《北京市高二化學 第二章 烴和鹵代烴章末復習（提升篇）課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《北京市高二化學 第二章 烴和鹵代烴章末復習（提升篇）課件（52頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、 下列對有機物結構或性質的描述，錯誤的是下列對有機物結構或性質的描述，錯誤的是()A一定條件下，一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應代反應B苯能使溴水褪色，是因為苯與溴發(fā)生了化學反應苯能使溴水褪色，是因為苯與溴發(fā)生了化學反應C乙烷和丙烯的物質的量共乙烷和丙烯的物質的量共1mol，完全燃燒生成，完全燃燒生成3 mol H2OD光照下光照下2,2二甲基丙烷與二甲基丙烷與Br2反應，其一溴取代物反應，其一溴取代物只有一種只有一種【熱身訓練一【熱身訓練一】 BA項，在一定條件下，甲苯苯環(huán)或側鏈上的氫原項，在一定條件下，甲苯苯環(huán)或側鏈上的氫原子均可被氯原子取代
2、；子均可被氯原子取代；C項，乙烷和丙烯分子中均有項，乙烷和丙烯分子中均有6個氫原子，故個氫原子，故1 mol混合物完全燃燒可生成混合物完全燃燒可生成3 mol H2O；D項，項，2,2二甲基丙烷分子中只有一種等效氫，二甲基丙烷分子中只有一種等效氫，故一溴取代物只有一種；故一溴取代物只有一種；B項，苯使溴水褪色，是因項，苯使溴水褪色，是因為苯將溴從其水溶液中萃取出來的結果，而不是發(fā)為苯將溴從其水溶液中萃取出來的結果，而不是發(fā)生化學反應。生化學反應。答案答案【解析【解析】【熱身訓練一【熱身訓練一】寫出下列反應的化學方程式，并標明反應類型。寫出下列反應的化學方程式，并標明反應類型。(1)乙烯與溴水反
3、應的化學方程式乙烯與溴水反應的化學方程式_，反應類型反應類型_。(2)乙炔與氯化氫反應的化學方程式乙炔與氯化氫反應的化學方程式_，反應類型反應類型_。(3)CH4與與Cl2反應的化學方程式反應的化學方程式_，反應類型，反應類型_。(4)苯與濃硝酸反應的化學方程式苯與濃硝酸反應的化學方程式_，反應類型，反應類型_。(5)1,2二氯乙烷與二氯乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的化學方程式乙醇溶液共熱的化學方程式_，反應類型，反應類型_?！緹嵘碛柧毝緹嵘碛柧毝?1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應；乙烯與溴水發(fā)生加成反應；(2)乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應；乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應；(3)CH4與與Cl2發(fā)生取代反應
4、；發(fā)生取代反應；(4)苯與濃硝酸發(fā)生取代反應；苯與濃硝酸發(fā)生取代反應；(5)1,2二氯乙烷與二氯乙烷與NaOH乙酸溶液共熱發(fā)生消去反乙酸溶液共熱發(fā)生消去反應。應?！緹嵘碛柧毝緹嵘碛柧毝俊窘馕觥窘馕觥?1)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br加成反應加成反應(2)CHCHHCl CH2=CHCl 加成反應加成反應(3)CH4Cl2 CH3ClHCl 取代反應取代反應(4) 取代反應取代反應(5) 水解（取代）反應水解（取代）反應【熱身訓練二【熱身訓練二】答案答案【點評【點評】熱身訓練題主要考查常見熱身訓練題主要考查常見烴和鹵代烴烴和鹵代烴的的結構和性結構和性質以及發(fā)生的化學反應質以及發(fā)生
5、的化學反應，屬基礎考查，只要掌握，屬基礎考查，只要掌握相關相關理論知識理論知識即可。即可。你已經掌握你已經掌握了這些知識了這些知識點嗎？點嗎？烴和鹵代烴（提升篇）烴和鹵代烴（提升篇）復習重點復習重點1.歸納整理烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴及鹵代烴的結構特歸納整理烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴及鹵代烴的結構特點與性質規(guī)律點與性質規(guī)律2.了解烴和鹵代烴發(fā)生反應的反應類型了解烴和鹵代烴發(fā)生反應的反應類型3. 了解烴燃燒的常見規(guī)律了解烴燃燒的常見規(guī)律復習難點復習難點1.烴和鹵代烴的結構與性質的關系烴和鹵代烴的結構與性質的關系2.烴和鹵代烴的反應原理與反應條件的關系烴和鹵代烴的反應原理與反應條件的關系網(wǎng)絡構建網(wǎng)絡
6、構建1烴的狀態(tài)規(guī)律烴的狀態(tài)規(guī)律 在常溫常壓下，一般碳原子數(shù)小于或等于在常溫常壓下，一般碳原子數(shù)小于或等于4的烴為的烴為氣態(tài)烴氣態(tài)烴(新戊烷也為氣態(tài)烴新戊烷也為氣態(tài)烴)。2烴的沸點規(guī)律烴的沸點規(guī)律 直鏈烴的沸點隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高；相直鏈烴的沸點隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高；相同碳原子數(shù)的烴的同分異構體中，分子中支鏈數(shù)越多，同碳原子數(shù)的烴的同分異構體中，分子中支鏈數(shù)越多，沸點越低；烴的飽和程度越大，沸點越高。沸點越低；烴的飽和程度越大，沸點越高。專題一專題一:有關烴的規(guī)律小結有關烴的規(guī)律小結3烴的溶解性規(guī)律烴的溶解性規(guī)律 烴類物質，如烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物、汽烴類物質，如烷烴、烯
7、烴、炔烴、苯及其同系物、汽油等一般難溶于水，易溶于有機溶劑，密度比水小。油等一般難溶于水，易溶于有機溶劑，密度比水小。4烴的構成規(guī)律烴的構成規(guī)律 烴分子中的氫原子數(shù)均為偶數(shù)。烴分子中的氫原子數(shù)均為偶數(shù)。5烴的相對分子質量規(guī)律烴的相對分子質量規(guī)律 烴的相對分子質量均為偶數(shù)。烴的相對分子質量均為偶數(shù)。專題一專題一:有關烴的規(guī)律小結有關烴的規(guī)律小結6烴分子中烴分子中C、H含量的規(guī)律含量的規(guī)律(1)烷烴烷烴(CnH2n2)：n越大，越大，C的質量分數(shù)越大，的質量分數(shù)越大，H的質量分的質量分數(shù)越小。數(shù)越小。(2)烯烴和環(huán)烷烴烯烴和環(huán)烷烴(CnH2n)：C的質量分數(shù)都為的質量分數(shù)都為85.71%，故它，故
8、它們的分子中們的分子中C、H的含量與的含量與n值無關，且為定值。值無關，且為定值。(3)炔烴、二烯烴炔烴、二烯烴(CnH2n2)：n越大，越大，H的質量分數(shù)越大，的質量分數(shù)越大，C的質量分數(shù)越小。的質量分數(shù)越小。專題一專題一:有關烴的規(guī)律小結有關烴的規(guī)律小結7烴與烴與H2的加成反應規(guī)律的加成反應規(guī)律(1)發(fā)生加成反應時，若烴與發(fā)生加成反應時，若烴與H2的物質的量之比為的物質的量之比為1：1時，時，則烴為烯烴。則烴為烯烴。(2)發(fā)生加成反應時，若烴與發(fā)生加成反應時，若烴與H2的物質的量之比為的物質的量之比為1：2時，時，則烴為炔烴或二烯烴。則烴為炔烴或二烯烴。(3)發(fā)生加成反應時，若烴與發(fā)生加成
9、反應時，若烴與H2的物質的量之比為的物質的量之比為1：3時，時，則烴為苯、苯的同系物或含多個雙鍵、三鍵的烴。則烴為苯、苯的同系物或含多個雙鍵、三鍵的烴。專題一專題一:有關烴的規(guī)律小結有關烴的規(guī)律小結專題二專題二:有關烴的規(guī)律小結有關烴的規(guī)律小結專題一專題一:有關烴的規(guī)律小結有關烴的規(guī)律小結8烴燃燒前后氣體體積的變化烴燃燒前后氣體體積的變化專題一專題一:有關烴的規(guī)律小結有關烴的規(guī)律小結8烴燃燒前后氣體體積的變化烴燃燒前后氣體體積的變化【例題一【例題一】 DA正確，碳原子數(shù)正確，碳原子數(shù)4的烷烴、烯烴、炔烴在常溫常壓下的烷烴、烯烴、炔烴在常溫常壓下均為氣態(tài)。均為氣態(tài)。B正確，烷烴、烯烴的通式中氫原
10、子數(shù)一定是正確，烷烴、烯烴的通式中氫原子數(shù)一定是偶數(shù)；由于碳的四價原則，烴分子中的氫原子數(shù)一定為偶偶數(shù)；由于碳的四價原則，烴分子中的氫原子數(shù)一定為偶數(shù)。數(shù)。C正確，分別完全燃燒正確，分別完全燃燒1 mol CxHy，耗氧量為，耗氧量為(x+y/4) mol。D錯誤，錯誤，150時完全燃燒得到的水為氣態(tài)，反應前時完全燃燒得到的水為氣態(tài)，反應前后氣體體積變化情況取決于烴分子中氫原子個數(shù)，若后氣體體積變化情況取決于烴分子中氫原子個數(shù)，若y4，則反應前后氣體體積不變，壓強不變；若則反應前后氣體體積不變，壓強不變；若y4，則反應后，則反應后氣體體積增大，壓強增大；若氣體體積增大，壓強增大；若y4，則反應
11、后氣體體積減，則反應后氣體體積減小，壓強減小。故選小，壓強減小。故選D。【例題一【例題一】 答案答案【解析【解析】1有機物結構對物理性質的影響。有機物結構對物理性質的影響。(1)組成與結構相似的物質，相對分子質量越大，熔沸點越組成與結構相似的物質，相對分子質量越大，熔沸點越高。相對分子質量相同或相近時支鏈越多，熔沸點越低。高。相對分子質量相同或相近時支鏈越多，熔沸點越低。(2)組成與結構不相似的物質，當相對分子質量相同或相近組成與結構不相似的物質，當相對分子質量相同或相近時，分子的極性越大，熔沸點越高。時，分子的極性越大，熔沸點越高。(3)有機物一般不溶于水，而易溶于有機溶劑。但當有機物有機物
12、一般不溶于水，而易溶于有機溶劑。但當有機物分子的極性較大時，則可溶于水，如乙醇、乙醛、乙酸等分子的極性較大時，則可溶于水，如乙醇、乙醛、乙酸等均可溶于水。均可溶于水。專題二專題二:烴的結構和化學性質烴的結構和化學性質2有機物結構對化學性質的影響。有機物結構對化學性質的影響。(1)有機物的性質由其分子結構決定，而官能團是決定有機物的性質由其分子結構決定，而官能團是決定有機物化學性質的主要因素，一般地，具有相同官能有機物化學性質的主要因素，一般地，具有相同官能團的有機物具有相似的化學性質，有機物含有多個官團的有機物具有相似的化學性質，有機物含有多個官能團時，也應具有多個官能團的性質。能團時，也應具
13、有多個官能團的性質。專題二專題二:烴的結構和化學性質烴的結構和化學性質專題二專題二:烴的結構和化學性質烴的結構和化學性質2有機物結構對化學性質的影響。有機物結構對化學性質的影響。(2)分子作為一個整體，組成的各原子或者原子團之間存分子作為一個整體，組成的各原子或者原子團之間存在著相互影響。尤其是相鄰的原子或者原子團之間的影在著相互影響。尤其是相鄰的原子或者原子團之間的影響較大。如響較大。如 中，由于苯環(huán)對甲基的影響，中，由于苯環(huán)對甲基的影響，使得使得 中的中的CH3變得活潑，能被酸性變得活潑，能被酸性KMnO4溶液氧化；由于甲基對苯環(huán)的影響，使得溶液氧化；由于甲基對苯環(huán)的影響，使得 的苯環(huán)上的
14、的苯環(huán)上的2、4、6位的氫原子變得活潑，易發(fā)生取代位的氫原子變得活潑，易發(fā)生取代反應。反應。 分子的性質是由分子的結構決定的，通過對下列分子結分子的性質是由分子的結構決定的，通過對下列分子結構的觀察并推測它的性質：構的觀察并推測它的性質：(1)苯基部分可發(fā)生苯基部分可發(fā)生_反應和反應和_反應反應(2)CH=CH2部分可發(fā)生部分可發(fā)生_反應和反應和_反應。反應。(3)寫出此有機物形成的高分子化合物的結構簡式寫出此有機物形成的高分子化合物的結構簡式_(4)試判斷此有機物的試判斷此有機物的C(CH2Cl)3部分部分_(填填“能能”或或“不能不能”)發(fā)生消去反應。發(fā)生消去反應?！纠}二【例題二】 苯基
15、部分有氫原子，可發(fā)生取代反應，同時苯基苯基部分有氫原子，可發(fā)生取代反應，同時苯基是不飽和的，可以發(fā)生加成反應；是不飽和的，可以發(fā)生加成反應；CH=CH2可以發(fā)可以發(fā)生加成反應和氧化反應；生加成反應和氧化反應；C(CH2Cl)3部分中心碳原部分中心碳原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應。子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應。（1）取代）取代 加成加成 （2）加成）加成 氧化氧化（3）（4）不能）不能【例題二【例題二】 答案答案【解析【解析】1烴和鹵代烴的基本反應類型烴和鹵代烴的基本反應類型(1)取代反應：取代反應：定義：有機化合物中的某些原子定義：有機化合物中的某些原子(或原子團或原子團)被其
16、被其他原子他原子(或原子團或原子團)所替代的反應。所替代的反應。特征：兩種物質互相交換原子或原子團。特征：兩種物質互相交換原子或原子團。專題三專題三:常見烴及鹵代烴的化學反應常見烴及鹵代烴的化學反應常見取代反應。常見取代反應。A烷烴鹵代，如烷烴鹵代，如CH4Cl2 CH3ClHCl；B苯及其同系物苯及其同系物(鹵代、硝化鹵代、硝化 、磺化、磺化)，如，如C鹵代烴的水解反應，如鹵代烴的水解反應，如CH3ClNaOH CH3OHNaCl。專題三專題三:常見烴及鹵代烴的化學反應常見烴及鹵代烴的化學反應1烴和鹵代烴的基本反應類型烴和鹵代烴的基本反應類型(1)取代反應：取代反應：(2)加成反應：加成反應
17、：定義：定義：有機物分子中不飽和碳原子跟其他原子有機物分子中不飽和碳原子跟其他原子(或原子團或原子團)直直接結合成新物質的反應。接結合成新物質的反應。特征：特征：A.物質物質“多變少多變少”；B.化合物不飽和程度降低化合物不飽和程度降低(或消失或消失)。常見加成反應：常見加成反應：烯、炔、苯及不飽和烴的衍生物與氫氣、鹵烯、炔、苯及不飽和烴的衍生物與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等反應，如：素、鹵化氫、水等反應，如：RCH=CH2H2 RCH2CH3；RCCHHCl RCH=CHCl。專題三專題三:常見烴及鹵代烴的化學反應常見烴及鹵代烴的化學反應(3)消去反應：消去反應：定義：定義：有機物分子中脫去小分
18、子有機物分子中脫去小分子(H2O、HX等等)生成不生成不飽和化合物的反應。飽和化合物的反應。特征：特征：A.化合物化合物“少變多少變多”；B.化合物不飽和程度增大?；衔锊伙柡统潭仍龃蟆３Ｒ娤シ磻撼Ｒ娤シ磻蝴u代烴分子內脫鹵化氫生成烯，如鹵代烴分子內脫鹵化氫生成烯，如C2H5ClNaOH CH2=CH2H2ONaCl。專題三專題三:常見烴及鹵代烴的化學反應常見烴及鹵代烴的化學反應2由物質看反應由物質看反應專題三專題三:常見烴及鹵代烴的化學反應常見烴及鹵代烴的化學反應3.由條件看反應由條件看反應反應條件反應條件反應反應濃硫酸濃硫酸苯的硝化、乙醇制備乙烯苯的硝化、乙醇制備乙烯H2、催化劑、催
19、化劑加成加成(碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán))Cl2(或或Br2)/Fe苯環(huán)取代苯環(huán)取代Cl2(或或Br2)/光照光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基取代烷烴或苯環(huán)上烷烴基取代蒸餾蒸餾石油分離石油分離加熱分解加熱分解石油的裂化、裂解石油的裂化、裂解水浴加熱或固水浴加熱或固定溫度定溫度乙醇制乙烯乙醇制乙烯170、苯制硝基苯、苯制硝基苯5060需要溫度計需要溫度計制乙烯制乙烯(液面以下液面以下)，制硝基苯，制硝基苯(水浴中水浴中)，石油蒸餾石油蒸餾(蒸餾燒瓶支管口處蒸餾燒瓶支管口處)專題三專題三:常見烴及鹵代烴的化學反應常見烴及鹵代烴的化學反應4.褪色反應褪色反應反應的試劑反應的試劑有機物有機
20、物現(xiàn)象現(xiàn)象溴水溴水烯烴、二烯烴或炔烴烯烴、二烯烴或炔烴溴水褪色，且產溴水褪色，且產物分層物分層高錳酸鉀酸性高錳酸鉀酸性溶液溶液烯烴、二烯烴、炔烴或苯烯烴、二烯烴、炔烴或苯的同系物的同系物高錳酸鉀酸性溶高錳酸鉀酸性溶液褪色液褪色專題三專題三:常見烴及鹵代烴的化學反應常見烴及鹵代烴的化學反應 有機物的結構可用鍵線式表示有機物的結構可用鍵線式表示 (略去結構中碳、氫原子略去結構中碳、氫原子)，某，某烴的鍵線式結構如圖所示烴的鍵線式結構如圖所示 ，下列關于該烴的，下列關于該烴的敘述正確的是敘述正確的是()A該烴屬于不飽和烴，其分子式為該烴屬于不飽和烴，其分子式為C11H18B該烴只能發(fā)生加成反應該烴只
21、能發(fā)生加成反應C該烴與該烴與Br2按物質的量之比按物質的量之比1：1加成時，所得產物有加成時，所得產物有5種種(不不考慮立體異構考慮立體異構)D該烴所有碳原子可能在同一個平面內該烴所有碳原子可能在同一個平面內【例題三【例題三】 C【例題三【例題三】 據(jù)題中給出的結構簡式進行分析可知，分子中含有據(jù)題中給出的結構簡式進行分析可知，分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，其分子式為碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，其分子式為C11H16，選項，選項A錯誤；該烴含有雙鍵和烷基，在一定條件下可發(fā)生加錯誤；該烴含有雙鍵和烷基，在一定條件下可發(fā)生加成、氧化、取代反應，選項成、氧化、取代反應，選項B錯誤；該不飽和烴分子中錯誤
22、；該不飽和烴分子中含有含有3個碳碳雙鍵，考慮到還會發(fā)生個碳碳雙鍵，考慮到還會發(fā)生1,4加成反應，故加成反應，故當該烴與當該烴與Br2按物質的量之比按物質的量之比1：1加成時，所得產物有加成時，所得產物有5種種(不考慮立體異構不考慮立體異構)，選項，選項C正確；該烴所有碳原子不正確；該烴所有碳原子不可能在同一個平面內，選項可能在同一個平面內，選項D錯誤。錯誤。答案答案【解析【解析】加成反應是不飽和烴的最重要反應之一，明確分子結構與斷鍵加成反應是不飽和烴的最重要反應之一，明確分子結構與斷鍵特點是解答問題的關鍵。不飽和鍵加成有如下特點：特點是解答問題的關鍵。不飽和鍵加成有如下特點： 加成加成時斷裂雙
23、鍵中的一個鍵，時斷裂雙鍵中的一個鍵，CC加成時斷裂三鍵中的一個或兩個加成時斷裂三鍵中的一個或兩個鍵，形成的新鍵必在原雙鍵或三鍵的兩個碳原子上，這一點對加聚鍵，形成的新鍵必在原雙鍵或三鍵的兩個碳原子上，這一點對加聚反應生成物的判斷尤為重要；反應生成物的判斷尤為重要； 加成時，還要考慮加成時，還要考慮1,4加成。加成反應可分為以下幾種情況：加成。加成反應可分為以下幾種情況：含有含有“ ”、“CC的烴與的烴與H2、HX、HCN、H2O等的加成等的加成”；含含“1,3丁二烯丁二烯”結構單元的烴的加成結構單元的烴的加成(1,4加成和加成和1,2加成加成)；苯的同系物與苯的同系物與H2的加的加成；成；加聚
24、反應等。加聚反應等。【名師點睛【名師點睛】【例題三【例題三】專題四：鹵代烴的獲取方法專題四：鹵代烴的獲取方法1.不飽和烴與鹵素單質、鹵化氫等的加成反應，如：不飽和烴與鹵素單質、鹵化氫等的加成反應，如：2.取代反應，如：取代反應，如：專題四：鹵代烴的獲取方法專題四：鹵代烴的獲取方法【例題四【例題四】由由CH3CH2CH2Br制備制備CH3CH(OH)CH2OH，依次，依次(從左從左至右至右)發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是( )選項選項反應類型反應類型反應條件反應條件A加成反應、取代反應、加成反應、取代反應、消去反應消去反應KOH醇溶液醇溶液/加熱、加熱、KO
25、H水溶水溶液液/加熱、常溫加熱、常溫B消去反應、加成反應、消去反應、加成反應、取代反應取代反應NaOH醇溶液醇溶液/加熱、常溫、加熱、常溫、NaOH水溶液水溶液/加熱加熱C氧化反應、取代反應、氧化反應、取代反應、消去反應消去反應加熱、加熱、KOH醇溶液醇溶液/加熱、加熱、KOH水溶液水溶液/加熱加熱D消去反應、加成反應、消去反應、加成反應、水解反應水解反應NaOH水溶液水溶液/加熱、常溫、加熱、常溫、NaOH醇溶液醇溶液/加熱加熱【例題四【例題四】答案答案【解析【解析】BCH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次
26、發(fā)生。依次發(fā)生消去反應、加成反應、水解反應消去反應、加成反應、水解反應(取代反應取代反應)，由對應，由對應的反應條件可知的反應條件可知B項正確。項正確。1各類烴的通式各類烴的通式專題五專題五:由相對分子質量推求烴分子式的方法由相對分子質量推求烴分子式的方法2“商值通式商值通式”判斷判斷在掌握各類烴的通式的基礎上，由相對分子質量推求烴的分在掌握各類烴的通式的基礎上，由相對分子質量推求烴的分子式可采用如下的子式可采用如下的“商值通式商值通式”判斷法，其規(guī)律是：假設某烴判斷法，其規(guī)律是：假設某烴的相對分子質量為的相對分子質量為Mr，則有：，則有：(1)若若Mr能被能被14整除，可推知為烯烴或環(huán)烷烴整
27、除，可推知為烯烴或環(huán)烷烴(通式均為通式均為CnH2n)，其商為碳原子數(shù)。，其商為碳原子數(shù)。(2)若若Mr2能被能被14整除，整除， 可推知為炔烴或二烯烴可推知為炔烴或二烯烴(通式均為通式均為CnH2n2)，其商為碳原子數(shù)。，其商為碳原子數(shù)。專題五專題五:由相對分子質量推求烴分子式的方法由相對分子質量推求烴分子式的方法(3)若若Mr2能被能被14整除，可推知為烷烴整除，可推知為烷烴(通式為通式為CnH2n2)，其商為碳原子數(shù)。其商為碳原子數(shù)。(4)若若Mr6能被能被14整除，可推知為苯或苯的同系物整除，可推知為苯或苯的同系物(通式通式為為CnH2n6)，其商為碳原子數(shù)。，其商為碳原子數(shù)。(5)1
28、2個氫原子相當于個氫原子相當于1個碳原子的相對原子質量，所以相個碳原子的相對原子質量，所以相對分子質量較大的烴對分子質量較大的烴(CnHm)其分子式也可能為其分子式也可能為Cn1Hm12。專題五專題五:由相對分子質量推求烴分子式的方法由相對分子質量推求烴分子式的方法2“商值通式商值通式”判斷判斷若若A是相對分子質量為是相對分子質量為128的烴，則其分子式可能是的烴，則其分子式可能是_或或_。C10H8C9H20【例題五【例題五】 由由12812108可得分子式為可得分子式為C10H8，也可，也可用用12個氫原子代替?zhèn)€氫原子代替1個碳原子，即個碳原子，即C9H20。答案答案【解析【解析】知識提升
29、要點：知識提升要點：專題一專題一:有關烴的規(guī)律小結有關烴的規(guī)律小結專題二專題二:烴的結構和化學性質烴的結構和化學性質專題三專題三:常見烴及鹵代烴的化學反應常見烴及鹵代烴的化學反應專題四專題四:由相對分子質量推求烴分子式的方法由相對分子質量推求烴分子式的方法 分子式為分子式為C3H4Cl2鏈狀有機物的同分異構體共鏈狀有機物的同分異構體共有有(不考慮順反異構不考慮順反異構)()A4種種B5種種 C6種種D7種種B從分子組成看該有機物含有一個碳碳雙鍵、兩個氯從分子組成看該有機物含有一個碳碳雙鍵、兩個氯原子，兩個氯原子連接在同一個碳原子上有兩種同分原子，兩個氯原子連接在同一個碳原子上有兩種同分異構體；
30、兩個氯原子連接在兩個不同的碳原子上有三異構體；兩個氯原子連接在兩個不同的碳原子上有三種同分異構體；故同分異構體總數(shù)為五種，選種同分異構體；故同分異構體總數(shù)為五種，選B。答案答案【解析【解析】【習題一【習題一】 某有機物的結構簡式為某有機物的結構簡式為，有關它的說法正確的是，有關它的說法正確的是 ()A它屬于芳香烴它屬于芳香烴 B該有機物不含官能團該有機物不含官能團C分子式為分子式為C14H8Cl5D1 mol該物質能與該物質能與6 mol H2加成加成【習題二【習題二】A項，該有機物含氯原子不屬于芳香烴；項，該有機物含氯原子不屬于芳香烴；B項，項，該有機物所含的該有機物所含的Cl為官能團；為官
31、能團；C項，分子式為項，分子式為C14H9Cl5；D項，該有機物含兩個苯環(huán)，可與項，該有機物含兩個苯環(huán)，可與6 mol H2加成。加成。D答案答案【解析【解析】【習題二【習題二】 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為其峰面積之比為3 1的有的有()A乙酸異丙酯乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯乙酸叔丁酯C對二甲苯對二甲苯 D均三甲苯均三甲苯BDA選項有三種氫；選項有三種氫；B選項有兩種氫，個數(shù)比為選項有兩種氫，個數(shù)比為9 3；C選項有兩種氫，個數(shù)比為選項有兩種氫，個數(shù)比為6 4，D選項有選項有兩種氫，個數(shù)比為兩種氫，個數(shù)比為9 3。答案答案【
32、解析【解析】【習題三【習題三】 某烴某烴A，相對分子質量為，相對分子質量為140，其中碳的質量分數(shù)為，其中碳的質量分數(shù)為0.857。A分子中有兩個碳原子不與氫直接相連。分子中有兩個碳原子不與氫直接相連。A在一定在一定條件下氧化只生成條件下氧化只生成G，G能使石蕊試液變紅。能使石蕊試液變紅。試寫出：試寫出：(1)A的化學式的化學式_；(2)化合物化合物A和和G的結構簡式的結構簡式：A_；G_；(3)與與G同類的同分異構體同類的同分異構體(含含G)可能有可能有_種。種?！玖曨}四【習題四】(1)碳的質量分數(shù)為碳的質量分數(shù)為0.857，則該烴通式為，則該烴通式為(CH2)n；又；又相對分子質量為相對分
33、子質量為140，則化學式為，則化學式為C10H20。(2)根據(jù)題意，結構中有根據(jù)題意，結構中有2個碳原子不與氫直接相連，個碳原子不與氫直接相連，如果這兩個碳原子是如果這兩個碳原子是 ，則經過氧化后不會，則經過氧化后不會得到羧酸，只能得到酮，假設不成立。所以這種碳原得到羧酸，只能得到酮，假設不成立。所以這種碳原子只能在烴基中。又因子只能在烴基中。又因A在一定條件下氧化只生成在一定條件下氧化只生成G，則則A一定具有對稱結構。一定具有對稱結構?！窘馕觥窘馕觥俊玖曨}四【習題四】（3）與）與G同類物質的同分異構體中一定有同類物質的同分異構體中一定有COOH，其，其余為丁基，而已知丁基有余為丁基，而已知丁基有4種同分異構體：種同分異構體：所以可能有所以可能有4種與種與G同類的同分異構體。同類的同分異構體。【解析【解析】【習題四【習題四】 C10H20 4答案答案【習題四【習題四】1.整理教學案整理教學案2.完成補充作業(yè)完成補充作業(yè)3.準備本章檢測準備本章檢測 請同學們認真請同學們認真完成課后強化完成課后強化作業(yè)作業(yè)
北京市高二化學 第二章 烴和鹵代烴章末復習（提升篇）課件
