《（北京專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 階段檢測四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（北京專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 階段檢測四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（12頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、（北京專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 階段檢測四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列敘述正確的是()A.和均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香化合物B.和分子組成相差一個(gè)“CH2”,因此是同系物關(guān)系C.含有醛基,所以屬于醛類D.分子式為C4H10O的物質(zhì),可能屬于醇類或醚類2.下列有機(jī)物的命名正確的是()A.2,2-二甲基-1-丁烯B.2,3-二甲基-2-乙基丁烷C.3,3,5,5-四甲基己烷D.2-甲基-1,3-丁二烯3.為了提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是()選項(xiàng)被提純
2、的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗氣4.在實(shí)驗(yàn)室中,下列除雜的方法正確的是()A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出碘B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸,將其倒入NaOH溶液中,靜置,分液D.乙烯中混有CO2和SO2,將其通過盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶5.下列敘述錯(cuò)誤的是()A.苯、乙烯都既能發(fā)生加成反應(yīng),也能發(fā)生氧化反應(yīng)B.塑料、橡膠和合成纖維都屬于有機(jī)高分子化合物C.淀粉、葡萄糖、脂肪和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)
3、D.淀粉、纖維素的通式均為(C6H10O5)n,但它們不互為同分異構(gòu)體6.下列說法正確的是()A.的結(jié)構(gòu)中含有酯基B.氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)D.油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物7.分子式為C5H12O的物質(zhì),其中屬于醇的同分異構(gòu)體以及這些醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的種類分別為()A.7種、5種B.7種、4種C.8種、5種D.8種、4種8.繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后,中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路線如下所示:下列說法不正確的是()A.香茅醛能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)B.“甲
4、乙”發(fā)生了取代反應(yīng)C.甲中不同化學(xué)環(huán)境的羥基的化學(xué)性質(zhì)不同D.香茅醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象9.下列說法不正確的是()A.毛巾、口罩等個(gè)人用品要經(jīng)常用開水蒸煮,被褥要放在太陽光下直射,其目的都是使病毒蛋白質(zhì)變性B.用濃Na2SO4溶液使蛋清液發(fā)生鹽析,進(jìn)而分離、提純蛋白質(zhì)C.蛋白酶是蛋白質(zhì),它不僅可以催化蛋白質(zhì)的水解反應(yīng),還可以催化淀粉的水解反應(yīng)D.甘氨酸(H2NCH2COOH)既有酸性,又有堿性,是最簡單的氨基酸10.合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng):下列說法正確的是()A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C.和苯乙烯互為同系物D.通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子
5、質(zhì)量,可得其聚合度11.有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會相互影響,導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項(xiàng)事實(shí)不能證明上述觀點(diǎn)的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚與溴水可直接反應(yīng),而苯與液溴反應(yīng)則需要鐵作催化劑D.苯酚可以與NaOH反應(yīng),而乙醇不能與NaOH反應(yīng)12.己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì),主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等,如圖所示分別取1 mol己烯雌酚進(jìn)行4個(gè)實(shí)驗(yàn):下列對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測與實(shí)際情況吻合的是()A.中生成7 mol H2OB.中
6、無CO2生成C.中最多消耗3 mol Br2D.中發(fā)生消去反應(yīng)13.咖啡酸可用作化學(xué)原料和中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于咖啡酸的說法不正確的是()A.能發(fā)生加聚反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1 mol咖啡酸最多能與3 mol NaOH反應(yīng)D.1 mol咖啡酸最多能與3 mol Br2反應(yīng)14.芳香化合物M的結(jié)構(gòu)簡式為,關(guān)于有機(jī)物M的說法正確的是()A.有機(jī)物M的分子式為C10H12O3B.1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有機(jī)物MC.1 mol M和足量金屬鈉反應(yīng)生成22.4 L氣體D.有機(jī)物M能發(fā)生取代、氧化、還原和加聚反應(yīng)15.膳食纖維具有突出的保健功能,是人體的“第七營
7、養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維,其單體之一芥子醇結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是()A.芥子醇分子中有一種含氧官能團(tuán)B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.1 mol芥子醇與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3 mol Br2D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成16.生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物對苯二甲酸,與乙二醇合成材料聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。下列說法正確的是()A.合成PEF的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.PEF不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.聚對苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)構(gòu)簡式為HOHD.通過紅外光譜法
8、測定PEF的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度第卷二、非選擇題(本題包括5小題,共52分)17.(10分)從冬青中提取出的有機(jī)物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品,合成路線如下:提示:根據(jù)上述信息回答:(1)請寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱:。(2)寫出反應(yīng)的反應(yīng)類型:。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學(xué)中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成和,鑒別I和J的試劑為。18.(10分)鈴蘭醛具有甜潤的香味,常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明):已知:.R1CHO+R2CH2CHO.RCl+請回答:(1)由A生成B的反應(yīng)
9、類型是。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)生成E的化學(xué)方程式是。(4)F能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)下列有關(guān)G的敘述中,不正確的是(填字母)。a.G分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子b.G能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)c.1 mol G最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)(6)由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是。(7)F向G轉(zhuǎn)化的過程中,常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡式是。19.(10分)AG都是有機(jī)化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答下列問題:(1)已知:6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為
10、。(2)A為一取代芳烴,B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是、。(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是、。(5)F存在于枙子香油中,其結(jié)構(gòu)簡式為。(6)在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種的共有種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為11的是(填結(jié)構(gòu)簡式)。20.(10分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;RCHCH2 RCH2CH2OH;化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;通常在同一個(gè)碳原子
11、上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)E的分子式為。(4)F生成G的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類型為。(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有種(不考慮立體異構(gòu))。J的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為221,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。21.(12分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:DF(1)A分子式為C2
12、H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱為。寫出A+BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:。(2)C()中、3個(gè)OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有種。(4)DF的反應(yīng)類型是,1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式:。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對位,其中一個(gè)是羥基(5)已知:A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2C CH2 CH3CH2
13、OH CH3COOC2H5答案精解精析第卷一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.答案DA項(xiàng),烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物,含苯環(huán)的烴為芳香烴,含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物;B項(xiàng),羥基與苯環(huán)直接相連的稱為酚,羥基與鏈烴基相連的稱為醇,二者不屬于同系物;C項(xiàng),屬于酯類;D項(xiàng),分子式為C4H10O的物質(zhì),可能屬于飽和一元醇或醚。2.答案DA項(xiàng),2,2-二甲基-1-丁烯不存在;B項(xiàng),2,3-二甲基-2-乙基丁烷正確命名應(yīng)該是2,3,3-三甲基戊烷;C項(xiàng),3,3,5,5-四甲基己烷正確命名應(yīng)該是2,2,4,4-四甲基己烷。3.答案
14、CA項(xiàng),向試樣中加入溴水,己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶,用分液法不能將己烷提純;B項(xiàng),除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法;C項(xiàng),苯酚可以和NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉,苯酚鈉溶液和苯不互溶,易分層,可以用分液法分離;D項(xiàng),用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯,又引入雜質(zhì)CO2氣體。4.答案CA項(xiàng),Br2可與KI反應(yīng)生成I2,I2易溶于溴苯和汽油,且溴苯也與汽油互溶;B項(xiàng),無法控制加入H2的量;D項(xiàng),通過盛NaHCO3溶液的洗氣瓶時(shí),SO2被吸收并放出CO2,應(yīng)通過NaOH溶液洗氣。5.答案CA項(xiàng),苯、乙烯都可與H2發(fā)生加成反應(yīng),與O2發(fā)生氧化反應(yīng);B項(xiàng),塑料、橡膠和合成纖維為三大
15、合成材料;C項(xiàng),葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng);D項(xiàng),淀粉,纖維素的通式中n值不同,二者不互為同分異構(gòu)體。6.答案AA項(xiàng),為分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,其中含有酯基;B項(xiàng),淀粉是高分子化合物,氨基酸是小分子化合物;C項(xiàng),葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng);D項(xiàng),油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),但油脂不是高分子化合物。7.答案C書寫同分異構(gòu)體時(shí),一般按碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)位置異構(gòu)的順序書寫。結(jié)合題意,碳鏈與正戊烷相同時(shí)一個(gè)H原子被OH取代的醇有3種,碳鏈與異戊烷相同時(shí)一個(gè)H原子被OH取代的醇有4種,碳鏈與新戊烷相同時(shí)一個(gè)H原子被OH取代的醇有1種,所以屬于醇的同分異構(gòu)體共有8種;上述醇發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯
16、烴有1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯,共5種。8.答案DA項(xiàng),香茅醛中含有醛基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生縮聚反應(yīng)和加聚反應(yīng);B項(xiàng),觀察甲和乙的結(jié)構(gòu)簡式可以看出“甲乙”發(fā)生了取代反應(yīng);C項(xiàng),甲與CH3I反應(yīng)時(shí)只取代一個(gè)羥基上的氫原子,說明甲中不同化學(xué)環(huán)境的羥基的化學(xué)性質(zhì)不同;D項(xiàng),香茅醛不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。9.答案CA項(xiàng),毛巾、口罩用開水蒸煮,曬被褥等目的是使病毒、細(xì)菌蛋白質(zhì)在高溫下變性;B項(xiàng),濃Na2SO4溶液使蛋清液發(fā)生鹽析,進(jìn)而分離、提純蛋白質(zhì);C項(xiàng),酶具有專一性,蛋白酶只能催化蛋白質(zhì)的水解反應(yīng),不能催化淀粉的水解反應(yīng);D項(xiàng),甘氨酸(H2NCH2CO
17、OH)中的氨基(H2N)顯堿性、羧基(COOH)顯酸性,是最簡單的氨基酸。10.答案DA項(xiàng),合成PPV的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng);B項(xiàng),PPV中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為,聚苯乙烯中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為,二者不相同;C項(xiàng),和苯乙烯結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物;D項(xiàng),通過測定高分子的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度。11.答案B甲苯中苯環(huán)對CH3產(chǎn)生影響,使CH3可被酸性KMnO4溶液氧化為COOH,從而使KMnO4溶液褪色。苯酚中,羥基對苯環(huán)產(chǎn)生影響,使苯酚分子中與羥基相連碳原子的鄰、對位碳原子上的氫原子更活潑,更易被取代;苯環(huán)對羥基產(chǎn)生影響,使羥基中氫原子更易電離,表現(xiàn)出弱酸性。A、C、D項(xiàng)符合題意,B項(xiàng)不符合題意。1
18、2.答案BA項(xiàng),己烯雌酚的分子式為C18H22O2,反應(yīng)中應(yīng)生成11 mol H2O;B項(xiàng),酚的酸性比H2CO3弱,不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2;C項(xiàng),兩個(gè)酚羥基的鄰位上共有4個(gè)氫原子,它們均可被鹵素原子取代,故反應(yīng)中最多可以消耗4 mol Br2;D項(xiàng),苯環(huán)上的酚羥基在濃硫酸加熱條件下不能發(fā)生消去反應(yīng)。13.答案DA項(xiàng),咖啡酸分子中含有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加聚反應(yīng);B項(xiàng),咖啡酸分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;C項(xiàng),1個(gè)咖啡酸分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基,所以1 mol咖啡酸最多能與3 mol NaOH反應(yīng);D項(xiàng),1 mol咖啡酸可與
19、3 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng),可與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),故1 mol咖啡酸最多能與4 mol Br2反應(yīng)。14.答案DA項(xiàng),分子式為C10H10O3;B項(xiàng),1 mol M結(jié)構(gòu)簡式中含有1 mol羧基,因此1 mol Na2CO3最多能消耗2 mol有機(jī)物M;C項(xiàng),沒有說明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法求算生成氣體的體積。15.答案DA項(xiàng),芥子醇分子中的含氧官能團(tuán)有醚鍵、羥基;B項(xiàng),苯和乙烯都是平面結(jié)構(gòu),通過單鍵的旋轉(zhuǎn),可以使所有碳原子處于同一平面上;C項(xiàng),最多消耗1 mol Br2;D項(xiàng),芥子醇分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和醇羥基,故能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)。16.答案CA項(xiàng),PEF是通過縮聚反應(yīng)合成
20、的;B項(xiàng),PEF分子中含有碳碳雙鍵,可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng),對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)可以生成聚對苯二甲酸乙二醇酯,結(jié)構(gòu)簡式為HOH; D項(xiàng),測定相對分子質(zhì)量用質(zhì)譜法。第卷二、非選擇題(本題包括5小題,共52分)17.答案(1)羧基、酚羥基(2)取代反應(yīng)(3)+2NaOH+CH3OH+H2OHCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag(4)FeCl3溶液或溴水解析(1)Y中含氧官能團(tuán)的名稱是酚羥基、羧基。(2)根據(jù)已知推斷H中含硝基,所以反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)由反應(yīng)知B為甲醇,根據(jù)反應(yīng)的條件推斷A中
21、含酯基,由Y的結(jié)構(gòu)簡式逆推A的結(jié)構(gòu)簡式,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+CH3OH+H2O。D為甲醛,與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag。(4)由I、J生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式判斷,I中含有酚羥基,J中含有醇羥基,所以區(qū)別二者的試劑是FeCl3溶液或溴水。18.答案(1)加成反應(yīng)(2)(3)+CH3OH+H2O(4)(5)ac(6)2+O22+2H2O(7)解析分析合成路線,聯(lián)系D氧化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),可判斷A為,A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B:;B在催化劑作用下,與甲苯發(fā)生對位取代,得到D:;酸性KMnO4溶液中,被氧化得到。
22、中羧基與CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到E:;E還原得到的F能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可判斷其中有CHO,故F為;與丙醛反應(yīng)得到G:。G分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;分子中有碳碳雙鍵與醛基,能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng);1 mol G中含有1 mol碳碳雙鍵、1 mol醛基,二者各能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)加成消耗3 mol H2,故1 mol G最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)鈴蘭醛的結(jié)構(gòu)簡式,可推斷G加氫還原后得到H的結(jié)構(gòu)簡式為,H催化氧化得到鈴蘭醛。根據(jù)K的分子式C17H22O判斷,1 mol K由1 mol F、2 mol丙醛根據(jù)已知反應(yīng)產(chǎn)生,K的結(jié)構(gòu)
23、簡式為。19.答案(1)C2H4O2(2)+ NaOH(3)氫氧化鈉的醇溶液,加熱濃硫酸,加熱(4)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(5)(6)7解析(1)E的相對分子質(zhì)量為60,根據(jù)題意知1 mol E中含有2 mol C、4 mol H,則1 mol E中C、H總質(zhì)量為28 g,所以還含有32 g氧,氧的物質(zhì)的量為2 mol,則E的分子式為C2H4O2。(2)A的分子式為C8H10且為一取代芳烴,所以A為,與氯氣在光照條件下反應(yīng),應(yīng)該取代乙基上的H,生成的B中含有一個(gè)甲基,所以B為;依據(jù)反應(yīng)條件知B到C發(fā)生的是水解反應(yīng),E和C發(fā)生的是酯化反應(yīng),所以C為,F為。(3)由G的分子式及反應(yīng)條件可知D為,B到D為
24、鹵代烴的消去反應(yīng),反應(yīng)條件為氫氧化鈉的醇溶液、加熱;C到D為醇的消去反應(yīng),反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。(6)苯環(huán)上有一個(gè)取代基,不符合題述要求;苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,只有對位才符合,有1種;苯環(huán)上有三個(gè)取代基,不符合題述要求;苯環(huán)上有四個(gè)取代基,有、6種,總共有7種。20.答案(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)(2)(3)C4H8O2(4)+2Cl2+2HCl取代反應(yīng)(5)(6)18解析根據(jù)A的分子式(C4H9Cl)和信息可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系,可推知B為;再結(jié)合信息可推知C為,進(jìn)而推知D為,E為。由F的分子式和信息可推知F為,進(jìn)而推知G為,再結(jié)合信息可推知H為,則I為。(
25、6)J應(yīng)比I少一個(gè)“CH2”,由I的結(jié)構(gòu)簡式和條件、可推知,J分子中的2個(gè)取代基可以分別為“HOOCCH2”和“CH2CHO”,它們在苯環(huán)上的位置有“鄰、間、對”3種;J分子中的2個(gè)取代基還可以分別為“HOOC”和“CH2CH2CHO”“HOOCCH2CH2”和“CHO”“”和“CHO”“HOOC”和“”“CH3”和“”,它們在苯環(huán)上的位置均有“鄰、間、對”3種,故符合要求的J的結(jié)構(gòu)共有18種,其中,發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后為,其核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積之比為221。21.答案(1)醛基、羧基+(2)(3)4(4)取代反應(yīng)3、(5)CH3COOH解析(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且具有酸性,說明A分子中含有醛基和羧基,結(jié)合A的分子式可確定其為;由A與C的結(jié)構(gòu)可逆推出B為苯酚,故相關(guān)反應(yīng)方程式為+。(3)依題意可確定E為,故其分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)DF的過程中羥基被溴原子取代。中和1 mol F中的酚羥基需消耗1 mol NaOH,中和1 mol F水解生成的1 mol HBr及1 mol COOH共需消耗2 mol NaOH,故1 mol F最多可消耗3 mol NaOH。符合題給兩個(gè)條件的F的同分異構(gòu)體有如下4種:、。
（北京專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 階段檢測四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)
