高考生物一輪課件 第五單元單元綜合提升 新人教版

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1、單元綜合提升一、基因互作的影響 題型歸納“9331”分離比偏離的類型兩對獨立遺傳的非等位基因在表達時，因相互作用而兩對獨立遺傳的非等位基因在表達時，因相互作用而導致雜種后代性狀分離比偏離正常的孟德爾比率，稱為基因導致雜種后代性狀分離比偏離正常的孟德爾比率，稱為基因互作?；蚧プ鞯母鞣N類型及其比例如下表?；プ?。基因互作的各種類型及其比例如下表。 基因互作類型基因互作類型比率比率相當于自由組合比率相當于自由組合比率顯性上位顯性上位1231(93)31隱性上位隱性上位93493(31)顯性互補顯性互補979(331)重疊作用重疊作用151(933)1積加作用積加作用9619(33)1抑制作用抑制作用

2、133(931)3下面以實例說明上表中各種基因互作類型及其比率。下面以實例說明上表中各種基因互作類型及其比率。 1顯性上位作用兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發(fā)生作用，其中一對基因對另一對基因的表現(xiàn)有遮蓋作用，稱為上位性。如果是顯性起遮蓋作用，稱為顯性上位基因。例如，西葫蘆的皮色遺傳。顯性白皮基因(W)對顯性黃皮基因(Y)有上位性作用。P白皮WWYY綠皮 wwyyF1WwYy白皮F212白皮(9W_Y_3W_yy) 3黃皮(wwY_) 1綠皮(wwyy)當W存在時，Y的作用被遮蓋；當W不存在時，Y則表現(xiàn)黃色；當為雙隱性時，則為綠色。應該注意的是，上位性作用于非等位基因之間，而顯性作用是發(fā)生于等位

3、基因之間。2隱性上位作用在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因對另一對基因起上位性作用。例如，小鼠毛色遺傳。A決定小鼠毛色為黑色，a決定小鼠毛色為灰色。B基因存在時，基因A、a都能表達各自所控制的性狀；缺B基因時，隱性基因bb對A和a起上位作用，小鼠毛色為白色。 P黑色AABB白色aabbF1AaBb黑色(F1雌雄鼠相互交配)F29黑色(A_B_) 3灰色(aaB_) 4白色(3A_bb1aabb)3顯性互補兩對獨立遺傳的基因分別處于純合顯性或雜合狀態(tài)時，共同決定一種性狀的出現(xiàn)；當只有一對基因是顯性，或兩對基因都是隱性時，則表現(xiàn)為另一種性狀，這種作用稱為互補作用。發(fā)生互補作用的基因稱為互補基因。

4、例如，紫花茉莉的花色遺傳。有兩個白花茉莉的品種，雜交F1代開紫花，后代分離出紫花和白花，其比例為9 7。 P白花AAbb白花aaBBF1AaBb紫花 自交F29紫色(A_B_) 7白色(3A_bb3aaB_1aabb)所以開紫花是顯性基因A和B互補的結果。4積加作用兩種顯性基因同時存在時產生一種性狀，單獨存在時則能分別表現(xiàn)相似的性狀。例如，南瓜果形遺傳，圓球形對扁盤形為隱性，長圓形對圓球形為隱性。用兩種不同基因型的圓球形品種雜交，F(xiàn)1產生扁盤形，F(xiàn)2出現(xiàn)3種果形 扁盤形圓球形 長圓形9 6 1P圓球形AAbb圓球形aaBBF1扁盤形AaBb 自交F29盤(A_B_) 6圓球形(3A_bb3aa

5、B_) 1長圓形(aabb)從以上分析可知，兩對基因都是隱性時，為長圓形；只有A或B存在時，為圓球形；A和B同時存在時，則形成扁盤形。 5重疊作用不同對基因互作時，其中只要有一個顯性基因，對表現(xiàn)型產生的影響都相同(即表現(xiàn)出一種性狀)，F(xiàn)2產生兩種性狀，比值為15 1，即重疊作用。例如，薺菜果形的遺傳，薺菜的蒴果常見為三角形，極少數(shù)為卵圓形。將純種的蒴果三角形植株與蒴果卵圓形植株雜交，F(xiàn)1全為三角形蒴果。F2中三角形蒴果與卵圓形蒴果的比為15 1。 P三角形AABB卵圓形aabbF1 AaBb三角形 自交F215三角形(9A_B_3A_bb3aaB) 1卵圓形(aabb)從以上可以看出，只要有一

6、個顯性基因，果形為三角形，缺少顯性基因為卵圓形。 6抑制作用在兩對獨立遺傳的基因中，其中一對顯性基因本身并不控制性狀，但對另一對基因的表現(xiàn)有抑制作用，稱為抑制基因。例如，家雞羽色的遺傳，白羽與白羽雞雜交，F(xiàn)1全為白羽雞，F(xiàn)2群體中的白羽和有色羽的比例為13 3。P白羽雞IICC白羽雞iiccF1白羽雞IiCc 自交F213白羽雞(9I_C_3I_cc1iicc) 3有色(iiC_)二、顯性基因的數(shù)量效應例如，人類皮膚黑色素含量的遺傳。人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對獨立遺傳的基因A和a，B和b所控制，顯性基因A和B可以使黑色素的含量增加，兩者增加的量

7、相等，并且可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與相同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的不同表現(xiàn)型的比例為1 4 6 4 1。 P純種黑人AABB白人aabbF1中度黑人AaBbAaBbF21純種黑人 4中上度黑人 6中度黑人 4中下度黑人 1白人 1AABB 2AABb 4AaBb 2aaBb 1aabb 2AaBB 1AAbb 2Aabb 1aaBB以上表現(xiàn)出了顯性基因的數(shù)量效應。 三、致死基因的影響由于致死基因的作用，使個體或配子死亡，雜交后代偏離孟德爾比率。例如，小鼠的遺傳。小鼠的毛色黃色基因A對灰色基因a為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性。這兩對基

8、因獨立遺傳，且顯性純合時胚胎致死，兩只黃色短尾鼠雜交，它們的子代中黃色短尾鼠 黃色長尾鼠 灰色短尾鼠 灰色長尾鼠的比例為4 2 2 1P 黃色短尾AaTt黃色短尾AaTtF14黃色短尾 2黃色長尾 2灰色短尾 1灰色長尾4/16AaTt2/16Aatt2/16aaTt1/16aatt1/16AATT(致死)、2/16AaTT(致死)、2/16AATt(致死)、1/16AAtt(致死)、1/16aaTT(致死)綜上所述，孟德爾比率9 3 3 1的出現(xiàn)是有條件的，在一定因素影響下也會發(fā)生偏離。 【典例剖析】【例題】(2011高考海南卷)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(

9、A，a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B，b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 題型研析遺傳圖解與遺傳圖譜回答問題：(1)甲遺傳病的致病基因位于_(X、Y、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(X、Y、常)染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。( 5 ) 1 的 這 兩 對 等 位 基 因 均 為 雜 合 的 概 率 是_。【解析】(1)1與2正常，其后代2患甲病，則甲病為隱性遺傳

10、病，又知2的母親1患甲病(該患者為女性，排除伴Y染色體遺傳)，而其兒子3正常，故排除伴X染色體隱性遺傳病，應為常染色體隱性遺傳?。?與4正常，其后代2，3患乙病，則乙病為隱性遺傳病，又知4不攜帶乙病的致病基因，故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。 (2)3與4正常，其后代2患乙病，4不攜帶乙病的致病基因，由此推斷可知3與乙病有關的基因型為XBXb，故2與乙病有關基因型為XBXb，且1患甲病，故2基因型為AaXBXb；1與2正常，其后代2患甲病，故1和2與甲病有關的基因型是：1為Aa、2為Aa。由此推知3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。 (3)由(1)(2)可推知，3與4的基因型

11、分別為：3為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4為AaXBY。 他們生 一 個 同 時 患 甲 、 乙 兩 病 男 孩 的 概 率 為2/31/4aa1/4XbY1/24。(4)由題意可知，1基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，與正常男子XBY結婚后，生一患乙病男孩的概率為1/21/4XbY1/8。 (5)3與4的基因型分別為：3為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4為AaXBY，故1(已知1是正常女性)兩對基因都雜合的概率為1/31/2Aa1/2XBXb2/32/3Aal/2XBXb11/36?！敬鸢浮?1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)

12、1/8(5)11/36 【方法技巧】1分別判斷甲、乙兩病的遺傳方式；2分別寫出每個個體甲病、乙病可能基因型，再組合該個體兩病的基因型；3分別計算甲病、乙病的發(fā)病率，用乘法法則和相應公式計算；4遺傳圖解指親本的表現(xiàn)型、基因型及親子代之間的關系，不要與遺傳系譜混為一談。 【強化訓練】如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關說法不正確的是 A乙病為伴性遺傳病B7號和10號的致病基因都來自1號C. 5號的基因型一定是AaXBXbD3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性

13、為3/16解析3、4和8的甲病情況說明甲病為顯性遺傳病，4患病而8不患病，說明不是伴性遺傳，所以甲病是常染色體顯性遺傳病。根據(jù)題意知乙病是伴性遺傳病，3、4和7的患病情況說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。所以3和4的基因型表示為AaXBXbAaXBY，所以再生一個兩病皆患男孩的可能性是(3/4)(1/4)。5號患甲病，含有A基因，因為9不患病，所以5號甲病對應基因型為Aa；乙病5正常而10患病，所以5基因型為XBXb，所以5號的基因型為AaXBXb。10號患病基因是l號通過5號傳遞而來，但7號的致病基因來自于3號，因為4號會給7號Y染色體，沒有致病基因。答案B 【理論指導】【典例1】(高考改編題

14、)家蠶是二倍體，體細胞中有28對染色體，其中一對是性染色體，雄蠶含有兩個同型的性染色體ZZ，雌蠶含有兩個異型的性染色體ZW。請回答以下問題： 實驗技能遺傳類實驗設計方案確定基因位置的相關實驗方案(1)家蠶的體色黃色基因(B)對白色基因(b)為顯性且均位于Z染色體上，請你設計一個方案，單就體色便能辨別幼蠶的雌雄，方案是選擇_和_親本(表現(xiàn)型)雜交。(2)家蠶中D、d基因位于Z染色體上，d是隱性致死基因(導致相應基因型的受精卵不能發(fā)育，但Zd的配子有活性)。是否能選擇出相應基因型的雌雄蠶雜交，使后代只有雄性？請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由。_。 【解析】(1)因家蠶雄性為兩條同型性染色體ZZ，

15、選隱性性狀則基因型確定為ZbZb，雌性家蠶性染色體為ZW，只在Z上有基因，選顯性性狀，基因型為ZBW，雜交后即可根據(jù)幼蠶的體色確定性別。(2)由于d是隱性致死基因，ZdW的受精卵致死，雌性中沒有基因型ZdW的個體；ZdZd的受精卵致死，雄性中沒有基因型ZdZd的個體，因此只有ZDWZDZD、ZDWZDZd兩種雜交組合，后代都會出現(xiàn)基因型為ZDW的雌性個體。 【答案】(1)白色雄家蠶黃色雌家蠶(2)不能。因為雌蠶只有ZDW基因型，雄蠶有ZDZD、ZDZd，基因型；雜交組合ZDWZDZD、ZDWZDZd均可產生ZDW的雌性后代(或若要讓后代只有雄性，則雌性必須全是ZdW，則親本的雜交組合必須是ZD

16、WZdZd)；而ZdZd的個體不存在 【方法技巧】一、正反交法若正反交結果一致，與性別無關，為細胞核內常染色體遺傳；若正反交結果不一致，則分兩種情況：后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，即母系遺傳，則可確定基因在細胞質中的葉綠體或線粒體中；若正交與反交結果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關，則可確定基因在性染色體上一般在X染色體上。 提醒(1)看清實驗材料是植物還是動物；植物一般為雌雄同株無性別決定，其基因位置只有兩種情況細胞質和細胞核基因；但有些植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，則基因位置分三種情況；動物一般為雌雄異體，則基因位置分三種情況。(2)遺傳材料中?？紕又参镱愋统？疾榈拇菩弁曛参镉型愣?/p>

17、、小麥、玉米、黃瓜等，其基因位置只有兩種情況細胞質和細胞核基因。 ?？疾榈拇菩郛愔?XY型性別決定)的植物有女婁菜、大麻、石刀板菜、楊樹、柳樹、銀杏等基因位置分三種情況細胞質、細胞核內的X染色體和常染色體。動物一般為雌雄異體，注意?？純煞N性別決定XY型(如人、果蠅和其他未明確說明但不是ZW型性別決定的動物)和ZW型(?？疾榈陌u在內的鳥類和一些昆蟲如家蠶等)。 二、根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進行判定若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關，則可確定基因在性染色體上。 三、

18、選擇親本雜交實驗進行分析推斷選擇親本進行雜交，根據(jù)后代的表現(xiàn)型及在雌雄個體中比例來確定基因位置 ：親本的性狀及性別的選擇規(guī)律：選兩條同型性染色的體的親本(XX或ZZ)為隱性性狀，另一親本則為顯性性狀。 XY型性別決定型性別決定ZW型性別決定型性別決定雌性雌性隱性性狀隱性性狀顯性性狀顯性性狀雄性雄性顯性性狀顯性性狀隱性性狀隱性性狀后代性后代性狀分布狀分布雌性全為顯性，雄性雌性全為顯性，雄性全為隱性全為隱性雄性全為顯性，雌雄性全為顯性，雌性全為隱性性全為隱性【強化訓練】(2012廣州調研)已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因

19、用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答： (1)控制直毛與分叉毛的基因位于_上，判斷的主要依據(jù)是_。(2)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(3)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上？請說明推導過程。 答案(1)X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(2)1/31 5(3)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上