《2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五十講 有機(jī)物的分類和命名學(xué)案+課時(shí)作業(yè)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五十講 有機(jī)物的分類和命名學(xué)案+課時(shí)作業(yè)(3頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五十講 有機(jī)物的分類和命名學(xué)案+課時(shí)作業(yè)
【考試說明】
1.了解有機(jī)化合物中的常見官能團(tuán),能正確表示簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。
2.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。
【教學(xué)設(shè)計(jì)】
一、 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物
1.有機(jī)化合物: 2.烴:
3.基: 。
注意:⑴基不帶電荷。⑵基中必有未成對(duì)電子存在。⑶基不穩(wěn)定,不能單獨(dú)存在。
4.官能團(tuán):
2、 原子或原子團(tuán)。
必須掌握的官能團(tuán)包括:碳碳雙鍵(>C=C<)、碳碳叁鍵(—C≡C—)、鹵基(—X)、羥基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、酯鍵 (—COO—)、氨基(—NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽鍵(—CO—NH—)、硝基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。
思考與交流:“基”與“官能團(tuán)”、“根”的區(qū)別和聯(lián)系?
感悟高考1【安徽卷】北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開,S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說法正確的是( )
A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環(huán)、羥
3、基、羰基、羧基
C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基
二、 有機(jī)物的分類
1.按碳的骨架分:
2.按官能團(tuán)分類:
類別
通式
代表物
官能團(tuán)
有
機(jī)
化
合
物
烴
烷烴
烯烴
炔烴
芳香烴
烴
的
衍
生
物
鹵代烴
醇
酚
醚
醛
酮
羧酸
酯
例1:下列物質(zhì)中,屬于酚類的是( )
例2:擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對(duì)
4、昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖:
下列對(duì)該化合物敘述正確的是( )
A.屬于芳香烴 B.屬于鹵代烴
C.在酸性條件下不水解 D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)
三、有機(jī)物的命名
1.習(xí)慣命名法:正、異、新
2. 系統(tǒng)命名法
無(wú)官能團(tuán)
有官能團(tuán)
類 別
烷烴
烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物
主鏈條件
碳鏈最長(zhǎng),同碳數(shù)支鏈最多
含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈
編號(hào)原則
(小)取代基最近
官能團(tuán)最近、兼顧取代基盡量近
名稱寫法
支位一支名母名;支名同,要合并;支名異,簡(jiǎn)在前
支位―支名―官位―母名
符號(hào)
5、使用
數(shù)字與數(shù)字間用“,” 數(shù)字與中文間用“一”,文字間不用任何符號(hào)
3.鄰、間、對(duì)命名法:
例3:_____________,CH3CH(CH3)C(CH3) 2CH2CH3____________
CH3
CH3—C—CH—CH3
CH3
OH
感悟高考:2(09年上海化學(xué)·3)下列有機(jī)物命名正確的是( )
A.1,4—二甲基丁烷 B.3—甲基丁烯
C.2—甲基丁烷 D.CH2Cl—CH2Cl二氯乙烷
3
6、(08上海卷7)下列各化合物的命名中正確的是( )
【教學(xué)反思】
第五十講 有機(jī)物的分類和命名(課時(shí)作業(yè))
1、按碳骨架分類,下列說法正確的是
A.CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物 B.屬于芳香族化合物
C.屬于脂環(huán)化合物 D.屬于芳香烴
2、按官能團(tuán)分類,下列說法正確的是
A.屬于芳香化合物 B. 屬于羧酸
C. 屬于醛類 D.屬于酚類
3、(09年廣東化學(xué)·13)警察常從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的人體氣味來獲取有用線索,人體氣味的成分中含有以下化合物:①辛酸;②壬酸;③環(huán)十二醇;④5,9一十一烷酸內(nèi)酯;⑤十八烷⑥已醛;⑦庚醛。下列說法正確的是
A.①、②、⑥
7、分子中碳原子數(shù)小于10,③、④、⑤分子中碳原子數(shù)大于10
B.①、②是無(wú)機(jī)物,③、⑤、⑦是有機(jī)物C.①、②是酸性化合物,③、⑤不是酸性化合物
D.②、③、④含氧元素,⑤、⑥、⑦不含氧元素
4、(09年上?;瘜W(xué)·9)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如右圖。下列敘述正確的是
A.迷迭香酸屬于芳香烴
B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反
D.1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)
5、人劇烈運(yùn)動(dòng),骨骼肌組織會(huì)供氧不足,導(dǎo)致葡萄糖無(wú)氧氧化,產(chǎn)生大量酸性物質(zhì)(分子式為C3H6O3),
8、如果該物質(zhì)過度堆積于腿部,會(huì)引起肌肉酸痛。體現(xiàn)該物質(zhì)酸性的基團(tuán)是
A.羥基 B.甲基 C.乙基 D.羧基
6、下列物質(zhì)命名正確的是
A.1,3-二甲基丁烷 B.2,3-二甲基-2-乙基己烷
C.2,3-二甲基-4-乙基己烷 D.2,3,5-三甲基己烷
7、萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(Ⅰ)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(Ⅱ)式可稱為2—硝基萘,則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是
A.2,6—二甲基萘 B.1,4—二甲基萘 C.4,7—二甲基萘 D.1,6—二甲基萘
8、有機(jī)物 正確的命名是
A、3,4,4-三甲基己
9、烷 B、3,3,4-三甲基己烷
C、3,3-二甲基-4-乙基戊烷 D、2,3,3-三甲基己烷
9、有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為
A、2,2,3一三甲基一1-戊炔 B、3,4,4一三甲基一l一戊炔
C、3,4,4一三甲基戊炔 D、2,2,3一三甲基一4一戊炔
10、下列物質(zhì)中含有羥基但不是醇類或酚類物質(zhì)的是
A.甘油 B.溴苯 C.乙酸 D.乙醇
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)
11、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或?qū)ο铝杏?/p>
10、機(jī)物命名:
(1)2,2,3—三甲基戊烷 (2)2,4—二甲基—3—乙基庚烷
(3)CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 (4)(CH3)2C=C(CH3)CH=CH—CH3_______
(5)對(duì)氨基苯甲酸乙酯 (6)CH2=CHCOOCH(CH3)2
12、有機(jī)物A是最常用的食用油氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:
(其中:
11、—X、—Y均為官能團(tuán))。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為 。
(2)官能團(tuán)-X的名稱為 ,高聚物E的鏈節(jié)為 。
(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為 。
(5)C有多種同分異構(gòu)體,寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
i.含有苯環(huán) ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) iii.不能發(fā)生水解反應(yīng)
(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序號(hào))。
a.含有苯環(huán) b.含有羰基 c.含有酚羥基