HGT2828工業(yè)碳酸氫鉀

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1、HGT 2828-2010 工業(yè)碳酸氫鉀 ICS 71. 060. 50 G 12 備案號: 30089-20 11 HG 中華人民共和國化王行業(yè)標準 2010-11-22 發(fā)布 工業(yè)碳酸氫餌 HG/T 2828-2010 代替 HG/T 2828-1997 Potassium bicarbonate for industrial use 2011-03-01 實施 中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布 目。昌 本標準代替 HG/T 2828-1997((工業(yè)碳酸氫悍》。 本標準與 HG/T 2828-19

2、97 的主要技術(shù)差異如下: HG/T 2828-2010 一二原標準中氯化物含量一等品為;不大于 0.10%; ，本次修改為;不大于 0.05 %;(1 997 年版的 3.2 ，本版的 4.2) ; 一一原標準中硫酸鹽含量優(yōu)等品、一等品分別為;不大于 0.04 %、不大于 0.08 %;，本次修改為;不 大于 0.02 %、不大于 0.04 %;(1 997 年版的 3.2 ，本版的 4.2) ; 一一原標準中氧化鐵含量一等品為;不大于 0.004 %;，本次修改為;不大于 0.003 %;(1 997 年版 的 3.2 ，本版的 4. 2) 。 本標準

3、由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。 本標準由全國化學標準化技術(shù)委員會元機化工分會(SAC/TC63/SCl)歸口。 本標準主要起草單位:建德市大洋化工有限公司、中海油天津化工研究設(shè)計院、天津出入境檢驗檢 疫局、鞏義市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗測試中心。 本標準主要起草人:胡夏明、弓創(chuàng)周、王曉峰、王珉。 本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況: 一一-HG/T 2828-1997 。 I HG/T 2828-2010 工業(yè)碳酸氫餌 1 范圍 本標準規(guī)定了工業(yè)碳酸氫錦的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽、包裝、運輸、貯存。 本標準適用于電解碳化法和離子交

4、換法生產(chǎn)的碳酸氫餌，該產(chǎn)品主要用作化工原料，也可用于制藥 和食品添加劑類等。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有 的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究 是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。 GB/T 191 ?? 2008 包裝儲運圖示標志 (mod ISO 780 : 1997) GB/T 3049-2006 工業(yè)用化工產(chǎn)品 鐵含量測定的通用方法 1, 10 菲眼琳分光光度法 (idt ISO

5、 6685 : 1982) GB/T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則 GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(mod ISO 3696 : 1987) GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示方法和判定 HG/T 3696.1 元機化工產(chǎn)品化學分析用標準滴定海液的制備 HG/T 3696.3 無機化工產(chǎn)品化學分析用制劑及制品的制備 3 分子式和相對分子質(zhì)量 分子式 :KHC03 相對分子質(zhì)量 :100.12(按 2007 年國際相對原子質(zhì)量) 4 要求 4. 1 外觀:白色晶體。 4.2 工業(yè)碳酸氫何應(yīng)符合表 I 要求。 表 1 要

6、求 項 目 優(yōu)等品 總堿量(以 KHC03 計 ) (以干基計)四/% ;注 99. 0 御 (K) (以干基計)w/% 二三 38.0 水不溶物(以干基計)w/% 〈飛/、 O. 01 氯化物(以 KCI 計)(以干基計)w/% 主三 0.02 硫酸鹽(以 KZ S04 計)(以干基計-)w/% 三三 O. 02 氧化鐵(FeZ 03)(以干基計)w/% 主三 O. 001 pH 值(100 g/L 溶液) (以干基計) 運二 水分 w/% 主豆 指標 一等品 98.0 37. 5 0.05 O. 05 0.04

7、 0.003 8. 6 協(xié)商 口.6.套丁胃住 口口口 96.0 37.0 O. 10 O. 20 0.15 0.010 HG/T 2828-2010 5 試驗方法 5. 1 安全提示 本試驗方法中使用的部分試劑具葫腐蝕性，操作時須小心謹慎!如濺到皮膚上應(yīng)立即用水沖洗，嚴 重者應(yīng)立即就醫(yī)。部分試劑具有揮發(fā)性，必要時，需在通鳳櫥中進行。 5.2 一般規(guī)定 本標準所用的試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和蒸館水或 GB/T 6682 中規(guī)定 的三級水。試驗中所用的標準滴定溶液、制劑和制品，在沒

8、有注明其他規(guī)定時，均按 HG/T 3696.1 、 HG/T 3696.3 的規(guī)定制備。 5.3 外觀判別 在自然光下，用目視法判定外觀。 5. 4 總堿度含量的測定 5.4. 1 方法提要 碳酸氫何在水磨液中呈堿性。用鹽酸標準滴定溶液滴定試驗溶液，根據(jù)鹽酸標準滴定溶液的消耗 量，確定總堿度(以 KHC03 計)的含量。 5. 4. 2 試劑 5.4.2. 1 鹽酸標準滴定溶液 :c(HCl)句0.2 mol/L; 5.4.2.2 澳甲酣綠甲基紅指示液。 5.4.3 分析步驟 稱取約1. 5g 于 60.C 士 2 .C 、真空度 8.00 X 104 P

9、a~9. 33 X 104 Pa 下干燥 1 h 后的試樣，精確至 0.0002 g ，置于 250 mL 燒杯中，用 50 mL 水榕解，加入 5 滴澳甲酣綠甲基紅指示壤，用鹽酸標準滴定 溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，再將溶液煮沸 2 min，冷卻后，繼續(xù)滴定至暗紅色，在 30 s 內(nèi)不褪色 即為終點。 同時做空白試驗，空白試驗溶液除不加試樣外，其他加入試劑的種類和量(滴定劑除外)與試驗溶液 相同。 5.4.4 結(jié)果計算 總堿度含量以碳酸氫押 (KHC03 ) 的質(zhì)量分數(shù) Wl 計，數(shù)值以%表示，按式(1)計算: (V-Vo)cM Wl=--，…~/ _..- X

10、100………………………………………(1) 1 uuum 式中: V一一←滴定試驗洛液所消耗的鹽酸標準滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL) ; Vo 滴定空白試驗洛液所消耗的鹽酸標準滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL); C一一鹽酸標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/ L) ; m←一試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g) ; M 碳酸氫押 (KHC03 )摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾 (g/mol) (M=100. 12) 。 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 0.3% 。 5.5 錦含量的測定

11、 5.5. 1 方法提要 在弱酸性介質(zhì)中，餌離子與四苯跚鈾反應(yīng)生成四苯棚伺沉淀，根據(jù)四苯棚押沉淀的質(zhì)量計算伺 含量。 5.5.2 試劑 5.5.2. 1 碳酸押; 5. 5. 2. 2 無水乙醇; 5.5.2.3 95 %乙醇; 5.5.2.4 乙酸榕液: 1 十 9; 5.5.2.5 囚苯棚鈾乙醇恪液 :34 g/L; 5.5.2.6 四苯跚梆乙醇飽和恪液; 5.5.2.7 甲基紅指示溶液 :1 g/L 。 5.5.3 儀器、設(shè)備 5.5.3. 1 玻璃砂土甘塌:濾板孔徑 5μm~~15μm; 5.5.3.2 電熱恒溫干燥箱:控制溫度 1 :2 0

12、 oC 土 2 0C 。 5.5.4 分析步驟 HG/T 2828-2010 稱取1. 2g 于 60 oC ::1:: 2 oC 、真空度 8.00)< 104 Pa~9. 33 X 104 Pa 下干燥 1 h 后的試樣，精確至 0.0002 g。溶于水，移入 250 mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。如試驗溶液渾濁，則需干過濾，棄 去初始 10 mL~15 mL 濾液。 用移液管移取 25 mL 試驗溶液于 ]00 mL 燒杯中，加 35 mL 水、 1 滴甲基紅指示液，用乙酸溶液調(diào) 至紅色，于水浴上加熱到 40 0C 。在攪拌下逐滴加入 8.5 m

13、L 四苯棚鈾乙醇溶液，放置 10 min。取下，冷 至室溫，用已于 120 oC ::I:: 2 oC下干燥至質(zhì)量恒定的玻璃砂土甘塌抽濾。用四苯棚擁乙醇飽和榕液轉(zhuǎn)移沉 淀，并每次用 15 mL 四苯跚餌乙醇飽和梅液洗滌 3~4 次，抽干。取下玻璃砂土甘塌，用 2mL 無水乙醇沿 玻璃砂土甘塌壁洗一次，抽干，將玻璃砂土H桐置于 120 0C 士 2 0C 電熱恒溫干燥箱中干燥至質(zhì)量恒定。 5.5.5 結(jié)果計算 何含量以錦 (K) 的質(zhì)量分數(shù) W2 計，數(shù)值以%表示，按式(2)計算: (mj 一- mo) XO. 279 4 W2= 一一一一 、一 25 X 100 …………………

14、……………… (2) m;飛-一一 ，、 250 式中: mj一一站塌和四苯棚錦沉淀的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g); mo→一站塌的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g); m-一-試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克 (g) ; 0.2794→一→四苯珊餌換算成餌的系數(shù)。 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 0.2% 。 5.6 水不溶物含量的測定 5.6. 1 方法提要 試樣溶于水后，經(jīng)過濾、洗滌、干燥后稱量。 5.6.2 儀器、設(shè)備 5.6.2. 1 玻璃砂增塌:濾板孔徑 5μm~-15μmq 5.6.2.2 電熱恒溫干燥箱:

15、控制溫度 105 0C ::I:: 2 0C o 5.6.3 分析步驟 稱取約 50 g 試樣，精確至 0.01 g，置于 400 mL 燒杯中，加 300 mL 7.k并加熱溶解，用預(yù)先在 105 oC ::I:: 2 0C下干燥至質(zhì)量恒定的玻璃砂培棋抽濾，用熱水洗滌至濾液呈無堿性。將玻璃砂土甘塌置于 105 oC ::1:: 2 0C 電熱恒溫干燥箱中干燥至質(zhì)量恒定。 5.6.4 結(jié)果計算 水不洛物含量以質(zhì)量分數(shù) 1的計，數(shù)值以%表示，按式 (3)計算: 3=一盧j-m_o-， X100 ......................................

16、.... (3) (l OO-W5 \ m 飛 100) 式中: 3 HG/T 2828-2010 m]一-一干燥后水不溶物及玻璃砂蠟塌質(zhì)量的數(shù)值，單位為克 (g); mo 一玻璃砂培塌質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g) ; m一-試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g); W5一-一按照本標準的 5.11 測得的水分的質(zhì)量分數(shù)，數(shù)值以%表示。 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 0.02 %。 5. 7 氯化物含量的測定 5.7.1 方法提要 在硝酸介質(zhì)中加入過量硝酸銀溶液，與氯離子生成白色氯化銀懸浮微粒，

17、與標準比濁溶液比對。 5. 7. 2 試劑 5.7.2. 1 硝酸溶液: 1十4 。 5.7.2.2 硝酸銀溶液: 17 g/L 。 5.7.2.3 穩(wěn)定劑:取 200 mL 丙三醇、200 mL 無水乙醇，加 100 mL 水，充分氓勻。 5.7.2.4 氯化押標準溶液 :1 mL 溶液含氯化押(KCl) O. 10 mg o 準確稱取 O. 1000 g 于 500 oC~600 oC灼燒至質(zhì)量恒定的氯化押(優(yōu)級純) ，溶于水，移入 1000 mL 容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。 5. 7. 3 試驗溶液的制備 稱取 5.00 g :::l::: O. 01 g

18、 于 60 oC :::l::: 2 oC 、真空度 8.00 X 104 Pa~9. 33 X 104 Pa 下干燥 1 h 后的試樣，置 于 100 mL 燒杯中，加水 15 mL 洛解，轉(zhuǎn)移至 100 mL 的容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，備用。此洛液為試 驗溶液 A，用于氯化物含量、硫酸鹽含量的測定。 5.7.4 分析步驟 用移液管移取試驗溶液 A，優(yōu)等品、一等品、合格品分別為 10 mL 、 10 mL 、 2 mL.，于 100mL 燒杯 中，加 10 mL 水。逐滴加入 2mL 硝酸榕液，加熱煮沸冷卻后，移入 50 mL 比色管中，以少量水沖洗燒 杯，傾入比色管中。

19、加 1 mL 硝酸洛液，用水稀釋至 35 mLo 再加 10 mL 穩(wěn)定劑、 1 mL 硝酸銀溶液，稀 釋至刻度，搖勻。放置 10 min，于黑背景下與標準比濁溶液比對，所產(chǎn)生的濁度不得深于標準比 1蟲 溶液。 標準比濁溶液是優(yōu)等品、一等品、合格品分別移取1. 00 mL 、 2.50 mL 、 2.00 mL 氯化餌標準恪液， 置于 50 mL 比色管中，從;加 1 mL 硝酸溶液……;開始，與試樣同時同樣處理。 5. 8 硫酸鹽含量的測定 5.8.1 方法提要 在酸性介質(zhì)中，用氯化頓沉淀硫酸根離子，與硫酸頓標準懸浮液比濁。 5.8.2 試劑 5.8.2. 1

20、95 %乙醇。 5. 8. 2. 2 鹽酸溶液: 1+20 5.8.2.3 氯化頓洛液: 100 g/L 。 5.8.2.4 硫酸押標準溶液 :1 mL 溶液含硫酸餌 (KZ S04 )0. 10 mg 。 準確稱取 0.1000 g 于 105 0C 土 2 0C干燥至質(zhì)量恒定的元水硫酸伺 (KZ S04 )溶于水，移入 1000 mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 5. 8. 3 儀器、設(shè)備 恒溫水浴箱:溫度能控制在 30 oC 土 2 0C 。 5.8.4 分析步驟 用移液管移取試驗搭液 A(5. 7. 3) ，優(yōu)等品、一等品、合格品分別為 10 m

21、L 、 10 mL 、 2 mL ，于 100 mL 燒杯中，加 10 mL 水。逐滴加入 3mL 鹽酸溶液中和，加熱煮沸 2 min。冷卻后，移入 50 mL 比色管中， 以少量水沖洗燒杯，傾入比色管中。加 1 mL 鹽酸溶液，用水稀釋至 40 mL。再加 5 mL 乙醇、3mL 氯 HG/T 2828一2010 化制溶液，搖勻。在 30 oC :::J::: 2 oC恒溫水浴中保持 10 min。用水稀釋到刻度，搖勻。于黑背景下與標準 比濁溶液比對，所產(chǎn)生的濁度不得深于標準比濁溶液。 標準比濁溶液是優(yōu)等品、一等品、合格品分別移取1. 00 mL、 2.

22、00 mL、1. 50 mL 硫酸錦標準溶液， 置于 50 mL 比色管中，從;加 1 mL 鹽酸溶液……;開始，與試樣同時同樣處理。 5.9 鐵含量的測定 5.9. 1 方法提要 同 GB/T 3049-2006 的第 3 章。 5.9.2 試劑 5.9.2. 1 鹽酸洛液 :1+1 ; 5.9.2.2 其他同 GB/T 3049-2006 的第 4 章。 5.9.3 儀器、設(shè)備 分光光度計:帶有 4cm 或 5cm 的比色皿。 5.9.4 分析步驟 5.9.4.1 工作曲線的繪制 按 GB/T 3049一2006 中 6. 3 規(guī)定，使用 4cm 或

23、5cm 比色皿及相應(yīng)的鐵標準溶液用量，繪制鐵含 量為 O. 01 mg~O. 1 mg 的工作曲線。 5.9.4.2 測定 稱取于 60 0C 士 2 0C 、真空度 8. 00>~104 Pa~9. 33X104 Pa 下干燥 1 h 后的試樣，優(yōu)等品、一等品約 2 g ，合格品約 0.5 g ，精確至 0.0002g，置于 100 mL 燒杯中，加入 30 mL 7.k梅解，加入 8mL 鹽酸溶液， 加熱煮沸 3 min，冷卻。以下按 GB/T :3049-2006 第 6. 4 條規(guī)定從;必要時，加水至 60 mL……;開始進 行操作。從工作曲線上查出相應(yīng)的鐵的質(zhì)量

24、。 同時做空白試驗，空白試驗榕液除不加試樣外，其他加入試劑的種類和量與試驗洛液相同。 5.9.5 結(jié)果計算 鐵含量以氧化鐵(Fez 03) 的質(zhì)量分數(shù) W4 計，數(shù)值以%表示，按式 (4)計算: (mj-m0) X 1. 429 8 . ... .???? ??.?? .., ??.?? ??.?? .??. ; .., ??.?? .,. .??. (4) 4 -- 1000 m 式中 z m1 一一從工作曲線上查出的試驗溶液中鐵的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克(mg) ; mo 一從工作曲線上查出的空白試驗溶液中鐵的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克(mg) ;

25、m一-一試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為Si:Cg) ; 1. 429 8→一鐵換算成三氧化二鐵的系數(shù)。 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 0.0002% 。 5.10 pH 值的測定 5. 10. 1 方法提要 將玻璃電極和參比電極漫入試驗榕液中，構(gòu)成一原電池，其電位與溶液的 pH 值有關(guān)，通過測量原 電池的電位即可得出潛液的 pH 值。 5. 10.2 試劑 無二氧化碳的水。 5.10.3 儀器、設(shè)備 pH 計:精度士0.01 pH 。 5. 10.4 分析步驟 將參比電極和測量電極與酸度計連接好，預(yù)熱、調(diào)零、定位。

26、 稱取 10.00 g :::J::: O. 01 g 于 60 0C 土 2 0C 、真空度 8.00 X 104 Pa~9. 33 X 104 Pa 下干燥 1 h 后的試樣， HG/T 2828-2010 置于 100 mL 燒杯中，用元二氧化碳的水溶解，移入 100 mL 容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。倒入 100 mL 干燥的燒杯中，用 pH 計測定試驗溶液的 pH 值。 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 0.1 pH 單位。 5.11 水分的測定 5. 11. 1 方法提要 將試樣在 60 C 土 2 C、

27、真空度 8.00 X 104 Pa~9. 33 X 104 Pa 下干燥 1 h，根據(jù)試樣干燥前后的質(zhì)量 確定水分。 5. 11. 2 儀器、設(shè)備 5. 11. 2. 1 稱量瓶:如o mmX30 mm; 5. 11. 2. 2 電熱真空恒溫干燥箱:溫度能控制在 60 oC :::l:: 2 oC ，真空度能控制在 8.00 X 104 Pa ~ 9. 33 >< 104 Pa 之間。 5. 11. 3 分析步驟 稱取約 2 g 試樣，精確至 0.0002 g ，置于已于 60 C :::l:: 2 oC 、真空度能控制在 8.00 X 104 Pa~9. 3

28、3 >< 104 Pa 條件下干燥至質(zhì)量恒定的稱量瓶中，置于電熱真空干燥箱內(nèi)，在 60 0C 士 2 C 、真空度能控制在 8.00 X 104 Pa~9. 33 X 104 Pa 下干燥 1 h。取出放入干燥器中，冷卻至室溫，稱量 o 5. 11. 4 結(jié)果計算 水分以質(zhì)量分數(shù) ω5 計，數(shù)值以%表示，按式 (5)計算: 式中 t ws=坐上二旦旦 X 100 ……………………………………… (5) m mj 干燥前試樣和稱量瓶質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g); mz一一一平燥后試樣和稱量瓶質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g); m一一一試料質(zhì)量的數(shù)

29、值，單位為克 (g) 。 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 0.02 %。 6 檢驗規(guī)則 6. 1 本標準要求中規(guī)定的所有指標項目為出廠檢驗項目，應(yīng)逐批檢驗。 6.2 生產(chǎn)企業(yè)用相同材料，基本相同的生產(chǎn)條件，連續(xù)生產(chǎn)或同一班組生產(chǎn)的同一級別的產(chǎn)品為一批。 工業(yè)碳酸氫餌每批產(chǎn)品不超過 60 to 6.3 按 GB/T 6678 的規(guī)定確定采樣單元數(shù)。采樣時，將采樣器自包裝袋的上方斜插入至料層深度的 3/4 處采樣。將采得的樣品 i昆勻后，按四分法縮分至不少于 500 g，分裝于兩個清潔干燥的具塞廣口瓶 或塑料袋中，密封。瓶或

30、塑料袋上粘貼標簽，注明:生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。 一份作為實驗室樣品，另一份保存?zhèn)洳?，保留時間由生產(chǎn)廠根據(jù)實際需要確定。 6.4 生產(chǎn)廠應(yīng)保證每批生產(chǎn)的工業(yè)碳酸氫伺產(chǎn)品都符合本標準的要求。 6.5 檢驗結(jié)果如有指標不符合本標準要求，應(yīng)重新自兩倍量的包裝中采樣進行復(fù)驗，復(fù)驗結(jié)果即使只 有一項指標不符合本標準的要求時，則整批產(chǎn)品為不合格。 6.6 采用 GB/T 8170 規(guī)定的修約值比較法判斷檢驗結(jié)果是否符合本標準。 7 標志、標簽 7. 1 工業(yè)碳酸氫餌包裝上要有牢固清晰的標志，內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、級別、凈含量、批 號(或生產(chǎn)

31、日期)、本標準編號及 GB/T 191-2008 中規(guī)定的;怕雨;、;怕曬;標志。 7.2 每批出廠的工業(yè)碳酸氫梆都應(yīng)附有質(zhì)量證明書，內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、級別、凈含 量、批號(或生產(chǎn)日期)、產(chǎn)品質(zhì)量符合本標準的證明和本標準編號。 6 HG/T 2828-2010 8 包裝、運輸、貯存 8. 1 采用雙層包裝。內(nèi)包裝采用聚乙烯塑料薄膜袋;外包裝采用塑料編織袋。包裝內(nèi)袋用維尼龍繩或 其他質(zhì)量相當?shù)睦K扎口，或用與其相當?shù)钠渌绞椒饪?外袋采用縫包機縫合，縫口牢固，無漏縫或跳線 現(xiàn)象。每袋凈含量為 25 kg 、 50 kg o 用戶對包裝有特殊要求時，可由供需雙方協(xié)商確定包裝。 8.2 工業(yè)碳酸氫擁運輸過程中應(yīng)有遮蓋物，防止雨淋、受潮和曝曬。 8.3 工業(yè)碳酸氫何應(yīng)貯存于通風、干燥的倉庫內(nèi)。 8.4 工業(yè)碳酸氫押在符合本標準包裝、運輸、貯存條件下，自生產(chǎn)之日起保質(zhì)期不少于 12 個月。 7