2017年結(jié)腸癌CSCO指南及2018年NCCN指南更新

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1、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)結(jié)腸癌診療指南2017 CSCO及2018 NCCN更新,一 診斷基本原則,初始檢查/分期,胸部、腹部和盆腔 CT除非有禁忌,CT檢查應(yīng)使用靜脈注射碘對(duì)比劑和口服對(duì)比劑。胸部CT不需要使用靜脈對(duì)比劑(但是如果與腹部CT掃描同步進(jìn)行,通常使用靜脈對(duì)比劑)。如果靜脈注射碘對(duì)比劑因顯著的對(duì)比劑過(guò)敏而存在禁忌,則可以行使用靜脈注射釓對(duì)比劑(GBCA)的腹部和盆腔MR檢查。如果碘對(duì)比劑和釓對(duì)比劑兩者都因?yàn)轱@著過(guò)敏或慢性腎功能衰竭未透析而存在禁忌,則考慮不使用靜脈對(duì)比劑的MR或考慮行PET/CT成像。PET/CT 并非常規(guī)推薦指征。PET/CT不能代替使用對(duì)比劑增強(qiáng)的診斷性CT

2、或MR,只能用于對(duì)比劑增強(qiáng)CT或MR掃描的結(jié)果模棱兩可時(shí)的評(píng)估,或用于對(duì)靜脈注射對(duì)比劑存在嚴(yán)重禁忌的患者。,原發(fā)腫瘤(T)Tx 原發(fā)腫瘤無(wú)法評(píng)價(jià)T0 無(wú)原發(fā)腫瘤證據(jù)Tis原位癌:局限于上皮內(nèi)或侵犯黏膜固有層T1 腫瘤侵犯黏膜下層T2 腫瘤侵犯固有肌層T3 腫瘤穿透固有肌層到達(dá)結(jié)直腸旁組織T4a 腫瘤穿透腹膜臟層T4b 腫瘤直接侵犯或粘連于其他器官或結(jié)構(gòu)區(qū)域淋巴結(jié)(N)Nx 區(qū)域淋巴結(jié)無(wú)法評(píng)價(jià)N0 無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1 有 1-3 枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1a 有 1 枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1b 有 2-3 枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1c 漿膜下、腸系膜、無(wú)腹膜覆蓋結(jié)腸/直腸周圍組織內(nèi) 有腫瘤種植(TD, tum

3、or deposit),無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N2 有 4 枚以上區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N2a 4-6 枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N2b 7 枚及更多區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(M)Mx 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)法評(píng)價(jià) M0 無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 M1 有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移M1a 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移局限于單個(gè)器官或部位(如肝,肺,卵巢,非區(qū)域淋巴結(jié))M1b 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移分布于一個(gè)以上的器官/部位或腹膜轉(zhuǎn)移,二 分期,三 可切除結(jié)腸癌的治療原則,a根治性手術(shù)方式是結(jié)腸切除加區(qū)域淋巴結(jié)整塊清掃。腫瘤血管起始部的根部淋巴結(jié)及清掃范圍外的可疑轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),也應(yīng)切除或活檢。只有完全切除的手術(shù)才能認(rèn)為是根治性切除。b可選的手術(shù)方式包括:I 期切除吻合,或 I 期切除吻合+近端保護(hù)性

4、造口,或 I 期腫瘤切除近端造口遠(yuǎn)端閉合,或造瘺術(shù)后 II 期切除。c腸梗阻者不建議腹腔鏡手術(shù)。d腸道支架通常適用于遠(yuǎn)端結(jié)腸的病灶,并且放置后能使近端結(jié)腸減壓,從而擇期結(jié)腸切除時(shí)能一期吻合的病例。,可基于以下標(biāo)準(zhǔn),考慮微創(chuàng)方法:手術(shù)醫(yī)師有腹腔鏡輔助結(jié)直腸癌手術(shù)的經(jīng)驗(yàn)。沒(méi)有局部晚期腫瘤。不適用于腫瘤引起的急性腸梗阻或穿孔。需要進(jìn)行全腹部探查??紤]術(shù)前標(biāo)記小病灶。,一、內(nèi)鏡治療 :2cm,二、手術(shù)治療,四 不可切除結(jié)腸癌的治療原則,說(shuō)明:a對(duì)于初始不可切除的結(jié)腸癌,依據(jù)患者具體情況使用氟尿嘧啶類藥物單藥化療或者聯(lián)合奧沙利鉑或者伊立替康聯(lián)合化療,甚或三藥聯(lián)合化療。b多項(xiàng)臨床試驗(yàn)顯示,化療聯(lián)合貝伐珠單

5、抗或者西妥昔單抗可以改善患者的預(yù)后,但兩種靶向劑聯(lián)合使用會(huì)顯著增加毒副作用。c對(duì)可能轉(zhuǎn)化的病人要選擇高反應(yīng)率的化療方案或化療聯(lián)合靶向治療方案,病人應(yīng)每 2 個(gè)月評(píng)估一次,如果聯(lián)合貝伐珠單抗治療則最后一次治療與手術(shù)間隔至少6周,術(shù)后 6-8 周再重新開始貝伐珠單抗治療。d局部放療對(duì)部分T4b 患者,如伴有局部侵犯的乙狀結(jié)腸,可提高治療的緩解率,增加轉(zhuǎn)化性切除的概率。e對(duì)于有梗阻的T4b 結(jié)腸癌患者可通過(guò)內(nèi)鏡下支架植入或旁路手術(shù)解除梗阻。,五 病理學(xué)診斷原則,應(yīng)報(bào)告以下參數(shù):癌癥分級(jí) 浸潤(rùn)深度(T) 評(píng)估的淋巴結(jié)總數(shù)和陽(yáng)性淋巴結(jié)數(shù)目(N) 近端、遠(yuǎn)端及放射狀切緣的狀況 淋巴血管浸潤(rùn) 神經(jīng)周圍浸潤(rùn)(

6、PNI) 結(jié)腸旁腫瘤沉積,六 術(shù)后輔助化療,l.復(fù)發(fā)的高危因素:組織學(xué)低分化(不包括那些MSI-H的腫瘤)、淋巴/血管浸潤(rùn)、腸梗阻、送檢的淋巴結(jié)12枚、神經(jīng)浸潤(rùn)、局部穿孔,或切緣靠近腫瘤,不確定的切緣或陽(yáng)性切緣。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)II期患者,沒(méi)有相關(guān)數(shù)據(jù)可將風(fēng)險(xiǎn)特征和化療的選擇相聯(lián)系。o.對(duì)于穿透至固定組織的T4期腫瘤患者,考慮行放療。p.尚無(wú)證據(jù)顯示增加奧沙利鉑至5-FU/亞葉酸鈣方案中可以為II期結(jié)腸癌患者帶來(lái)生存獲益。q.尚未證實(shí)增加奧沙利鉑至5-FU/亞葉酸可使70歲或70歲以上的患者受益。結(jié)論:在II期結(jié)腸癌患者的輔助治療中,尚未證明在5-FU/亞葉酸鈣中添加奧沙利鉑有生存獲益。4FOLFO

7、X對(duì)于存在多個(gè)高危因素的II期患者是合理的選擇,但不適用于低風(fēng)險(xiǎn)和一般風(fēng)險(xiǎn)的期結(jié)腸癌患者。,七 常用的結(jié)腸癌術(shù)后輔助化療方案,一:氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的單藥方案:卡培他濱(希羅達(dá))卡培他濱1000-1250 mg/m2/次,每日2次口服,第1-14天每 3 周重復(fù),共 24 周5-FU /亞葉酸鈣(LV)1) LV: 500 mg/m2靜脈滴注 2 小時(shí),每周一次6周; 5-FU:500 mg/m2,亞葉酸鈣開始給藥1小時(shí)后微量泵靜脈泵入,每周一次6周;2)簡(jiǎn)化的雙周 5-FU /LV 方案LV : 400 mg/m2靜脈輸注2小時(shí),第1天5-FU :400 mg/m2靜脈推注,第1天,然后1200

8、 mg/m2/天2天持續(xù)靜脈輸注(總量2400 mg/m2,輸注46-48小時(shí))每2周重復(fù),共24周二:聯(lián)合化療方案:CapeOX奧沙利鉑130 mg/m2,靜脈輸注2小時(shí),第1天 卡培他濱1000 mg/m2/次,每日2次,第1-14天每 3 周重復(fù),共 24 周mFOLFOX6奧沙利鉑:85 mg/m2靜脈輸注2小時(shí),第1天LV: 400 mg/m2靜脈輸注2小時(shí),第1天5-FU :400 mg/m2靜脈推注,第1天,然后1200 mg/m2/天2天持續(xù)靜脈輸注(總量2400 mg/m2,輸注46-48小時(shí))每2周重復(fù),共24周,八 結(jié)腸癌的隨訪,關(guān)于健康生活方式和良好狀態(tài)的輔導(dǎo):,參見(jiàn)NCCN生存指南按國(guó)家指南,行所有年齡和性別相關(guān)的癌癥篩查和預(yù)防性健康篩查終生保持健康的體重。采取積極鍛煉的生活方式(一周中大部分日子至少有30分鐘中等強(qiáng)度的體力活動(dòng))。體力活動(dòng)推薦應(yīng)該根據(jù)治療后遺癥來(lái)做相應(yīng)的調(diào)節(jié)(如:造口、神經(jīng)毒性)。制定合理的飲食計(jì)劃,強(qiáng)調(diào)多吃植物類食物。根據(jù)腸功能障礙的嚴(yán)重程度,可以調(diào)整飲食建議??紤]每日給予阿司匹林325mg行二級(jí)預(yù)防。戒酒或限制飲酒量,女性每日不超過(guò)1杯,男性每日不超過(guò)2杯。酌情接受戒煙輔導(dǎo)。,謝謝!,

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