（浙江選考）2019高考化學二輪增分策略 專題十四 認識有機化合物課件.ppt

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1、專題十四認識有機化合物,第五編有機化學,內(nèi)容索引,考點一有機物的結構、同系物、同分異構體,考點二有機物的命名,,,考點三有機物的檢驗、分離和提純,,考點四有機物分子式和結構式的確定,,有機物的結構、同系物、同分異構體,,考點一,,一、有機物的結構 教材中典型有機物的分子結構特征，識記典型有機物的球棍模型、比例模型，會“拆分”比對結構模板，“合成”確定共線、共面原子數(shù)目。,(1)明確三類結構模板,(2)對照模板定共線、共面原子數(shù)目 需要結合相關的幾何知識進行分析：如不共線的任意三點可確定一個平面、一條直線與某平面有兩個交點時，則這條直線上的所有點都在該相應的平面內(nèi)；同時要注意問題中的限定性詞語(

2、如最多、至少)。,二、有機物結構和組成的幾種表示方法,特別提醒結構簡式、鍵線式的書寫注意事項 (1)結構簡式的書寫 表示原子間形成單鍵的“”可以省略。如乙烷結構式中CH、CC中的“”均可省略，其結構簡式可寫為CH3CH3或CH3CH3。 C==C、CC中的“==”“”不能省略。如乙烯的結構簡式可寫為 CH2==CH2，而不能寫成CH2CH2。但是，醛基( )、羧基( )則可進一步簡寫為CHO、COOH。 準確表示分子中原子成鍵的情況。如乙醇的結構簡式可寫為CH3CH2OH、HOCH2CH3。,(2)鍵線式的書寫 在鍵線式中只能省略C原子及與其連接的H原子及C、H之間形成的單鍵，而碳碳

3、單鍵、雙鍵、叁鍵和其他元素的原子均不可省略。 鍵線式中的拐點、終點均表示一個碳原子，如丁烷的鍵線式可表示為 。,三、同系物和同分異構體 1.同系物 (1)同系物的概念：結構相似，分子組成上相差1個或若干個“CH2”原子團的有機化合物互稱為同系物。 (2)同系物的特點 a.同系物必須結構相似，即組成元素相同，官能團種類、個數(shù)及連接方式相同，分子組成通式相同。 b.同系物間相對分子質(zhì)量相差14的整數(shù)倍。 c.同系物有相似的化學性質(zhì)，物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的遞增有一定的遞變規(guī)律。,正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“” CH3CH2CH3與CH4互為同系物() 所有的烷烴都互為同系物() 分子組成相差

4、一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物() 硬脂酸和油酸互為同系物() 丙二醇和乙二醇互為同系物() 甘油和乙二醇互為同系物(),,,,,,,2.同分異構體 (1)同分異構體的概念：分子式相同而結構不同的化合物互稱為同分異構體。化合物具有相同的分子式，但具有不同結構的現(xiàn)象稱為同分異構現(xiàn)象。 (2)同分異構體的特點 同分異構體必須分子式相同而結構不同。 同分異構體可以屬于同一類物質(zhì)，如CH3CH2CH2CH3與 ， 也可以屬于不同類物質(zhì)，如CH3CH2OH與CH3OCH3；可以是有機物和無機物，如NH4CNO與CO(NH2)2。 (3)同分異構體的物理性質(zhì)不同，化學性質(zhì)不同或相似。,3

5、.同分異構體的種類 (1)碳鏈異構 (2)官能團位置異構 (3)類別異構(官能團異構) 有機物分子通式與其可能的類別如下表所示：,4.同分異構體的書寫規(guī)律 書寫時，要盡量把主鏈寫直，不要寫得歪扭七八的，以免干擾自己的視覺；思維一定要有序，可按下列順序考慮： (1)主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對。 (2)按照碳鏈異構位置異構官能團異構的順序書寫，也可按官能團異構碳鏈異構位置異構的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫(書寫烯烴同分異構體時要注意是否包括“順反異構”)。 (3)若遇到苯環(huán)上有三個取代基時，可先定兩個的位置關系是鄰或間或對，然后再對第三個取代基依次

6、進行定位，同時要注意哪些是與前面重復的。,,題組一選主體、細審題、突破有機物結構的判斷 1.CH3CH==CHCCH有 個原子一定在一條直線上，至少有 個原子共面，最多有 個原子共面。,答案,1,2,3,4,5,6,4,8,9,2.CH3CH2CH==C(C2H5)CCH中含四面體結構的碳原子數(shù)為 ，在同一直線上的碳原子數(shù)最多為 ，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為 ，最少共面的原子數(shù)為 ，最多共面的原子數(shù)為 。,答案,1,2,3,4,5,6,4,3,6,8,12,3. 分子中，處于同一平面上 的原子數(shù)最多可能是 個。,答案,1,2,3,4,5,6,20,1

7、.熟記規(guī)律 單鍵是可旋轉的，是造成有機物原子不在同一平面上最主要的原因。 (1)結構中每出現(xiàn)一個飽和碳原子，則整個分子不再共面。 (2)結構中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵，至少有6個原子共面。 (3)結構中每出現(xiàn)一個碳碳叁鍵，至少有4個原子共線。,(4)結構中每出現(xiàn)一個苯環(huán)，至少有12個原子共面。 (5)正四面體結構：甲烷 平面結構：乙烯、苯、萘( )、蒽( )、 甲醛( ) 直線結構：乙炔。,(6)與飽和碳(CH4型)直接相連的原子既不共線也不共面； 與 或 或 或 直接相連的原子 共面；與CC直接相連的原子共線。 碳碳單鍵可任意旋轉，而雙鍵或叁鍵均不能旋轉。 2.審題

8、要求 看準關鍵詞：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共線”等，以免出錯。,題組二有機物的表示方法 4.下列判斷正確的打“”，錯誤的打“” (1)四氯化碳的球棍模型： ( ) (2)乙烯的結構簡式：CH2CH2( ) (3)CH4分子的比例模型： ( ) (4)三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9( ) (5)乙醇的結構簡式：C2H6O( ) (6)1,2-二溴乙烷的結構簡式為CH3CHBr2( ) (7)乙酸乙酯的結構式為CH3COOCH2CH3( ) (8)乙炔的分子式為C2H2( ),答案,1,2,3,4,5,6,,,,,,,,,題組三同系物、同分異構體的判

9、斷 5.下列判斷正確的打“”，錯誤的打“” (1)H2與CH4互為同系物( ) (2)乙醇與二甲醚(CH3OCH3)互為同分異構體，均可與金屬鈉反應( ) (3)戊烷和2-甲基丁烷是同系物( ) (4)甲烷的二氯代物只有一種的事實，可證明甲烷為正四面體結構( ) (5)乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)互為同系物( ) (6)丙烷與氯氣反應，可得到沸點不同的3種一氯代物( ) (7)CH3COOH和CH3COOCH3互為同系物( ),答案,1,2,3,4,5,6,,,,,,,,(8) 和 、 和 都屬于同一種 物質(zhì)( ) (9)乙醛和丙烯醛( )不是同系

10、物，分別與氫氣充分反應后的 產(chǎn)物也不是同系物( ),答案,1,2,3,4,5,6,,,題組四限制條件同分異構體的書寫 6.以C9H10O2為例按限制條件書寫同分異構體 (1)有6種不同化學環(huán)境的氫原子；能與金屬鈉反應放出H2；能與Na2CO3溶液反應；苯環(huán)上的一氯代物只有3種；苯環(huán)上只有1個取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、,(2)有5種不同化學環(huán)境的氫原子；能與金屬鈉反應放出H2；能與Na2CO3溶液反應；苯環(huán)上的一氯代物只有2種；苯環(huán)上有2個取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、,(3)有6種不同化學環(huán)境的氫原子；能與金屬鈉反應放出H2；能與Na2C

11、O3溶液反應；苯環(huán)上的一氯代物只有3種；苯環(huán)上有3個取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、 、 、,(4)有5種不同化學環(huán)境的氫原子；能發(fā)生水解反應；苯環(huán)上的一氯代物只有3種；苯環(huán)上有1個取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、 、 、,(5)有5種不同化學環(huán)境的氫原子；能發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物之一遇FeCl3顯紫色；苯環(huán)上的一氯代物只有3種；苯環(huán)上有1個取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案,(6)有6種不同化學環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應；苯環(huán)上的一

12、氯代物只有3種；苯環(huán)上有1個取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、,(7)有6種不同化學環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應；遇FeCl3顯紫色；苯環(huán)上的一氯代物只有2種；苯環(huán)上有2個取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、,常見限制條件與結構關系總結,1,2,3,4,5,對點集訓 1.寫出同時滿足下列條件的 的同分異構體的結構簡式： (寫出一種即可)。 屬于芳香族化合物； 核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為1126； 能發(fā)生銀鏡反應，水解產(chǎn)物之一能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。,解析,答案,(或 )

13、,解析 的同分異構體滿足下列條件，屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應，水解產(chǎn)物之一能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酯基，水解產(chǎn)物有酚羥基；結合核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為1126，可知符合條件的同分異構 體的結構簡式有 、 。,1,2,3,4,5,2.符合下列條件的 的同分異構體共有 種。 苯環(huán)上含有兩個對位取代基，一個是氨基； 能水解； 能發(fā)生銀鏡反應。 寫出其中一種的結構簡式：______________________________________ __________________________________________

14、________________。,5,或,或,或,或,(以上任寫一種即可),答案,1,2,3,4,5,3.芳香化合物X是 的同分異構體，1 mol X與足量碳酸氫 鈉溶液反應生成88 g CO2，其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫，峰面積之比為311。符合以上條件的有 種，寫出1種符合要求的 X的結構簡式：_________________________________________________ 。,4,、,、,、,(以上任寫一種即可),答案,1,2,3,4,5,4.能同時滿足下列條件的 的同分異構體有 種(不考慮

15、立體異構)。 苯環(huán)上有兩個取代基；能發(fā)生銀鏡反應。 寫出其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為62211的同分 異構體的結構簡式： 。,答案,15,解析,1,2,3,4,5,解析 的同分異構體中能同時滿足如下條件：苯環(huán)上有兩個 取代基，能發(fā)生銀鏡反應，含有CHO，2個側鏈為CHO、 CH2CH2CH3，或者為CHO、CH(CH3)2，或者為CH2CHO、 CH2CH3，或者為CH2CH2CHO、CH3，或者為C(CH3)CHO、 CH3，各有鄰、間、對3種，共有15種，其中核磁共振氫譜為5組峰， 且峰面積比為62211的是 。,1,2,3,4,5,5.D(

16、 )的同分異構體有多種，符合下列條件的D 的同分異構體有 種，其中苯環(huán)上的一元取代物有2 種的結構簡式 為 。 能發(fā)生銀鏡反應能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 核磁共振氫譜的峰面積比為62211,3,答案,解析,1,2,3,4,5,解析D是 ，其同分異構體有多種，要滿足能 發(fā)生銀鏡反應，說明有醛基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明有酚羥基，核磁共振氫譜的峰面積比為62211，說明有5種H，且 數(shù)目比為62211；,1,2,3,4,5,這樣的結構有： 、 、 ，共3種， 其中苯環(huán)上的一元取代物有2種的結構簡式為

17、 。,1,2,3,4,5,有機物的命名,,考點二,1.烷烴的命名 (1)烷烴的習慣命名法 當碳原子數(shù)n10時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當n10時，用中文數(shù)字表示。 當碳原子數(shù)n相同時，用正、異、新來區(qū)別。 如：CH3CH2CH2CH2CH3稱為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3稱為異戊烷，C(CH3)4稱為新戊烷。,,(2)烷烴的系統(tǒng)命名 烷烴的系統(tǒng)命名遵循最長、最多、最近、最小、最簡五原則，具體步驟如下： 最長、最多定主鏈，稱某烷。當有幾個等長的不同碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。 編序號：編號位要遵循“近”“簡”“小”。“近”是離支鏈較近的一端為起點編

18、號；“小”是若有兩個相同的支鏈，且分處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，編號中各位次之和最小者為正確的編號，即同“近”，考慮“小”；“簡”是有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號，即同“近”、同“小”，考慮“簡”。,寫名稱：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯數(shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯數(shù)字之間用“-”連接。用系統(tǒng)命名法得出的烷烴名稱的組成：,烷烴的系統(tǒng)命名法可概括口訣：“烷烴命名并不難，碳多主鏈定某烷，支鏈近端為起點，還有甲基要優(yōu)先，書寫甲基要靠前，相同合并數(shù)二三，號號要用逗號間，基號使用短線連，還要附加說一點，基烷

19、緊靠肩并肩?！?用“系統(tǒng)命名法”命名下列簡單有機物 a. ___________ b. ___________ c. _______________ d. 。,2-甲基丙烷,2-甲基丁烷,2,2-二甲基丙烷,2,3-二甲基丁烷,2.烯烴、炔烴、醇、醛和酸的命名 (1)將含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羧基在內(nèi)的碳原子最多的碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”“某炔”“某醇”“某醛”“某酸”。 (2)從距離碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、羥基最近的一端給主鏈的碳原子編號，醛、羧酸從醛基、羧基碳原子開始編號；命名時將官能團的位置標在母體名稱前面。,3.苯的同系物的命

20、名 (1)以苯環(huán)為母體，稱為“某芳香烴”。在苯環(huán)上，從連有較簡單的支鏈的碳原子開始，對苯環(huán)上的碳原子進行編號，且使較簡單的支鏈的編號和為最小。 (2)若苯環(huán)上僅有兩個取代基，常用“鄰、間、對”表示取代基的相對位置。 4.酯類命名方法 若1 mol 酯在酸性條件下完全水解生成n mol羧酸和m mol醇，即將酯命名為“n羧酸名稱m酯”，但一定注意是“m酯”，不是“m醇”，當n、m為1時可省略。,,1.根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羥基丁烷 C. 2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 D.CH3CH(NH2)C

21、H2COOH3-氨基丁酸,解析,答案,,解析A項中有機物編號定位錯誤，正確名稱為2-甲基-1,3-丁二烯； B項中有機物種類錯誤，正確名稱為2-丁醇； C項應該從支鏈最多的一端開始編號，使取代基的序號之和最小，正確的命名應為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。,解析,答案,2.下列有機物命名正確的是 A. 1,3,4-三甲苯 B. 2-甲基-2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔,,解析有機物命名時，應遵循位次和最小原則，故應命名：1,2,4-三甲苯，A項錯誤； 有機物命名時，編號的只有C原子，故應命名：2-丁醇，C項錯誤； 炔類物

22、質(zhì)命名時，應從離叁鍵近的一端編號，故應命名：3-甲基-1-丁炔，D項錯誤。,3.按要求回答下列問題： (1) 命名為“2-乙基丙烷”，錯誤原因是 ；將其命名為“3-甲基丁烷”，錯誤原因是 ；正確的命名： 。,答案,主鏈選錯,編號錯,2-甲基丁烷,解析,答案,(2) 的名稱是 。,解析選最長碳鏈為主鏈，從離支鏈最近的一端給主鏈上的碳原子編號，正確命名：2,5-二甲基-4-乙基庚烷。,2,5-二甲基-4-乙基庚烷,解析,答案,(3)寫出下列物質(zhì)的結構簡式： 2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷： ；

23、3-甲基-1-丁烯： 。 解析根據(jù)名稱寫結構的步驟：寫出主鏈碳原子的結構；編號；在相應的位置加官能團或取代基。,有機物的檢驗、分離和提純,,考點三,1.有機物檢驗與鑒別的方法 (1)利用溶解性檢驗 通常是加水檢驗、觀察其是否能溶于水。如鑒別乙酸與乙酸乙酯、乙醇與氯乙烷、甘油與油脂等。 (2)利用密度檢驗：觀察不溶于水的有機物在水中浮沉情況，可知其密度比水的密度是小還是大。如鑒別硝基苯與苯、四氯化碳與1-氯丁烷。,,(3)利用燃燒情況檢驗 如觀察是否可燃，燃燒時黑煙的多少(可區(qū)分乙烷、乙烯、乙炔，己烷和苯，聚乙烯和聚苯乙烯)，燃燒時的氣味(如識別聚氯乙烯、蛋白質(zhì))等。 (4)利

24、用官能團的特征檢驗與鑒別 如若含有不飽和烴，則首先考慮選用溴的四氯化碳或酸性高錳酸鉀溶液；若含有醛類物質(zhì)，則首先考慮選用新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液；若含有酚類物質(zhì)，則首先考慮選用FeCl3溶液或溴水；若含有羧酸類物質(zhì)，則首先考慮選用飽和碳酸鈉溶液。,2.常見有機物分離提純方法 (1)洗氣法：如通過盛溴水的洗氣瓶除去氣態(tài)烷烴中混有的氣態(tài)烯烴。 (2)分液法：如用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇。 (3)蒸餾法：乙酸和乙醇的分離，加CaO，蒸出乙醇，再加稀硫酸，蒸餾出乙酸等。,,1.下列有關敘述可行的是 A.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷 B.乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化

25、鈉溶液洗滌，分液 C.苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溴水，過濾 D.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳,解析,答案,,解析環(huán)己烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯和環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色且兩者均分層并在上層，A項不可行； 乙醛與水互溶，該操作溶液不分層，無法通過分液達到分離、提純的目的，B項不可行； 苯酚與溴水生成的三溴苯酚仍溶于苯，無法通過過濾除去，C項不可行； 乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，苯伴有濃黑煙，四氯化碳不燃燒，D項可行。,2.為了提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，有關除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是,解析,答案,,解析A項，己烯與溴水反應的生成物仍與己烷互溶，不能用分液法分離； B項，淀粉

26、溶液與NaCl均溶于水，不能采用過濾的方法分離； C項，乙酸與CaO反應生成乙酸鈣，沸點增大，利用乙醇的沸點低，可采用蒸餾的方法分離，C項正確； D項，乙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成CO2氣體，不能用洗氣的方法除去甲烷中引入的CO2。,3.現(xiàn)擬分離乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，下圖是分離操作步驟流程圖。請回答下列問題。,(1)適當?shù)脑噭篴 ，b 。 解析題目所給三者為互溶的液體，CH3COOCH2CH3不溶于水，CH3COOH、CH3CH2OH均易溶于水，故可先用飽和Na2CO3溶液溶解分離出CH3CH2OOCCH3，乙酸轉化為鹽類，然后利用蒸餾法得到CH3CH2OH，最

27、后將乙酸鹽再轉化為CH3COOH，蒸餾即可得到。,解析,答案,飽和Na2CO3溶液,稀H2SO4,(2)分離方法： ， ， 。 (3)物質(zhì)的結構簡式：A ，B ，C ，D ，E 。,答案,分液,蒸餾,蒸餾,CH3COOCH2CH3,CH3CH2OH、CH3COONa,CH3COONa,CH3COOH和Na2SO4,CH3CH2OH,有機物分子式和結構式的確定,,考點四,1.有機物分子式的確定 (1)實驗式法：根據(jù)有機物中各元素的質(zhì)量分數(shù)，求出有機物的實驗式，再根據(jù)有機物的相對分子質(zhì)量確定分子式。 (2)

28、直接法：根據(jù)有機物的摩爾質(zhì)量和各元素的質(zhì)量分數(shù)，求出1 mol 該有機物中各元素原子的物質(zhì)的量，從而確定出該有機物的分子式。,,(3)燃燒法：根據(jù)燃燒產(chǎn)物的質(zhì)量或物質(zhì)的量確定。,(4)通式法：根據(jù)有機物的分子通式和化學反應的有關數(shù)據(jù)求分子通式中的n，得出有機物的分子式。,2.根據(jù)波譜確定有機物分子結構 由有機物的分子式確定其結構式，可用紅外光譜的吸收頻率不同來確定有機物分子中的官能團或化學鍵的種類，可利用核磁共振氫譜確定有機物分子中各類氫原子的種類和數(shù)目，再確定結構式，其中核磁共振氫譜中的吸收峰數(shù)氫原子種類，吸收峰面積之比氫原子數(shù)目比。,,1.(2017金華市東陽中學高三月考)有機物A由碳、氫

29、、氧三種元素組成?，F(xiàn)取3 g A與4.48 L氧氣(標準狀況)在密閉容器中燃燒，燃燒后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸氣(假設反應物沒有剩余)。將反應生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重3.6 g，堿石灰增重4.4 g?；卮鹣铝袉栴}： (1)3 g A中所含氫原子、碳原子的物質(zhì)的量各是多少？ __________________,答案,0.4 mol、 0.15 mol,解析,1,2,3,4,5,解析3 g A燃燒產(chǎn)生的水質(zhì)量是3.6 g，則n(H)(3.6 g18 gmol1)20.4 mol；產(chǎn)生的CO2物質(zhì)的量：n(CO2)4.4 g44 gmol10.1 mol。 反應消耗的氧氣的

30、質(zhì)量：m(O2) 32 gmol16.4 g，則反應產(chǎn)生的CO的質(zhì)量：m(CO)(3 g6.4 g)(3.6 g4.4 g)1.4 g。n(CO)1.4 g28 gmol10.05 mol，則有機物中含有的O的物質(zhì)的量：n(O)3 g(0.05 mol0.1 mol)12 gmol10.4 mol1 gmol116 gmol10.05 mol。所以n(H)n(C)n(O)0.4 mol0.15 mol0.05 mol，分子式為C3H8O。,1,2,3,4,5,(2)通過計算確定該有機物的分子式。 ________,答案,C3H8O,1,2,3,4,5,2.化學上常用燃燒法確定有機物的組

31、成。下圖裝置是用燃燒法確定有機物化學式常用的裝置，這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品。根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。,回答下列問題： (1)A裝置中分液漏斗盛放的物質(zhì)是 ，寫出有關反應的化 學方程式：__________________________________________________ 。,H2O2(或雙氧水),4NaOHO2),解析,答案,1,2,3,4,5,解析本實驗使用燃燒法測定有機物的組成，該實驗裝置按照“制氧氣干燥氧氣燃燒有機物吸收水吸收二氧化碳”排列。實驗可測知燃燒生成的二氧化碳和水的質(zhì)量，根據(jù)二氧化碳的質(zhì)量可求C元素的質(zhì)量，由水的

32、質(zhì)量可求得H元素的質(zhì)量，結合有機物的質(zhì)量可求出O元素的質(zhì)量，由此即可確定有機物分子中C、H、O個數(shù)比，也就是確定了實驗式，若要再進一步確定有機物的分子式，顯然還需知道該有機物的相對分子質(zhì)量。,1,2,3,4,5,(2)C裝置(燃燒管)中CuO的作用是 。 (3)寫出E裝置中所盛放試劑的名稱 ，它的作用是 。 (4)若將B裝置去掉會對實驗造成什么影響？__________________________。,答案,使有機物充分氧化生成CO2和H2O,堿石灰(或氫氧化鈉),吸收CO2,造成測得有機物中含氫量增大,1,2,3,4,5,(5)若準確

33、稱取1.20 g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)。經(jīng)充分燃燒后，E管質(zhì)量增加1.76 g，D管質(zhì)量增加0.72 g，則該有機物的最簡式為 。 (6)要確定該有機物的化學式，還需要測定 。,答案,CH2O,該有機物的相對分子質(zhì)量,1,2,3,4,5,3.(2017浙江舟山質(zhì)檢)某有機物的分子式為C3H6O2，其1H核磁共振譜如圖，則該有機物的結構簡式為,A.CH3COOCH3 B.HCOOC2H5 C.CH3CH(OH)CHO D.CH3COCH2OH,答案,,1,2,3,4,5,4.(2018慈溪高中調(diào)研)質(zhì)譜圖表明某 有機物的相對分子質(zhì)量為70，紅外光

34、 譜表征到C==C和C==O的存在，1H核 磁共振譜如右圖(峰面積之比依次為 1113)，下列說法正確的是 A.分子中共有5種化學環(huán)境不同的 氫原子 B.該物質(zhì)的分子式為C4H8O C.該有機物的結構簡式為CH3CH==CHCHO D.在一定條件下，1 mol該有機物可與3 mol的氫氣加成,,答案,解析,1,2,3,4,5,解析分子中共有4個峰，所以有4種不同化學環(huán)境的氫原子，故A錯誤； 峰面積之比依次為1113，即為等效氫原子的個數(shù)比，相對分子質(zhì)量為70，該有機物的結構簡式為CH3CH==CHCHO，分子式為C4H6O，故B錯誤，C正確； 1 mol碳碳雙鍵和1 mol的氫氣加成，1 m

35、ol 碳氧雙鍵和1 mol的氫氣加成，所以在一定條件下，1 mol該有機物可與2 mol的氫氣加成，故D錯誤。,1,2,3,4,5,5.為了測定某有機物A的結構，做如下實驗：,將2.3 g該有機物完全燃燒，生成0.1 mol CO2和2.7 g水； 用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量為46； 用核磁共振儀處理該化合物，得到如上圖所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是123。試回答下列問題： (1)有機物A的實驗式是 。,C2H6O,答案,解析,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,(2)能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式？ (填“能”或“不能”)；若能，則A的分子式是 ，若不能，請說明原因

36、 。,解析因為實驗式是C2H6O的有機物中，氫原子數(shù)已經(jīng)達到飽和，且該有機物相對分子質(zhì)量為46，所以其實驗式即為分子式。,答案,解析,能,C2H6O,1,2,3,4,5,(3)能否根據(jù)A的分子式確定A的結構式？ (填“能”或“不能”)； 若能，則A的結構式是 ， 若不能，請說明原因 。,解析由分子式為C2H6O，結合核磁共振氫譜圖，可知圖中三個峰的面積之比是123，則氫原子種類有3種且數(shù)目為1、2、3，故其結構式 為 。,能,答案,解析,1,2,3,4,5,有機物實驗式的確定 (1)實驗式(又叫最簡式)是表示化合物分子中所含各元素的原子數(shù)目最簡整數(shù)比的式子。,(3)實驗式也可以根據(jù)燃燒產(chǎn)物的物質(zhì)的量來確定。確定實驗式前必須先確定元素的組成，如某有機物完全燃燒的產(chǎn)物只有CO2和H2O，則其組成元素可能為C、H或C、H、O；若燃燒產(chǎn)物CO2中碳元素的質(zhì)量和燃燒產(chǎn)物H2O中氫元素的質(zhì)量之和等于原有機物的質(zhì)量，則原有機物中不含氧元素。,