八年級(jí)生物上冊(cè) 20.6 遺傳病和人類健康課件 (新版)北師大版.ppt

上傳人:tia****nde 文檔編號(hào):14707904 上傳時(shí)間:2020-07-29 格式:PPT 頁數(shù):13 大?。?54.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
八年級(jí)生物上冊(cè) 20.6 遺傳病和人類健康課件 (新版)北師大版.ppt_第1頁
第1頁 / 共13頁
八年級(jí)生物上冊(cè) 20.6 遺傳病和人類健康課件 (新版)北師大版.ppt_第2頁
第2頁 / 共13頁
八年級(jí)生物上冊(cè) 20.6 遺傳病和人類健康課件 (新版)北師大版.ppt_第3頁
第3頁 / 共13頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《八年級(jí)生物上冊(cè) 20.6 遺傳病和人類健康課件 (新版)北師大版.ppt》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《八年級(jí)生物上冊(cè) 20.6 遺傳病和人類健康課件 (新版)北師大版.ppt(13頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第6節(jié)遺傳病和人類健康,一,二,三,一、遺傳病就在我們身邊 1.根據(jù)病因的不同,疾病可以分為遺傳病和非遺傳病。 2.遺傳病的概念:由遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病。 3.遺傳病的特點(diǎn):致病基因可能通過配子在家族中傳遞,患者家系中常出現(xiàn)一定的發(fā)病比例。,,,,,一,二,三,二、近親結(jié)婚會(huì)提高隱性遺傳病的發(fā)病率 1.概念:近親結(jié)婚是指三代之內(nèi)有共同祖先的男女婚配。 2.禁止近親結(jié)婚的原因:某些遺傳病基因是隱性基因,近親結(jié)婚時(shí),夫妻雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳遞給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率。 3.我國婚姻法明確規(guī)定:禁止“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親”或“患有醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不應(yīng)當(dāng)結(jié)婚的疾病”的男

2、女結(jié)婚。,,,,,,一,二,三,三、遺傳咨詢能有效降低遺傳病的發(fā)病率 1.概念:是咨詢醫(yī)生以商談形式解答咨詢者或親屬等提出的各種遺傳學(xué)問題,并在權(quán)衡對(duì)個(gè)人、家庭、社會(huì)利弊的基礎(chǔ)上,給予婚姻、生育、疾病治療和預(yù)防等方面的醫(yī)學(xué)指導(dǎo),又叫遺傳商談。 2.降低遺傳病的措施:遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)。,,,,,禁止近親結(jié)婚 近親是指直系血親(父母與子女、祖父母、外祖父母與孫子女)和三代以內(nèi)的旁系血親(兄弟姐妹、姑、叔、舅、姨、表兄弟姐妹等)。我國婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。人類的遺傳病中很多是由致病基因引起的,特別是一些隱性遺傳病。如果父母的基因型為Aa,表現(xiàn)是無病的,卻

3、攜帶有隱性致病基因,在后代中,則可能會(huì)出現(xiàn)aa的組合,即表現(xiàn)為有病。一個(gè)家族的基因相近,如果攜帶相同的隱性致病基因,則這種致病基因重組的可能性較大,也就是說后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)較大。,【例題】 近親結(jié)婚的危害是() A.后代一定患遺傳病 B.后代一定患傳染病 C.后代患隱性遺傳病的可能性增大 D.后代一定不能生育 解析:近親結(jié)婚,隱性致病基因相遇的概率增大,后代患隱性遺傳病的可能性增大。 答案:C,,,1,2,3,4,5,6,1.先天愚型是由第21號(hào)染色體比正常人多了一條導(dǎo)致的,通常為先天性中度智力障礙。由此可見,這種疾病屬于( ) A.非遺傳病B.遺傳病 C.傳染病D.激素缺乏病,答案,7

4、,1,2,3,4,5,6,2.小明(男)的下列各親戚中,哪一位不是他的近親? ( ) A.他舅舅的女兒 B.他姨媽的女兒 C.他姑媽的女兒 D.他嫂嫂的妹妹,答案,解析,7,1,2,3,4,5,6,3.下列不屬于遺傳病的是( ) A.血友病B.艾滋病 C.色盲D.白化病,答案,解析,7,1,2,3,4,5,6,4.我國禁止近親結(jié)婚,出發(fā)點(diǎn)是( ) A.少生B.優(yōu)生 C.計(jì)劃生育D.隨意的決定,答案,7,1,2,3,4,5,6,5.家庭性多發(fā)結(jié)腸息肉是一種遺傳病,雙親中一方為患者,基因型為Ee,另一方表現(xiàn)正常。那么,他們的孩子患此病的可能性是( ) A.25%B.50% C.75%D.100%,答案,7,1,2,3,4,5,6,7,6.(2017四川成都)人類遺傳病是由改變而引起的疾病,在傳宗接代的過程中,致病基因隨著在家族中代代相傳。,答案,1,2,3,4,5,6,7.下圖是人類白化病的遺傳圖解,已知人類正常膚色受顯性基因A控制,白化病膚色受隱性基因a控制。據(jù)圖回答下列問題。 (1)從此圖可以看出白化病患者的基因型是aa。 (2)這對(duì)夫婦所生的子女中,患白化病的可能性為25%(或1/4)。 (3)血緣關(guān)系越近,遺傳基因越相似,婚后所生的子女得遺傳病的可能性也就越大,因此我國婚姻法明確規(guī)定,禁止近親結(jié)婚。,,,,,,7,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!