《2022高考化學 難點剖析 專題34 蓋斯定律的應用講解》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022高考化學 難點剖析 專題34 蓋斯定律的應用講解(10頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022高考化學 難點剖析 專題34 蓋斯定律的應用講解一、高考題再現(xiàn)1(2018課標)采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術(shù),在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應用?;卮鹣铝袉栴}(1)1840年 Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應的氧化產(chǎn)物是一種氣體,其分子式為_。(2)F. Daniels等曾利用測壓法在剛性反應器中研究了25時N2O5(g)分解反應: 其中NO2二聚為N2O4的反應可以迅速達到平衡。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(t=時,N2O4(g)完全分解):t/min0408016026013001700p/kPa35.840.342.5.45
2、.949.261.262.363.1 已知:2N2O5(g)2N2O5(g)+O2(g) H1=4.4 kJmol12NO2(g)N2O4(g) H 2=55.3 kJmol1則反應N2O5(g)2NO2(g)+O2(g)的H =_ kJmol1。研究表明,N2O5(g)分解的反應速率。t=62 min時,測得體系中pO2=2.9 kPa,則此時的=_ kPa,v=_kPamin1。若提高反應溫度至35,則N2O5(g)完全分解后體系壓強p(35)_63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是_。25時N2O4(g)2NO2(g)反應的平衡常數(shù)Kp=_kPa(Kp為以分壓表示的平衡
3、常數(shù),計算結(jié)果保留1位小數(shù))。(3)對于反應2N2O5 (g)4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應歷程:第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡第二步 NO2+NO3NO+NO2+O2 慢反應第三步 NO+NO32NO2 快反應其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_(填標號)。Av(第一步的逆反應)v(第二步反應)B反應的中間產(chǎn)物只有NO3C第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D第三步反應活化能較高【答案】O2 53.1 30.0 6.0102 大于 溫度提高,體積不變,總壓強提高;NO2二聚為放熱反應,溫度提高,平衡左移,體系物質(zhì)的量增加,總壓強提
4、高 13.4 AC所以若提高反應溫度至35,則N2O5(g)完全分解后體系壓強p(35)大于63.1 kPa。根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知五氧化二氮完全分解時的壓強是63.1kPa,根據(jù)方程式可知完全分解時最初生成的二氧化氮的壓強是35.8kPa271.6 kPa,氧氣是35.8kPa217.9 kPa,總壓強應該是71.6 kPa+17.9 kPa89.5 kPa,平衡后壓強減少了89.5 kPa63.1kPa26.4kPa,所以根據(jù)方程式2NO2(g)N2O4(g)可知平衡時四氧化二氮對應的壓強是26.4kPa,二氧化氮對應的壓強是71.6 kPa26.4kPa218.8kPa,則反應的平衡常數(shù)。(3
5、)A、第一步反應快,所以第一步的逆反應速率大于第二步的逆反應速率,A正確;B、根據(jù)第二步和第三步可知中間產(chǎn)物還有NO,B錯誤;C、根據(jù)第二步反應生成物中有NO2可知NO2與NO3的碰撞僅部分有效,C正確;D、第三步反應快,所以第三步反應的活化能較低,D錯誤。答案選AC。2(2018課標)CH4-CO2催化重整不僅可以得到合成氣(CO和H2),還對溫室氣體的減排具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)CH4-CO2催化重整反應為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g) H=-75 kJmol1C(s)+O2(g)=CO2(g) H=-394
6、kJmol1C(s)+1/2O2(g)=CO(g) H=-111 kJmol1該催化重整反應的H=_ kJmol1。有利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的條件是_(填標號)。A高溫低壓 B低溫高壓 C高溫高壓 D低溫低壓某溫度下,在體積為2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2以及催化劑進行重整反應,達到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率是50%,其平衡常數(shù)為_mol2L2。(2)反應中催化劑活性會因積碳反應而降低,同時存在的消碳反應則使積碳量減少。相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:積碳反應CH4(g)=C(s)+2H2(g)消碳反應CO2(g)+C(s)=2CO(g)H/(kJmol1)75172活化能/(kJmol
7、1)催化劑X3391催化劑Y4372由上表判斷,催化劑X_Y(填“優(yōu)于”或“劣于”),理由是_。在反應進料氣組成、壓強及反應時間相同的情況下,某催化劑表面的積碳量隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。升高溫度時,下列關(guān)于積碳反應、消碳反應的平衡常數(shù)(K)和速率(v)的敘述正確的是_填標號)。 AK積、K消均增加 Bv積減小,v消增加 CK積減小,K消增加 Dv消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大在一定溫度下,測得某催化劑上沉積碳的生成速率方程為v=kp(CH4)p(CO2)-0.5(k為速率常數(shù))。在p(CH4)一定時,不同p(CO2)下積碳量隨時間的變化趨勢如圖所示,則pa(CO2)、pb(CO2)、pc(C
8、O2)從大到小的順序為_。 【答案】247 A 劣于 相對于催化劑X,催化劑Y積碳反應的活化能大,積碳反應的速率??;而消碳反應活化能相對小,消碳反應速率大 AD pc(CO2)、pb(CO2)、pa(CO2)CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)起始濃度(mol/L) 1 0.5 0 0轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.25 0.25 0.5 0.5平衡濃度(mol/L) 0.75 0.25 0.5 0.5所以其平衡常數(shù)為mol2L2。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知相對于催化劑X,催化劑Y積碳反應的活化能大,積碳反應的速率??;而消碳反應活化能相對小,消碳反應速率大,所以催化劑X劣于Y。A正反
9、應均是吸熱反應,升高溫度平衡向正反應方向進行,因此K積、K消均增加,A正確;B升高溫度反應速率均增大,B錯誤;C根據(jù)A中分析可知選項C錯誤;D積碳量達到最大值以后再升高溫度積碳量降低,這說明v消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大,D正確。答案選AD。根據(jù)反應速率方程式可知在p(CH4)一定時,生成速率隨p(CO2)的升高而降低,所以根據(jù)圖像可知pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)從大到小的順序為pc(CO2)、pb(CO2)、pa(CO2)。3(2018課標)三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:(1)SiHCl3在常溫常壓下為易揮發(fā)的無色透明液體,遇潮氣時發(fā)
10、煙生成(HSiO)2O等,寫出該反應的化學方程式_。(2)SiHCl3在催化劑作用下發(fā)生反應:2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+ SiCl4(g) H1=48 kJmol13SiH2Cl2(g)SiH4(g)+2SiHCl3 (g) H2=30 kJmol1則反應4SiHCl3(g)SiH4(g)+ 3SiCl4(g)的H=_ kJmol1。(3)對于反應2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323 K和343 K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示。 343 K時反應的平衡轉(zhuǎn)化率=_%。平衡常數(shù)K343 K=_(保
11、留2位小數(shù))。在343 K下:要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是_;要縮短反應達到平衡的時間,可采取的措施有_、_。比較a、b處反應速率大?。篴_b(填“大于”“小于”或“等于”)。反應速率=正逆=,k正、k逆分別為正、逆向反應速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分數(shù),計算a處=_(保留1位小數(shù))?!敬鸢浮?2SiHCl3+3H2O(HSiO)2O+6HCl 114 22 0.02 及時移去產(chǎn)物 改進催化劑 提高反應物壓強(濃度) 大于 1.32SiHCl3 SiH2Cl2 + SiCl4起始: 1 0 0反應: 0.22 0.11 0.11 (轉(zhuǎn)化率為22%)平衡: 0.78 0.11 0.11所以
12、平衡常數(shù)K=0.1120.782=0.02。溫度不變,提高三氯氫硅轉(zhuǎn)化率的方法可以是將產(chǎn)物從體系分離(兩邊物質(zhì)的量相等,壓強不影響平衡)??s短達到平衡的時間,就是加快反應速率,所以可以采取的措施是增大壓強(增大反應物濃度)、加入更高效的催化劑(改進催化劑)。a、b兩點的轉(zhuǎn)化率相等,可以認為各物質(zhì)的濃度對應相等,而a點的溫度更高,所以速率更快,即VaVb。根據(jù)題目表述得到,當反應達平衡時,所以,實際就是平衡常數(shù)K值,所以0.02。a點時,轉(zhuǎn)化率為20%,所以計算出:2SiHCl3 SiH2Cl2 + SiCl4起始: 1 0 0反應: 0.2 0.1 0.1 (轉(zhuǎn)化率為20%)平衡: 0.8 0
13、.1 0.1所以=0.8;=0.1;所以二、考點突破1、寫熱化學方程式典例1天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料,其主要成分為甲烷。(1)工業(yè)上可用煤制天然氣,生產(chǎn)過程中有多種途徑生成CH4。寫出CO與H2反應生成CH4和H2O的熱化學方程式已知: CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) H41kJmol1C(s)+2H2(g)CH4(g) H73kJmol12CO(g)C(s)+CO2(g) H171kJmol1(2)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應的化學方程式 。(3)天然氣的一個重要
14、用途是制取H2,其原理為:CO2(g)CH4(g)2CO (g)2H2(g)。在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1molL1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應,測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強的關(guān)系如下圖1所示,則壓強P1 P2(填“大于”或“小于”);壓強為P2時,在Y點:v(正) v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”)。 求Y點對應溫度下的該反應的平衡常數(shù)K= 。(計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字) (4) 以二氧化鈦表面覆蓋CuAl2O4為催化劑,可以將CH4和CO2直接轉(zhuǎn)化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖2所示。250300時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的
15、原因是 。為了提高該反應中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是 ?!敬鸢浮浚?)CO (g)+3H2(g)CH4(g)+ H2O(g) H203kJmol1(2)2NH4HSO22NH3H2O2S(3)小于 大于 1.6mol2/L2(4)溫度超過250oC時,催化劑的催化效率降低增大反應壓強或增大CO2的濃度CO2(g)CH4(g)2CO(g)2H2(g)起始濃度(mol/L) 0.1 0.1 0 0轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.08 0.08 0.16 0.16平衡濃度(mol/L) 0.02 0.02 0.16 0.16平衡常數(shù)K=mol2/L2(4)250300時,溫度升高而乙酸的生成速率降
16、低的原因是溫度超過250oC時,催化劑的催化效率降低;由于催化劑的催化效率在溫度超過250時會降低,因此為了提高CH4的轉(zhuǎn)化率,不能一味的升高溫度,而是在催化劑催化效率最大時的溫度條件下,采用增大反應壓強或增大CO2的濃度的方式來提高CH4的轉(zhuǎn)化率。2、計算反應熱典例2砷為VA族元素,金屬冶煉過程產(chǎn)生的含砷有毒廢水需處理與檢測。I已知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) H1H2(g)+O2(g)=H2O(l) H22As(s)+O2(g) =As2O5(s) H3則反應As2O5(s) +3H2O(l)= 2H3AsO4(s)的H =_。II.冶煉廢水中砷元素主要以亞砷
17、酸(H3AsO3)形式存在,可用化學沉降法處理酸性高濃度含砷廢水,其工藝流程如下: 已知:As2S3與過量的S2-存在以下反應:As2S3(s)+3S2-(aq) 2AsS33-(aq);亞砷酸鹽的溶解性大于相應砷酸鹽。(1)亞砷酸中砷元素的化合價為_;砷酸的第一步電離方程式為_。(2)“一級沉砷”中FeSO4的作用是_; “二級沉砷”中H2O2與含砷物質(zhì)反應的化學方程式為_。III.去除水體中的砷,將As()轉(zhuǎn)化為As(),也可選用NaClO實現(xiàn)該轉(zhuǎn)化。研究NaClO投加量對As()氧化率的影響得到如下結(jié)果: 已知:投料前水樣pH5.81,0.1mol/LNaClO溶液pH10.5,溶液中起
18、氧化作用的物質(zhì)是次氯酸。產(chǎn)生此結(jié)果的原因是_?!敬鸢浮?2H1-3H2-H3 +3 H3AsO4H+H2AsO4- 沉淀過量的S2-,使As2O3(a)+3S2-(aq)2AsS32-(aq) 平衡左移,提高沉砷效果。 H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O 起氧化作用的物質(zhì)是次氯酸,NaClO溶液為堿性,當加入量大時,溶液堿性增強,NaClO溶液濃度增大,水解程度降低,次氯酸不易生成,所以As()氧化率降低(2)“一級沉砷”中FeSO4的作用是除去過量的硫離子,As2S3+3S2-2AsS32-使平衡逆向進行,提高沉砷效果,“二級沉砷”中H2 O2與含砷物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應,氧化亞砷酸
19、為砷酸;,反應的化學方程式為:H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O,故答案為:沉淀過量的硫離子,使As2S3+3S2-2AsS32-使平衡逆向進行,提高沉砷效果;H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O;III.投料前水樣pH=5.81,0.1mol/LNaClO溶液pH=10.5,溶液中起氧化作用的物質(zhì)是次氯酸產(chǎn)生此結(jié)果的原因是:起氧化作用的物質(zhì)是次氯酸,NaClO溶液為堿性,當加入量大時,溶液堿性增強,NaClO溶液濃度增大,水解程度降低,次氯酸不易生成,所以As()氧化率降低,故答案為:起氧化作用的物質(zhì)是次氯酸,NaClO溶液為堿性,當加入量大時,溶液堿性增強,NaClO溶液
20、濃度增大,水解程度降低,次氯酸不易生成,所以As()氧化率降低。3、計算共價鍵鍵能典例3氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。 (1)上圖是N2(g)和H2(g)反應生成1 mol NH3(g)過程中能量變化示意圖,請寫出N2和H2反應的熱化學方程式:_。(2)已知化學鍵鍵能是形成或拆開1 mol化學鍵放出或吸收的能量,單位kJ/mol。若已知下列(右表)數(shù)據(jù),試根據(jù)表中及圖中數(shù)據(jù)計算NH的鍵能_kJ/mol?;瘜W鍵HHNN鍵能/kJ/mol435943 (3)用NH3催化還原NOx還可以消除氮氧化物的污染。例如:4NH3(g)3O2(g)=2N2(g)6
21、H2O(g) ; H1a kJ/mol N2(g)O2(g)=2NO(g) ; H2b kJ/mol 若1 mol NH3還原NO至N2,則反應過程中的反應熱H3_ kJ/mol(用含a、b的式子表示)。(4)已知下列各組熱化學方程式Fe2O3(s)3CO(g) =2Fe(s)3CO2(g) ; H125 kJ/mol3Fe2O3(s)CO(g)= 2Fe3O4(s)CO2(g) ; H247 kJ/molFe3O4(s)CO(g) =3FeO(s)CO2(g) ;H3640 kJ/mol請寫出FeO(s)被CO(g)還原成Fe和CO2(g)的熱化學方程式_?!敬鸢浮?N2(g)3H2(g)2NH3(g); H92 kJ/mol( 390 FeO(s)CO(g) =Fe(s)CO2(g);H218 kJ/mol【解析】本題主要考查熱化學方程式。(1)N2和H2反應的熱化學方程式:N2(g)3H2(g)2NH3(g); H92 kJ/mol。