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點一醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.組成與結(jié)構(gòu)組成與結(jié)構(gòu)知識梳理知識梳理固考基固考基(1)醇及其分類醇及其分類羥基與烴基或苯環(huán)羥基與烴基或苯環(huán)_的碳原子相連的化合物，飽和一元的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的

2、分子通式為醇的分子通式為_或或_。側(cè)鏈上側(cè)鏈上CnH2n1OHROH脂肪脂肪芳香芳香(2)酚的結(jié)構(gòu)特點酚的結(jié)構(gòu)特點2.醇、酚的物理性質(zhì)醇、酚的物理性質(zhì)溶解性溶解性低級脂肪醇易溶于水。低級脂肪醇易溶于水。密度密度一元脂肪醇的密度一般小于一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3。沸點沸點a.直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸_。b.醇分子間存在醇分子間存在_，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點遠遠醇的沸點遠遠_于烷烴。于烷烴。升高升高氫鍵氫鍵高高(1)醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律醇類物理性質(zhì)的變化

3、規(guī)律(2)酚類的物理性質(zhì)酚類的物理性質(zhì)(以苯酚為例以苯酚為例)粉紅粉紅酒精酒精3.由斷鍵方式理解醇的化學性質(zhì)由斷鍵方式理解醇的化學性質(zhì)如果將醇分子中的化學鍵進行標號如圖所示，那么醇發(fā)生化學如果將醇分子中的化學鍵進行標號如圖所示，那么醇發(fā)生化學反應時化學鍵的斷裂情況如下表所反應時化學鍵的斷裂情況如下表所示。示。2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2取代取代4.由基團之間的相互影響理解酚的化學性質(zhì)由基團之間的相互影響理解酚的化學性質(zhì)C6H5OH活潑活潑活潑活潑石炭酸石炭酸不能不能答案答案C(3)1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣氧氣(

4、標準狀標準狀況況)( )(4)1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應，最多消耗橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應，最多消耗240 g溴溴( )探源：探源：本考題源于教材本考題源于教材LK選修選修5 P57“交流交流研討研討”及其拓展，及其拓展，對醇的取代反應和消去反應進行了考查。對醇的取代反應和消去反應進行了考查。題組一醇、酚的辨別題組一醇、酚的辨別1.(2015長沙調(diào)研長沙調(diào)研)下列關(guān)于酚的說法不正確的是下列關(guān)于酚的說法不正確的是()題組精練題組精練提考能提考能A.酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物B.酚類都具有弱酸性，在一定條件下可以和酚類都具有

5、弱酸性，在一定條件下可以和NaOH溶液反應溶液反應C.酚類都可以和濃溴水反應生成白色沉淀，利用該反應可以檢酚類都可以和濃溴水反應生成白色沉淀，利用該反應可以檢驗酚驗酚D.分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類答案答案D答案答案(1)(2)(3)(4)取代反應取代反應(酯化反應酯化反應)，氧化反應，消去反應，加成反應，顯，氧化反應，消去反應，加成反應，顯色反應色反應【總結(jié)歸納】【總結(jié)歸納】醇和酚的性質(zhì)比較醇和酚的性質(zhì)比較類別類別脂肪醇脂肪醇芳香醇芳香醇苯酚苯酚實例實例CH3CH2OH官能團官能團醇羥基醇羥基OH醇羥基醇羥基OH酚羥基酚羥基OH結(jié)構(gòu)特結(jié)

6、構(gòu)特點點OH與鏈烴基與鏈烴基相連相連OH與苯環(huán)側(cè)與苯環(huán)側(cè)鏈碳原子相連鏈碳原子相連OH與苯環(huán)直接相與苯環(huán)直接相連連主要化主要化學性質(zhì)學性質(zhì)(1)與活潑金屬反應；與活潑金屬反應；(2)取代反取代反應應(與氫鹵酸與氫鹵酸)；(3)消去反應消去反應(與與OH相連碳鄰位碳原子上相連碳鄰位碳原子上有有H)；(4)燃燒；燃燒；(5)催化氧化反催化氧化反應；應；(6)酯化反應酯化反應(1)弱酸性；弱酸性；(2)取代反應取代反應(與濃溴水與濃溴水)；(3)顯色反應；顯色反應；(4)氧化反應；氧化反應；(5)加成反加成反應應特性特性將灼熱銅絲插入醇中有刺激性將灼熱銅絲插入醇中有刺激性氣味的氣體生成氣味的氣體生成與

7、與FeCl3溶液反應顯紫色溶液反應顯紫色題組題組二二醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3.(2016鄭州質(zhì)檢鄭州質(zhì)檢)下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生催化氧化反應生成醛類的物質(zhì)是生催化氧化反應生成醛類的物質(zhì)是() 解析解析發(fā)生消去反應的條件是：與發(fā)生消去反應的條件是：與OH相連的碳原子的相鄰相連的碳原子的相鄰碳原子上有碳原子上有H原子，上述醇中，原子，上述醇中，B不符合。與羥基不符合。與羥基(OH)相連相連的碳原子上有的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個氫原子的原子的醇可被氧化，但只有含有兩個氫原子的醇醇(即含有即含有CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛。

8、才能轉(zhuǎn)化為醛。答案答案C答案答案(1)(2)(3)(2)醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化產(chǎn)物的生成情況與跟羥基醇的催化氧化產(chǎn)物的生成情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)。的氫原子的個數(shù)有關(guān)。解析解析M分子中的醇羥基不能與分子中的醇羥基不能與NaOH溶液反應，而溶液反應，而N分子中的分子中的酚羥基能夠與酚羥基能夠與NaOH溶液反應，故消耗溶液反應，故消耗NaOH的量不相等，的量不相等，A錯錯誤；兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同，故誤；兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同，故完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成水的量不相等，完全燃燒等物

9、質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成水的量不相等，B錯誤；錯誤；N分子中，所有原子均可能在同一平面上，即可能共面的原子最分子中，所有原子均可能在同一平面上，即可能共面的原子最多有多有18個，個，D錯誤。錯誤。答案答案C解析解析(1)若與若與H2發(fā)生反應，從白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)可以看出，能發(fā)發(fā)生反應，從白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)可以看出，能發(fā)生加成反應的部位有兩處，一處是苯環(huán)上，一處在中間的碳碳生加成反應的部位有兩處，一處是苯環(huán)上，一處在中間的碳碳雙鍵上，總共耗氫氣雙鍵上，總共耗氫氣3317(mol)。若與。若與Br2發(fā)生反應，中發(fā)生反應，中部的碳碳雙鍵與部的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應耗發(fā)生加成反應耗Br2 1 mol，兩端的

10、酚羥基，兩端的酚羥基的鄰、對位上與的鄰、對位上與Br2發(fā)生取代反應發(fā)生取代反應(即下圖箭頭所指的位置即下圖箭頭所指的位置)，耗，耗Br2 5 mol，所以共耗，所以共耗Br2 6 mol。(2)從白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)可知，它的官能團有碳碳雙鍵、酚羥基，從白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)可知，它的官能團有碳碳雙鍵、酚羥基，所以具有烯烴和酚的性質(zhì)：與所以具有烯烴和酚的性質(zhì)：與Na2CO3溶液反應生成酚鈉和溶液反應生成酚鈉和NaHCO3，與，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應溶液發(fā)生顯色反應(顯紫色顯紫色)，雙鍵和酚都能，雙鍵和酚都能被酸性被酸性KMnO4溶液氧化，只有溶液氧化，只有C項中的項中的NaHCO3溶液不反應。溶液不反

11、應。答案答案(1)D(2)C考點考點二二醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.概念概念知識梳理知識梳理固考基固考基醛是由烴基醛是由烴基(或氫原子或氫原子)與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO，官能團，官能團_。飽和一元醛的通式為。飽和一元醛的通式為_。CHOCnH2nO(n1)2.常見醛的物理性質(zhì)常見醛的物理性質(zhì) 顏色顏色狀態(tài)狀態(tài)氣味氣味溶解性溶解性甲醛甲醛(HCHO)無色無色易溶于水易溶于水乙醛乙醛(CH3CHO)無色無色與與H2O、C2H5OH互溶互溶氣體氣體刺激性氣味刺激性氣味液體液體刺激性氣味刺激性氣味3.化學性質(zhì)化學性質(zhì)(以乙醛為例以乙醛為例)醛類物

12、質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化還原關(guān)系為：醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化還原關(guān)系為： 。4.醛在生產(chǎn)、生活中的作用和對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響醛在生產(chǎn)、生活中的作用和對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響(1)醛是重要的化工原料，廣泛應用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等醛是重要的化工原料，廣泛應用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。行業(yè)。(2)35%40%的甲醛水溶液俗稱福爾馬林；具有殺菌的甲醛水溶液俗稱福爾馬林；具有殺菌(用于種用于種子殺菌子殺菌)和防腐性能和防腐性能(用于浸制生物標本用于浸制生物標本)。(3)劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的甲醛是室內(nèi)主要污染物之一。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的甲醛是室內(nèi)主要污染物之一。答案答案D

13、2.(溯源題溯源題)(2015上?；瘜W，上海化學，40)甲醛和新制氫氧化銅的反應顯示甲醛和新制氫氧化銅的反應顯示了甲醛的還原性，發(fā)生反應的化學方程式通常表示如下：了甲醛的還原性，發(fā)生反應的化學方程式通常表示如下：HCHO2Cu(OH)2HCOOHCu2O2H2O若向足量新制氫氧化銅中加入少量甲醛，充分反應，甲醛的氧若向足量新制氫氧化銅中加入少量甲醛，充分反應，甲醛的氧化產(chǎn)物不是甲酸或甲酸鹽，設計一個簡單實驗驗證這一判斷?；a(chǎn)物不是甲酸或甲酸鹽，設計一個簡單實驗驗證這一判斷。主要儀器：試管酒精燈主要儀器：試管酒精燈可供選用的試劑：硫酸銅溶液甲醛甲酸氫氧化鈉溶液可供選用的試劑：硫酸銅溶液甲醛甲酸氫

14、氧化鈉溶液_答案答案向試管中加入向試管中加入2 mL 10%的的NaOH溶液，然后向其中滴加溶液，然后向其中滴加2%的的CuSO4溶液溶液46滴，產(chǎn)生滴，產(chǎn)生Cu(OH)2藍色絮狀沉淀，取少量藍色絮狀沉淀，取少量反應后的溶液，加入到新制反應后的溶液，加入到新制Cu(OH)2懸濁液中，加熱煮沸，觀懸濁液中，加熱煮沸，觀察有無磚紅色沉淀產(chǎn)生，若有證明含有甲酸或甲酸鹽，否則不察有無磚紅色沉淀產(chǎn)生，若有證明含有甲酸或甲酸鹽，否則不含有甲酸或甲酸鹽。含有甲酸或甲酸鹽。探源：探源：本考題源于教材本考題源于教材LK選修選修5 P73“活動活動探究探究”及拓展應用，及拓展應用，對醛的性質(zhì)進行了考查。對醛的性質(zhì)

15、進行了考查。題組精練題組精練提考能提考能解析解析A項中若有機物項中若有機物a的相對分子質(zhì)量是的相對分子質(zhì)量是42，則其分子式為，則其分子式為C3H6，則，則d為丙醛；為丙醛；B項中若有機物項中若有機物d的相對分子質(zhì)量為的相對分子質(zhì)量為44，則，則有機物有機物d為乙醛，有機物為乙醛，有機物a為乙烯；為乙烯；C項中若有機物項中若有機物a為苯乙烯，為苯乙烯，則有機物則有機物d為苯乙醛，其分子式為為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物，則有機物f的分子式的分子式為為C16H16O2，故，故A、B、C均錯誤。均錯誤。答案答案D請回答下列問題：請回答下列問題：(1)一元醇一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為中氧的

16、質(zhì)量分數(shù)約為21.6%，則，則A的分子式為的分子式為_；結(jié)構(gòu)分析顯示；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，只有一個甲基，A的名稱為的名稱為_。(2)B能與新制的能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，該反應的化學方程式為發(fā)生反應，該反應的化學方程式為_。(3)C有有_種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭喊词褂玫南群箜樞驅(qū)懗鏊迷噭篲。(4)第第步的反應類型為步的反應類型為_；所含官能團的名稱為；所含官能團的名稱為_。主要題型：選擇題或計算題主要題型：選擇題或計算題考點考點三三羧酸、酯羧酸、酯1.羧酸羧酸知識梳理知識梳理固考基固考基(1

17、)概念：由概念：由_(或或_)與與_相連構(gòu)成的有機化合相連構(gòu)成的有機化合物，可表示為物，可表示為RCOOH，官能團為，官能團為_，飽和一元羧酸，飽和一元羧酸的分子式為的分子式為_(n1)。烴基烴基氫原子氫原子羧基羧基COOHCnH2nO2C17H35COOHC17H33COOH(3)物理性質(zhì)物理性質(zhì)乙酸乙酸氣味：強烈刺激性氣味，狀態(tài)：液體，溶解性：易溶于水和乙氣味：強烈刺激性氣味，狀態(tài)：液體，溶解性：易溶于水和乙醇。醇。低級飽和一元羧酸一般易溶于水且溶解度隨碳原子數(shù)的增加低級飽和一元羧酸一般易溶于水且溶解度隨碳原子數(shù)的增加而降低。而降低。(4)化學性質(zhì)化學性質(zhì)(以乙酸為例以乙酸為例)酸的通性：

18、酸的通性：乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液里的電離方程式乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液里的電離方程式為：為：2CH3COOH2Na2CH3COONaH22CH3COOHNa2O2CH3COONaH2OCH3COOHNaOHCH3COONaH2O2CH3COOHCaCO3(CH3COO)2CaCO2H2OCH3CO18OCH2CH3H2OOHORRCOOR難難易易(3)化學性質(zhì)化學性質(zhì)(4)反應條件及其意義反應條件及其意義加熱，主要目的是提高反應速率，其次是使生成的乙酸乙酯加熱，主要目的是提高反應速率，其次是使生成的乙酸乙酯揮發(fā)而收集，使平衡向正反應方向移動，提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)

19、揮發(fā)而收集，使平衡向正反應方向移動，提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。化率。以濃硫酸作催化劑，提高反應速率。以濃硫酸作催化劑，提高反應速率。以濃硫酸作吸水劑，提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。以濃硫酸作吸水劑，提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率?？蛇m當增加乙醇的量，并有冷凝回流裝置，可提高產(chǎn)率?？蛇m當增加乙醇的量，并有冷凝回流裝置，可提高產(chǎn)率。(5)注意事項注意事項加入試劑的順序為加入試劑的順序為C2H5OH濃濃H2SO4CH3COOH。用盛飽和用盛飽和Na2CO3溶液的試管收集生成的乙酸乙酯，一方面消溶液的試管收集生成的乙酸乙酯，一方面消耗蒸發(fā)出來的乙酸、溶解蒸發(fā)出來的乙醇；另一方面降低乙酸耗蒸發(fā)出來的乙酸、溶解蒸發(fā)出來的

20、乙醇；另一方面降低乙酸乙酯的溶解度，有利于酯的分離。乙酯的溶解度，有利于酯的分離。導管不能插入到飽和導管不能插入到飽和Na2CO3溶液中，以防止倒吸回流現(xiàn)象的溶液中，以防止倒吸回流現(xiàn)象的發(fā)生。發(fā)生。加熱時要用小火均勻加熱，防止乙醇和乙酸大量揮發(fā)、液體加熱時要用小火均勻加熱，防止乙醇和乙酸大量揮發(fā)、液體劇烈沸騰。劇烈沸騰。裝置中的長導管起導氣和冷凝回流作用。裝置中的長導管起導氣和冷凝回流作用。充分振蕩試管，然后靜置，待液體分層后，分液得到的上層充分振蕩試管，然后靜置，待液體分層后，分液得到的上層液體即為乙酸乙酯。液體即為乙酸乙酯。1.(LK選修選修5P1274)有機物有機物A的分子式為的分子式為

21、C3H6O2，它與，它與NaOH溶溶液共熱蒸餾，得到含液共熱蒸餾，得到含B的蒸餾物。將的蒸餾物。將B與濃硫酸混合加熱，控與濃硫酸混合加熱，控制溫度可以得到一種能使溴的四氯化碳溶液制溫度可以得到一種能使溴的四氯化碳溶液退退色，并可作果色，并可作果實催熟劑的無色氣體實催熟劑的無色氣體C。B在一定溫度和催化劑存在的條件下，在一定溫度和催化劑存在的條件下，能被空氣氧化為能被空氣氧化為D，D與新制的與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸，有懸濁液加熱煮沸，有紅色沉淀和紅色沉淀和E生成。寫出下述變化的化學反應方程式。生成。寫出下述變化的化學反應方程式。(1)AB(2)BC(3)BD(4)DE答案答案A探源：

22、探源：本考題源于教材本考題源于教材LK選修選修5 P83“表表241羧酸的其他化羧酸的其他化學性質(zhì)學性質(zhì)”的改編，對的改編，對COOH性質(zhì)的進行考查。性質(zhì)的進行考查。題組一多官能團的識別與有機物性質(zhì)的預測題組一多官能團的識別與有機物性質(zhì)的預測1.(2016沈陽質(zhì)檢沈陽質(zhì)檢)由下列由下列5種基團中的種基團中的2個不同基團兩兩組合，個不同基團兩兩組合，形成的有機物能與形成的有機物能與NaOH反應的有反應的有()題組精練題組精練提考能提考能D解析解析X分子式為分子式為C6H8O7，A錯誤；分子結(jié)構(gòu)中存在羧基和羥錯誤；分子結(jié)構(gòu)中存在羧基和羥基兩種官能團，羧基不能和氫氣加成，所以該分子不能和氫氣基兩種官

23、能團，羧基不能和氫氣加成，所以該分子不能和氫氣加成；分子中含有正四面體中心的碳原子，所以所有原子不可加成；分子中含有正四面體中心的碳原子，所以所有原子不可能都在同一平面內(nèi)；分子中能與能都在同一平面內(nèi)；分子中能與NaHCO3、Na2CO3反應的官能反應的官能團只有羧基，所以足量的團只有羧基，所以足量的X分別與等物質(zhì)的量的分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體物質(zhì)的量相同。反應得到的氣體物質(zhì)的量相同。答案答案D【歸納總結(jié)】【歸納總結(jié)】比較乙酸、水、乙醇、碳酸分子中羥基氫的活潑性比較乙酸、水、乙醇、碳酸分子中羥基氫的活潑性 乙酸乙酸水水乙醇乙醇碳酸碳酸分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)CH3COO

24、HHOH C2H5OH與羥基直接與羥基直接相連的原子相連的原子或原子團或原子團HC2H5遇石蕊溶液遇石蕊溶液變紅變紅不變紅不變紅不變紅不變紅變淺紅變淺紅與與Na反應反應反應反應反應反應反應反應與與NaOH反應反應不反應不反應不反應不反應反應反應與與Na2CO3反應反應水解水解不反應不反應反應反應與與NaHCO3反應反應水解水解不反應不反應不反應不反應羥基氫的活動羥基氫的活動性強弱性強弱CH3COOHH2CO3H2OCH3CH2OH題組二根據(jù)有機物的性質(zhì)，確定官能團或有機物的結(jié)構(gòu)題組二根據(jù)有機物的性質(zhì)，確定官能團或有機物的結(jié)構(gòu)3.(2016合肥一模合肥一模)優(yōu)良的有機溶劑對孟烷和耐熱型特種高分子

25、優(yōu)良的有機溶劑對孟烷和耐熱型特種高分子功能材料功能材料PMnMA的合成路線如下：的合成路線如下：(2)下列說法正確的是下列說法正確的是_(填選項字母填選項字母)。a.B可使酸性高錳酸鉀可使酸性高錳酸鉀溶液溶液退退色色b.C不存在芳香族醛類同分異構(gòu)體不存在芳香族醛類同分異構(gòu)體c.D的酸性比的酸性比E弱弱d.F不能使不能使溴水溴水退退色色(3)E與與G反應生成反應生成H的化學方程式為的化學方程式為_。其反應類型為其反應類型為_；PMnMA的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_，由，由H生成該有機物的反應生成該有機物的反應類型為類型為_。(4)G的能水解的鏈狀同分異構(gòu)體有的能水解的鏈狀同分異構(gòu)體有_種，其中不能

26、發(fā)生種，其中不能發(fā)生銀鏡反應的有機物結(jié)構(gòu)簡式為銀鏡反應的有機物結(jié)構(gòu)簡式為_(寫出一種寫出一種即可即可)。(1)A的名稱為甲苯。由的名稱為甲苯。由F的結(jié)構(gòu)知其含官能團為碳碳雙鍵；的結(jié)構(gòu)知其含官能團為碳碳雙鍵；C的的結(jié)構(gòu)簡式見上述分析。結(jié)構(gòu)簡式見上述分析。(2)B是苯的同系物，烷基可被酸性高錳是苯的同系物，烷基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，酸鉀溶液氧化，a正確；由正確；由C的結(jié)構(gòu)簡式知，除苯環(huán)外，其他取的結(jié)構(gòu)簡式知，除苯環(huán)外，其他取代基沒有不飽和度，故一定不能形成芳香族醛類同分異構(gòu)體，代基沒有不飽和度，故一定不能形成芳香族醛類同分異構(gòu)體，b正確；正確；D是酚，是酚，E是醇，故酸性是是醇，故酸性是E較弱，較弱，c錯誤；錯誤；F中含有中含有C=C，能與溴水發(fā)生加成反應，能與溴水發(fā)生加成反應，d錯誤。錯誤。(3)E與與G發(fā)生的是發(fā)生的是酯化反應，注意化學方程式細節(jié)的書寫，如反應條件，產(chǎn)物小酯化反應，注意化學方程式細節(jié)的書寫，如反應條件，產(chǎn)物小分子水等。分子水等。(4)5種同分異構(gòu)體分別為種同分異構(gòu)體分別為CH2=C(CH3)OOCH、CH3C H = = = C H O O C H 、 C H2= = = C H C H2O O C H 、CH2=CHOOCCH3、CH3OOCCH=CH2?！疽?guī)律方法】【規(guī)律方法】官能團與反應類型官能團與反應類型