產(chǎn)品安全風(fēng)險管理報告.doc

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1、風(fēng)險管理報告編 寫 人: 日 期: 年 月 日審 核 人: 日 期: 年 月 日批 準(zhǔn) 人: 日 期: 年 月 日目 錄第1章 概述11.1產(chǎn)品介紹11.2風(fēng)險管理的范圍3第2章 風(fēng)險評價準(zhǔn)則52.1損害的嚴(yán)重度的分類52.2危害發(fā)生概率的分類52.3風(fēng)險評價準(zhǔn)則5第3章 風(fēng)險分析6第4章 風(fēng)險估計9第5章 風(fēng)險評價、風(fēng)險控制和驗證10第6章 生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息11第7章 安全風(fēng)險分析結(jié)論11第1章 概述1.1產(chǎn)品介紹1.1.1產(chǎn)品描述1.1.2用途。1.2風(fēng)險管理的范圍 本報告是對 檢測盒進(jìn)行風(fēng)險管理的報告，報告中對所有的可能危害以及每一個危害產(chǎn)生的原因進(jìn)行了判定。對于每種危害可能產(chǎn)生損害的嚴(yán)

2、重度和危害的發(fā)生概率進(jìn)行了估計。在某一風(fēng)險水平不可接受時，采取了降低它的控制措施，同時，對采取風(fēng)險措施后的剩余風(fēng)險進(jìn)行了評價。最后，使所有的剩余風(fēng)險的水平達(dá)到可以接受。本報告適用于 檢測盒，該產(chǎn)品處于臨床試驗階段。第2章 風(fēng)險評價準(zhǔn)則2.1損害的嚴(yán)重度的分類嚴(yán)重度的分類分類標(biāo)準(zhǔn)S1可忽略的(negligible)幾乎沒有或沒有潛在傷害的可能S2邊際的(marginal)導(dǎo)致輕度感染或傷害S3致命的(critical)導(dǎo)致不危及生命的重度感染或重傷S4災(zāi)難性的(catastrophic)導(dǎo)致有人危及生命的感染2.2危害發(fā)生概率的分類危害概率的分層事件頻次/年/單位產(chǎn)品P1經(jīng)常發(fā)生(frequen

3、t)1P2有時發(fā)生(probable)1-10-1P3偶然發(fā)生(occasional)10-1-10-2P4很少發(fā)生(remote)10-2-10-4P5極少發(fā)生(unlikely)10-4-10-6P6難以置信(incredible)10-62.3風(fēng)險評價準(zhǔn)則發(fā)生概率嚴(yán)重度S1S2S3S4P1ALARPN/ACCN/ACCN/ACCP2ALARPALARPN/ACCN/ACCP3ALARPALARPALARPN/ACCP4ACCALARPALARPALARPP5ACCACCALARPALARPP6ACCACCACCACC（N/ACC不可接受區(qū)；ACC可接受區(qū)；ALARP合理可行低水平區(qū)）第3

4、章 風(fēng)險分析本次風(fēng)險分析就是對該產(chǎn)品從生物危害、環(huán)境危害、信息危害、使用危害和功能失效等方面進(jìn)行的已知和可預(yù)見的危害事件序列的一種初始危害分析。參與的部門包括生產(chǎn)部、質(zhì)控部、技術(shù)部、市場部等，各部門分析的結(jié)果按照YY/T0316：2008附錄E.1的資料對所有已知和可預(yù)見的危害事件序列進(jìn)行分類，組織各部門進(jìn)行風(fēng)險評價和風(fēng)險控制措施的分析。1. 醫(yī)療器械預(yù)期用途和與安全性有關(guān)特征的判斷風(fēng)險分析人員按照標(biāo)準(zhǔn)YY/T0316：2008附錄C的資料，根據(jù)各自有關(guān)的專業(yè)和經(jīng)驗對預(yù)期用途和與安全性有關(guān)的特征進(jìn)行了判斷，同時對已知和可預(yù)見的危害進(jìn)行了分析，記錄如下表：表1 醫(yī)療器械預(yù)期用途和與安全性有關(guān)特征

5、的判斷問 題 內(nèi) 容特 征 判 定可能的危害C.2.1 醫(yī)療器械的預(yù)期用途是什么和怎樣使用醫(yī)療器械？本試劑盒主要適用于接受抗病毒治療的乙肝患者，評估抗病毒治療的應(yīng)答和治療效果監(jiān)測。也可用于人乙型肝炎的輔助診斷，但不可以作為患者病情單獨的評價指標(biāo)。還可用于流行病學(xué)調(diào)查和人乙型肝炎病毒（HBV）的研究。不得用于血液篩查HBV病毒。該醫(yī)療器械必須由經(jīng)過相關(guān)試驗操作培訓(xùn)的具有技能水平的操作者使用，具體使用步驟見產(chǎn)品使用說明書。無C.2.2 醫(yī)療器械是否預(yù)期植入？ 否無C.2.3 醫(yī)療器械是否預(yù)期和患者或其他人員接觸？ 無任何接觸無C.2.4 在醫(yī)療器械中利用何種材料或組分，或與醫(yī)療器械共同使用或與其接

6、觸？ 無無C.2.5 是否有能量給予患者或從患者身上獲??？ 否無C.2.6 是否有物質(zhì)提供給患者或從患者身上提?。勘驹噭┖袑儆隗w外診斷試劑盒，所檢測的樣本為患者的血清或血漿樣本，不直接與患者發(fā)生直接的接觸，因此不涉及給予患者物質(zhì)或從患者身上獲取物質(zhì)。無C.2.7 醫(yī)療器械是否處理生物材料用于隨后的再次使用、輸液/血或移植？否無C.2.8 醫(yī)療器械是否以無菌形式提供或預(yù)期由使用者滅菌，或用其他微生物學(xué)控制滅菌？否無C.2.9 醫(yī)療器械是否預(yù)期由用戶進(jìn)行常規(guī)清潔和消毒？否無C.2.10 醫(yī)療器械是否預(yù)期改善患者的環(huán)境？否無C.2.11.是否進(jìn)行測量？是，檢測人血清或血漿中乙型肝炎病毒（HBV）DN

7、A含量，可對B、C、D基因型進(jìn)行定量檢測。無C.2.12醫(yī)療器械是否進(jìn)行分析處理？是，用熒光定量PCR儀精確地對反應(yīng)管內(nèi)熒光信號進(jìn)行采集和處理，配合數(shù)據(jù)分析軟件獲得檢測數(shù)據(jù)及結(jié)果。無C.2.13 醫(yī)療器械是否預(yù)期和其它醫(yī)療器械、醫(yī)藥或其它醫(yī)療技術(shù)聯(lián)合使用？是，與患者血清或血漿樣本一起使用生物危害C.2.14 是否有不希望的能量或物質(zhì)輸出？否無C.2.15 醫(yī)療器械是否對環(huán)境影響敏感？是，-18以下保存，有效期12個月無C.2.16 醫(yī)療器械是否影響環(huán)境？是，廢棄物處理不當(dāng)可能影響環(huán)境環(huán)境危害對后期處理標(biāo)識不當(dāng)C.2.17 醫(yī)療器械是否有基本的消耗品或附件？否無C.2.18是否需要維護(hù)和校準(zhǔn)？否

8、無C.2.19 醫(yī)療器械是否有軟件？無無C.2.20 醫(yī)療器械是否有儲存壽命限制？是，-18以下保存，有效期12個月。無C.2.21 是否有延遲和（或）長期使用效應(yīng)？無無C.2.22 醫(yī)療器械承受何種機(jī)械力？否無C.2.23 什么決定醫(yī)療器械的壽命？本試劑盒的存儲溫度和有效期決定其使用壽命。無C.2.24 醫(yī)療器械是否預(yù)期一次性使用？是無C2.25 醫(yī)療器械是否需要安全的退出運行或處置？否無C2.26醫(yī)療器械的安裝和使用是否要求專門的培訓(xùn)或?qū)ｉT的技能？是無C2.27 如何提供安全使用信息？產(chǎn)品說明書上有詳細(xì)說明安全使用信息信息危害C2.28是否需要建立或引入新的制造過程？否無C2.29 醫(yī)療器

9、械的成功使用，是否關(guān)鍵取決于人為因素，例如用戶界面？否無C2.30 醫(yī)療器械是否使用報警系統(tǒng)？否無C2.31 醫(yī)療器械可能以什么方式被故意地誤用？否無C2.32 醫(yī)療器械是否持有患者護(hù)理的關(guān)鍵數(shù)據(jù)？ 否無C2.33是否預(yù)期為移動式或便攜式？否無C2.34醫(yī)療器械的使用是否依賴于基本性能？是，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局檢測合格無2. 危害的判定風(fēng)險分析人員依據(jù)表1中的提示，正常和故障狀態(tài)下已知和可預(yù)見的危害事件序列參考YY/T0316：2008附錄E.1危害示例進(jìn)行了分類，同時對可能發(fā)生的損害和初步控制措施進(jìn)行了分析，記錄如下表：表2 危害的判定危害類型編號可預(yù)見的事件及事件序列危害的處境可發(fā)生的

10、損害初步控制措施生物危害、H1患者血清或血漿樣本的傳染性操作者接觸樣本操作者感染嚴(yán)格執(zhí)行實驗室的操作規(guī)程環(huán)境危害H2廢棄物處理不當(dāng)可能影響環(huán)境環(huán)境污染環(huán)境受到污染，影響人的正常生活廢棄物嚴(yán)格傳染性物質(zhì)來處理信息危害H3產(chǎn)品上標(biāo)識不明確、不清晰無法正常使用檢測結(jié)果不正常嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)程操作保證印刷質(zhì)量H4說明書上注意事項、操作步驟描述繁瑣或不清晰易懂或信息不全操作者無法正確使用產(chǎn)品產(chǎn)品非預(yù)期自毀，操作者無法使用嚴(yán)格執(zhí)行療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定使用危害和功能失效H51、沒有注意說明書上注意事項及圖示而使產(chǎn)品不能預(yù)期使用（正常狀態(tài)）2、分析軟件不能正確使用3、試劑活性降低，檢測結(jié)果不準(zhǔn)確

11、4、批內(nèi)精密性差，檢測結(jié)果不準(zhǔn)確產(chǎn)品無法預(yù)期使用結(jié)果不可靠嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定和相應(yīng)的檢驗規(guī)程和工藝流程，對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行嚴(yán)格的安裝、運行和性能驗證第4章 風(fēng)險估計4 .1 概率估計概率估計方法通常為采用歷史數(shù)據(jù)、利用分析方法或仿真技術(shù)預(yù)測和專家判斷三種方法，對于本風(fēng)險管理報告覆蓋的產(chǎn)品，主要采用本公司歷史數(shù)據(jù)和專家判斷兩種方法。概率估計的結(jié)果見表3。4 .2 嚴(yán)重度估計嚴(yán)重度估計結(jié)果見表3。4 .3參考資料（數(shù)據(jù)）1、 YY/T 0316-2008/ISO 14971:2007 醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用；2、 專業(yè)文獻(xiàn)中的文章和同類產(chǎn)品的信息等；第5章 風(fēng)險

12、評價、風(fēng)險控制和驗證參考YY/T0316：2008附錄H.的要求，根據(jù)潛在的危害可能產(chǎn)生損害的嚴(yán)重程度，對每一個存在風(fēng)險的事件進(jìn)行評價，采取了控制措施，并對風(fēng)險控制的有效性進(jìn)行了驗證。如表3，全部剩余風(fēng)險綜合評價：通過以下的評價可以看出產(chǎn)品的風(fēng)險可接受的程度，對處于ALARP的風(fēng)險采取進(jìn)一步的措施進(jìn)行控制，已降到ACC，且采取降低風(fēng)險的措施后，沒有引入新的風(fēng)險。表3 風(fēng)險評價、風(fēng)險控制和驗證危害編號危害類型風(fēng)險估計采 取 控 制 措 施采取措施后風(fēng)險估計是否產(chǎn)生新的風(fēng)險（若是，評定新風(fēng)險）嚴(yán)重度概率風(fēng)險水平初始措施計劃實施驗證嚴(yán)重度概率風(fēng)險水平H1生物危害S3P5ALARP嚴(yán)格執(zhí)行實驗室的操作

13、規(guī)程查看合格供方評審記錄、滅活記錄，查看個人操作狀態(tài)S3P6ACC否H2環(huán)境危害S4P4ALARP廢棄物嚴(yán)格傳染性物質(zhì)來處理保證實驗室的清潔，定期消毒S4P6ACC否H3信息危害S1P3ALARP嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)程操作保證印刷質(zhì)量查看檢驗記錄查看包裝標(biāo)識S1P6ACC否H4S1P3ALARP嚴(yán)格執(zhí)行療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定S1P5ACC否H5.1使用危害和功能失效S1P4ACC嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定和相應(yīng)的檢驗規(guī)程和工藝流程，對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行嚴(yán)格的安裝、運行和性能驗證查看產(chǎn)品使用說明書和相應(yīng)的檢測記錄及驗證記錄，定期校準(zhǔn)儀器S1P5ACC否S1P4ACC否H5.2S1P3ALARPH5.3S3P4ALARPS3P6ACC否H5.4S2P2ALARPS2P5ACC否第6章 生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息在生產(chǎn)過程中，對各個環(huán)節(jié)都做好質(zhì)控，生產(chǎn)過程的控制，穩(wěn)定性的檢測，儀器的檢驗校準(zhǔn)，產(chǎn)品的檢定，保證產(chǎn)品的標(biāo)示清楚，對可能產(chǎn)生的風(fēng)險降到最低。根據(jù)試生產(chǎn)以及臨床研究，存在的可能風(fēng)險均在可接受范圍內(nèi)。第7章 安全風(fēng)險分析結(jié)論經(jīng)過對本試劑盒進(jìn)行風(fēng)險分析和評價，認(rèn)為全部剩余風(fēng)險處于風(fēng)險可接受準(zhǔn)則的可接受范圍內(nèi)，危害產(chǎn)生的風(fēng)險均為可接受，因此本產(chǎn)品是安全的。