高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)篇）課件

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1、 【熱身訓(xùn)練一】答案【解析】 將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩，不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，靜置后混合液分為兩層，溴水層幾乎無色的是 ()A氯水B己烯 C苯 DKI溶液C使溴水褪色可分為發(fā)生化學(xué)反應(yīng)褪色，也可以發(fā)生萃取作用水層無色。題中B與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D與溴之間發(fā)生置換反應(yīng)，A與溴水不反應(yīng)且不分層，只有 苯將溴從水中萃取出來，水層幾乎無色。 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是 ()A.該物質(zhì)在NaO H的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B.該物質(zhì)能和AgNO 3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D.該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)【熱身訓(xùn)練二】 A.該物質(zhì)在Na

2、O H的水溶液中，可以發(fā)生水解反應(yīng)，其中Br被O H取代，A項錯誤；B.該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br，才能和AgNO 3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀，B項錯誤；C.該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項錯誤；D.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D項正確。D【熱身訓(xùn)練二】答案【解析】 【點(diǎn)評】訓(xùn)練題主要考查了常見烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，屬基礎(chǔ)考查，只要掌握甲烷、乙烯、炔烴、苯和苯的同系物及溴乙烷的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)即可解決問題。你已經(jīng)掌握了這些知識點(diǎn)嗎？ 第一章 認(rèn)識有機(jī)化合物復(fù)習(xí)重點(diǎn)復(fù)習(xí)難點(diǎn)1.了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2.了解

3、溴乙烷和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。1.烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。2.鹵代烴的性質(zhì)及鹵素原子的檢驗。 一、甲烷1分子組成與結(jié)構(gòu)(1)分子組成：分子式為CH4；甲烷是組成最簡單的烴，是含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低的烴，是碳原子個數(shù)最少的烴，是只含碳?xì)鋯捂I的烴。(2)分子結(jié)構(gòu)：正四面體，鍵角10928；結(jié)構(gòu)簡式為CH4，結(jié)構(gòu)式為 。 一、甲烷2物理性質(zhì)與存在(1)物理性質(zhì)：通常是無色無味、難溶于水的氣體，標(biāo)況下密度為0.717 g/L。(2)自然存在：天然氣、坑氣、沼氣3化學(xué)性質(zhì) 常溫下甲烷的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀、溴水褪色；在一定條件下，能與某些物質(zhì)反應(yīng)。 一、甲烷3化學(xué)性質(zhì)（

4、1）取代反應(yīng)：反應(yīng)現(xiàn)象：容器內(nèi)黃綠色變淺；容器內(nèi)壁有無色油狀物生成。定量分析：取代1 mol氫原子，消耗1 mol氯分子。 CH42O 2 CO 22H2O(2)燃燒反應(yīng)：一、甲烷3化學(xué)性質(zhì)反應(yīng)現(xiàn)象：淡藍(lán)色火焰；無煙。元素轉(zhuǎn)化：碳的轉(zhuǎn)化，CCO 2或CCO；氫的轉(zhuǎn)化，2HH2O。 1分子組成與結(jié)構(gòu)(1)分子組成：分子式為C2H4；乙烯是組成最簡單的烯烴，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6/7，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/7。(2)分子結(jié)構(gòu)：平面構(gòu)型，鍵角120；結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，結(jié)構(gòu)式為。二、乙烯 2物理性質(zhì) 通常無色稍有氣味、難溶于水，標(biāo)況下密度為1.25 g/L，比空氣略輕。二、乙烯3.化學(xué)性質(zhì)（1）加成反應(yīng)

5、 二、乙烯3.化學(xué)性質(zhì)（2）氧化反應(yīng)燃燒： C2H43O 2 2CO 22H2O燃燒現(xiàn)象：明亮火焰；黑煙。氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應(yīng)現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。（3）加聚反應(yīng)：生成高分子化合物 既可用于鑒別乙烷與乙烯，又可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是()A通過足量的氫氧化鈉溶液B通過足量的溴水C通過足量的酸性高錳酸鉀溶液D通過足量的濃鹽酸【例題一】 A乙烷與乙烯通過足量的NaO H溶液，不發(fā)生反應(yīng)，不能提純物質(zhì)，故A錯誤；B乙烷性質(zhì)穩(wěn)定，與溴水不反應(yīng)，乙烯含有C=C官能團(tuán)，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴乙烷而使溴水褪色，故B正確；C通過高錳酸鉀溶液，乙烯被氧化為二氧化碳和水，能

6、用來鑒別乙烷和乙烯，但不能用來除去乙烷中的乙烯，故C錯誤；D乙烷、乙烯均不與濃鹽酸反應(yīng)，則不能除雜，故D錯誤；故選B。B答案【解析】【例題一】 三、乙炔1分子組成與結(jié)構(gòu)(1)分子組成：分子式為C2H2；乙炔是組成最簡單的炔烴，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12/13，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/13。(2)分子結(jié)構(gòu)：直線形，鍵角180；結(jié)構(gòu)簡式為CH CH，結(jié)構(gòu)式為。2物理性質(zhì) 通常無色稍有氣味、難溶于水，標(biāo)況下密度為1.16 g/L，比空氣稍輕。 三、乙炔3化學(xué)性質(zhì)（1）加成反應(yīng)：（2）加聚反應(yīng)： (3)氧化反應(yīng)燃燒：2C2H25O 2 4CO 22H2O燃燒現(xiàn)象：光亮火焰；濃煙。氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應(yīng)現(xiàn)

7、象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。三、乙炔3化學(xué)性質(zhì) 下列各選項能說明分子式為C4H6的某烴的結(jié)構(gòu)簡式是HCCCH2CH3，而不是CH2=CHCH=CH2的事實是()A燃燒時有濃煙B能使酸性KMnO 4溶液褪色C所有原子不可能在同一平面上D與足量溴水反應(yīng)，生成物中只有2個碳原子上有溴原子【例題二】 因HCCCH2CH3與CH2= CH CH =CH2的分子式相同，燃燒時的現(xiàn)象相同；兩者都含有不飽和鍵，都能使酸性KMnO 4溶液褪色；但CH2=CHCH=CH2所有原子可能在同一平面上，與足量溴水反應(yīng)時，生成物中4個碳原子上都有溴原子，而HCCCH2CH3中所有原子不可能都在同一平面內(nèi)，與足量的溴水反應(yīng)時

8、，生成物中只有2個碳原子上有溴原子。因此選項C、D能區(qū)分出兩者的結(jié)構(gòu)。CD答案【解析】【例題二】 四、苯及其同系物1分子組成與結(jié)構(gòu)(1)分子組成：分子通式為CnH2n6。(2)分子結(jié)構(gòu)：一個苯環(huán)，連接烷烴基。2物理性質(zhì) 無色有特殊氣味的液體，難溶于水、密度比水輕，能溶于有機(jī)溶劑。 3化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)：與鹵素、硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)四、苯及其同系物 3化學(xué)性質(zhì)(2)加成反應(yīng)：與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)四、苯及其同系物 3化學(xué)性質(zhì)(3)氧化反應(yīng)：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯的同系物與酸性KMnO 4溶液反應(yīng)，烷烴基被氧化成羧基。四、苯及其同系物 某烴的分子式為C10H14，它不能與溴水反應(yīng)，

9、但可使酸性KMnO 4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，符合條件的烴有()A2種B3種C4種D5種【例題三】 由分子式C10H14知該分子中不飽和程度很大，可能含有苯環(huán)，再根據(jù)其性質(zhì)分析，該烴應(yīng)為苯的同系物 ，由于C4H9有4種結(jié)構(gòu)，但C(CH3)3中與苯環(huán)直接相連的碳原子上無氫原子，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故符合條件的烴有3種。B答案【解析】【例題三】 顏色狀態(tài)沸點(diǎn)密度溶解性 無色液體低(38.4 )，易揮發(fā)比水大難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑五、鹵代烴1溴乙烷(1)分子結(jié)構(gòu)分子式：C2H5Br，結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2Br，官能團(tuán)：Br。(2)物理性質(zhì) (3)化學(xué)性質(zhì)水解反應(yīng)C2H5Br在堿性條

10、件下易水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C2H5BrH2O CH3CH2O HHBr或CH3CH2BrNaO CH3CH2O HNaBr。1溴乙烷五、鹵代烴 消去反應(yīng)a消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。b溴乙烷在NaO H的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為：1溴乙烷五、鹵代烴(3)化學(xué)性質(zhì) 2.鹵代烴 (1)概念：烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。(2)分類：根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同，鹵代烴分為氟代烴（如）、氯代烴（如）、溴代烴（如 ）、碘代烴（如 ）；根據(jù)分子中所含鹵素原子個數(shù)，鹵代

11、烴分為一鹵代烴、二鹵代烴等。五、鹵代烴 (3)物理性質(zhì)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點(diǎn)要高；溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶；密度：一氯代烴比水小，其余比水大。(4)化學(xué)性質(zhì)(用RX表示鹵代烴)水解反應(yīng)五、鹵代烴2.鹵代烴 消去反應(yīng)（5）對環(huán)境的污染 氟氯烴在平流層中會破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的主要原因。 五、鹵代烴2.鹵代烴 (6)鹵代烴中鹵原子的檢驗方法五、鹵代烴2.鹵代烴 【例題四】B主要考查鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)的條件及共價鍵的斷裂方式。A中只有一個碳原子，C、D中與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子， 所以A、C、D均不能發(fā)生消去反應(yīng)。下列化合物在一定條件下，既能發(fā)

12、生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 ()答案【解析】 知識網(wǎng)絡(luò) 【習(xí)題一】 下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是 ()A.烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B.烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C.烷烴的通式一定是CnH2n2，而烯烴的通式一定是CnH2nD.烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴 答案【解析】烯烴中也可能含有碳?xì)滹柡玩I和碳碳飽和鍵，A錯；烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯；環(huán)烷烴的通式是CnH2n，只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n，C錯。D【習(xí)題一】 柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示為，下列關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是()A.與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似B.可

13、使溴的四氯化碳溶液褪色C.易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)極易溶于水【習(xí)題二】 答案【解析】根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知，檸檬烯屬于烴，故其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發(fā)生加成反應(yīng)；與苯的結(jié)構(gòu)不同，故其性質(zhì)與苯的也不同。B【習(xí)題二】 【習(xí)題三】 異丙苯 是一種重要的化工原料，下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是 ()A.異丙苯是苯的同系物B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C.在光照的條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種D.在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) 【解析】在光照的條件下，主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，可生成多種氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。C答案【習(xí)題三】 若用乙烯

14、和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷，這一過程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)及耗用氯氣的量(設(shè)乙烯為1 mol，反應(yīng)產(chǎn)物中的有機(jī)物只有四氯乙烷)是 ()A.取代，4 mol Cl2B.加成，2 mol Cl2C.加成、取代，2 mol Cl2D.加成、取代，3 mol Cl2【習(xí)題四】 【習(xí)題四】答案【解析】D乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵，1 mol乙烯先與1 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，然后再與2 mol Cl 2發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯乙烷。 【習(xí)題五】 烷烴 是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)有()A4種 B5種 C6種 D7種 在上面烷烴結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上去掉2個H而形成碳碳雙鍵即為烯烴的結(jié)構(gòu)，依據(jù)對稱性共有5種。B答案【解析】 1.整理教學(xué)案2.完成補(bǔ)充作業(yè)3.準(zhǔn)備本章檢測 請同學(xué)們認(rèn)真完成課后強(qiáng)化作業(yè)