(衡水萬卷)高三生物二輪復(fù)習(xí) 周測卷(十一)基因突變及其他變異(含解析)-人教版高三生物試題
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1、基因突變及其他變異 考試時間:90分鐘 考試范圍:基因突變及其他變異 姓名:__________班級:__________考號:__________ 一 、選擇題(本大題共20小題。在每小題給出的四個選項中,只有一個選項是符合題目要求的) 1.下列選項中,對圖示變化的解釋最恰當(dāng)?shù)氖? A.低溫處理導(dǎo)致局部細胞產(chǎn)生了新的基因突變 B.低溫處理導(dǎo)致局部細胞出現(xiàn)了染色體變異 C.低溫處理改變了局部細胞的基因表達 D.低溫環(huán)境條件下兔子的白色皮毛為有利變異 2.如圖是一個白化病家族的遺傳系譜圖,請寫出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1為白化病患者的概率 A.AA、Aa和1/16 B
2、.Aa、Aa和1/9 C.Aa、AA和1/4 D.Aa、Aa和1/64 3.下列對人類遺傳病的敘述,正確的是 A.鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征都是由基因突變引起的 B調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病 C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施可有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生 D.人類基因組測序需測定人的46條染色體中的一半 4.果蠅的長翅(V)對殘翅(v)為顯性,但通常即使是純合長翅品系的果蠅幼蟲,在35℃條件下培養(yǎng)成的成體果蠅仍為殘翅。下列敘述不合理的是 A.果蠅的長翅和殘翅性狀的表現(xiàn)與環(huán)境溫度有關(guān) B.果蠅翅的長短是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接
3、控制生物性狀的結(jié)果 C.純合的長翅果蠅幼蟲在35℃條件下培養(yǎng)成的殘翅性狀不能遺傳 D.根據(jù)35℃條件下發(fā)育成殘翅子代的性狀無法確定親本的基因型 5.對下列四個遺傳系譜圖的敘述錯誤的是 A.甲、乙、丙都有可能是白化病的家系圖 B.家系丁中這對夫婦再生一個男孩,表現(xiàn)正常的概率是3/8 C.甲和丁不可能表示紅綠色盲的遺傳 D.若乙圖表示血友病遺傳,則患病男孩的致病基因一定來自母親 6.如圖為先天性愚型的遺傳圖解,據(jù)圖分析,以下敘述錯誤的是( ) A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方 B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者2的父
4、親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯 C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者1體內(nèi)的額外染色體一定自來其母親 D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常,則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致 7.右圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是 A.母親肯定是純合子,子女是雜合子 B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C.該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D.子女中的致病基因不可能來自父親 8.貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病,患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會走路時開始,隨年齡增長患處損傷逐步加重;手掌發(fā)病多見于手工勞動者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜,有關(guān)敘述錯誤的是(? ?
5、)? A.由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病 B.Ⅳ代中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳 C.家系調(diào)查與群體調(diào)查相結(jié)合可推斷此病的遺傳特點 D.此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果 9.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(I、Ⅲ)(如圖).由此可以推測( ?。? A. Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B. Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,男性患病率不等于女性 C. Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性 D. I片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性 10.下列有
6、關(guān)單倍體的說法,正確的是( ?。? A. 含有兩個染色體組的生物體一定不是單倍體 B. 含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體 C. 自然條件下,單倍體生物只見于植物中,動物中不存在單倍體 D. 一般單倍體植株長得弱小,高度不育,但有的單倍體生物是可育的 11.二倍體植物細胞內(nèi)的一條染色體上有M基因和R基因,它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如下圖,起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是 A.基因M在該二倍體植物細胞中數(shù)目最多時可有兩個 B.在減數(shù)分裂過程中等位基因隨a、b鏈的分開而分離 C
7、.基因M和基因R轉(zhuǎn)錄時都以b鏈為模板合成mRNA D.若箭頭處的堿基突變?yōu)門,則對應(yīng)密碼子一定改變 12.人類中有一種性染色體組成為XYY的男性個體,有生育能力。假如有一個染色體組成為XYY的男性與一正 常女性結(jié)婚,下列判斷正確的是 ( ) A.該男性產(chǎn)生正常精子與異常精子的比例為1:1 B.所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2 C.在XYY個體中未發(fā)現(xiàn)異?;颍虼瞬粚儆谌祟愡z傳病 D.XYY個體的出現(xiàn)是由于精子形成過程中同源染色體未分開 13.下圖表示某種生物的部分染色體發(fā)生了兩種變異的示意圖,圖中①和②,③和④互為同源染色體,則圖a、圖b所示的變異
8、( ) A.均為染色體結(jié)構(gòu)變異 B.基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變 C.均使生物的性狀發(fā)生改變 D.均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 14.下圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一種病的基因位于X染色體上;男性人群中隱性基因a占l%。下列推斷正確的是 A.個體2的基因型是EeXAXa B.個體7為甲病患者的可能性是l/600 C.個體5的基因型是aaXEXe D.個體4與2基因型相同的概率是1/3 15..人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有
9、甲遺傳?。ɑ驗镠、h)和乙遺傳?。ɑ驗門、t)患者,其中Ⅰ-3無乙病致病基因,系譜圖如下,據(jù)圖分析不正確的是( ) A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅰ-2的基因型為HhXTXt C.若Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生孩子同時患兩種遺傳病的概率為1/36 D.Ⅱ-5與Ⅱ-7結(jié)婚并生育一個基因型為Hh的兒子的概率為1/4 16.下圖所示為四個遺傳系譜圖(不考慮性染色體同源區(qū)段的情況),下列有關(guān)的敘述中正確的是( ) A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒是正常的幾率為1/8 C.家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺
10、傳病由常染色體隱性基因控制 D.家系丙中的父親不可能攜帶致病基因 17.某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖所示)。下列說法正確的是( ?。? A.該病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者 C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率為 D.Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩 18..下列有關(guān)基因突變的說法,不正確的是( ) A.在自然條件下,基因突變頻率是很低的 B.基因突變是遺傳物質(zhì)改變引起的 C.基因突變能產(chǎn)生新的基因,但不一定產(chǎn)生新的基因型 D.因基因突變是隨機發(fā)生的,所以可發(fā)生在細胞分裂的間期和
11、分裂期 19.人類Rh血型有Rh+和Rh—兩種,分別由常染色體上顯性基因R和隱性基因r控制。Rh+的人有Rh抗原,Rh—的人無Rh抗原。若Rh+胎兒的進入Rh—母親體內(nèi)且使母體產(chǎn)生Rh抗體,隨后抗體進入胎兒體內(nèi)則引起胎兒血液凝集和溶血;若這位Rh—母親又懷一Rh+胎兒,下列對這兩胎兒的相關(guān)基因型及血液凝集和溶血程度的分析中,正確的是 ( ) ①相關(guān)基因型與父親的一定相同 ②相關(guān)基因型與父親的不一定相同 ③兩胎兒血液凝集和溶血程度相同 ④第二胎兒血液凝集和溶血程度比第一胎兒嚴重 A.①③ B.①④
12、 C.②③ D.②④ 20.下圖所示為四個遺傳系譜圖,下列有關(guān)的敘述中正確的是( ?。? A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒是正常的幾率是1/8 C.丙圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖 D.家系丙中的父親不可能攜帶致病基因 二 、填空題(本大題共3小題) 21.(2015安徽高考真題) I.已知一對等位基因控制的羽毛顏色,BB為黑羽,bb為白羽,Bb為藍羽。另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度,CLC為短腿,CC為正常,但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑
13、羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配,獲得F1。 (1)F1的表現(xiàn)型及比例是 。若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配,F(xiàn)2中出現(xiàn) 中不同的表現(xiàn)型,其中藍羽短腿雞所占比例是 。 (2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系,在決定小腿長度性狀上,CL是 ,在控制之死效應(yīng)上,CL是 。 (3)B基因控制色素合成酶的合成,后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素。研究人員對B和b基因進行測序并比較,發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個堿基對,據(jù)此推測,b基因翻譯時,可能會出現(xiàn) 或 ,導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合
14、成酶。 (4)在火雞(ZW型性別決定)中,有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細胞不與精子結(jié)合,而與某一極體結(jié)合形成二倍體,并能發(fā)育成正常個體(注:WW胚胎致死)。這種情況下,后代總是雄性,其原因是 。 II.科研人員采用轉(zhuǎn)基因體細胞克隆技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因綿羊,以便通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人凝血因子IX醫(yī)用蛋白,其技術(shù)路線如圖。 (1)由過程?獲得的A為 。 (2)在核移植前,必須先去掉卵母細胞的核。目的是 ,受體應(yīng)選用 期卵母細胞。 (3)進行胚胎移植時,代孕母羊?qū)χ萌胱訉m的重組胚胎
15、基本上不發(fā)生 ,這是為重組胚胎在代孕母羊體內(nèi)的存活提供了可能。 (4)采用胎兒成纖維細胞進行轉(zhuǎn)基因體細胞克隆,理論上可獲得無限個轉(zhuǎn)基因綿羊,這是因為 。 22.分析回答有關(guān)玉米遺傳變異的問題: (1)為研究玉米早熟和晚熟(由E、e、F、f兩對基因控制)的遺傳規(guī)律,進行了以下實驗: 實驗1:早熟×晚熟→F1表現(xiàn)為早熟F2表現(xiàn)為15早熟:1晚熟; 實驗2:早熟×晚熟→F1表現(xiàn)為早熟F2表現(xiàn)為3早熟:1晚熟; 實驗結(jié)果表明:控制早熟、晚熟的兩對等位基因位于_______對同源染色體上,實驗1中F2早熟品種的基因型有________種; 實驗2中親本早
16、熟品種的基因型為________。 (2)玉米籽粒的黃色和白色分別由位于9號染色體上的等位基因T和t控制。 ①為了確定圖甲植株A(雜合子)中的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,最簡單的方法是讓其________產(chǎn)生后代(無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用)。若后代表現(xiàn)型及其比例為________,則說明T基因位于異常染色體上。 ②已知黃色基因T純合時致死,則隨機交配的玉米群體中,T基因的頻率會逐代_______;9號染色體上還有另一純合致死基因B,其基因與染色體的關(guān)系如圖乙,若圖中所示的玉米品系自由交配(不考慮交叉互換),其子代中雜合子的概率是____
17、____;利用圖乙所示的玉米來檢測某白色玉米的9號染色體上是否出現(xiàn)了決定新性狀的隱性突變基因,做了圖丙的實驗(不考慮交叉互換及其他的基因突變): 若F2代的表現(xiàn)型及其比例為________,則說明待檢測玉米的9號染色體上沒有出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因; 若F2代的表現(xiàn)型及其比例為________,則說明待檢測玉米的9號染色體上出現(xiàn)了決定新性狀的隱性突變基因。 23.玉米(2n=20)是雌雄同株異花植物,有寬葉和窄葉,抗病和不抗病等相對性狀。 I.下圖為利用玉米的幼苗芽尖細胞進行實驗的流程示意圖。請分析并回答: (1)基因重組發(fā)生在圖中 (填編號)過程,圖中秋
18、水仙素的作用是 。 利用幼苗2培育出植株B育種過程的最大優(yōu)點是 。 (2)植株A的體細胞內(nèi)最多時有 個染色體組,過程③中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時期是 。植株C屬于單倍體是因為 。 II.已知玉米寬葉(A)對窄葉(a)為顯性,在苗期便能識別出來,并且雜交種(Aa)所結(jié)果實與純合品種相比表現(xiàn)為高產(chǎn)。某農(nóng)場在培育雜交種時,將純種寬葉玉米和純種窄葉玉米進行了間行種植,但由于錯過了人工授粉的時機,結(jié)果導(dǎo)致大面積自然授粉。 (3)按照上述栽種方式,F(xiàn)1植株的基因型有 種。 (4)如果用
19、上述自然授粉收獲的種子用于第二年種植,預(yù)計收成將比單獨種植雜交種減產(chǎn)8%,因此到了收獲季節(jié),應(yīng)收集 (寬葉、窄葉)植株的種子,第二年播種后,在幼苗期選擇 (寬葉、窄葉)植株栽種,才能保證產(chǎn)量不下降。 (5)玉米花葉病由花葉病毒引起,苗期出現(xiàn)黃綠相間條紋狀葉。已知抗花葉?。╞)為隱性。現(xiàn)有純種寬葉不抗病與純種窄葉抗病兩品種玉米,要獲得高產(chǎn)且抗花葉病的品種,可用兩純合親本進行 ,得到F1,再用F1進行 ,即能在較短時間內(nèi)獲得所需品種植株,其基因型是 。 0.2016萬卷周測(十一)答案解析 一
20、、選擇題 1.【答案】C 2.【答案】B【解析】 試題分析:根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ4,可知Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Aa,進而可推出Ⅱ2、Ⅱ3各有2/3的機會是Aa,因此Ⅲ1是白化?。╝a)的概率為:2/3×2/3×1/4=1/9,故B正確。 考點:本題主要考查基因分離定律的相關(guān)計算,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。 3.【答案】C 4.【答案】B 5.【答案】B 6.【答案】C 7.【答案】C 8.【答案】B 9.【答案】C 分析: 分析題干圖片可知II片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段,I片段只在X染色體上,
21、III片段只在Y染色體上,女性細胞內(nèi)含有兩條X染色體,男性細胞內(nèi)含有一條X染色體,一條Y染色體,據(jù)此分析解答. 解答: 解:A、II片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段,男性女性是一樣的,A錯誤; B、Ⅱ片段是同源區(qū)段,Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,人群中男性患病率不一定等于女性,B錯誤; C、Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段,其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性,C正確; D、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,人群中男性患病率高于女性,D錯誤. 故選:C 點評: 本題的知識點是X與Y染色體的 同源區(qū)段與非同源區(qū)段上的基因的遺傳與性別的關(guān)系,主要考查學(xué)生對伴性遺傳的理解能力. 10.
22、【答案】D 考點: 染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體. 分析: 單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體,與染色體組數(shù)目無絕對的對應(yīng)關(guān)系,而精子或卵細胞只能說是含有幾個染色體組. 解答: 解:A、由配子直接發(fā)育而來的個體為單倍體,不管其細胞含幾個染色體組,A錯誤; B、含有奇數(shù)染色體組的個體可能是多倍體,判斷是否是單倍體的依據(jù)是看發(fā)育起點,而不是看染色體組數(shù),B錯誤; C、動物也有單倍體,如雄峰,C錯誤; D、一般單倍體植株體細胞含1個染色體組,故高度不育,但是有的單倍體含偶數(shù)個染色體組,能正常形成配子,可育,D正確. 故選:D. 點評 考查單倍體的概念,
23、強調(diào)如果某個體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成,則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”. 11.【答案】D 【解析】當(dāng)該二倍體植株為純合子時,基因M在該二倍體埴物細胞中數(shù)目最多時可有4個(有絲分裂后期),A錯誤;在減數(shù)分裂過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離,而不是隨著a、b鏈的分開而分離,B錯誤;起始密碼子均為AUG,則基因M以b鏈為模板合成mRNA,而基因R以a鏈為模板合成mRNA,C錯誤;基因M以b鏈為模板合成mRNA,若箭頭處的堿基突變?yōu)門,即CAG→TAG,則對應(yīng)密碼子由GUC→AUC,D正確。 【思路點撥】分析題圖:圖示為某二倍體植物細胞內(nèi)的2號染色體上有M基因和R基因編碼
24、各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列,起始密碼子為AUG,則基因M以b鏈為模板合成mRNA,而基因R以a鏈為模板合成mRNA 12.【答案】A 解析:染色體組成為XYY的男性產(chǎn)生X、YY、XY、Y四種類型的精子,分別占1/6、1/6、2/6、2/6,正常精子與異常精子的比例為1:1,A正確;后代出現(xiàn)XYY孩子的幾率為1/6,B錯誤;XYY個體的出現(xiàn)是由于染色體異常導(dǎo)致的屬于人類遺傳病,C錯誤;XYY個體的出現(xiàn)是由于精子形成過程中減數(shù)第二次分裂后期同源染色體上非姐妹染色單體未分開導(dǎo)致的,D錯誤 13.【答案】D 解析:?圖a表示同源染色體上的非姐妹染色單體之間交叉互換,導(dǎo)致基因的排列順序
25、發(fā)生改變(基因的數(shù)目不變),屬于基因重組,該變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中;圖b表示染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上,導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變(基因的數(shù)目不變),屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位),該變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均有可能發(fā)生。 【思路點撥】本題結(jié)合兩種變異的示意圖,考查基因重組和染色體變異的相關(guān)知識,意在考查考生的識圖能力和理解能力,屬于中等難度題 14.【答案】D 解析:根據(jù)1號與2號正常,其女兒5號患有甲病,可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病,則乙病為伴X遺傳。根據(jù)1號與2號正常,其兒子6號患有乙病,可進一步判斷乙病為隱性遺傳病。個體1、2的基因型分別為AaXEY、A
26、aXEXe,個體5的基因型是aaXEXE或aaXEXe,個體4的基因型是A?XEX?,與2基因型相同的概率是(2/3)×(1/2)=1/3;男性人群中隱性基因a占l%,則A的基因頻率為99%,人群中AA的基因型頻率為(99%)2,Aa的基因型頻率為2×99/10000,3號的基因型為AA或Aa,其中Aa的可能性為2/101,4號為Aa的可能性為2/3,則個體7為甲病患者的可能性是(2/101)×(2/3)?×(1/4)=l/101。 15.【答案】C 解析:根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-2,說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個患者Ⅱ-1
27、,說明乙病為隱性遺傳病,但由于Ⅰ-3無乙病致病基因,所以乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳。Ⅱ-6的基因型為H??XTX-,Ⅱ-5的基因型為H??XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚,后代患甲病,則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh,這樣后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病,則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt,患乙病的概率為1/2×1/4=1/8。綜合以上內(nèi)容,所生孩子同時患兩種病的概率為1/9×1/8=1/72。 【思路點撥】按照遺傳系譜圖的分析方法判斷甲乙屬的遺傳病類型,再根據(jù)基因的遺傳規(guī)律知識進行有關(guān)計算。 16.
28、【答案】C 解析:由圖可知甲是常染色體隱性遺傳病,乙可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X隱性遺傳病, A錯誤;家系丁可判斷為常染色體顯性遺傳病,且雙親為雜合子,若再生一個女兒正常的概率是1/4,B錯誤,家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制,C正確;家系丙可能是常染色體隱性遺傳病,這樣丙中的父親可能攜帶致病基因,D錯誤 【典型總結(jié)】遺傳病的系譜圖分析: 1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳:①只要有一雙親都正常,其子代有患者,一定是隱性遺傳?。o中生有)②只要有一雙親都有病,其子代有表現(xiàn)正常者,一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o) 2、其次確定是常染色體遺傳還是
29、伴性遺傳:①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中:雙親都正常,有女兒患病,一定是常染色體的隱性遺傳;②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中:雙親都有病,有女兒表現(xiàn)正常者,一定是常染色體的顯性遺傳病;③X染色體顯性遺傳:女患者較多;代代連續(xù)發(fā)??;父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳:男患者較多;隔代遺傳;母病則子必病。 3.反證法可應(yīng)用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷(步驟:假設(shè)——代入題目——符合,假設(shè)成立;否則,假設(shè)不成立). 17.【答案】B 據(jù)Ⅱ-5和Ⅱ-6正常,Ⅲ-11患病可知:此病為隱性遺傳病,且不位于Y染色體上。該遺傳病既可能為常染色體隱性遺傳病也可能為伴X染色體隱性遺傳病。無論是常染色
30、體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳,Ⅱ-5均是致病基因的攜帶者。如果該病為常染色體隱性遺傳,再生患病男孩的概率為×=;若是伴X隱性遺傳,再生患病男孩的概率為×=。Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚,無論是哪種遺傳方式,生男生女患病方式相同。 【點評】綜合分析近三年各地高考試題,高考命題重點在本章。從知識點上來看,分離定律的考查比例有所上升,且多以一個具體實例為背景材料。 18.【答案】D 19.【答案】D 20.【答案】C 【解析】甲圖中兩個正常的雙親生了一個患病的女兒,則該病由常染色體上的隱性基因控制;乙圖中兩個正常的雙親生了一個患病的兒子,則該病由常染色體或X染色體上的隱性基因控制,A選項錯誤。
31、丙圖中女患者的兒子不患病,則該病一定不是由X染色體隱性基因控制的,并指癥由常染色體上的顯性基因控制,白化病由常染色體上的隱性基因控制,所以C選項正確,D選項錯誤。丁圖中兩個患病的雙親生了一個正常的女兒,則該病由常染色體上的顯性基因控制,該夫婦再生一個女兒正常的概率為1/4,B選項錯誤。 二 、填空題 21.【答案】I(1)藍羽短腿:藍羽正常=2:1 6 1/3 (2)顯性 隱性 (3)提前終止 從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化 (4)卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結(jié)合,產(chǎn)生的ZZ為雄性,WW胚胎致死II(1)含目
32、的基因的表達載體 (2)保證核遺傳物質(zhì)來自目的基因的成纖維細胞 MII中 (3)免疫排斥反應(yīng) (4)整合含有目的基因的成纖維細胞可進行傳代培養(yǎng) 【解析】I(1)根據(jù)題意:黑羽短腿雞(BBCLC)與白羽短腿雞(bbCLC)交配,F(xiàn)1基因型比為BbCLCL:BbCLC:BbCC=1:2:1,其中BbCLCL死亡。所以F1表現(xiàn)型及比例為藍羽短腿:藍羽正常=2:1.按照一對對分析的思路,F(xiàn)1中兩只藍羽短腿雞(BbCLC)交配,F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型種類為3×2=6種,其中藍羽短腿雞(BbCLC)所占比例為1/2×2/3=1/3.(2)從交配結(jié)果(CLC為存活短腿)可判斷
33、, CL對C為顯性,在控制死亡效應(yīng)上,CL是隱性。(3)b基因的編碼序列缺失一個堿基對,翻譯時,可能會出現(xiàn)終止密碼子提前出現(xiàn)而提前終止翻譯或者從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化的情況。(4)根據(jù)題意可知是實質(zhì)親本為ZW×ZW,交配過程中卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結(jié)合,產(chǎn)生的ZZ為雄性,WW胚胎致死。 II(1)分析圖示可知,過程①表示構(gòu)建基因表達載體。(2)對卵母細胞去核的目的是保證后代的核遺傳物質(zhì)全部來自目的基因的成纖維細胞。受體應(yīng)選用減數(shù)第二次分裂中期。(3)胚胎移植成功,原因是代孕母體對置入子宮的重組胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。(4)轉(zhuǎn)基因體細胞克隆屬于無性繁殖,細胞能經(jīng)過
34、傳代培養(yǎng)不斷增殖,且遺傳物質(zhì)一般不會發(fā)生改變。 22.【答案】(除注明外,每空1分,共14分) (1)兩 8 EEff或eeFF (2)①自交 黃色:白色=1:1(2分) ②下降(2分) 100%(2分) 黃色:白色=2:1(2分) 黃色(黃色無新性狀):白色(白色無新性):新性狀(白色有新性狀)=8:3:1(2分) 【命題立意】本題旨在考查基因的自由組合定律、染色體變異的相關(guān)知識。 【解析】(1)根據(jù)題意分析可知:早熟×晚熟,F(xiàn)1表現(xiàn)為早熟,F(xiàn)2表現(xiàn)為15早熟:1晚熟,是(9:3:3):1的變式,符合基因的自由組合定律.說明只有雙隱性時才表現(xiàn)為晚熟。因
35、此,早熟品種的基因型有8種,分別是AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,晚熟品種的基因型為aabb。由于實驗2中早熟×晚熟,F(xiàn)1表現(xiàn)為早熟,F(xiàn)2表現(xiàn)為3早熟:1晚熟.因此親本早熟品種的基因型為EEff或eeFF。 (2))①已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用。如果T基因位于異常染色體上,則植株A(Tt)可以產(chǎn)生T、t兩種精子和卵細胞,但是只有t精子可以完成授粉,所以其進行自交產(chǎn)生F1的基因型只有兩種Tt和tt,表現(xiàn)型及比例為 黃色:白色=1:1。 ②由于黃色基因T純合時致死,故每代隨機交配的后代中TT都會被淘汰,造成黃色基因T的頻率逐代下降
36、。根據(jù)題意,由于兩對基因都位于9號染色體,其遺傳遵循基因的分離定律,若圖中所示的玉米品系自由交配,其父本和母本產(chǎn)生的配子均是兩種類型Tb、tB且比例是1:1,雌雄配子隨機結(jié)合,后代為TTbb、2TtBb、ttBB,由于T或B純合致死,故TTbb和ttBB死亡,則后代都是TtBb,都是雜合子。待檢測玉米的9號染色體分為兩種情況,一種是有決定新性狀的隱性基因,兩對基因遵循基因的分離定律,則待檢測野生果蠅的2號染色體分為兩種情況,一種是有決定新性狀的隱性基因,三對基因遵循基因的分離定律,則 P 圖乙所示玉米(♀)?×???待檢測玉米(♂) TtBbDD????????
37、?? ttbbDd ↓ F1????TtbbDD???? TtbbDd??? (ttBbDD?? ttBbDd,淘汰)? ↓隨機交配 由于F1玉米隨機交配,故可利用配子來求,根據(jù)F1玉米的基因型為TtbbDD、TtbbDd兩種且比例各占1/2,故二者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型為1/2TbD、1/4tbD、1/4tbd ?? 1/2TbD 1/4tbD 1/4tbd 1/2TbD 1/4TTbbDD(致死) 1/8TtbbDD(黃色) 1/8TtbbDd(黃色) 1/4tbD 1/8TtbbDD(黃色) 1/16ttbbDD(白色) 1/16ttbbDd(白色) 1
38、/4tbd 1/8TtbbDd(黃色) 1/16ttbbDd(白色) 1/16ttbbdd(新性狀) 故黃色TtbbDD:白色ttbbDD:ttbbdd(新性狀)=8:3:1,則說明待檢測玉米的9號染色體上出現(xiàn)了決定新性狀的隱性突變基因。 同理,如果沒有決定新性狀的基因,則P圖乙所示玉米(♀)TtBbDD ×待檢測玉米(♂)ttbbDD,則F2中黃色:白色=2:1,則說明待檢測玉米的9號染色體上沒有出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因。 【舉一反三】對于較復(fù)雜的遺傳題推理及計算題,可以采用傳統(tǒng)的先組合再分類方法,把各種組合分開計算,然后進行合并,這種算法,步驟多,組合多,計算繁,費時且準確率低;還可以采用配子棋盤法,直接求出雄、雌配子的概率,構(gòu)建棋盤, 直觀、簡潔,并且計算結(jié)果準確,可謂省時、高效! 23.(每空1分,共12分) I.(1)② 抑制紡錘絲的形成,使染色體數(shù)目加倍 明顯縮短育種年限 (2)4 前期和中期 是由配子直接發(fā)育而成 II.(3)3 (4)窄葉 寬葉 (5)雜交 測交 Aabb
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