高考化學(xué)三輪專題復(fù)習(xí) 考前體系通關(guān)練 題型9 常見(jiàn)弱電解質(zhì)的電離平衡

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):105662986 上傳時(shí)間:2022-06-12 格式:DOC 頁(yè)數(shù):4 大小:48.02KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
高考化學(xué)三輪專題復(fù)習(xí) 考前體系通關(guān)練 題型9 常見(jiàn)弱電解質(zhì)的電離平衡_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共4頁(yè)
高考化學(xué)三輪專題復(fù)習(xí) 考前體系通關(guān)練 題型9 常見(jiàn)弱電解質(zhì)的電離平衡_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共4頁(yè)
高考化學(xué)三輪專題復(fù)習(xí) 考前體系通關(guān)練 題型9 常見(jiàn)弱電解質(zhì)的電離平衡_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共4頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學(xué)三輪專題復(fù)習(xí) 考前體系通關(guān)練 題型9 常見(jiàn)弱電解質(zhì)的電離平衡》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)三輪專題復(fù)習(xí) 考前體系通關(guān)練 題型9 常見(jiàn)弱電解質(zhì)的電離平衡(4頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、高考化學(xué)三輪專題復(fù)習(xí) 考前體系通關(guān)練 題型9 常見(jiàn)弱電解質(zhì)的電離平衡 1.下列說(shuō)法正確的是 (  )。 A.水的離子積KW只與溫度有關(guān),但外加酸、堿、鹽一定會(huì)影響水的電離程度 B.Ksp不僅與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),還與溶液中相關(guān)離子的濃度有關(guān) C.常溫下,在0.10 mol·L-1的NH3·H2O溶液中加入少量NH4Cl晶體,能使溶液的pH減小,的比值增大 D.室溫下,CH3COOH的Ka=1.7×10-5,NH3·H2O的Kb=1.7×10-5,CH3COOH溶液中的c(H+)與NH3·H2O中c(OH-)相等 解析 A項(xiàng),KW只受溫度影響,外加酸或堿對(duì)水的電離程度有

2、影響,但外加鹽對(duì)水的電離不一定有影響;B項(xiàng),Ksp與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),與溶液中相關(guān)離子的濃度無(wú)關(guān);C項(xiàng), NH3·H2O中存在電離平衡:NH3·H2ONH+OH-,加入NH4Cl晶體,平衡逆向移動(dòng),則溶液的pH減小,Kb=,Kb不變,c(OH-)減小,的比值增大;D項(xiàng),雖然CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等,由于沒(méi)有給出兩溶液的濃度,無(wú)法確定兩溶液中c(H+)和c(OH-)的相對(duì)大小。 答案 C 2.(xx·佛山檢測(cè))液態(tài)化合物AB會(huì)發(fā)生微弱的自身電離,電離方程式為ABA++B-,在不同溫度下其平衡常數(shù)為K(25 ℃)=1.0×10-14,K(35 ℃)=2.1×10-

3、14。則下列敘述正確的是 (  )。 A.c(A+)隨溫度升高而降低 B.在35 ℃時(shí),c(A+)>c(B-) C.AB的電離程度:α(25 ℃)>α(35 ℃) D.AB的電離是吸熱過(guò)程 解析 K(25 ℃)

4、·L-1 CH3COONa溶液的pH C.可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K D.弱電解質(zhì)的電離度α 解析 水的電離、鹽類的水解和弱電解質(zhì)的電離均為吸熱過(guò)程,故升高溫度,水的離子積常數(shù)KW、CH3COONa溶液的pH、弱電解質(zhì)的電離度α均增大,A、B、D項(xiàng)不符合題意,可逆反應(yīng)可能為吸熱反應(yīng),也可能為放熱反應(yīng),故化學(xué)平衡常數(shù)K不一定增大,C項(xiàng)符合題意。 答案 C 4.(xx·皖南八校聯(lián)考)pH=1的兩種一元酸HX和HY溶液,分別取50 mL加入足量的鎂粉,充分反應(yīng)后,收集到H2的體積分別為V(HX)和V(HY)。若V(HX)>V(HY),則下列說(shuō)法正確的是 (  )。 A.HX可能是強(qiáng)酸 B

5、.HX的酸性比HY的酸性弱 C.兩酸的濃度大?。篶(HX)

6、鹽酸和pH=13的氫氧化鈉溶液中,加入等量的鋁片,生成H2的物質(zhì)的量相等 D.由于任意濃度的CH3COOH溶液中都存在CH3COOH的電離平衡,所以加水稀釋過(guò)程中平衡不移動(dòng) 解析 A選項(xiàng)錯(cuò)誤,CH3COOH是弱酸,部分電離,等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和CH3COOH溶液相比,CH3COOH溶液中的c(H+)小,所以H+的物質(zhì)的量小;B選項(xiàng)正確,CH3COOH是弱酸,消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量多;C選項(xiàng)錯(cuò)誤,兩種溶液的體積未知,無(wú)法確定放出氫氣的量的多少;D選項(xiàng)錯(cuò)誤,CH3COOH溶液加水稀釋后,電離平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng)。 答案 B 6.(xx·武漢名校調(diào)研)已知:H2A===H++HA-、HA-H++

7、A2-,相同條件下,等物質(zhì)的量濃度的下列稀溶液:①NaHA、②Na2CO3、③HCl、④NaCl溶液中水的電離程度從大到小排列順序正確的是 (  )。 A.②①④③ B.②④①③ C.①②④③ D.③①④② 解析 碳酸鈉水解促進(jìn)水的電離,NaCl溶液對(duì)水的電離平衡沒(méi)有影響,NaHA與HCl電離呈酸性,抑制水的電離,但是鹽酸酸性更強(qiáng),抑制作用更大。 答案 B 7.(xx·廣東汕頭一模,23)常溫下,有下列四種溶液: ① ② ③ ④ 0.1 mol·L-1 NaOH溶液 pH=11 NaOH溶液 0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液 pH=3 CH3

8、COOH溶液 下列說(shuō)法正確的是(雙選) (  )。 A.由水電離出的c(H+):③>① B.③稀釋到原來(lái)的100倍后,pH與④相同 C.①與③混合,若溶液pH=7,則V(NaOH)>V(CH3COOH) D.②④混合,若溶液顯酸性,則所得溶液中離子濃度可能為c(CH3COO-)> c(H+)>c(Na+)> c(OH-) 解析 NaOH為強(qiáng)堿,而CH3COOH為弱酸,故常溫下0.1 mol·L-1的NaOH溶液中由水電離出的c(H+)=10-13 mol·L-1,而0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中由水電離出的c(H+)>10-13 mol·L-1,A項(xiàng)正確;0.

9、1 mol·L-1的CH3COOH溶液稀釋100倍后,濃度為0.001 mol·L-1,pH>3,B項(xiàng)錯(cuò);因?yàn)镃H3COOH是弱酸,若溶液pH=7,則CH3COOH過(guò)量,C項(xiàng)錯(cuò);若②與④混合后的溶液顯酸性,當(dāng)CH3COOH的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于NaOH時(shí),有c(CH3COO-)>c(H+)> c(Na+)>c(OH-),D項(xiàng)正確。 答案 AD 8.(xx·廣東廣州二模,22)HA為酸性略強(qiáng)于醋酸的一元弱酸,則下列敘述正確的是(雙選) (  )。 A.0.1 mol·L-1 HA溶液中c(H+)=c(OH-)+c(A-) B.0.1 mol·L-1 HA溶液與0.1 mol·L-1 NaOH

10、溶液混合至溶液呈中性:c(Na+)=c(A-) C.0.1 mol·L-1 NaA溶液中c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+) D.0.1 mol·L-1 HA溶液中加入少量NaA固體,HA的電離常數(shù)減小 解析 溶液呈電中性,故A正確;溶液中c (Na+)+c (H+)=c(OH-)+c(A-),當(dāng)溶液呈中性時(shí),c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(A-),故B正確;NaA水解使溶液呈堿性,但水解是微弱的,c(A-)>c(OH-),故C錯(cuò)誤;電離常數(shù)只隨溫度變化而變化,故D錯(cuò)誤。 答案 AB 化學(xué)驛站:中和滴定 水液洗器切分明,查漏趕氣再調(diào)零。 待測(cè)液中加試劑,左手控塞右搖瓶。 瓶下墊紙看得明,讀數(shù)要與切面平。 酚酞指示近中性,強(qiáng)酸弱堿甲基橙。 使用酸式滴定管,不盛堿液切記清。

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!