【導(dǎo)學(xué)教程】2013高考生物第一輪復(fù)習(xí) 第七單元第24講 人類遺傳病知能達(dá)標(biāo)訓(xùn)練

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1、 第七單元 第24講　人類遺傳病 知能達(dá)標(biāo)訓(xùn)練 真題演練 1．(2011·高考廣東卷)某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說法正確的是 A．該病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ－5是該病致病基因的攜帶者 C．Ⅱ－5與Ⅱ－6再生患病男孩的概率為1/2 D．Ⅱ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 解析　由于患者Ⅲ－11的父母均表現(xiàn)正常，即“無(wú)中生有”，則該病為隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；通過分析遺傳系譜圖無(wú)法確定其遺傳方式，所以該病可能為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。假設(shè)致病基因?yàn)閍，若Ⅲ－11基因型為aa，則Ⅱ－5基因型為Aa

2、，Ⅱ－6基因型為Aa，則再生患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8；若Ⅲ－11基因型為XaY.則Ⅱ－5基因型為XAXa，Ⅱ－6基因型為XAY，則再生患病男孩的概率為1/4，故B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若該病為常染色體隱性遺傳，則Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，其致病基因傳給男孩和女孩的概率一樣，若該病為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅲ－9的致病基因只傳給女兒，不傳給兒子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　B 2．(2011·高考天津卷)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl Ⅰ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。 下列敘述錯(cuò)

3、誤的是 A．h基因特定序列中Bcl Ⅰ酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果 B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親 C．Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp,99 bp和43 bp三個(gè)片段，其基因型為XHXh D．Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段的概率為1/2 解析　限制酶可識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列，堿基序列改變使核苷酸序列改變，從而導(dǎo)致Bcl Ⅰ酶切位點(diǎn)消失，A項(xiàng)正確。致病基因h位于X染色體上，據(jù)圖2可知，由無(wú)病的父母生出患病孩子，故該病為伴X染色體隱性遺傳。Ⅱ－1的基因型為XhY，無(wú)H基因，故基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段，其致

4、病基因來自其母親，B項(xiàng)正確。Ⅱ－2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段，則說明其含有h基因．出現(xiàn)99 bp和43 bp兩個(gè)片段，說明其含有H基因，故其基因型為XHXh，C項(xiàng)正確。Ⅱ－3的基因型為1/2XHXh、1/2XHXH，其丈夫的基因型是XHY，則他們的兒子的基因型為XhY的概率是1/4，即出現(xiàn)142 bp片段的概率是1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　D 3．(2010·江蘇生物)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括 A．對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究 B．對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 C．對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血

5、型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 D．對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 解析　研究某城市兔唇畸形是否由遺傳因素引起的可采用對(duì)照法，如A、B項(xiàng)，也可采用遺傳調(diào)查法，如D項(xiàng)，因兔唇畸形性狀與血型無(wú)關(guān)，故選C項(xiàng)。 答案　C 4．(2010·上海生物)下圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是 A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病 B．同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病 D．同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病 解析　由圖可知，同卵雙胞胎兩者均發(fā)病的

6、百分比明顯比異卵雙胞胎高。同卵雙胞胎的核遺傳物質(zhì)是相同的，但同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方不一定患病，因?yàn)檫z傳病是否發(fā)病還受非遺傳因素的影響。 答案　D 5．(2010·高考浙江卷)以下為某家族甲病(設(shè)基因B、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。 請(qǐng)回答： (1)甲病的遺傳方式為________，乙病的遺傳方式為________。Ⅰ1的基因型是________。 (2)在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2 與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。 (3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟

7、動(dòng)部位結(jié)合的酶是________。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長(zhǎng)有4 500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說明________。翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是______________。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的________為終止密碼子。 解析　(1)對(duì)該遺傳家系圖進(jìn)行分析：由于Ⅲ5患甲病，且其父親與母親均表現(xiàn)正常，所以可知該病由隱性致病基因引起。若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親的基因型應(yīng)為XbY，表現(xiàn)型應(yīng)為患病，而其父表

8、現(xiàn)型正常，所以甲病的遺傳方式應(yīng)為常染色體隱性遺傳；由于Ⅲ1、Ⅲ3患乙病，且其父母對(duì)于乙病均表現(xiàn)正常，可知乙病為隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳，則Ⅲ1、Ⅲ3的基因型應(yīng)為dd，可推知Ⅱ1的基因型為Dd，由于題中所給信息Ⅱ1不攜帶乙病致病基因，所以假設(shè)不成立，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。通過對(duì)遺傳家系圖的分析，Ⅰ2的基因型為bbXdY，Ⅱ2的基因型為bbXDXd，Ⅱ3的基因型為BbXDY，可推知Ⅰ1的基因型為BbXDX－。(2)Ⅲ2與其丈夫所生女孩患乙病，該女孩基因型為XdXd。綜合(1)分析，可知該夫婦的基因型為XDXd、XdY。其遺傳圖解如下所示： (3)轉(zhuǎn)錄開始時(shí)，RNA

9、聚合酶識(shí)別啟動(dòng)子并與之結(jié)合。一個(gè)密碼子由mRNA上3個(gè)相鄰堿基構(gòu)成，則瘦素蛋白對(duì)應(yīng)的堿基數(shù)目為167×3＝501(個(gè))，而剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長(zhǎng)為4 500個(gè)堿基，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于501，則說明真核生物的基因是不連續(xù)的，中間存在內(nèi)含子，轉(zhuǎn)錄出mRNA后，經(jīng)加工剪接后才能進(jìn)行翻譯；翻譯過程中若一個(gè)mRNA只結(jié)合一個(gè)核糖體，那么合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需時(shí)間為100×4秒＝400秒，實(shí)際所需時(shí)間約為1分鐘，說明在翻譯時(shí)，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，所以短時(shí)間內(nèi)就可以合成出多個(gè)蛋白質(zhì)分子。B基因中編碼105位精氨酸對(duì)應(yīng)的堿基為GCT，則對(duì)應(yīng)的密碼子為CGA，突變?yōu)锳CT后對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)閁G

10、A，翻譯就此終止，由此可知UGA為終止密碼子。 答案　(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　BbXDXD或BbXDXd (3)RNA聚合酶　轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯　一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯　UGA 限時(shí)檢測(cè) (限時(shí)45分鐘　滿分80分) 一、選擇題(每小題3分，共36分) 1．21三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于 ①單基因遺傳病中的顯性遺傳病?、趩位蜻z傳病中的隱性遺傳病?、鄢Ｈ旧w病?、苄匀旧w病 A．②①③　　　　　　　　 B．④①② C．③①②

11、D．③②① 答案　C 2．下列說法中正確的是 A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病 B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病 C．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)，而與環(huán)境因素?zé)o關(guān) D．遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的 解析　先天性疾病未必都是遺傳病，后天性疾病也未必不是遺傳病，遺傳病有些也具散發(fā)性的特點(diǎn)。許多遺傳病，尤其是多基因遺傳病其發(fā)病除與遺傳因素相關(guān)外，還與環(huán)境因素密切相關(guān)。但所有遺傳病最根本的發(fā)病因素均為遺傳物質(zhì)的改變。故選D。 答案　D 3.(南寧模擬)如圖所示的遺傳病不可能是 ①常染色體顯性遺傳病?、诔Ｈ旧w隱性遺傳病?、踃染色體顯性遺傳病?、躕染色體隱性遺

12、傳病　⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病 A．①④ B．②④ C．③⑤ D．①② 解析　若為X染色體顯性遺傳病，則男患者的女兒也患??；若是細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病，則正常女性的子女應(yīng)均正常。 答案　C 4．(2012·深圳調(diào)研)遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示，下列分析正確的是 A．Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb B．Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4 C．Ⅳn為患

13、兩種遺傳病女孩的概率為1/32 D．通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病 解析　據(jù)系譜圖判定甲種遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，乙種遺傳病為常染色體隱性遺傳病；確定Ⅰ2的基因型為bbXAXA或bbXAXa；Ⅲ9為甲病患者，因此Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是0，Ⅲ8的基因型為bbXAXA或bbXAXa，概率各占1/2，Ⅲ9的基因型為BbXaY和BBXaY，概率各占1/2，所以Ⅳn為患兩種遺傳病的女孩的概率是1/32；通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷只能預(yù)測(cè)IVn是否患有遺傳病。 答案　C 5．(2012·海淀區(qū)期末)自毀容貌綜合癥是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者不能控制自己的行為。不自覺地進(jìn)行自毀行

14、為，如咬傷或抓傷自己。大約50 000名男性中有一名患者，一歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。如圖是一個(gè)家系的系譜圖。下列敘述不正確的是 A．此病由X染色體上隱性基因控制 B．Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是攜帶者 C．Ⅲ1是攜帶者的概率為1/2 D．人群中女性的發(fā)病率約為1/2 500 000 000 解析　分析遺傳系譜圖，雙親不患病而后代有患病個(gè)體，可知該病為隱性遺傳病，且男性患者比較多，故該病為伴X染色體遺傳，故A正確；男性患者的致病基因均來自他們的母親，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4均正常，則她們應(yīng)為攜帶者，故B正確；Ⅲ1從其父親那里得到一個(gè)正?；?，從其母親那里得到致病基因的概率為1/2，即Ⅲ1為

15、攜帶者的概率為1/2，故C正確；從題干所給信息無(wú)法推導(dǎo)出人群中女性發(fā)病的概率，故D錯(cuò)誤。 答案　D 6．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們 A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)” B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子” C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9” D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16” 解析　正常的夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，所以他們的基因型為AA

16、或Aa且比例為1∶2，后代患病的幾率為(1/4)(2/3)(2/3)＝1/9。 答案　C 7．某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 A．10/19 B．9/19 C．1/19 D．1/2 解析　該病是常染色體顯性遺傳病，患病率為19%(包括AA和Aa)，則正常的概率為aa＝81/100，得出a＝9/10，A＝1/10，Aa的基因型頻率為2×9/10×1/10＝18/100，在患者中Aa占的

17、比例為Aa＝Aa/(AA＋Aa)＝(18/100)/(1/100＋18/100)＝18/19。因此，在子女中正常的概率為：aa＝18/19×1/2＝9/19，患病的概率為1－9/19＝10/19。 答案　A 8．(2011·浙江海寧一模)下圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類型A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精，將會(huì)得到的遺傳病可能是 A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B．苯丙酮尿癥 C．21三體綜合征 D．白血癥 解析　據(jù)圖可知，該卵細(xì)胞是由于減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分離

18、，進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的，這種卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合，受精卵里多了一條染色體，所以會(huì)使后代患染色體異常遺傳病。選項(xiàng)A、B屬于單基因遺傳病，D不屬于遺傳病。 答案　C 9．人類中有一種性別畸形XYY個(gè)體，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。據(jù)說這種人常有反社會(huì)行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無(wú)定論。有生育能力，假如有一個(gè)XYY男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是 A．該男性產(chǎn)生的精子有X、Y和XY三種類型 B．所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的幾率為1/2 C．所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為1/2 D．所生育的后代智力都低于一般人 解析　該男性產(chǎn)生X、YY、X

19、Y、Y四種類型的精子，分別占1/6、1/6、2/6、2/6；后代出現(xiàn)XYY孩子的幾率為1/6；后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為1/2；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。 答案　C 10．人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是 A．2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 B．1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精 C．2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精 D．1/4，多一條染色體的卵

20、細(xì)胞不易完成受精 解析　21三體綜合征患者體內(nèi)多一條21號(hào)染色體，所以在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生的配子可能是正常的，也可能是多一條21號(hào)染色體，各占一半。所以也就相當(dāng)于兩種基因型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，因21四體不能成活，所以患病個(gè)體出現(xiàn)的幾率為2/3，其中女孩又占1/2。所以患病女孩出現(xiàn)的幾率為1/3。 答案　B 11．21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是 ①適齡生育　②基因診斷?、廴旧w分析?、蹷超檢查 A．①③ B．①② C．③④

21、 D．②③ 解析　根據(jù)圖中曲線可以看出，隨著母親年齡的增長(zhǎng)，發(fā)病率提高，因此要適齡生育。21三體綜合征為染色體病，產(chǎn)前診斷進(jìn)行染色體分析可有效提前對(duì)該病作出診斷。 答案　A 12．幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項(xiàng)正確的是 A．基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲病等 B．用酪氨酸酶能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷 C．遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法 D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法 解析　本題主要考查對(duì)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的理解?；蛟\斷也稱DNA診斷或基因探針技術(shù)。即在DNA

22、水平上分析檢測(cè)某一基因，從而對(duì)特定的疾病進(jìn)行診斷。因此基因診斷是由基因突變引起的疾病。如色盲等，而貓叫綜合征是由5號(hào)染色體結(jié)構(gòu)改變引起的，不能用基因診斷確定；酪氨酸酶是蛋白質(zhì)，不能用酪氨酸酶來對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷；遺傳咨詢是指通過分析推理，向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，它和產(chǎn)前診斷一樣，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，但不是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法。 答案　D 二、綜合題(共3小題，滿分44分) 13．(14分)(2012·南京市質(zhì)檢)人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚

23、缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面甲圖表示苯丙氨酸在人體內(nèi)的代謝，乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對(duì)等位基因R、r控制。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題： (1)分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因________發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因________發(fā)生突變所致。 (2)分析乙圖可知，苯丙酮尿癥是由________染色體上的________性基因控制的。 (3)乙圖中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為________________、______________。 (4)乙圖中Ⅲ10是患病女孩的幾率是________。請(qǐng)用雌雄配子交叉法表

24、示出此遺傳圖解。 解析　解答本題需掌握以下知識(shí)： ①基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制性狀。 ②顯隱性遺傳病的判斷：無(wú)中生有為隱性，特別注意Ⅱ7為女性。 ③Ⅲ10概率的正確計(jì)算取決于Ⅱ5、Ⅱ8基因型概率的正確判斷。 答案　(1)3　2　(2)?！‰[ (3)RR或Rr　Rr　(4)1/6　如圖 14．(15分)(2010·全國(guó)卷Ⅱ)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題

25、： (1)條帶1代表①________基因。個(gè)體2～5的基因型分別為②__________、③__________、④__________和⑤__________。 (2)已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是⑥________、⑦_(dá)_______和⑧__________，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是⑨____________________________________。 (3)僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概

26、率為⑩______________________________________，其原因是?__________________________________________________________。 解析　根據(jù)題意知，人類白化病是由常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。根據(jù)圖乙的5號(hào)個(gè)體可以判斷出條帶2代表白化基因a，則條帶1代表正?；駻，個(gè)體2～5的基因型分別是Aa、AA、AA、aa。 (2)根據(jù)圖乙，個(gè)體3、4的基因型是AA和AA，則其后代的基因型應(yīng)該都是AA，而10號(hào)的基因型是Aa，這不符合基因的分離定律，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是發(fā)生了基因突變。(3)根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型

27、的信息，個(gè)體9的基因型是AA，她與一個(gè)白化病患者(基因型是aa)結(jié)婚，其后代的基因型是Aa，不可能生出aa的個(gè)體。 答案　(1)A　Aa　AA　AA　aa (2)10　3　4　基因發(fā)生了突變 (3)0　個(gè)體9的基因型是AA，不可能生出aa個(gè)體 15．(15分)(2011·西安模擬)(探究創(chuàng)新題)下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析。 (1)該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全校3 262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)绫?： 表1 　　　　　調(diào)查對(duì)象 表現(xiàn)型 遺傳病 正常 患病 2007屆 男生 404 8 女生 3

28、98 0 2008屆 男生 524 13 女生 432 1 2009屆 男生 436 6 女生 328 0 2010屆 男生 402 12 女生 298 0 請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答： 該組同學(xué)分析表1數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有________特點(diǎn)。計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為________，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是________(常、X染色體；顯性、隱性)遺傳病。 (2)同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類遺傳性斑禿(早禿)，患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色

29、體上的顯性基因，屬于從性遺傳，它是常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。 該小組針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果 如表2： 表2 組別 1 2 3 4 家庭數(shù) 5 2 15 1 類型 父親 早禿 正常 正常 早禿 母親 正常 早禿 正常 早禿 子女 情況 男性正常 1 0 8 0 女性正常 2 1 9 1 男性早禿 2 2 3 1 女性早禿 1 0 0 0 請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：(相關(guān)基因用B、b表示) ①第________組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明，早禿不符合一般的常

30、染色體顯性遺傳特點(diǎn)。 ②請(qǐng)簡(jiǎn)要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因：__________________________________。 ③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是________________、________________。 解析　(1)根據(jù)表1中數(shù)據(jù)分析，該病患者共有40人，其中男性患者39人，女性患者1人，則發(fā)病率為40÷3 262＝1.23%，該病男性患者多于女性，可能是X染色體隱性遺傳病。 (2)分析①，根據(jù)調(diào)查表2中第3組，雙親正常，男孩早禿，則該病不符合一般常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。分析②，早禿基因(B)位于常染色體上，而且與性別有關(guān)系，女性雜合子(Bb)表現(xiàn)正常，男性雜合子(Bb)患病，故早禿患者多數(shù)為男性。分析③，第4組中，父親基因型為Bb，母親基因型為BB，則女兒正常(Bb)，兒子斑禿(BB、Bb)。 答案　(1)男性患者多于女性患者　1.23%　X染色體隱性　(2)①3　②女性雜合子(Bb)表現(xiàn)正常，男性雜合子(Bb)患病　③Bb　BB或Bb 12