云南省昆明市2020屆高三生物 雙基模擬高考對(duì)接17 基因在染色體上和伴性遺傳(含解析)
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2、因和染色體的平行關(guān)系還表現(xiàn)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也成對(duì)存在。 2.在減數(shù)分裂過(guò)程中,與同源染色體行為一致的是( ) A.細(xì)胞核 B.蛋白質(zhì) C.基因 D.中心體 答案:C 解析:基因位于染色體上,在減數(shù)分裂過(guò)程中,基因與同源染色體行為一致。 3.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是( ) A.外祖父→母親→男孩 B.外祖母→母親→男孩 C.祖父→父親→男孩 D.祖母→父親→男孩 答案:B 解析:血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)該致病基因?yàn)閔,該患病男孩為Xh
3、Y,其父親XHY,母親XHXh,外祖父XHY,外祖母XHXh,因此致病基因來(lái)自外祖母。 4.某雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,并由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)在進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表: 雜交 組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉243 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,正確的一項(xiàng)是( ) A.用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代中窄葉植株占1/6 B.用第2組的子代闊葉雌
4、株與窄葉雄株雜交,后代性狀分離比為3∶1 C.根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系 D.根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上 答案:D 解析:根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)子代中雌雄性狀比例不均等,可以確定葉型基因位于X染色體上且闊葉基因?yàn)轱@性,所以第1組親代的基因型可以表示為XBY、XBXb,子代的闊葉雌株基因型有兩種XBXB、XBXb,它們各占一半,窄葉雄株的基因型為XbY,所以后代中出現(xiàn)窄葉的概率為1/2×1/2=1/4;第2組親代的基因型為XbY、XBXb,子代闊葉雌株的基因型為XBXb,窄葉雄株的基因型為XbY,所以后代性狀分離比為1∶1;由第2組雜交組合實(shí)驗(yàn)
5、不能判斷出顯隱性關(guān)系。 5.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是( ) A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子 B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子 C.若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子 D.若該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子 答案:C 解析:若該病為伴X染色體隱性遺傳病,根據(jù)Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常,則Ⅱ1必為雜合子。若該病為伴X染色體顯性遺傳病,由Ⅲ1患病推出Ⅱ1必患病,由Ⅱ3患病推出Ⅲ2必患病,與圖不符合。若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ3必為雜合子。 6.
6、正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢,以下解釋不合理的是( ) A.雄犢營(yíng)養(yǎng)不良 B.雄犢攜帶X染色體 C.發(fā)生了基因突變 D.雙親都是矮生基因的攜帶者 答案:B 解析:雄犢營(yíng)養(yǎng)不良、基因突變或雙親為矮生基因的攜帶者都有可能導(dǎo)致該矮生雄性牛犢的出現(xiàn),正常雄性牛犢無(wú)論是否矮生,其細(xì)胞內(nèi)均含X染色體。 7.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.紅眼對(duì)白眼為顯性 B.眼色遺傳符合分離定律 C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D.紅眼和白眼基因位于X染色體上
7、 答案:C 解析:由紅眼果蠅和白眼果蠅交配,子代全部表現(xiàn)為紅眼,推知紅眼對(duì)白眼是顯性;子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代,性狀與性別有關(guān),判斷控制眼色的基因位于X染色體上,表現(xiàn)為性連鎖遺傳;由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。 8.(2020·福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè),該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是:卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是( ) A.雌∶雄=1∶1 B.雌
8、∶雄=1∶2 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1 答案:D 解析:由題可知,ZW(雌火雞)的卵細(xì)胞可與同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,而形成的二倍體后代中,WW胚胎不能成活,則其配子結(jié)合情況如下: 卵細(xì)胞 極體 Z Z ZZ W ZW 卵細(xì)胞 極體 W W WW(致死) Z ZW 則存活后代為∶ZZ∶(ZW+ZW)=ZZ∶ZW,故ZW(♀)∶ZZ(♂)=4∶1。 9.在探索遺傳本質(zhì)的過(guò)程中,科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是( ) ①1866年孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn),提出遺傳規(guī)律 ②1903年薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂,提出假說(shuō)
9、“基因在染色體上” ③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明基因位于染色體上 A.①假說(shuō)—演繹法 ②假說(shuō)—演繹法?、垲惐韧评矸? B.①假說(shuō)—演繹法 ②類比推理法?、垲惐韧评矸? C.①假說(shuō)—演繹法 ②類比推理法?、奂僬f(shuō)—演繹法 D.①類比推理法 ②假說(shuō)—演繹法?、垲惐韧评矸? 答案:C 解析:孟德?tīng)柛鶕?jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn),提出遺傳規(guī)律采用的是“假說(shuō)—演繹法”;薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂,提出假說(shuō)“基因在染色體上”,采用的是“類比推理法”;摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明基因位于染色體上采用的是“假說(shuō)—演繹法”。 10.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是( ) A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1
10、∶1 B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 答案:C 解析:含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等;含X的配子數(shù)(含X染色體的精子+卵細(xì)胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體);果蠅是XY型性別決定,其Y染色體比X染色體大;無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。 11.一只雌果蠅染色體上的某基因發(fā)生基因突變,使得野生型性狀突變?yōu)橥蛔冃?。若該雌果蠅為雜合子,讓其與野生型果蠅雜交,子一代(F1)表現(xiàn)如表1: 表1 F1表現(xiàn)型 突變型♀ 野生型♀ 突變型♂ 野
11、生型♂ 比例 1 1 1 1 再?gòu)腇1取出野生型♀、突變型♂的個(gè)體進(jìn)行雜交,其后代(F2)表現(xiàn)如表2: 表2 F2表現(xiàn)型 突變型♀ 野生型♀ 突變型♂ 野生型♂ 比例 100% 0 0 100% 由此可推知該基因突變?yōu)?注:突變基因?yàn)轱@性基因的是顯性突變,突變基因?yàn)殡[性基因的是隱性突變)( ) A.顯性突變、位于常染色體上 B.隱性突變、位于常染色體上 C.顯性突變、位于X染色體上 D.隱性突變、位于X染色體上 答案:C 解析:從F2表現(xiàn)型及其比例來(lái)看,后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),說(shuō)明控制該性狀的
12、基因位于X染色體上;雌果蠅染色體上某基因發(fā)生基因突變,使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?,而且該雌果蠅為雜合子,說(shuō)明屬于顯性突變。 12.(江西重點(diǎn)中學(xué)2020聯(lián)考)下列有關(guān)科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)研究的說(shuō)法中不正確的是( ) ①孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)中的測(cè)交是提出假說(shuō)的基礎(chǔ)?、诤諣栂:筒趟褂梅派湫酝凰貥?biāo)記法研究噬菌體的遺傳物質(zhì) ③沃森和克里克用建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu) ④薩頓借助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”必然是正確的?、菰谔骄窟z傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,格里菲斯對(duì)DNA和蛋白質(zhì)等大分子進(jìn)行了分離 A.①②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②③⑤ D.①②④⑤ 答案:B 解析:①孟德?tīng)栯s交實(shí)
13、驗(yàn)中的測(cè)交是對(duì)假說(shuō)的驗(yàn)證;③沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu);④薩頓借助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”缺乏證據(jù);⑤在探究遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)中,艾弗里對(duì)DNA和蛋白質(zhì)等大分子進(jìn)行了分離。 13.如圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于( ) A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 答案:B 解析:7號(hào)個(gè)體正常,不帶有任何致病基因,因此9號(hào)致病基因只能來(lái)自于6號(hào)個(gè)體,6號(hào)是攜帶者,其致病基因一定來(lái)自于2號(hào)個(gè)體。 14.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳
14、聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。如圖Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者,Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲可能性分別是( ) A.0、、0 B.0、、 C.0、、0 D. 、、 答案:A 解析:先天性耳聾是常染色體隱性遺傳,Ⅱ3個(gè)體基因型為Dd,Ⅱ4個(gè)體不攜帶d基因,后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體;色盲是X染色體上的隱性遺傳,Ⅱ5個(gè)體患病(XbY),Ⅰ3為攜帶者,所以Ⅱ4個(gè)體基因型XBXB∶XBXb=1∶1,后代男孩中色盲的概率為1/2×1/2=1/4。 15.生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行
15、調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 有甲病、 無(wú)乙病 無(wú)甲病、 有乙病 有甲病、 有乙病 無(wú)甲病、 無(wú)乙病 男性 279 250 6 4465 女性 281 16 2 4701 (1)控制甲病的基因最可能位于______,控制乙病的基因最可能位于______。 (2)下圖為甲病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ3不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對(duì)
16、相對(duì)性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);乙病與表現(xiàn)正常為另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)。請(qǐng)據(jù)圖回答: ①Ⅲ11的基因型是______。 ②如果Ⅳ13是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_(kāi)_____,只患一種病的概率為_(kāi)_____。若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY,造成此種性染色體組成的原因可能是________________。 ③如果Ⅳ13是女孩,且為乙病的患者,說(shuō)明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了________。 答案:(1)常染色體上 X染色體上 (2)①aaXBXB或aaXBXb?、?/8 1/2 其父親的精子在形成
17、過(guò)程中,減數(shù)第二次分裂時(shí),Y染色體的兩條姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi),形成了一個(gè)性染色體組成為YY的精子?、刍蛲蛔? 解析:(1)由表格數(shù)據(jù)可知:甲病在不同性別中發(fā)病率相等,而乙病在男性中的發(fā)病率明顯高于女性,故控制甲病、乙病的基因最可能分別位于常染色體和X染色體上。(2)由Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅰ5正??芍杭撞槌H旧w顯性基因控制的遺傳病。由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ7的健康狀況可知:乙病為伴X隱性遺傳病。故Ⅲ11個(gè)體的基因型為aaXBXB或aaXBXb。Ⅲ10個(gè)體基因型為AaXBY,故有Aa×aa→Aa,XBY×XBXb→XbY(男孩患病的概率為1/4),該男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/2×1/4=1/8。只患
18、一種病的概率為1/2×3/4+1/2×1/4=1/2。XYY中的YY染色體來(lái)自父親,原因是形成精子的減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,由Y染色體復(fù)制形成的兩條姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi),形成的YY精子參與受精而產(chǎn)生了XYY個(gè)體。因Ⅲ10個(gè)體正常,所以正常情況下Ⅳ13女孩不患乙病,若產(chǎn)生配子過(guò)程發(fā)生了基因突變而產(chǎn)生了Xb精子,與Xb的卵細(xì)胞結(jié)合則導(dǎo)致女孩患病。 16.雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋蘿葉形性狀遺傳時(shí),做了如下雜交實(shí)驗(yàn): 雜交(組) 親代 子代 雌 雄 雌 雄 1 寬葉 窄葉 無(wú) 全部寬葉 2 寬葉 窄葉 無(wú) 1/2寬葉、1/
19、2窄葉 3 寬葉 寬葉 全部寬葉 1/2寬葉、1/2窄葉 據(jù)此分析回答: (1)根據(jù)第__________組雜交,可以判定__________為顯性遺傳。 (2)根據(jù)第__________組雜交,可以判定控制剪秋蘿葉形的基因位于__________染色體上。 (3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交,預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為_(kāi)_________。 (4)第1、2組后代沒(méi)有雌性個(gè)體,最可能的原因是__________________________________。 (5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論,某課題小組決定對(duì)剪秋蘿種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不
20、存在__________的剪秋蘿,則上述假設(shè)成立。 答案:(1)3 寬葉 (2)3 X (3)7∶1 (4)窄葉基因b會(huì)使雄配子(花粉)致死 (5)窄葉雌性 解析:(1)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中,寬葉個(gè)體雜交出現(xiàn)了窄葉個(gè)體,說(shuō)明寬葉為顯性;(2)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中,后代窄葉個(gè)體只有雄性個(gè)體,說(shuō)明這對(duì)基因位于X染色體上,兩個(gè)親本的基因型為XBXb、XBY,后代會(huì)出現(xiàn)表中的結(jié)果;(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb,寬葉雄株的基因型為XBY,第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交,有兩種雜交組合:1/2XBXB×XBY、1/2XBXb×XBY,前者后代全部為寬葉,占全部后代的1/2,后者后
21、代有1/4的窄葉、3/4的寬葉,因此后代寬葉∶窄葉=7∶1。(4)第1、2組沒(méi)有雌性個(gè)體,很有可能是窄葉基因b會(huì)使雄配子(花粉)致死,才會(huì)出現(xiàn)上述結(jié)果。 1.(2020·江蘇單科)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( ) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 答案:B 解析:本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān),如色盲基因,故A錯(cuò);染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳,故B對(duì);生殖細(xì)胞既有常染色體上的
22、基因也有性染色體上的基因,它們都選擇性地表達(dá),故C錯(cuò);在減Ⅰ時(shí)X和Y染色體分離,次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體,有的只含Y染色體,故D錯(cuò)。 2.(2020·天津理綜)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16 D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞 答案:C 解析:本題
23、主要考查了自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。結(jié)合題干信息可知,雙親均為長(zhǎng)翅,F(xiàn)1代中有殘翅,則雙親基因型為Bb和Bb,F(xiàn)1代中長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1,已知F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅,因?yàn)闅埑嵴?/4,可推知白眼占1/2,得出親本雌蠅為紅眼長(zhǎng)翅果蠅,基因型是BbXRXr,親本雄蠅基因型為BbXrY。親本雌蠅的卵細(xì)胞中Xr占1/2,親本雄蠅的精子中Xr占1/2,親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2,A和B正確;F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率為3/4,出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,C錯(cuò)誤;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,其初級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbbbXrXrXrXr,經(jīng)減Ⅰ后
24、,次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbXrXr,減Ⅱ后,產(chǎn)生bXr的卵細(xì)胞,D正確。 3.(2020·福建理綜)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。 P 裂翅♀ × 非裂翅♂ ↓ F1 裂翅 非裂翅 (♀102、♂92) (♀98、♂109)K 圖1 請(qǐng)回答: (1)上述親本中,裂翅果蠅為_(kāi)_______(純合子/雜合子)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于
25、X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:________(♀)×________(♂)。 (4)實(shí)驗(yàn)得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上,基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因________(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將________(上升/下降/不變)。 圖2 答案:(1)雜合子 (2) P XAXa裂翅 × XaY非裂翅
26、 ↓ F1 XAXa XAY XaXa XaY 裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂ 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 (3)非裂翅(♀)×裂翅(♂)[或裂翅(♀)×裂翅(♂)] (4)不遵循 不變 解析:此題考查遺傳定律的應(yīng)用與伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。(1)顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交后代顯、隱性之比為1∶1,符合測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例,故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖,無(wú)法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY,其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3)若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別某對(duì)等位基因是在常染色體上還是在X染色體上,應(yīng)選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交或雌雄顯性個(gè)體雜交,如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān),則該對(duì)等位基因位于X染色體上,否則,位于常染色體上。(4)兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上,遺傳時(shí)遵循基因的分離定律,不遵循自由組合定律。基因型為AaDd的裂翅果蠅逐代自由交配,后代所有果蠅基因型都為AaDd,故后代中基因A的頻率不變。
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