2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時(shí)練36 烴和鹵代烴

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1、2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時(shí)練36 烴和鹵代烴 1．(2018·南京調(diào)研)異丙苯[]是一種重要的化工原料，下列關(guān)于異丙苯的說(shuō)法不正確的是(　　) A．異丙苯是苯的同系物 B．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯 C．在光照條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種 D．在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) 解析：選C　在光照的條件下，主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，可生成多種氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。 2．(2018·江蘇啟東中學(xué)月考)下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是(　　) A．溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合共熱 B．一氯甲烷和苛性鈉的乙醇溶液混合共熱 C．氯苯與氫氧化鈉

2、溶液混合共熱 D．1-溴丁烷與氫氧化鉀的乙醇溶液混合共熱 答案：D 3．(2018·鹽城模擬)盆烯是近年合成的一種有機(jī)物，它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)化表示為(其中C、H原子已略去)：下列關(guān)于盆烯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(　　) A．盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體 B．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 C．盆烯是乙烯的一種同系物 D．盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng) 答案：C 4．(2017·濟(jì)寧模擬)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，反應(yīng)原理如下： 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．酸性高錳酸鉀溶液和溴水都可以用來(lái)鑒別乙苯和苯乙烯 B．乙苯、苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng) C

3、．乙苯的一氯取代物共有5種 D．乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7 答案：C 5．(2018·西安長(zhǎng)安一中檢測(cè))下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(　　) A．CH2===CH—CH2CH2Cl B．CH3CH2Cl C．CH3Br D． 答案：D 6．(2017·云南臨滄一中期末)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列敘述不正確的是(　　) A．1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng) B．該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D．該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)

4、生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 答案：C 7．(2018·寧夏石嘴山三中月考)下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)，其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是(　　) A．①②　　 B．②③　　 C．③④　　 D．①④ 解析：選C　此有機(jī)物中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和溴原子，反應(yīng)①：酸性高錳酸鉀溶液把碳碳雙鍵氧化成羧基，W中含有的官能團(tuán)是羧基和溴原子，故錯(cuò)誤；反應(yīng)②發(fā)生碳碳雙鍵和H2O的加成反應(yīng)，X中含有的官能團(tuán)是羥基和溴原子，故錯(cuò)誤；反應(yīng)③發(fā)生溴原子的消去反應(yīng)，Y的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，故正確；反應(yīng)④發(fā)生加成反應(yīng)，Z中的官能團(tuán)是溴原子，故正確。綜上所述，選項(xiàng)C正確。 8．(2018·哈爾濱六中模擬

5、)以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是(　　) A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇 B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 C．CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 D．CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇 解析：選A　以溴乙烷為原料制備乙二醇的步驟為：CH3CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2OH，CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2===CH2，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，CH2BrCH2

6、Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，故A正確；溴乙烷與溴原子不反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，該步驟為重復(fù)步驟，且溴乙烷與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物不唯一，故C錯(cuò)誤；CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，不生成CH2BrCH2Br，故D錯(cuò)誤。 9．(2018·贛州模擬)以苯為原料合成F，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： BCDEF F是一種具有重要工業(yè)價(jià)值的芳香化合物，含有C、H、O、N四種元素，其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74.5倍，分子中有兩個(gè)互

7、為對(duì)位的取代基。C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，試劑②為Fe/HCl。 已知：①； ② (苯胺：弱堿性，易被氧化)； ③RCOClRCOR′。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)反應(yīng)①為加成反應(yīng)，寫出A的化學(xué)式：_______________________________________。 (2)B中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________；生成B時(shí)，常伴有副反應(yīng)發(fā)生，反應(yīng)所得產(chǎn)物除B外可能還含有_________________________________________ (寫出一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 (3)試劑①是____________；試劑①和試劑②的順序能否互換：________

8、____(填“能”或“不能”)；為什么？_______________________________________________________。 (4)E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________。 答案：(1)C3H6　(2)硝基　、、、 (任寫一種) (3)KMnO4(H＋)　不能　如果先還原后氧化，則還原生成的氨基又會(huì)被氧化 (4) ＋CH3CH2MgCl ＋MgCl2O 10．(2018·濟(jì)南模擬)有機(jī)物F可用于制造香精，可利用下列路線合成。 回答下列問(wèn)題： (1) 分子中可能共面的

9、原子最多有____________個(gè)。 (2)物質(zhì)A的名稱是____________________________________________________。 (3)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱是____________。 (4)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是____________。 (5)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：_________________________________________。 (6)C有多種同分異構(gòu)體，與C中所含有的官能團(tuán)相同的有____________種(不含C)，其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和____________。 (7)參照上述合成路線，以為原料(

10、無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：__________________________________________________。 解析：和溴水發(fā)生的是加成反應(yīng)，可判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CBr(CH3)CH2Br，反應(yīng)②是水解反應(yīng)，生成物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH，B氧化得到C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH，根據(jù)C和D的分子式可判斷反應(yīng)④是消去反應(yīng)，即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH===C(CH3)COOH，反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E和D通過(guò)酯化反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 答案：(1)9　(2)2-甲基-

11、1,2-二溴丁烷　(3)羧基　(4)消去反應(yīng) (5) ＋＋H2O (6)11　 (7) 11．(2018·安徽舒城中學(xué)模擬)化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息： ①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； ②R—CH===CH2R—CH2CH2OH； ③化合物F苯環(huán)上的一氯化物只有兩種； ④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。 回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)__________________________________________

12、___________。 (2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________________________________。 (3)E的分子式為_(kāi)______________________________________________________。 (4)F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________ ____________________該反應(yīng)類型為_(kāi)_____________________________________。 (5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____

13、________________________________________。 (6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有____________種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后的產(chǎn)物的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2∶2∶1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。 解析：由信息①可知A為，化學(xué)名稱為2-甲基-2-氯丙烷。A在NaOH乙醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成的B(C4H8)為，再根據(jù)信息②和流程中D能與Cu(OH)2反應(yīng)，確定C為，D為，E為；依據(jù)信息③，且F能與Cl2在光照條件下反應(yīng)，推出F為，G為，再由信息④可知H為，E和H通過(guò)酯化反應(yīng)生成的I為。 答案：(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯) (2) 　(3)C4H8O2 (4) ＋2Cl2＋2HCl　取代反應(yīng) (5) (6)18