《高中生物《第五章 第三節(jié) 人類遺傳病》課件4 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物《第五章 第三節(jié) 人類遺傳病》課件4 新人教版必修2（35頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、 資料：資料：太空育種太空育種 航天誘變育種是利用太空的航天誘變育種是利用太空的物理環(huán)境物理環(huán)境作為誘變因作為誘變因子，太空環(huán)境條件很復(fù)雜，與地球表面主要差異是微子，太空環(huán)境條件很復(fù)雜，與地球表面主要差異是微重力（重力（10103 3克克10106 6克）、宇宙射線、重粒子、變化克）、宇宙射線、重粒子、變化磁場和高真空等，這些物理?xiàng)l件的綜合作用使生物產(chǎn)磁場和高真空等，這些物理?xiàng)l件的綜合作用使生物產(chǎn)生生基因突變基因突變。1 1、上述新品種中有沒有產(chǎn)生新基因？、上述新品種中有沒有產(chǎn)生新基因？ 2 2、太空中誘發(fā)基因突變的條件有哪些？、太空中誘發(fā)基因突變的條件有哪些？ 3 3、航天誘變育種有哪些優(yōu)點(diǎn)
2、？、航天誘變育種有哪些優(yōu)點(diǎn)？ 4 4、地面上有哪些因素可以誘導(dǎo)生物產(chǎn)生基因突變？、地面上有哪些因素可以誘導(dǎo)生物產(chǎn)生基因突變？ 一、人類遺傳病一、人類遺傳病由于由于的改變而引起的人類疾病。的改變而引起的人類疾病。單基因遺傳病單基因遺傳病多多基基因因遺遺傳傳病病染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病苯丙氨酸苯丙氨酸酪酪氨酸氨酸(正常正常)苯丙酮酸苯丙酮酸積累積累正常酶無法合成正常酶無法合成案例一案例一: :苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥酶酶損傷損傷神經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)系統(tǒng)另一種酶另一種酶其家庭遺傳系譜圖其家庭遺傳系譜圖: :1 1、單基因遺傳病、單基因遺傳病 受受控制的遺傳病?？刂频倪z傳病。軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全多指、
3、并指多指、并指 受受控制的人類遺傳病控制的人類遺傳病。唇裂、唇裂、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。特特點(diǎn)點(diǎn)表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象群體中發(fā)病率高多對基因多對基因+ +環(huán)境環(huán)境3、染色體異常遺傳病、染色體異常遺傳病貓叫綜合征貓叫綜合征數(shù)目異常數(shù)目異常結(jié)構(gòu)異常結(jié)構(gòu)異常2121三體綜合征三體綜合征3、染色體異常遺傳病、染色體異常遺傳病請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？（1 1）苯丙酮尿癥）苯丙酮尿癥 A.A.常顯常顯（2 2）2121三體綜合征三體綜合征 B.B.常隱常隱（3 3）抗維生素）抗維生素D D佝僂病佝僂病 C.XC.X顯顯（4
4、 4）軟骨發(fā)育不全）軟骨發(fā)育不全 D.D.多基因遺傳病多基因遺傳?。? 5）青少年型糖尿?。┣嗌倌晷吞悄虿?E.E.常染色體異常病常染色體異常病 人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳第一步：第一步：確認(rèn)或排除確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。染色體遺傳。第二步：第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是確定致病基因是位于常染色體上還是位于位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合染
5、色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時，才可判斷為染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。常染色體顯性或隱性遺傳病。 推斷遺傳類型一般步驟推斷遺傳類型一般步驟1.確定顯、隱性關(guān)系確定顯、隱性關(guān)系無中生有無中生有為隱性基因決定；為隱性基因決定；有中生無有中生無為顯性基因決定。為顯性基因決定。2.確定基因位置確定基因位置假設(shè)假設(shè) 推論推論 結(jié)論結(jié)論常顯常顯常隱常隱常隱或常隱或x隱隱質(zhì)基因遺傳質(zhì)基因遺傳有時系譜中出現(xiàn)了伴有時系譜中出現(xiàn)了伴X X顯性或伴顯性或伴X X隱性遺傳的特點(diǎn)，隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時可優(yōu)先考慮是伴
6、而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時可優(yōu)先考慮是伴X X顯性遺傳或伴顯性遺傳或伴X X隱性遺傳，但必須用上隱性遺傳，但必須用上“最可能是最可能是”一詞。如：一詞。如： 最可能是；最可能是。X X顯性顯性X X隱性隱性圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患
7、者下圖是一色盲的遺傳系譜：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體傳號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體傳遞來的？用成員編號和遞來的？用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳遞基因的傳遞途徑：途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率再生一個孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%01251110 一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F F1 1代，在代，在F F1 1代雌雄個體交配產(chǎn)生代雌雄個體交配產(chǎn)生的的F F2 2代中，雄蜂基因型共
8、有代中，雄蜂基因型共有ABAB、AbAb、aBaB、abab四種，雌蜂的基因四種，雌蜂的基因型共有型共有AaBBAaBB、AaBbAaBb、aaBBaaBB、aaBbaaBb四種，則親本的基因型是四種，則親本的基因型是AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab 研究性課題研究性課題調(diào)查人群中的人類遺傳病調(diào)查人群中的人類遺傳病1.1.選哪種類型的遺傳病？選哪種類型的遺傳??？ 發(fā)病率較高的單基因遺傳病發(fā)病率較高的單基因遺傳病2.2.如果想調(diào)查如果想調(diào)查發(fā)病率發(fā)病率，如何操作？，如何操作？ 在人群中普查在人群中普查3.3.如果想調(diào)查如果想調(diào)查遺傳方式遺傳方式，如何操作？，如何操作
9、？ 對患病家系進(jìn)行調(diào)查、分析對患病家系進(jìn)行調(diào)查、分析4.4.怎樣才能提高調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性？怎樣才能提高調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性？調(diào)查人群中的人類遺傳病調(diào)查人群中的人類遺傳病二、遺傳病的檢測和預(yù)防二、遺傳病的檢測和預(yù)防假設(shè)有一對健康夫婦，假設(shè)有一對健康夫婦，現(xiàn)在他們想要生一個現(xiàn)在他們想要生一個孩子，聽說色盲會遺孩子，聽說色盲會遺傳的，他們擔(dān)心將來傳的，他們擔(dān)心將來自己的小孩會遺傳這自己的小孩會遺傳這種病，不知如何是好，種病，不知如何是好，因而來征求你的意見，因而來征求你的意見，假如你是遺傳咨詢醫(yī)假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會怎么做？生，你會怎么做？產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的子女叔伯姑的子女叔、伯、姑叔、伯、姑孫子女孫子女子女子女自己自己 兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹兄弟姐妹父、母父、母舅姨的曾孫子女舅姨的曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅姨的子女舅、姨舅、姨課后作業(yè)：課后作業(yè)：、進(jìn)一步探究：基因診斷、人、進(jìn)一步探究：基因診斷、人 類的基因組類的基因組計(jì)劃的相關(guān)問題。計(jì)劃的相關(guān)問題。、完成學(xué)案中相關(guān)練習(xí)、完成學(xué)案中相關(guān)練習(xí)
高中生物《第五章 第三節(jié) 人類遺傳病》課件4 新人教版必修2
