《高中生物《第五章 第一節(jié) DNA的粗提取與鑒定》課件5 新人教版選修1》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中生物《第五章 第一節(jié) DNA的粗提取與鑒定》課件5 新人教版選修1(19頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、 DNA的粗提取與鑒定學(xué)習(xí)目標(biāo)1、通過、通過DNA的粗提取,初步了解的粗提取,初步了解DNA的物理和化學(xué)性質(zhì)。的物理和化學(xué)性質(zhì)。2、理解、理解DNA粗提取與鑒定的原理。粗提取與鑒定的原理?;A(chǔ)知識(一)(一)提取生物大分子的基本思路提取生物大分子的基本思路請閱讀請閱讀教材教材P54內(nèi)容,分析:內(nèi)容,分析:1、提取生物大分子的基本思路是什么提取生物大分子的基本思路是什么?2、如何提取、如何提取DNA呢?呢? 利用利用DNA與與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異,提取和化學(xué)性質(zhì)方面的差異,提取DNA,去除其,去除其他成分他成分。 選用一定的物理或化學(xué)方法分離具有
2、不同選用一定的物理或化學(xué)方法分離具有不同物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子?;A(chǔ)知識(二)(二)DNA的溶解性的溶解性請閱讀請閱讀教材教材P54內(nèi)容,分析:內(nèi)容,分析:1、DNA在不同濃度的在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度有溶液中的溶解度有何規(guī)律何規(guī)律?在在DNA的粗提取中如何利用這一規(guī)律的粗提取中如何利用這一規(guī)律? DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,利用這一特點(diǎn),選擇溶液中溶解度不同,利用這一特點(diǎn),選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解,而使雜質(zhì)充分溶解,而使雜質(zhì)沉淀,或者相反沉淀,或者相反。基礎(chǔ)知
3、識(二)(二)DNA的溶解性的溶解性請閱讀請閱讀教材教材P54內(nèi)容,分析:內(nèi)容,分析: N a C l 溶 液 濃 度 為溶 液 濃 度 為0.14mol/L時(shí),時(shí),DNA的溶的溶解度最小解度最小。 你想到從你想到從DNA溶液中溶液中析出析出DNA的方法了嗎?的方法了嗎?1、DNA在不同濃度的在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度有溶液中的溶解度有何規(guī)律何規(guī)律?在在DNA的粗提取中如何利用這一規(guī)律的粗提取中如何利用這一規(guī)律?基礎(chǔ)知識(二)(二)DNA的溶解性的溶解性請閱讀請閱讀教材教材P54內(nèi)容,分析:內(nèi)容,分析: DNA不溶于酒精溶液,不溶于酒精溶液,但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)
4、則溶于酒精。利用這一原則溶于酒精。利用這一原理,可以將理,可以將DNA與蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)進(jìn)一步分離。進(jìn)一步分離。1、DNA在不同濃度的在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度有溶液中的溶解度有何規(guī)律何規(guī)律?在在DNA的粗提取中如何利用這一規(guī)律的粗提取中如何利用這一規(guī)律?基礎(chǔ)知識(三)(三)DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性對酶、高溫和洗滌劑的耐受性請閱讀請閱讀教材教材P54內(nèi)容,分析:內(nèi)容,分析:思考:思考:DNA與蛋白質(zhì)對酶、高溫和洗滌劑的耐與蛋白質(zhì)對酶、高溫和洗滌劑的耐受性有何不同?受性有何不同?原理:蛋白酶能水解蛋白質(zhì)但不能水解原理:蛋白酶能水解蛋白質(zhì)但不能水解DNA。探究:怎樣利用這一原理分離探
5、究:怎樣利用這一原理分離DNA與蛋白質(zhì)?與蛋白質(zhì)?原理:大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受原理:大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-800C的高溫,的高溫,而而DNA在在800C以上才會變性。以上才會變性。探究:怎樣利用這一原理分離探究:怎樣利用這一原理分離DNA與蛋白質(zhì)?與蛋白質(zhì)?原理:洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜,但對原理:洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜,但對DNA沒沒有影響。有影響。探究:怎樣利用這一原理分離探究:怎樣利用這一原理分離DNA與蛋白質(zhì)?與蛋白質(zhì)?思考:閱讀教材中(思考:閱讀教材中(P55-56)的三個(gè)方)的三個(gè)方案,分析:方案二與方案三的原理有什案,分析:方案二與方案三的原理有什么不同么不同?答:方案二是利用蛋白酶
6、分解雜質(zhì)蛋白,答:方案二是利用蛋白酶分解雜質(zhì)蛋白,從而使提取的從而使提取的DNA與蛋白質(zhì)分開;方案與蛋白質(zhì)分開;方案三利用的是三利用的是DNA和蛋白質(zhì)對高溫的耐受和蛋白質(zhì)對高溫的耐受性的不同,從而使蛋白質(zhì)變性,與性的不同,從而使蛋白質(zhì)變性,與DNA分離。分離?;A(chǔ)知識(四)(四)DNA的鑒定的鑒定請閱讀請閱讀教材教材P54內(nèi)容,分析:內(nèi)容,分析:思考:思考:DNA鑒定時(shí)用到什么試劑?需要什么條鑒定時(shí)用到什么試劑?需要什么條件?呈現(xiàn)什么顏色?件?呈現(xiàn)什么顏色? 試劑:二苯胺。試劑:二苯胺。 條件:沸水浴。條件:沸水浴。 現(xiàn)象:溶液呈現(xiàn)藍(lán)色?,F(xiàn)象:溶液呈現(xiàn)藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(一)實(shí)驗(yàn)材料的選取凡是含有
7、凡是含有DNA的生物材料都可以考慮。的生物材料都可以考慮。選用選用DNA含量相對較高的組織更好。含量相對較高的組織更好。(二)破碎細(xì)胞,獲取含DNA的濾液怎樣破碎細(xì)胞?怎樣破碎細(xì)胞?動(dòng)物:加入一定量的蒸餾水。動(dòng)物:加入一定量的蒸餾水。植物:加入一定的洗滌劑和食鹽。植物:加入一定的洗滌劑和食鹽。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思考:為什么加入蒸餾水能使雞血細(xì)胞思考:為什么加入蒸餾水能使雞血細(xì)胞破裂?破裂?答:答:蒸餾水對于雞血細(xì)胞來說是一種低蒸餾水對于雞血細(xì)胞來說是一種低滲液體,水分可以大量進(jìn)入血細(xì)胞內(nèi),滲液體,水分可以大量進(jìn)入血細(xì)胞內(nèi),使血細(xì)胞脹裂,再加上攪拌的機(jī)械作用,使血細(xì)胞脹裂,再加上攪拌的機(jī)械作用,就加速了雞
8、血細(xì)胞的破裂就加速了雞血細(xì)胞的破裂(細(xì)胞膜和核細(xì)胞膜和核膜的破裂膜的破裂),從而釋放出,從而釋放出DNA。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思考:加入的洗滌劑和食鹽的作用分別思考:加入的洗滌劑和食鹽的作用分別是什么?是什么?答:洗滌劑是一些離子去污劑,能溶解答:洗滌劑是一些離子去污劑,能溶解細(xì)胞膜,有利于細(xì)胞膜,有利于DNA的釋放;食鹽的主的釋放;食鹽的主要成分是要成分是NaCl,有利于,有利于DNA的溶解的溶解。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思考:如果研磨不充分,會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果思考:如果研磨不充分,會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生怎樣的影響?產(chǎn)生怎樣的影響?答:研磨不充分會使細(xì)胞核內(nèi)的答:研磨不充分會使細(xì)胞核內(nèi)的DNA釋釋放不完全,提取的放不完全,提取的D
9、NA量變少,影響實(shí)量變少,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,導(dǎo)致看不到絲狀沉淀物、用二驗(yàn)結(jié)果,導(dǎo)致看不到絲狀沉淀物、用二苯胺鑒定不顯示藍(lán)色等苯胺鑒定不顯示藍(lán)色等。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(一)實(shí)驗(yàn)材料的選?。ǘ┢扑榧?xì)胞,獲取含DNA的濾液思考:此步驟獲得的濾液中可能含有思考:此步驟獲得的濾液中可能含有哪些細(xì)胞成分?哪些細(xì)胞成分?(三)去除濾液中的雜質(zhì)答:可能含有核蛋白、多糖和答:可能含有核蛋白、多糖和RNA等雜等雜質(zhì)質(zhì)。思考:為什么反復(fù)地溶解與析出思考:為什么反復(fù)地溶解與析出DNA,能夠去除雜質(zhì)能夠去除雜質(zhì)?答:用高濃度的鹽溶液溶解答:用高濃度的鹽溶液溶解DNA,可以可以除去在高濃度鹽溶液中不能溶解的雜質(zhì)除去在高濃度鹽溶液中不
10、能溶解的雜質(zhì)。用低濃度的鹽溶液析出用低濃度的鹽溶液析出DNA,可以除去可以除去溶解在低濃度鹽溶液中的雜質(zhì)。因此,溶解在低濃度鹽溶液中的雜質(zhì)。因此,通過反復(fù)地溶解與析出通過反復(fù)地溶解與析出DNA,就能夠除就能夠除去與去與DNA溶解度不同的多種雜質(zhì)。溶解度不同的多種雜質(zhì)。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(一)實(shí)驗(yàn)材料的選?。ǘ┢扑榧?xì)胞,獲取含DNA的濾液思考:怎樣使思考:怎樣使DNA從溶液中析出?從溶液中析出?(三)去除濾液中的雜質(zhì)答:答:DNA的析出用的是與濾液體積相等的冷的析出用的是與濾液體積相等的冷卻的酒精溶液(體積分?jǐn)?shù)為卻的酒精溶液(體積分?jǐn)?shù)為95 ) ,靜置,靜置23min,溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物,這就是,溶
11、液中會出現(xiàn)白色絲狀物,這就是粗提取的粗提取的DNA。用玻璃棒沿一個(gè)方向輕輕地。用玻璃棒沿一個(gè)方向輕輕地?cái)嚢瑁槭裁??),卷起絲狀物,并用濾紙攪拌(為什么?),卷起絲狀物,并用濾紙吸取上面的水吸取上面的水。(四)DNA的析出與鑒定實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(一)實(shí)驗(yàn)材料的選?。ǘ┢扑榧?xì)胞,獲取含DNA的濾液思考:思考:DNA的鑒定是否需要對照實(shí)驗(yàn)?的鑒定是否需要對照實(shí)驗(yàn)?(三)去除濾液中的雜質(zhì)答:需要對照答:需要對照。實(shí)驗(yàn)組:實(shí)驗(yàn)組:NaCl溶液溶液+DNA+二苯胺試劑二苯胺試劑對照組:對照組:NaCl溶液溶液+二苯胺試劑(現(xiàn)配現(xiàn)用)二苯胺試劑(現(xiàn)配現(xiàn)用)(四)DNA的析出與鑒定1、請解釋提取請解釋提取
12、DNA的實(shí)驗(yàn)操作中主要步驟的目的實(shí)驗(yàn)操作中主要步驟的目的。的。課后練習(xí)答:提取答:提取DNA的第一步是材料的選取,其目的的第一步是材料的選取,其目的是一定要選取是一定要選取DNA含量較高的生物材料,否則含量較高的生物材料,否則會由于實(shí)驗(yàn)過程中或多或少的損失而造成檢測會由于實(shí)驗(yàn)過程中或多或少的損失而造成檢測的困難;第二步是的困難;第二步是DNA的釋放和溶解,這一步的釋放和溶解,這一步是實(shí)驗(yàn)成功與否的關(guān)鍵,要盡可能使細(xì)胞內(nèi)的是實(shí)驗(yàn)成功與否的關(guān)鍵,要盡可能使細(xì)胞內(nèi)的DNA全部溶解;第三步是全部溶解;第三步是DNA的純化,即根據(jù)的純化,即根據(jù)DNA的溶解特性、對酶及高溫的耐受性的不同的溶解特性、對酶及
13、高溫的耐受性的不同等特性,最大限度地將等特性,最大限度地將DNA與雜質(zhì)分開;最后與雜質(zhì)分開;最后一步是對一步是對DNA進(jìn)行鑒定,這是對整個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)進(jìn)行鑒定,這是對整個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果的檢測。果的檢測。379答:提取蛋白質(zhì)比提取答:提取蛋白質(zhì)比提取DNA的難度大。這的難度大。這是因?yàn)?,與是因?yàn)椋cDNA相比,蛋白質(zhì)對溫度、鹽相比,蛋白質(zhì)對溫度、鹽濃度、濃度、pH等條件要敏感得多,很容易失等條件要敏感得多,很容易失活;并且蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)多種多樣,理活;并且蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)多種多樣,理化性質(zhì)各不相同,使得蛋白質(zhì)的提取沒有化性質(zhì)各不相同,使得蛋白質(zhì)的提取沒有一種統(tǒng)一的方法,只能根據(jù)特定蛋白質(zhì)的一種統(tǒng)一的方法,只能根據(jù)特定蛋白質(zhì)的特性摸索提取的條件,設(shè)計(jì)特定的方法。特性摸索提取的條件,設(shè)計(jì)特定的方法。2、你認(rèn)為從細(xì)胞中提取某種特定的蛋白質(zhì)與提你認(rèn)為從細(xì)胞中提取某種特定的蛋白質(zhì)與提取取DNA一樣容易嗎?一樣容易嗎?課后練習(xí)