葡萄球菌的快速檢測方法研究分析 生物技術(shù)專業(yè)

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1、葡萄球菌的快速檢測方法研究摘 要金黃色葡萄球菌( Staphylococcus aureus) 在 1884年首次被發(fā)現(xiàn)，Rosenbach 在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)出葡萄球菌，并在同年記錄了它能引起食物中毒。1930年，研究人員又明確指出金黃色葡萄球菌引起食物中毒與其產(chǎn)生的腸毒素有關(guān)，據(jù)估計，進食者攝入約100ng 的腸毒素 A 即可出現(xiàn)中毒癥狀。典型的金黃色葡萄球菌呈球型，直徑為 0.8m 左右，顯微鏡下排列成葡萄串狀，無芽胞、鞭毛，大多數(shù)也無莢膜，屬于革蘭氏陽性細菌。目前，隨著國際食品貿(mào)易不斷發(fā)展，食品中致病微生物檢測方法的研究也在不斷向前發(fā)展，除了傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法之外，近年來，人們采用免疫學、

2、生物化學和分子生物學等先進技術(shù)進行了食品中致病微生物快速檢測方法的研究。對于金黃色葡萄球菌也不例外，傳統(tǒng)的檢測方法主要采用細菌分離培養(yǎng)及生化鑒別，免疫學方法( 如: 酶聯(lián)免疫、免疫轉(zhuǎn)印、乳膠凝集等方法) 因其快速、操作簡便，逐步應用于食品衛(wèi)生檢測。但新的分子生物學技術(shù)已顯示出其在食品衛(wèi)生檢測方面的獨特優(yōu)勢。本文主要針對這四種快速檢測方法展開一系列地研究。關(guān)鍵詞：食品；金黃色葡萄球菌；快速檢測方法Methods of the rapid detection of Staphylococcus aureusABSTRACTStaphylococcus aureus (Staphylococcus

3、aureus) was first discovered in 1884，Rosenbach in the solid culture medium Staphylococcus， and in the same yearrecorded it can cause food poisoning. In 1930， the researchers pointed out thatdue to Staphylococcus aureus enterotoxin food poisoning and its producing，according to estimates， food intake

4、of about 100ng enterotoxin A can appearpoisoning symptoms. Typical S.aureus is ball shape， diameter of about 0.8 m， microscope arranged thyrsoid， non spore forming， flagella， most non capsule， belonging to the gram positive bacteria. At present， with the continuous development of international food

5、trade， pathogenic microorganism detection methods in food is also in constant development， in addition， traditional training methods in recent years， people adopt advanced technology in immunology， biochemistry and molecular biology were studied for the rapid detection of pathogenic microorganism in

6、 food. There is no exception for Staphylococcus aureus， traditional detection methods of bacterial isolation culture and identification of the biochemical， immunological methods (such as: ELISA， Western blot， latex agglutination method etc.) because of its fast， simple operation， and gradually appli

7、ed to the detection of food hygiene. But the new techniques of molecular biology has shown its unique advantages in the aspects of food hygiene detection. This paper mainly launches a series of studies on the four kinds of rapid detection methods.Key Words: food，Staphylococcus aureus， rapid detectio

8、n method 目 錄摘 要1第1章 緒論21.1 研究背景21.2 研究意義31.3 研究內(nèi)容31.4 研究方法3第2章 金黃色葡萄球菌簡介52.1金黃色葡萄球菌生物學特征52.2金黃色葡萄球菌的致病性52.3金黃色葡萄球菌的流行病學52.4金黃色葡萄球菌的耐藥性分析6第3章 食品中金黃色葡萄球菌常用的檢測方法73.1傳統(tǒng)的檢測方法73.2免疫學檢測方法73.3以分子生物學為基礎(chǔ)的快速檢測方法73.4商業(yè)化快速檢測方法8第4章 金黃色葡萄球菌四種檢測方法的案例及分析94.1傳統(tǒng)的檢測方法案例分析94.2免疫學檢測方法案例分析94.3以分子生物學為基礎(chǔ)的快速檢測方法案例分析94.3.1 材料

9、與方法94.3.2 結(jié)果與分析134.3.3 討論154.4商業(yè)化快速檢測方法案例分析164.4.1 試驗材料與設(shè)備164.4.2試驗及分析方法17第5章 結(jié)論20謝 辭21參考文獻22 第1章 緒論1.1 研究背景金黃色葡萄球菌是一類廣泛存在于自然界的空氣、水、土壤以及人類和動物的排泄物中的革蘭氏陽性菌，對營養(yǎng)條件的要求不高。在非芽孢菌中，金黃色葡萄球菌對外界環(huán)境的抵抗能力最強。金黃色葡萄球菌因為其分泌的毒素和侵襲性酶而引起食物中毒，如殺白細胞素、腸毒素、溶血毒素、血漿凝固酶和脫氧核糖核酸酶都是其分泌的毒素和侵襲性酶。食品在生產(chǎn)銷售的過程中，由于其加工前自身帶菌，加工過程中被污染，包裝密封不

10、嚴格，生產(chǎn)或銷售人員帶菌以及在運輸過程中都可能受到該菌的污染。人一旦食用了被金黃色葡萄球菌污染的食物后極易引起食物中毒，會出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等急性胃腸炎癥狀，嚴重的會導致死亡。在我國的細菌性食物中毒事件中，由金黃色葡萄球菌引起的食物中毒占四分之一，居于第四位。在美國，每年也有超過十八萬的人由于食用了被金黃色葡萄球菌污染的食物而中毒，其中約百分之一需要住院，造成嚴重的經(jīng)濟損失。在歐盟國家，19931998 年之間由于金黃色葡萄球菌引起的食物中毒占食源性疾病的 4.5%。有關(guān)日本的調(diào)查結(jié)果顯示，大約三分之一的食品存在被金黃色葡萄球菌污染的可能。根據(jù)美國 CDC 的調(diào)查報告顯示，金黃色葡萄球

11、菌引起的食物中毒占細菌性食物中毒的三分之一，僅次于大腸埃希氏菌，位居第二位。而加拿大的金黃色葡萄球菌引起的食物中毒占細菌性食物中毒的 45%。由此可見，金黃色葡萄球菌引起的食物中毒已呈現(xiàn)出全球的分布狀態(tài)，已經(jīng)成為世界公共衛(wèi)生的一個重要問題。隨著人們生活水平的提高，對食品安全問題的關(guān)注也日益增加，國內(nèi)外很多學者也致力于食品中致病菌的快速檢測的研究。目前，金黃色葡萄球菌的檢測方法主要包括傳統(tǒng)平板方法的改進，以分子生物學為基礎(chǔ)的核酸探針技術(shù)、聚合酶鏈反應技術(shù)(PCR)、環(huán)介導等溫擴增(LAMP)技術(shù)以及以免疫學理論為基礎(chǔ)的免疫磁珠技術(shù)、酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)、乳膠凝集技術(shù)、免疫熒光技術(shù)(IFA)

12、。傳統(tǒng)檢測方法的改進方法雖然成本較低，有較強的敏感性，但是檢測時間較長，操作比較繁瑣。以分子生物學為基礎(chǔ)和以免疫學為基礎(chǔ)的檢測方法雖然檢測時間短，但是檢測費用較高，靈敏性也相對較低，同時，某些檢測方法對試驗條件和實驗人員的操作要求較高，不能得到普及。因此，如何建立一種快速、操作簡便、靈敏性高且經(jīng)濟的金黃色葡萄球菌檢測方法已經(jīng)成為國內(nèi)外微生物研究工作者的重要課題。隨著計算機技術(shù)的普及，計算機視覺技術(shù)在近幾十年內(nèi)也得到了突飛猛進的發(fā)展。計算機視覺技術(shù)的應用領(lǐng)域涉及工業(yè)生產(chǎn)、氣象觀察、醫(yī)療診斷以及國防等多個方面。也推動了其在生物、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域煩的發(fā)展應用，如計算機視覺技術(shù)在農(nóng)業(yè)中主要應用于農(nóng)副產(chǎn)品的分

13、級和品質(zhì)檢驗、監(jiān)測農(nóng)作物的生長狀況、以及農(nóng)作物病蟲害的防治等方面。也有研究學者將其用于檢測微生物，如Saurabh Kumar、Gauri S. Mittal把熒光染色技術(shù)和計算機圖像處理技術(shù)相結(jié)合，用于檢測病原菌。孫鐘雷等人將顯微圖像處理技術(shù)應用于啤酒中酵母菌總數(shù)的檢測。在微生物的自動分類識別中，相對于人工肉眼識別，計算機視覺技術(shù)可以減少誤差，能夠快速、準確的檢測食品中的微生物。2009年10月1日21時30分，烏海市某酒店多位客人在該酒店就餐后陸續(xù)出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛癥狀，在烏海市人民醫(yī)院接受治療，懷疑食物中毒。接到報告后，烏海市疾控中心組織專業(yè)人員會同市衛(wèi)生監(jiān)督所監(jiān)督人員，立即對此

14、事件進行了調(diào)查處理，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。根據(jù)流行病學調(diào)查、臨床表現(xiàn)及實驗室結(jié)果分析，依據(jù)GBl49381994食物中毒診斷標準及技術(shù)處理總則，可以判定這是一起食用被金黃色葡萄球菌污染的食物引起的細菌性食物中毒。乾佳酒店婚宴菜品中鴨胸、夫妻肺片、雞胗、肘花4種菜品為熟肉制品，屬于我國最容易引發(fā)葡萄球菌食物中毒的食品之一。金黃色葡萄球菌食物中毒流行病學特點為發(fā)病急，潛伏期一般為2-4 h。本次食物中毒13名患者中有4人發(fā)病潛伏期為24 h，6人發(fā)病潛伏期為1012 h。金黃色葡萄球菌食物中毒的臨床表現(xiàn)為惡心、劇烈的反復嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道癥狀。本次食物中毒13名患者的臨床表現(xiàn)與之基本相符。從中毒

15、食品中經(jīng)培養(yǎng)檢出金黃色葡萄球菌(且前，烏海市疾控中心沒有能力開展菌株的腸毒素檢測)。由于參加9月30日晚夜坐而未參加lo月1日中午婚宴的人員共5人，均未發(fā)病，因此可以確定中毒餐次為中餐。鴨胸、夫妻肺片、雞胗、肘花4種菜品檢出金黃色葡萄球菌，因此可確定中毒食品。1.2 研究意義隨著人們生活水平的提高，人們對食品質(zhì)量安全的要求日益增強，由于傳統(tǒng)的檢測方法存在諸多的不足，因此，研究一些操作方便、檢測效率高、經(jīng)濟成本低、高準確度并且便于基層企業(yè)單位應用的微生物快速檢測方法就顯得尤為必要，這對整個食品行業(yè)來說可以實現(xiàn)微生物的及時檢測，降低出廠后由于食品中微生物指標不合格帶來的風險，減少其經(jīng)濟損失，具有重

16、要的社會意義。作為條件致病菌的金黃色葡萄球菌由于廣泛存在于自然界中，因此食品受其污染的可能性很高，一旦食品受其污染后，在適宜的條件下會迅速增殖，并產(chǎn)生多種致病毒素，人一旦食用了這種被污染的食物，極易引起食物中毒。而目前由于金黃色葡萄球菌引起的食物中毒事例也屢見不鮮。通過上述對金黃色葡萄球菌檢測方法的分析可知，目前的金黃色葡萄球菌檢測方法中沒有一種檢測方法同時具備檢測時間短、檢測成本低、檢測準確性高且檢測限低的條件。因此，研究尋找一種金黃色葡萄球菌的快速檢測方法對食品的衛(wèi)生控制具有重大的實際性意義。1.3 研究內(nèi)容本文共分為四個部分第一部分為緒論。提出該課題的研究背景、研究意義，對本文的研究內(nèi)容

17、做了大致地介紹。第二部分為金黃色葡萄球菌簡介，主要包括如下內(nèi)容，即金黃色葡萄球菌生物學特征、金黃色葡萄球菌的致病性以及金黃色葡萄球菌的流行病學。第三章為食品中金黃色葡萄球菌常用的檢測方法，主要包括以下四種檢測方法，分別為傳統(tǒng)的檢測方法、免疫學檢測方法、以分子生物學為基礎(chǔ)的快速檢測方法、商業(yè)化快速檢測方法。第四部分為金黃色葡萄球菌四種檢測方法的案例及分析。對金黃色葡萄球菌四種檢測方法的案例進行了介紹，并且做出分析。1.4 研究方法本文主要采用的研究方法為文獻資料法和對比分析法。文獻資料法。本文查閱了大量相關(guān)的文獻，并且從中提煉出比較有用的觀點。對比分析法。對食品中金黃色葡萄球菌常用的四種檢測方法

18、進行了對比分析。第2章 金黃色葡萄球菌簡介2.1金黃色葡萄球菌生物學特征金黃色葡萄球菌是葡萄球菌屬的一種，屬于革蘭氏陽性菌。直徑為 0.81.5m，金黃色葡萄球菌無鞭毛、芽胞，少部分有莢膜，不能運動。為需氧或兼性厭氧菌。最適宜的生長溫度為 37，PH 值為 7.4。金黃色葡萄球菌具有高度的耐鹽性，在高鹽培養(yǎng)基中可以良好的生長。金黃色葡萄球菌還可以分解乳糖、麥芽糖、蔗糖、核糖、松二糖、甘露糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。其可以分解甘露醇，還可以產(chǎn)生溶血物質(zhì)，因此在血平板上培養(yǎng)會產(chǎn)生溶血環(huán)。其產(chǎn)生的血漿凝固酶可以使血漿產(chǎn)生凝固，這也是金黃色葡萄球菌區(qū)別于其他葡萄球菌的的主要性質(zhì)。還可以還原硝酸鹽，產(chǎn)生脂酶和卵磷脂酶

19、，因此在 Baird-Parker 培養(yǎng)基上培養(yǎng)的金黃色葡萄球菌可以在菌落周圍產(chǎn)生沉淀環(huán)和透明圈。金黃色葡萄球菌在一般的營養(yǎng)物質(zhì)中就可以良好的生長，但是只有當生長條件如營養(yǎng)成分、溫度水分活度、pH 等條件適宜的情況下才會產(chǎn)生腸毒素，而腸毒素的產(chǎn)生是導致食物中毒的原因。金黃色葡萄球菌抵抗外屆不良環(huán)境的能力很強，在 80條件下加熱達到 30min 才能使其死亡。2.2金黃色葡萄球菌的致病性金黃色葡萄球菌可以產(chǎn)生多種毒素，這也是金黃色葡萄球菌導致食物中毒的原因，其分泌的毒素經(jīng)過血清學鑒定包括 14 種，其中 SEA 和 SED 是細菌性食物中毒中最常見的腸毒素，其次是 SEB、SEC。當人體攝入幾微

20、克的腸毒素就可以導致食物中毒。同時金黃色葡萄球菌還能產(chǎn)生、四種溶血毒素、這些溶血毒素可以導致血小板和溶酶體損傷，殺白細胞素、血漿凝固酶、表皮剝落毒素、毒性休克綜合征毒素-1 等多種致病性毒素。有的毒素可以導致人的白細胞和巨噬細胞的損壞，有的可以導致血液中的纖維蛋白沉積，這些均可以導致人體治病。此外，在人類的化膿感染致病菌中，金黃色葡萄球菌是最常見的致病菌。金黃色葡萄球菌甚至還可以引起人類的化膿感染，肺炎、心包炎等多種疾病。2.3金黃色葡萄球菌的流行病學在自然界的空氣、水、土壤以及人類和動物的排泄物中均廣泛的存在著金黃色葡萄球菌，在健康人的鼻腔、咽喉，頭發(fā)上也有發(fā)現(xiàn)，因此，食品如果在生產(chǎn)銷售環(huán)節(jié)

21、中由于生產(chǎn)者操作不當均有可能導致金黃色葡萄球菌污染。由于春夏季的氣溫和濕度都很高，金黃色葡萄球菌在這種環(huán)境下可以大量繁殖，容易導致金黃色葡萄球菌的季節(jié)性分布。容易受金黃色葡萄球菌污染的食物種類繁多，其中以肉類制品、蛋類制品以及乳類食品為主。含乳的冷凍制品次之。由于金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的食物中毒事件受到全球的關(guān)注，經(jīng)過 ICMSF（國際食品微生物規(guī)格委員會）的危害度評估，金黃色葡萄球菌被列為中度直接局部傳播性病原菌。日本對金黃色葡萄球菌的危害性評估結(jié)果與 ICMSF 的評估結(jié)果相同。2.4金黃色葡萄球菌的耐藥性分析近年來，隨著抗菌藥物的廣泛使用，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌檢出率有增高的趨勢。上海地區(qū)

22、19851986年，MR-SA分離率為24%，19931994年分離率為60%，20012005年平均分離率為89%。廣州地區(qū)2000年分離率為50.8%，2003年分離率達70.8%。任南等監(jiān)測全國城市79家醫(yī)院顯示，MRSA分離率為79.93%。江華等收集并分析了本院20092010年101株金黃色葡萄球菌的耐藥情況，為臨床合理使用抗菌藥物提供參考。此次本院分離出的101株金黃色葡萄球菌中MRSA占20.79%，提示本院細菌耐藥情況控制得相對較好。101株金黃色葡萄球菌中，青霉素和氨芐西林的耐藥率分別為80.2%和77.23%，表現(xiàn)出高耐性。對利奈唑胺100%敏感。MRSA與MSSA對氯霉

23、素、氯潔霉素、頭孢唑林、環(huán)丙沙星、紅霉素、慶大霉素、亞胺培南、左氧氟沙星、苯唑西林、青霉素、利福平、甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑、四環(huán)素、氨芐西林和阿莫西林/克拉維酸的耐藥率進行統(tǒng)計分析，結(jié)果差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。金黃色葡萄球菌除對青霉素和氨芐西林表現(xiàn)出高耐藥性外，體外抗菌活性均較好，尤其是利奈唑胺耐藥率為0，可作為臨床用藥參考依據(jù)。第3章 食品中金黃色葡萄球菌常用的檢測方法3.1傳統(tǒng)的檢測方法食品中金黃色葡萄球菌的國標檢測方法多采用平板計數(shù)法，我國食品中金黃色葡萄球菌的檢測是以 GB4789.10-2010 為依據(jù)。該標準分為兩個部分，一是定性檢測，二是定量檢測。定性檢測是將待檢樣品

24、于無菌環(huán)境中接種到 7.5%氯化鈉肉湯或者 10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯，在適宜溫度下培養(yǎng)一定時間后再將混合培養(yǎng)物劃線接種到血平板或者和 Baird-Parker 平板上，培養(yǎng)后觀察其特征，最后通過鏡檢和血漿凝固酶試驗進行鑒定。而定量檢測采用的是將樣品直接做10 倍系列稀釋液，然后選擇適宜稀釋度的樣品接種到 Baird-Parker 平板上，在適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一定時間，然后進行典型菌落的計數(shù)。另外一種定量檢測方法是將稀釋好的三個梯度的稀釋液分別接種于 10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯中，每個梯度平行做 3 管，培養(yǎng)一定時間后在轉(zhuǎn)接到 Baird-Parker 平板上進行再培養(yǎng)，然后對典型菌落進行確認，

25、通過查 MPN 表進行金黃色葡萄球菌的定量檢測。金黃色葡萄球菌的腸毒素可以通過 ELISA 檢測試劑盒對 A、B、C、D、E型腸毒素進行檢測。國標法檢測金黃色葡萄球菌準確，操作人員無需進行特殊的培訓，但是也因為該法的檢測時間長，整個過程需要 4-5 天，這就限制了其在食品工業(yè)生產(chǎn)實時檢測中的應用。因此，尋找一種快速、簡單、經(jīng)濟、準確性高的金黃色葡萄球菌檢測方法就成了時下研究的熱點問題，國內(nèi)外眾多學者在致病微生物的快速檢測上取得了可喜的成果。3.2免疫學檢測方法盡管免疫學方法目前運用的較為廣泛，但對于一些新近出現(xiàn)的腸毒素，如：SEG、SEH、SEI、SEJ、SEK、SEL、SEM、SEN 和 S

26、EO 等，目前還沒有商業(yè)化的檢測系統(tǒng)。這樣一來，以分子生物學為基礎(chǔ)的方法就發(fā)揮著獨特的優(yōu)勢。3.3以分子生物學為基礎(chǔ)的快速檢測方法隨著分子生物學的不斷發(fā)展，在病原微生物檢測和研究方面，PCR 技術(shù)成了除上述方法之外的很好選擇。PCR 技術(shù)具有快速，特異性強、靈敏度高、檢測限低以及可以成為自動化的趨勢等優(yōu)點，與傳統(tǒng)方法相比，PCR 的這些優(yōu)點不斷地鼓舞著人們?nèi)ナ褂煤脱芯俊CR 在食品微生物診斷和食源性疾病鑒定應用上有許多文獻報道?；?PCR 的基本原理，許多學者充分發(fā)揮創(chuàng)造性思維，對 PCR 技術(shù)進行研究和改進，使 PCR 技術(shù)得到了進一步完善。例如，在一個反應管中使用多套引物，針對多個 D

27、NA 模板或同一模板的不同區(qū)域進行擴增的過程稱之為多重PCR，可以滿足同時分析不同 DNA 序列的需要，尤其是在致病菌的檢測和科學研究時，在一個反應管中能夠同時檢測多種目標 DNA，不僅能夠節(jié)省實驗樣品，而且能使以往繁瑣的操作變得省時省力。PCR技術(shù)的另一個飛躍是熒光 PCR，這項技術(shù)由美國Applied Biosystems 公司于 1995 年推出，不僅實現(xiàn)了PCR 從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī) PCR 相比，特異性更強、自動化程度更高，并能有效解決 PCR 污染問題，目前已得到較為廣泛的應用。熒光 PCR 技術(shù)是指在普通 PCR 反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的積累檢測整個 PC

28、R 反應進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量的一種方法。熒光 PCR技術(shù)在常規(guī) PCR 基礎(chǔ)上，添加了一條標記有兩個熒光基團的探針。一個標記在探針的 5端，稱為熒光報告基團（ R） ；另一個標記在探針的 3端，稱為熒光抑制基團（ Q） 。兩者可構(gòu)成能量傳遞結(jié)構(gòu)，即 5端熒光基團所發(fā)出的熒光可被 3端的熒光抑制基團吸收或抑制。當二者距離較遠時，抑制作用消失，報告基團熒光信號增強，這就是熒光共振能量遷移（ FRET，F(xiàn)luorescent Resonance Energy Transfer） 原理。熒光信號與 PCR 產(chǎn)物同比增長，隨 PCR 產(chǎn)物的增加而增強，熒光 PCR 方法就是利用此原理

29、，在 PCR 反應過程中連續(xù)不斷地檢測反應體系中熒光信號的變化。熒光 PCR 檢測體系常用的熒光探針基本分為三種類型：TaqMan 探針、分子信標（ molecular beacon）和熒光雜交探針。熒光 PCR 集擴增和檢測于一體，直接閉管測定，無須分離和沖洗，操作簡便快速，容易自動化，杜絕了產(chǎn)物污染源，并采用實時檢測，大大提高了定量的準確性。PCR 技術(shù)檢測金黃色葡萄球菌所選用的靶基因主要有：腸毒素基因（ sea，seb，sec，sed，see，seg，seh，sei，sej） ；耐熱核酸酶基因（ nuc） ；凝固酶基因（ coa）；抗性 基 因 （ mecA，femA，ermA，ermB

30、，ermC，ereA，ereB，aacAaphD，tetK，tetM，vatA，vatB，vatC 等） ；16SrRNA 基因；影響生物被膜形成基因，如 icaADBC等。用于食品中檢測金黃色葡萄球菌的靶基因主要是腸毒素基因和耐熱核酸酶基因（ nuc） ，耐熱核酸酶基因具有特異性好的特點，自從 PCR 技術(shù)誕生，人們就一直應用 nuc 基因來檢測金黃色葡萄球菌。文獻報道 1991 年 PCR 技術(shù)開始用于金黃色葡萄球菌檢測，當時 Wilson 首次根據(jù) entB、entC1 和 nuc 基因序列檢測金黃色葡萄球菌。1992 年，Brakstad 根據(jù) nuc 基 因 檢 測 金黃 色 葡 萄

31、 球 菌。1993 年，Chesneau 報道了利用耐熱核酸酶基因特異性檢測金黃色葡萄球菌。1996 年，Piotr 等人根據(jù) nuc 基因和 mecA 基因，應用多重 PCR 快速檢測抗甲氧西林的金黃色葡萄球菌。1997 年，Saruta 等應用巢式PCR 對金黃色葡萄球菌進行快速檢測和分型。2000 年以后，多重 PCR 檢測技術(shù)和實時定量 PCR 技術(shù)在金黃色葡萄球菌檢測中發(fā)揮著重要的作用，如:Tamarapu 發(fā)展了多重 PCR 檢測乳制品中的金黃色葡萄球菌；Chen 等應用實時熒光 PCR 檢測奶中的金黃色葡萄球菌；Fischer 等應用定量實時 PCR 和免疫方法相結(jié)合檢測金黃色葡

32、萄球菌腸毒素。由此可見，利用多重 PCR 和實時熒光 PCR 技術(shù)是檢測金黃色葡萄球菌的發(fā)展趨勢。3.4商業(yè)化快速檢測方法隨著研究的深入，許多快速檢測方法已經(jīng)商品化，這些新的快速檢測系統(tǒng)縮短了傳統(tǒng)檢測方法的時間，而且能夠較快得到檢測結(jié)果，操作相對簡單。利用生理生化的特性制造的試劑盒，如法國梅里埃公司生產(chǎn)的 RPF 試劑盒和 API 檢測系統(tǒng)等。利用免疫分析法和免疫熒光法制造的檢測試劑盒，如Staphylococcus VIA( TECRA) 、Staphylococcus ET VIA( TECRA ) 、Staphylase ( Oxoid ) 、VIDAS ST ET( bioMerieu

33、x Vitek) 和 Transia Tube SET test( GENETRAK) 等。利用免疫膠乳微粒凝集實驗發(fā)展起來的快速檢測試劑盒，如 SETRPLA( Unipath Ltd.) 、StaphRapid Test( Roche，Basel) 、Staphylex( Unipath Ltd.) 、Slidex Staph kit ( bioMerieux Vitek ) 、StaphylococcusLatex ( HardyDiagnostics ) 、Monostaph ( Bionor A / S.) 、Rida Screen ( R Biopharm GmbH Darmsta

34、dt.) 、DRYSPOT Staphytect Plus ( Oxoid ) 、 Staphytect( Oxoid) 、Slide Agglutination test( Becton Dickinson) ?；?DNA 檢測的試劑盒也已誕生，如：AccuprobeS.aureus( GenProbe Inc.) 、GENE TRAK Colorimetric( GENE TRAK ) 和 TAQMAN ( PE AppliedBiosystems) 。這些方法操作簡單但檢測成本十分昂貴，我國極少擁有自己的知識產(chǎn)權(quán)，因此研究開發(fā)具有我國知識產(chǎn)權(quán)的快速自動檢測系統(tǒng)是國內(nèi)科學工作者的研究重點

35、。第4章 金黃色葡萄球菌四種檢測方法的案例及分析4.1傳統(tǒng)的檢測方法案例分析傳統(tǒng)和標準的食品微生物學分析( GB 4789.102010)金黃色葡萄球菌主要依賴于前增菌培養(yǎng)、分離培養(yǎng)、菌落形態(tài)觀察和一系列的生化鑒定以及血清型鑒定等步驟。如將食物樣品首先接種于 7.5%氯化鈉肉湯或胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基內(nèi)，進行增菌培養(yǎng) 24h，然后轉(zhuǎn)種于血平板和 BairdParker 平板上劃線分離培養(yǎng) 24h，再挑取 BairdParker 黑色的菌落進行革蘭氏染色鏡檢及血漿凝固酶實驗。血漿凝固酶實驗用新鮮兔血漿，放入小試管中，加入培養(yǎng) 24h的金黃色葡萄球菌肉浸液肉湯培養(yǎng)物，振蕩搖勻，放在溫箱或水浴內(nèi)，每半

36、小時觀察一次，觀察 6h，如呈現(xiàn)凝固，即將試管傾斜或倒置時，呈現(xiàn)凝塊者，被認為呈陽性結(jié)果，同時以已知陽性和陰性葡萄球菌株及肉湯作為對照。進行腸毒素的檢測，全程需時大概 48d，方法繁瑣。4.2免疫學檢測方法案例分析金黃色葡萄球菌自身具有多種蛋白質(zhì)抗原，其中腸毒素（ 如 SEA、SEB、SEC1、SEC2、SEC3、SED、SEE） 和 SPA 經(jīng)常用于金黃色葡萄球菌的檢測。以抗體為基礎(chǔ)的金黃色葡萄球菌檢測方法大致有 56種，如：酶聯(lián)免疫吸附法、反向被動膠乳凝集法、放射免疫測量法、反向血凝實驗、顯微玻片凝膠雙擴散法等，后幾種方法較為費時、麻煩、靈敏度也較差，而且要求有專門的技術(shù)和工具，在使用中不

37、易掌握和現(xiàn)場檢測。隨著科學的進步，檢測手段也日益先進，腸毒素的檢測方法日益趨于快速、簡便和高靈敏。研究發(fā)現(xiàn)，改變反向膠乳凝集法中的離心重力加速度 g的作用及時間，可以很好地減少檢測時間，從原來的2028h，減少到 4 6h；如果在這種方法中使用磁性顆粒和磁力來加速膠乳顆粒的沉降，將是一種很有發(fā)展前途的方法。酶聯(lián)免疫吸附法是目前新近推出的比較實用的檢測方法之一。酶聯(lián)免疫吸附法是將酶分子與抗體分子聯(lián)合結(jié)成酶標記分子，當與固相免疫吸附劑中相應的抗原或抗體、或抗原抗體結(jié)合物相遇時形成酶抗原抗體結(jié)合物，加入酶底物，結(jié)合物中的酶水解底物，使無色的底物溶液生成有色的反應產(chǎn)物。根據(jù)顏色的深淺，即可測出溶液中的

38、抗原（或抗體） 的量。酶聯(lián)免疫吸附法又分為直接法和間接法兩種，由澳大利亞進口的酶聯(lián)法試劑盒（TECRA） 屬間接法，用已知的抗原吸附在固相載體上，與待檢的腸毒素標本中的抗原作用，再加入酶標記抗同種動物抗體的免疫球蛋白（抗抗體） ，使之與特異抗原抗體復合物中的抗體作用，加入酶底物，產(chǎn)生的顏色反應與標本中的腸毒素抗原量成正比。4.3以分子生物學為基礎(chǔ)的快速檢測方法案例分析4.3.1 材料與方法1.材料（1） 菌種及其來源 菌種接種于營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中37攝氏度，振蕩過夜培養(yǎng)至菌懸液濃度達到109CFU/ml。供試菌種及其來源編號No.菌種Bacteria來源Source1表皮葡萄球菌 Staphyl

39、ococcus epidermids- ATCC26069中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC2木糖葡萄球菌 Staphylococcus xylosus -ATCC29971中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC3白色葡萄球菌 Staphylococcus albus -1.184中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC4中間葡萄球菌 Staphylococcus intermedius- 1109中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC5大腸桿菌 Escherichia coli -ATCC25922中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC6大腸桿菌E.coli -ATCC35401中國普通微生物菌

40、種保藏管理中心CGMCC7傷寒桿菌 Salmonella typhimurium -ATCC14028中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC8傷寒桿菌 Salmonella typhimurium -5007-1中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC9痢疾志賀氏菌 Shigella dysenteriae-1.1869中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC10弗氏志賀氏菌 Shigella flexneri -1.1868中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC11鮑氏志賀氏菌 Shigella boydii -ATCC9209中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC12宋內(nèi)氏志賀氏菌 Shigella son

41、nei -ATCC9290中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC13甲型溶血性鏈球菌 Streptococcus hemolytis-32205中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC14乙型溶血性鏈球菌 Streptococcus hemolytis-32204中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC15單核增生李斯特氏菌 Listeria monocytogenes A-TCC35152中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC16單核增生李斯特氏菌 Listeria monocytogenes A-TCC35152中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC17蠟樣芽孢桿菌 Bacillus cereus-

42、 ATCC11778中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC18枯草芽孢桿菌 Bacillus subtilis -ATCC6051中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC19小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica -52001中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC20副溶血性弧菌 Vibrio parahaemolyticus-20001中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC21金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus -ATCC6538中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC22金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus -ATCC653

43、8中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC23金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus -1.800中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC24金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus -1.1476中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC25金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus 26003-21中國醫(yī)學細菌保藏管理中心CMCC26金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus -ATCC25923中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC27金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus -ATCC13565中國普通微生物菌種保

44、藏管理中心CGMCC28金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus -ATCC14458中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC29金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus -ATCC8095中國普通微生物菌種保藏管理中心CGMCC30另有52株金黃色葡萄球菌 Fifty-two strains of Staphylococcus aureus本實驗室保存Laboratory for Microorganism Detection Agriculural University of Hebei（2）培養(yǎng)基 營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、Baird-Parke

45、r培養(yǎng)基，購自北京市陸橋技術(shù)有限公司Petrifilm RSA. Count Plate 購自美國3M 公司；Baird-parker+RPF Agar 購自法國梅里埃公司。（3） 乳制品 全脂乳、脫脂乳和奶酪均購自當?shù)爻?。?） 儀器及試劑10X PCR buffer、 dNTPs、 TaKaRa Taq 、DNA Marker DL2000，購自大連寶生物工程公司；引物（正向引物，反向引物）由大連寶生物工程公司合成；溶葡萄球菌酶購自上海高科技術(shù)有限公司；無水乙醇、石油醚 氯仿、氨水、糖原均為國產(chǎn)分析純產(chǎn)品。PCR儀為Whatman T Gradient基因擴增儀，電泳儀為北京市六一廠生產(chǎn)

46、DXY-33A型電泳儀，凝膠成像系統(tǒng)為華粵企業(yè)集團有限公司UVIpro凝膠成像系統(tǒng)。2.方法（1）乳制品人工污染 在人工污染金黃色葡萄球菌前 全脂乳 脫脂乳和奶酪均按國標法檢測證實不含有金黃色葡萄球菌 1 將金黃色葡萄球菌人工污染到全脂乳和脫脂乳中 使樣品中金黃色葡萄球菌的濃度依次為 100、101、102、103、104、105、106、107、108CFU/ml 直接提取人工污染脫脂乳和全脂乳中金黃色葡萄球菌的 DNA。（2） 奶酪人工污染金黃色葡萄球菌的方法為：取 20 g 奶酪在研缽中磨碎 加入 40攝氏度2%檸檬酸鈉 90 ml 混勻制成均質(zhì)液，然后對奶酪均質(zhì)液人工污染的濃度依次為

47、100、101、102、103、104、105、106、107、108CFU/ml 直接提取奶酪均質(zhì)液中金黃色葡萄球菌的 DNA。（2）DNA 提取步驟如下 ： 1）將 1 ml 無水乙醇 1 ml 氨水和 1 ml 石油醚分別加入到 5 ml 人工污染金黃色葡萄球菌的全脂乳 脫脂乳和奶酪均質(zhì)液中，混勻。2） 混合物以 12 000X g，離心 10 min。棄去上清液，沉淀用 300 l 10 mmolL-1TE（pH 7.8）溶解后，加入 5 l 10 mgml-1溶葡萄球菌酶 37 攝氏度溫育 1 h，期間不斷劇烈振蕩。然后加入 50 l 10%的 SDS 煮沸 5min。3）將等體積的

48、氯仿加入上述混合液中，充分振蕩混勻， 17 000 Xg 離心 10 min 棄沉淀，保留上清液。4）將上清液移入一新的離心管中，用 0.1 倍體積 2.5 molL-1乙酸銨 （pH 5.4 ），2.5 倍體積預冷無水乙醇和 5 l 10 mgml-1糖原沉淀 DNA 混合物 17 000g 離心 20 min。 DNA 沉淀干燥后用 100 l 滅菌雙蒸水溶解，備用。（3）PCR 引物序列引自文獻1， 4 由大連寶生物公司合成 正向引物 5-GCGATTGATGGTGATACGGTT-3 目的擴增產(chǎn)物大小為 279 bp 反向引物 5-AGCCAAGCCTTGACGAACTAAAGC-3P

49、CR 反應體系：總反應體系 50 l 包括 5 l10PCR buffer，4 l dNTPs 混合物 0.5 l 40 mol 正向引物 0.5 l 40 mol 反向引物 0.25 l （5 Ul-1）Taq，模板 2 l ，水 37.75 l。PCR 擴增程序 ：PCR 反應采用冷啟動 。94 攝氏度預變性 4 min，再按 94攝氏度1min52攝氏度 0.5 min72攝氏度 1.5 min 進行 35 個循環(huán)，最后72攝氏度延伸 3.5 min。電泳檢測：取 5 l PCR 產(chǎn)物在 2%瓊脂糖凝膠上進行電泳，利用凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果并成像。 PCR 產(chǎn)物鑒定：大連寶生物工程公司對

50、PCR擴增產(chǎn)物進行 DNA 測序。（4）PCR 方法與其它快速檢測金黃色葡萄球菌方法比較 1）本研究利用 PCR 直接檢測乳品中金黃色葡萄球菌方法與兩種快速檢測致病性金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)基及 GB 4789.1094 方法進行比較，確定PCR 直接檢測乳品中金黃色葡萄球菌方法的特異性、符合率、靈敏度。2）所采用的兩種快速檢測致病性金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)基分別為：Petrifilm RSA.CountPlate 是由美國 3M 公司生產(chǎn)的薄膜型快速檢測金黃色葡萄葡萄球菌的計數(shù)平板；Baird-parker+RPF Agar 是由法國梅里埃公司研制生產(chǎn)的 Baird-parker 瓊脂加兔血漿纖維蛋

51、白原的金黃色葡萄球菌檢測計數(shù)平板。這兩種快速檢測培養(yǎng)基的接種方法均按生產(chǎn)商所提供的使用說明進行操作。共檢測乳品 35 件，其中鮮牛奶20 件、 UHT 滅菌乳 5 件、奶粉 5 件、奶酪 5 件。將 4種檢測方法作對比，確定 PCR 直接檢測乳品中金黃色葡萄球菌方法的符合率、敏感性。計算公式分別為：敏感性=真陽性數(shù)/ （真陽性數(shù)+假陰性數(shù)）符合率= （真陽性數(shù)+真陰性數(shù)） /被檢總數(shù)4.3.2 結(jié)果與分析1. 引物特異性從所有供試菌株中提取DNA進行PCR擴增檢測引物特異性(圖1)。由圖1可知，只有金黃色葡萄球菌才可特異擴增出靶基因，其余菌種均未擴增出任何產(chǎn)物。因此該引物特異性強，可用于PCR

52、檢測金黃色葡萄球菌。金黃色葡萄球菌和非金黃色葡萄球菌 PCR 反應結(jié)果2.PCR 檢測乳品中人工污染的金黃色葡萄球菌由圖 2 可知，除了含 100CFU/ml 金黃色葡萄球菌的全脂乳、脫脂乳、奶酪均質(zhì)液樣品外，其它人工污染的樣品（含 101108CFU/ml 金黃色葡萄球菌）均成功檢測出了金黃色葡萄球菌。由于奶酪中脂肪含量比較高，采用本方法雖可移除大部分的抑制因子，但可能仍有少量抑制因子存在，影響了 PCR 擴增，所以圖 2-C 的電泳帶不甚清晰由表 2 可知，全脂乳和脫脂乳的檢出限為 10CFU/ml 奶酪均質(zhì)液的檢出限為 10 CFU/ml 。因為本試驗將 20 g 奶酪經(jīng)研磨后與 90

53、ml 的 2%檸檬酸鈉溶液混合成 110 ml 的奶酪均質(zhì)液，進行人工污染，然后進行 PCR 檢測。因此，經(jīng)換算奶酪中金黃色葡萄球菌的檢出限為 55 CFU/g （10 CFU/ml 110 ml/20 g）。人工污染后乳及乳制品中 PCR 檢測金黃色葡萄球菌的檢出限樣品 Samples菌的濃度 Concentration (CFU/ml)108107106105104103102101100全脂乳 Whole milk+脫脂乳 Skim milk+奶酪均質(zhì)液 Cheese+人工污染的全脂乳（A）、脫脂乳（B）、奶酪均質(zhì)液(C)中金黃色葡萄球菌 PCR 檢測結(jié)果3. PCR產(chǎn)物鑒定 大連寶生物

54、工程公司對PCR擴增產(chǎn)物進行DNA測序。通過序列測定可知，PCR擴增產(chǎn)物DNA序列與文獻報道的靶基因序列的同源性達99.6%，從而證實PCR擴增產(chǎn)物確為目的擴增產(chǎn)物(數(shù)據(jù)略)。4. PCR方法與其它檢測金黃色葡萄球菌方法比較 為了驗證本檢測方法對實際乳品檢測的效果，本研究檢測了從超市購買的UHT滅菌乳、奶粉、奶酪和鮮牛奶等樣品，共計35件。該檢測方法同時與GB4789.10-94方法及兩種快速檢測致病性金黃色葡萄球菌測試片比較。檢測結(jié)果(表3)表明，PCR方法的敏感性為100%，符合率為94.3%；Petrfilm RSACount Plate方法的敏感性為100%，符合率為97.1%；Bai

55、rd-parker+RPF Agar方法的敏感性為100%，符合率為97.1%。 PCR方法與Petrfilm RSA. Count Plate方法和Baird-parker+RPF Agar方法的敏感性相同，檢出率均高于這兩種方法，但符合率略低于這兩種方法，分析其原因可能是因為PCR方法靈敏度高，且有時不能區(qū)分樣品中的死菌與活菌所致。PCR方法敏感性、特異性、符合率樣品Samples總數(shù) TotalPCRPetrfilm RSA.Count PlateBaird-Parker + RPF Agar國標法Cultivation method+鮮牛奶Milk20200200200200UHT乳

56、UHT milk514050505奶粉 Powdered milk505050505奶酪 Cheese514141405合計 Total352213211421142015檢出率 Detection rate (% )62.9606057.1敏感性 Sensitivity (%)100100100符合率 Accordance rate (%)94.397.197.1Petrfilm RSA. Count plate 及 Baird-parker+RPFAgar 都在樣品接種后 28 30 h 觀察結(jié)果，不必再做證實試驗，而 Baird-parker Agar 檢測，須在接種后 48 h觀察平板

57、，并挑取可疑菌落轉(zhuǎn)到營養(yǎng)肉湯中，再經(jīng)18 24 h 后做血漿凝固酶或耐熱 DNA 酶試驗進行證實，前后須 80 h。美國 3M 公司生產(chǎn)的 Petrifilm RSA.Count Plate 培養(yǎng)基和法國梅利埃公司生產(chǎn)的Baird-Parker +RPF Agar 培養(yǎng)基檢測乳品中的金黃色葡萄球菌，與國標檢測方法相比，時間可縮短一半，但檢測時間仍然較長。而 PCR 方法從對樣品的處理到檢測結(jié)束約需 6 h ，大大縮短了檢測時間，該方法對于檢測乳及乳制品中金黃色葡萄球菌是一種快速、有效的方法。該方法省略了樣品前增菌的過程，比目前采用的先增菌再進行 PCR 檢測的方法，檢測時間可縮短1224 h。

58、更加符合快速檢測的要求。4.3.3 討論食品的成分極為復雜，有些成分為 PCR 反應抑制因子，可導致 PCR 檢測靈敏度的下降，食品中的脂肪成分被認為是降低 PCR 檢測靈敏度的主要因素之一。Wilson 等利用 PCR 從脫脂乳中檢測出105CFU/ml 的金黃色葡萄球菌，靈敏度較低，可能是由于提取的 DNA 中含有 PCR 反應抑制因子或是 PCR反應條件沒有優(yōu)化到最佳所致。Mclauchlin 等報道從奶酪中提取的 DNA 中含有 PCR 反應抑制因子，影響 PCR 檢測。Lantzetal 等利用多重 PCR 技術(shù)檢測豬肉樣品中小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌，該方法對樣品進行增菌后，使檢測靈敏度

59、達到 102CFU/ml 。Jinneman等利用多重 PCR 擴增技術(shù)檢測原料奶、牛肉等樣品中 E coli O157:H7的 DNA 也是利用增菌來提高檢測的靈敏度，雖然增菌提高了檢測靈敏度，但也延長了檢測時間，一般可延長 1224 h。本研究無需增菌，直接從污染金黃色葡萄球菌的乳品中提取 DNA，利用 PCR 技術(shù)對金黃色葡萄球菌的 nuc 基因進行擴增來檢測該菌。該方法可直接從人工污染的全脂奶、脫脂奶和奶酪中檢測出金黃色葡萄球菌，全脂奶檢出限為 10 CFU/ml 、脫脂奶檢出限亦為 10 CFU/ml 、奶酪的最低檢出限 55 CFU/g，整個檢測過程可在 6 h 內(nèi)完成，比目前普遍

60、采用的先增菌再進行 PCR 檢測的方法縮短了 12 24 h。其檢測靈敏度遠高于導致食物中毒所需的金黃色葡萄球菌數(shù)。該方法對于檢測乳及乳制品中金黃色葡萄球菌是一種快速、有效的方法，而且還可以用來監(jiān)測 HACCP 的危害分析關(guān)鍵控制點，以監(jiān)控在牛奶的收集過程以及產(chǎn)品加工后金黃色葡萄球菌的污染情況。但在對實際樣品檢測中還無法區(qū)分樣品中的死菌與活菌，且需要專門的儀器設(shè)備和專業(yè)人員操作，此外在推廣 PCR 方法時還應盡量完善 PCR 檢測方法的標準，便于其推廣使用。4.4商業(yè)化快速檢測方法案例分析一種新的快速檢測方法的實際應用性主要是通過與傳統(tǒng)的標準檢測法進行對比而得出。本章通過將金黃色葡萄球菌的快速

61、檢測法與傳統(tǒng)平板培養(yǎng)法（國標法）進行對比，確定該快速檢測方法的檢測靈敏性、與傳統(tǒng)檢測方法的相關(guān)性，并建立標準曲線，對該方法進行評價。4.4.1 試驗材料與設(shè)備1.試驗菌株金黃色葡萄球菌來自于吉林大學畜牧獸醫(yī)學院的菌種保藏處。使用時將其用營養(yǎng)瓊脂傳代培養(yǎng)兩次后，接種于 LB 培養(yǎng)基中于 37、120rmp 條件下振蕩培養(yǎng) 18h-24h 后用無菌生理鹽水中做 10 倍系列稀釋，得到濃度為 101108cfu/ml 的金黃色葡萄球菌菌懸液。以上操作于無菌環(huán)境下進行。2. 試驗儀器試驗儀器表儀器名稱型號生產(chǎn)公司W(wǎng)KJ-II 型微生物快速檢測儀本實驗室自主研發(fā)手提式壓力蒸汽消毒器YXQ-280MD嘉興

62、市中新醫(yī)療儀器有限公司垂直流超凈工作臺ZHJH-C1214B上海智誠分析儀器制造有限公司全溫立式振蕩培養(yǎng)箱HZQF 型哈爾濱市東聯(lián)電子技術(shù)開發(fā)有限公司臺式高速離心機TGL-16G上海安亭科學儀器廠紫外-可見分光光度計TU-1810 型北京普西通用有限公司電子天平GB 303METTLER TOLEDO Instr（上海） Ltd可調(diào)式移液器熱電（上海）儀器有限公司冰箱TQT-115廣東科龍電器股份有限公司水浴鍋DK-98-II蘇州江東精密儀器有限公司酸度計PB-10賽多利斯科學儀器（北京）有限公司試驗用器具還包括玻璃棒、培養(yǎng)皿、棉花、紗布、載玻片、酒精燈、接種環(huán)、移液槍頭、燒杯、試管、注射器、漏斗、錐形瓶、量筒、報紙、麻繩、擦鏡紙、濾紙等。3. 試驗主要試劑及配制方法液體 LB 培養(yǎng)基：需要時取 25.0g 溶于 1000ml 蒸餾水中，加熱溶化后調(diào)節(jié)至PH7.40.1，然后分裝于錐形瓶或者試管中于 121條件高壓滅菌 15min 備用。1%亞碲酸鉀溶液：將 1g 亞碲酸鉀粉末溶于 100ml 水中，然后用孔徑為 0.45m 的混脂低吸附水系膜過濾器進行過濾除菌后備用。卵黃亞碲